24 may. 2009

Kaletra/Colombia - Su precio: Ceremonia de la confusión.



Mirada Latina. Proyecto de Corresponsales Comunitarios.


La reducción en el costo de Kaletra.

Y ahora… ¿Quién podrá explicarnos?

Es necesario y urgente que una voz con autoridad técnica y política aclare tanta versión y confusión que hoy ronda este tema.

Bogotá, 22 de mayo de 2009. Escrito por Mirada Latina.- 
Recientemente el gobierno de Colombia anunció una reducción del 75% en los costos del Kaletra. De acuerdo con la determinación del Ministerio de la Protección Social, el valor del tratamiento por usuario al año bajo de USD$4.000 a USD$1.000, aproximadamente. 

Esta decisión es el resultado del trabajo que adelantan la Mesa de Organizaciones que trabajan en VIH/SIDA, la Red Colombiana de Personas que viven con VIH (RECOLVIH), IFARMA y Misión Salud, para lograr que se otorgue una licencia sobre la patente que protege al medicamento en el mercado colombiano. Por eso, estas organizaciones señalaron en su momento que la reducción no es la respuesta a su solicitud, ya que en el mercado andino aún se dispone del producto a precios más bajos.

Una decisión de esta naturaleza, que sería lógico calificar como un logro de la sociedad civil, ha despertado una ‘polémica digital’ que no permite hacer claridad sobre los verdaderos efectos del hecho. Quienes no somos patentologos, sino que simplemente seguimos los hechos para informar sobre ellos no entendemos el escenario. ¿Será que la decisión beneficia a un grupo de usuarios del medicamento, pero perjudica a otros? La discusión electrónica gira en torno a la calidad de los medicamentos genéricos enlazada con intereses comerciales.

Algunos dirán (pensarán) “Mira quién habla”, ya que desde este espacio de comunicación se ha difundido lo relacionado con la solicitud de licencia sobre la patente de un medicamento considerado esencial para el tratamiento del VIH. Precisamente por esta circunstancia solicitamos hacer claridad y así definir si también somos ‘víctimas del engaño’ que hoy de alguna manera respalda el Ministerio de la Protección Social. 

23 may. 2009

12, 13 y 14 de junio se reunen en Buenos Aires (Argentina) Gestores Culturales, Productores y Directores de más de diez países iberoamericanos.


II edición del encuentro de habla hispana sobre cine y diversidad afectiva.
 
En su afán por hacer del cine un canal de sensibilización, sobre todo en países donde esta alternativa cultural es además un camino hacia la igualdad; Fundación Triangulo organiza por segundo año consecutivo el Seminario Internacional de Formación de Gestores Culturales de Material Audiovisual LGBT (Lesbico, Gai, Bisexual, Transexual) apoyado por CCEBA (Centro Cultural de España en Buenos Aires) y subvencionado por la AECID (Agencia Española de Cooperación Internacional al Desarrollo).
 
Esta nueva edición del encuentro más importante de habla castellana sobre cine y diversidad afectiva se celebrará los días 12, 13 y 14 de junio en el Centro Cultural de España en Buenos Aires con la presencia de Gestores Culturales, Productores y Directores de más de diez países iberoamericanos.
 
En un año donde la palabra “crisis” está en boca de todos, siguen floreciendo los festivales de cine y exhibiciones en espacios alternativos. Sólo en 2008 han aparecido una decena de nuevos certámenes y muestras audiovisuales vinculadas con esta temática, por ese motivo es tan importante promover encuentros entre profesionales vinculados a la producción de festivales y muestras de cine y la temática LGBT (lésbica, gay, bisexual y transexual). Las ONG que trabajan por la inclusión social de las minorías sexuales están desarrollando en toda Iberoamérica más de cuarenta Muestras o Festivales de Cine LGBT, como una herramienta más de visibilidad y consolidación del grupo al que representan, cifrando en ellas todo su esfuerzo.
 
En esta segunda cita, los temas más relevantes serán: la financiación pública y privada de eventos culturales, la promoción y comunicación digital, y la conexión de las asociaciones y entidades organizadoras en el tejido asociativo y social del que forman parte. Esta iniciativa cultural tiene como objetivo aportar las herramientas necesarias para que diversos países latinoamericanos desarrollen sus propios festivales de cine en pos de la diversidad, el respeto y la igualdad.
 
 
Gabinete de Prensa Fundación Triángulo
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FUNDACIÓN TRIÁNGULO.
Por la Igualdad Social de Gais, Lesbianas, Bisexuales y Transexuales
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22 may. 2009

Difusión de webs informativas. Dí que sí.






El sexo es diversión.

No te niegues al sexo, no rechaces la vida.
 
http://www.positive.org/DiQueSi/index.html

Idioma: Castellano e Inglés.

Esta Web se acerca a la sexualidad y el sida con un lenguaje claro y sin tapujos. 
Defiende una actitud práctica de los seropositivos respecto al sexo, sin tomar en consideración si se trata de gays, bisexuales o heterosexuales. 
Resulta especialmente recomendable para todos aquellos que mantienen relaciones con personas y/o parejas serodiscordantes. 

VIH Sida Cuídate en Positivo - Lo que el Sida se llevó. Jorge Donn.



Fotograma del film "Les Uns et les autres" de Claude Lelouch.

Jorge Donn está considerado como una de las figuras más representativas del ballet de finales del siglo XX, nació el 25 de febrero de 1948, en El Palomar, Buenos Aires (Argentina). Desde los cuatro años la danza fue su mayor pasión. 

Ingresó a la Escuela de Danzas del Teatro Colon un año antes de los 8 reglamentarios. A los 16 años se recibió, con mención especial, ingresando en el cuerpo de baile estable del Teatro Colón. Comenzó entonces a  usar como nombre artístico el apellido materno. Ese año iba a resultar crucial para cambiar su vida, ya que fue en el mismo 1963, cuando el maestro Maurice Béjart llegó por primera vez a la Argentina con su compañía "Ballet del Siglo XX". 

"Tome una clase con él: y me dijo que tenía condiciones, pero que no podía ofrecerme un lugar en su elenco. Yo por mi parte no me convencí  -dijo el bailarín en sus evocaciones-  Le pedí a un amigo el dinero para el pasaje y me presenté en Bruselas, sede de la compañía". "Béjart se quedó frió al verme: (Pero si te dije que no tenía trabajo para ti). Insistí y tuve suerte: uno de los chicos del elenco se había enfermado y accedió probarme. "Fue lo mejor que podía sucederme en la vida". Pronto se convirtió en bailarín principal del Ballet del Siglo XX. En 1979, interpretó por primera vez Bolero, un ballet que originariamente había sido pensado para una mujer. Su memorable interpretación la popularizó el filme "Les Uns et les autres", del director Claude Lelouch, fué así como su figura alcanzó una proyección internacional. 

Muchas obras de Bejart fueron creadas especialmente para él. En 1987, cuando la Compañía de Bejart se trasladó a Lausana, Donn se radicó en esa ciudad suiza, y comenzó a dedicarse a la docencia tratando de separarse profesionalmente de su maestro. Fue poco después cuando hicieron pública su separación. Béjart justificaba la separación de su primer bailarín, diciendo que "Donn necesitaba independencia''. Pero maestro y discípulo nunca pudieron separarse dado que por encima de todo primaba una relación afectiva muy fuerte. 

En 1990 ya enfermo, fue una vez más el cuerpo inspirador para el creador belga que puso en escena "Nijinsky, clown de Dios", obra que representó junto a la actriz Cípe Lìncovsky. Luego inició una gira mundial con la que rubricó su despedida artística y también humana. Murió en Suiza junto a su maestro por complicaciones deribadas del Sida el 30 de Noviembre de 1992 en Lausanne, la misma ciudad en que ambos, algunos años antes habían anunciado su separación. 

20 may. 2009

Tutoría Sexual.



Tutor sexual para adolescentes

La Nueva España - 17/05/2009 
Artículo de: C. Jiménez. 

«El silencio nos hace cómplices de la discriminación», dice el profesor asturiano Joaquín Álvarez de la Roza. Con el objetivo de visibilizar la realidad de las minorías sexuales, el IES Duque de Rivas de Madrid, donde trabaja, inició hace seis años una experiencia de tutorías de orientación sexual para adolescentes. «Las aulas están pobladas de diversidad y la presunción universal de la heterosexualidad lo que está haciendo es conculcando el derecho a la educación de quien en este aspecto más lo necesita, que son los que crecen sin referentes», afirma de la Roza, responsable de esta iniciativa educativa pionera en España.

Trabajan principalmente con el alumnado de Secundaria, a quienes ofrecen una charla informativa general para dedicar después sesiones específicas con aquellos alumnos que no se sienten identificados en la orientación sexual mayoritaria. ¿Cuáles son los principales interrogantes de estos chavales? «Hay como tres dudas esenciales: cómo salir del armario en el entorno familiar, otra sobre la propia orientación, si se es o no se es homosexual y cómo socializar con el resto de individuos», explica el responsable del taller. El objetivo final de estas tutorías es que los chavales aprendan a verbalizar que son diferentes, pero que existe total comprensión y aceptación hacia su realidad.

«Como militante gay sentía que trasladar esta realidad a la escuela», explica Joaquín Álvarez, quien inició su carrera educativa en el instituto de Infiesto. El docente anima a ofrecer una educación sexual a los chavales desde edades tempranas, siendo copartícipes en esta tarea familia y escuela. Las tutorías del instituto madrileño permiten avanzar en la tarea de visibilizar a las minorías sexuales (gays, lesbianas, bisexuales y transexuales), y que los jóvenes no sufran ningún secuestro emocional derivado de la ocultación de su orientación sexual.

Los expertos han detectado que el colectivo más afectado en el entorno escolar es el transexual, con un tránsito difícil a la vida adulta al no reconocerse en su sexo biológico. «Esa estigmatización que sufren les lleva a transitar a espacios de marginación social», reflexiona Álvarez. A su juicio, los chavales reciben hoy en día la mayor parte de la información sexual por canales poco apropiados, revistas e Internet principalmente, que no son los más idóneos para que puedan comunicarse afectivamente con sus iguales.

En el instituto madrileño también aprovechan estas tutorías para analizar los riesgos del sexo a edades tempranas. «Ha que evitar esos 100.000 abortos que existen entre adolescentes en España», sostiene Joaquín Álvarez, quien considera muy oportuno que los chicos y chicas aprendan a protegerse y que, además, las administraciones les faciliten los instrumentos necesarios a aquellos que han estado expuestos a una situación de riesgo para que el problema no se acreciente.

En todo caso el responsable de las tutorías sexuales en el instituto madrileño aboga por una educación sexual que forme a la gente no sólo en la protección contra embarazos no deseados y enfermedades de transmisión sexual sino también en la importancia de explicitar los afectos, sean del tipo que sean. Todo por avanzar en la línea del respeto a todas la orientaciones sexuales. 

Información facilitada por XEGA. www.xega.org

No solo curan las medicinas.



Curar sin prescribir medicinas.
Artículo de Jordi Cervós  (Neuropatólogo).

El médico y el personal sanitario deben conocer la importancia del trato personal con el enfermo.

El Periódico de Catalunya.
Barcelona, 14/5/2007  

Para que un medicamento sea aprobado por las agencias de control que existen en los distintos países han de realizarse una serie de estudios. Se ha de haber demostrado en la experimentación con animales que no es tóxico a las dosis que se esperan emplear para el tratamiento de pacientes, que no es cancerígeno, es decir, que no puede llegar a producir cáncer y, especialmente desde mitad del siglo pasado, cuando a consecuencia de la talidomida, un medicamento contra el insomnio, nacieron muchos niños con malformaciones debido a que sus madres lo habían tomado durante el embarazo, se exige administrarlo a un gran número de ratas embarazadas y comprobar que las crías no tienen ningun defecto congénito. Después de todos estos exámenes, que llevan años de trabajo, finalmente hay que demostrar que produce los beneficios terapéuticos que se esperan obtener. Esto último solo puede probarse aplicándolo a pacientes que sufren de la enfermedad o molestias que se pretenden curar. Para ello se hacen dos grupos de pacientes: unos, que reciben el medicamento en cápsulas, inyecciones, etcétera, y otros, que reciben el mismo tipo de cápsulas, inyecciones, etcétera. pero sin que contengan el medicamento. A esto último se le llama placebo.

El uso de placebo, es decir de una sustancia que es inactiva, pero que el paciente cree que es activa y que tiene efectos curativos, ha sido una de las cuestiones que más se han discutido desde el punto de vista de la ética en la investigación médica. En efecto, parece injusto dejar a un grupo de pacientes sin administrar un medicamento que suponemos que tiene efectos beneficiosos para su enfermedad, pues, si no lo supusiéramos, no tendría ningún sentido intentar comprobarlo. Por esto está establecido en todos los códigos éticos que regulan la investigación con pacientes, que tan pronto como se manifieste claramente el efecto positivo del medicamento, se comience a administrar también a los que hasta entonces solo recibían el placebo. Está, además, establecido que la elección de pacientes que vayan a ser tratados con el medicamento o con el placebo sea completamente fortuita, es decir, que no solo los pacientes, sino tampoco el médico, no sepan a qué grupo pertenecen.

La Declaración de Helsinki exige también que cualquier nuevo medicamento debe ser comprobado frente al mejor medicamento que se conoce actualmente, para que los enfermos que no reciben el medicamento que se está experimentando, reciban por lo menos un tratamiento lo mejor posible. Sólo en los casos en que no existe ya un medicamento eficaz puede emplearse el placebo. A pesar de las controversias éticas que existen sobre el uso de placebos, la opinión general es que hay razones éticas que justifican su empleo, siempre que se salvaguarden de manera adecuada los derechos y la seguridad de los pacientes participantes.
Muy pronto se empezó a comprobar que en pacientes a los que se administraba el placebo, sin ningún medicamento, muchas veces también había una mejoría en la enfermedad. Esto ha dado lugar a que se le denomine efecto placebo. Se trata de una mejora que se observa tras un tratamiento simulado en el que, sin saberlo, el paciente se ve influido exclusivamente por el ambiente psicosocial que rodea el tratamiento, sin que haya acción de ningún medicamento. Este efecto es especialmente manifiesto en la reducción del dolor. Fue precisamente en el campo de la percepción del dolor donde, ya en 1955, se hicieron las primeras observaciones relacionadas con el poder de los placebos.

Por eso, este caso particular del efecto placebo ha sido y sigue siendo estudiado en gran número de trabajos científicos. Recientes avances que permiten observar la actividad funcional de determinadas áreas del cerebro han demostrado que los placebos son capaces de inducir tanto la liberación de dopamina, que es la sustancia que falta en los pacientes con enfermedad de Parkinson, como la activación de áreas cerebrales implicadas en la sensación de dolor y de placer. Aunque algunos de los mecanismos implicados en el efecto placebo se conocen, aún quedan muchas incógnitas. Por otra parte, existen múltiples pruebas que sugieren que el efecto placebo está determinado por la expectativa de beneficio, que determinan la activación de los mecanismos de recompensa.

Por tanto, el efecto placebo se puede producir sin la necesidad de administrar placebo alguno. Todo depende de que el paciente esté convencido de que va a mejorar con el tratamiento en cuestión. Esto depende en gran parte de la confianza que el paciente tiene en el médico o en el equipo de médicos que lo tratan. Es decir, el efecto placebo tiene una base interpersonal pues el médico debe aceptar al paciente como persona y no como un objeto de experimentación, y el paciente debe ver en el médico una persona y no solo un experto. Pero aunque el efecto placebo sea importante, no hay que exagerar y echar todas las medicinas a la basura. La mejor combinación para cualquier paciente, y también para cada uno de nosotros, es tener un buen médico y una buena medicina. Para ello, también es preciso que tanto el médico como todo el personal sanitario se den cuenta de la importancia que tiene su trato personal con el paciente.

19 may. 2009

Consejería de Bienestar del Principado de Asturias



Faldón de la Consejería de Bienestar Social y Vivienda del Principado publicado en los medios escritos asturianos con motivo del 17 de mayo, Día Mundial de lucha contra la lgtbfobia.





Enviado por: XEGA - XENTE LGTB ASTUR
Cai La Gascona 12, 3u - 33001 Uviéu
Avenida Pablo Iglesias 83, Entesuelu derecha - 33204 Xixón
Teléfonos 985 224 029 y 985 373 321 - Fax 985 205 628
www.xega.org

18 may. 2009

Día de la Vacuna contra el SIDA


18 de mayo 2009 - Día Mundial de la Vacuna contra el SIDA.

Información facilitada por "gTt-Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH".

España apuesta por la vacuna contra el Sida.

• Se calcula que en todo el mundo hay 33 millones de personas que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y que cada día 7.500 personas adquieren la infección por VIH.

• Coincidiendo con el 18 de mayo, Día Mundial de la Vacuna contra el Sida, la Coordinadora Estatal del VIH/Sida (CESIDA) y la entidad Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt) piden que España mantenga su compromiso en la búsqueda de una vacuna contra el sida.

Barcelona, 18 de mayo de 2009.- Según datos de ONUSIDA y de la OMS, la epidemia se está propagando con más lentitud gracias a los esfuerzos en la prevención de la transmisión y en el acceso al tratamiento, pero las nuevas infecciones siguen ocurriendo. Por cada 2 personas que empiezan tratamiento, otras 5 se infectan por VIH. Según el último documento de ONUSIDA, en 2007 se registraron 2,7 millones de nuevos casos de infección por VIH y 2 millones de muertes relacionadas con el sida.

Fue un pronunciamiento del entonces presidente de los EE UU Bill Clinton, el 18 de mayo de 1997, lo que motivó que se señalara este día en el calendario. Clinton habló entonces de la necesidad de obtener una vacuna contra el sida en un plazo máximo de 10 años. Han pasado 12 años desde dicho compromiso político y ahora más que nunca el mundo necesita una vacuna contra el sida.

La Coordinadora Estatal del VIH/sida (CESIDA) y la entidad Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt) piensan que sólo el apoyo a una respuesta integral y sostenida a la epidemia puede llevar a que revierta el impacto mundial que supone el VIH. “Con suficiente inversión y esfuerzo colectivo será posible obtener vacunas contra el VIH” asegura Santiago Pérez, presidente de CESIDA.

La historia nos ha enseñado que ninguna epidemia vírica ha podido ser controlada sin la ayuda de una vacuna. Por ejemplo, la varicela fue erradicada en 1977 gracias a la vacunación.

Actualmente la polio está erradicada de la mayor parte del mundo gracias al descubrimiento y la distribución mundial de una vacuna. Incluso una vacuna con una eficacia modesta, podría evitar millones de nuevas infecciones.

La investigación en vacunas contra el sida es una ciencia relativamente joven. Mientras que el VIH se descubrió hace unos 25 años, los esfuerzos más serios para encontrar una vacuna comenzaron a mediados de la década de 1990. El optimismo inicial llevó a pensar que se podrían obtener buenos resultados rápidamente. Los hechos demostraron que como en el caso de otras vacunas, el desarrollo de la vacuna contra el sida significaba un esfuerzo más a largo plazo. La vacuna contra la varicela se consiguió después de 42 años de investigación y la de la polio después de 47. En la actualidad, el rumbo de la investigación apuesta por una vuelta a la ciencia básica subyacente, ya que aún es mucho lo que se desconoce sobre el sistema inmunitario y el proceso de infección por el VIH.

“La vacuna contra el sida es posible”, asegura Xavier Franquet presidente de gTt. Las esperanzas están fundamentadas por tres hechos: existe constancia de personas que son capaces de controlar la infección sin necesidad de medicamentos, existen pruebas de que algunas personas son capaces de generar anticuerpos ampliamente neutralizantes y, por último, experimentos con simios han arrojado resultados muy esperanzadores. Según Franquet: “El reto es ahondar más en estos hallazgos y traducirlos en una vacuna capaz de prevenir o atenuar la infección”.

España, desde hace unos años, ha apostado de manera firme por la investigación en este campo. Dos grupos españoles, el Grupo Español de Vacunas Preventivas y Terapéuticas frente al VIH de la Red de Investigación en Sida (RIS) y el Centro Catalán para la Investigación y el Desarrollo de Vacunas contra el VIH (HIVACAT), se han unido a los esfuerzos por encontrar candidatas a vacunas que prevengan el VIH o, al menos, ralenticen el desarrollo de la enfermedad.

También es de destacar el compromiso del Gobierno de España por aumentar su contribución económica a la lucha contra el sida en el mundo. De los más de 10 millones de euros que España aportará en 2009 a ONUSIDA, el Programa Conjunto de Naciones Unidas sobre el VIH/Sida, tres millones se destinarán a la Iniciativa Internacional por una Vacuna contra el Sida (IAVI, en sus siglas en inglés).

En esta misma línea, los gobiernos autonómicos del País Vasco y de Cataluña han mostrado sendos compromisos al apoyar respectivamente iniciativas internacionales como IAVI o nacionales como HIVACAT. Aunque se trata de un paso en la dirección correcta, gTt y CESIDA piensan que el esfuerzo económico de nuestro país aún queda lejos de lo que nos correspondería con arreglo a nuestro producto interior bruto.

Estas organizaciones no gubernamentales del VIH han incorporado en un lugar prioritario de sus agendas el activismo en vacunas contra el sida y muchas de sus acciones de educación, información, diálogo político y sensibilización han ido encaminadas a crear una opinión favorable entre la sociedad española en general y la clase política en particular sobre la urgente necesidad de encontrar una vacuna contra el sida y de financiar su investigación y desarrollo.

El miércoles próximo, día 20 de mayo, en Valencia, durante el XII Congreso Nacional sobre el Sida, organizado por la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (SEISIDA), el Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt) y la Coordinadora Estatal del VIH/Sida CESIDA organizan una mesa de debate que con el título “Vacunas del Sida, los nuevos desafíos” ofrecerá una actualización del estado de la investigación en España a cargo del Dr. Bonaventura Clotet por parte del Centro Catalán para la Investigación y el Desarrollo de Vacunas contra el VIH (HIVACAT) y el Dr. Felipe García del Grupo Español de Vacunas Preventivas y Terapéuticas frente al VIH de la Red de Investigación en Sida (RIS). Xavier Franquet hablará sobre la importancia de la sensibilización y la movilización de recursos desde la comunidad.

SobreCESIDA /http://www.facebook.com/l/;www.cesida.org
La Coordinadora Estatal del VIH/Sida agrupa a 73 organizaciones de España que trabajan en el campo del VIH/sida desde la prevención de la infección a la atención y defensa de los derechos de las personas que viven con VIH/sida. Ver Vínculos.

Sobre gTt/http://www.facebook.com/l/;www.gtt-vih.org
El Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt) es una asociación sin ánimo de lucro legalmente establecida en Barcelona en febrero de 1997, declarada oficialmente Entidad de Utilidad Pública en junio de 2002 e inscrita como Organización No Gubernamental de Desarrollo en Cooperación Internacional en diciembre de 2005. En gTt se elabora información sobre tratamientos del VIH y el SIDA desde una perspectiva comunitaria. También aborda cualquier otro aspecto social, económico, político o cultural relacionado con la situación de las personas que viven con infección por VIH. Ver Vínculos.

Homofobia.


Íñigo Lamarca: "La homosexualidad no conoce ideologías, iglesias o partidos"

16 de mayo 2009.
El Periódic de Catalunya.
Sonia García García.
Barcelona.

'LA CARA OCULTA DE LA HOMOFOBIA'. 

Íñigo Lamarca Iturbe presidió la Asociación de Gais y Lesbianas GEHITU y en el 2004 fue designado Ararteko, defensor del pueblo vasco. Hoy interviene en La cara oculta de la homofobia, junto a la concejal del distrito de Sant Andreu, Gemma Mumbrú, y el presidente del Grup d'Amics Gais, Lesbianes, Transexuals i Bisexuals, José Benito Eres.

--¿Cuál es esa cara oculta de la homofobia?
--No existe una sola cara, pero la charla se da en una fecha simbólica, el Día Internacional contra la Homofobia, que celebra que la homosexualidad ha dejado de ser considerada una enfermedad.

--Pero, ¿continúa la persecución de carácter sexual?
--Sí. Amnistía Internacional señala que 86 países del mundo persiguen la homosexualidad y en siete se castiga con la pena de muerte.

--¿Cuál es la situación en España?
--Ha evolucionado mucho, lo cual no quiere decir que vivamos un pleno reconocimiento de derechos.

--¿Y el llamado poder gay?
--Es un mito que los gais tengan mayor poder adquisitivo, lo que ocurre es que normalmente no tienen hijos, que es donde invierten gran parte de sus recursos las familias de mujeres lesbianas y las heterosexuales.

--Mejor que algunas mujeres, sí que están...
--Yo hago la siguiente analogía: las mujeres están en igualdad de condiciones en la ley, pero en la vida diaria distan mucho de tener igualdad.

--Esa es la cara oculta.
--Sí. En el plano social y real, la homofobia persiste.

--¿Por qué?
--Por la invisibilidad. Es como si el asunto de la homofobia se hubiese clausurado. Y esto se traduce en estereotipos, prejuicios y miedo.

--¿Qué significa?
--Que todavía persiste en el pensamiento social que normalidad es igual a heterosexualidad. Siempre cuento la anécdota siguiente: a una señora le preguntan si es heterosexual y ella responde muy enfadada: "¡Noo! Yo soy normal".

--Aun con la nueva legislación.
--El concepto tolerancia implica preponderancia sobre aquello que toleras. Es decir, aún se considera superior la moral heterosexual.

--¿A nivel político también?
--Existe una posición políticamente correcta. Lo que se tiene que conseguir es la normalización y lograr que cada persona asuma internamente su sexualidad.

--O sea, salir del armario.
--Sí. Hay parejas en el PP que ya están haciendo uso de esos derechos. La homosexualidad no conoce ideologías, estados, iglesia o partidos políticos. La visibilidad siempre será mejor para todos.

Homenaje a Mario Benedetti.


El escritor y poeta uruguayo Mario Benedetti murió ayer en Montevideo a los 88 años y deja en parte huérfanas a las letras latioamericanas. Fué el autor de Montevideanos (1959), La Tregua (1960), Gracias por el Fuego (1965) y Andamios (1996), entre otras muchas obras en las que reflejó su mirada crítica de izquierdas, una voz valiente que le llevó a vivir exilado en España durante gran parte de su vida. Fue galardonado con el Premio Reina Sofía de Poesía Iberoamericana (1999), el Premio Iberoamericano José Martí (2001) y el Premio Internacional Menéndez Pelayo (2005).

Dedicado a Vicenç i José que en la ceremonia de su boda quisieron que se leyese este poema.

Te quiero
Tus manos son mi caricia,
mis acordes cotidianos;
te quiero porque tus manos
trabajan por la justicia.

Si te quiero es porque sos
mi amor, mi cómplice, y todo.
Y en la calle codo a codo
somos mucho más que dos.

Tus ojos son mi conjuro
contra la mala jornada;
te quiero por tu mirada
que mira y siembra futuro.

Tu boca que es tuya y mía,
Tu boca no se equivoca;
te quiero por que tu boca
sabe gritar rebeldía.

Si te quiero es porque sos
mi amor mi cómplice y todo.
Y en la calle codo a codo
somos mucho más que dos.

Y por tu rostro sincero.
Y tu paso vagabundo.
Y tu llanto por el mundo.
Porque sos pueblo te quiero.

Y porque amor no es aurora,
ni cándida moraleja,
y porque somos pareja
que sabe que no está sola.

Te quiero en mi paraíso;
es decir, que en mi país
la gente vive feliz
aunque no tenga permiso. 

Si te quiero es por que sos
mi amor, mi cómplice y todo.
Y en la calle codo a codo
somos mucho más que dos.

17 may. 2009

Denuncia de la FELGTB. Homofobia en Rusia.
















Activistas rusos detenidos por intentar celebrar el Orgullo LGTB.

Moscú. Dos Manzanas.com enviado por Flick el 16 Mayo 2009 
Tal y como se esperaba, las autoridades rusas no han permitido la celebración de la Marcha del Orgullo LGTB que los activistas de aquel país habían convocado coincidiendo con la celebración de la Final del Festival de Eurovisión, y que había sido prohibida por el alcalde, el conocido político homófobo Yuti Luzkhov. La policía ha informado esta mañana de al menos 25 detenciones, entre las cuales estaría la del líder LGTB ruso Nicolai Alekseev, pero el número total de detenidos podría ser incluso el doble. Otro de los detenidos ha sido el activista británico Peter Tatchell, quien a primera hora de la tarde habría sido liberado. Los activistas LGTB han sido detenidos en las inmediaciones de la Universidad Estatal de Moscú, al parecer punto alternativo de concentración, después de que el lugar anunciado inicialmente, la céntrica plaza Puhskin, haya amanecido acordonada por la policía con vallas metálicas y rodeada de fuerzas antidisturbios y vehículos con tropas del ministerio del Interior.

La FELGTB manifiesta su indignación
En nota de prensa emitida esta misma tarde, la Federación Estatal de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales (FELGTB) ha querido manifestar su profundo rechazo a lo sucedido. Desire Chacón, secretaria general de la FELGTB, ha pedido la liberación inmediata de los detenidos, calificando de “inaudita” la continua violación que mantiene el Estado ruso hacia los Derechos Humanos del colectivo LGTB. por su parte, Alejandro Alder, coordinador del Área Internacional y Derechos Humanos de la Federación, ha calificado la situación de“intolerable” y ha pedido que la comunidad internacional se pronuncie y demande a Rusia una explicación.
La FELGTB espera que “en el día de hoy los organizadores y participantes de Eurovisión se hagan eco de las peticiones que los grupos LGTB les han hecho en días anteriores, animándoles a criticar la homofobia y represión que viven lesbianas, gays, transexuales y bisexuales en el país desde el escenario en esta noche”.
Por último la FELGTB ha enviado una carta al Embajador Ruso en España, Alexandre I. Kuznetsov, expresándole “nuestro rechazo a lo sucedido así como también nuestra preocupación por las reiteradas muestras de homofobia y transfobia de las autoridades y su Gobierno”.

15 may. 2009

Luchó contra el Franquismo y la Depresión.

El psiquiatra Carlos Castilla del Pino fallece a los 86 años en Córdoba.

El cuatro veces nominado al Príncipe de Asturias destacó por trabajos sobre la depresión y para humanizar los tratamientos

El Periódico de Catalunya 15/5/2009
EFE – CÓRDOBA



El psiquiatra Carlos Castilla del Pino, en una imagen tomada hace dos años. 
Foto: EFE / ESTEBAN COBO

El psiquiatra Carlos Castilla del Pino, de 86 años, falleció esta madrugada en Córdoba, a causa de un proceso cancerígeno, han informado fuentes de la familia.

El prestigioso psiquiatra murió en el Hospital San Juan de Dios de la capital cordobesa sobre las dos de la madrugada, han agregado las fuentes. Está previsto que a partir del mediodía sea trasladado al tanatorio de Las Quemadas, donde se instalará la capilla ardiente. El psiquiatra y académico de la Lengua, nacido en San Roque (Cádiz) en 1922, es autor de numerosos ensayos e investigaciones relacionados con la neuropsiquiatría, además de dos novelas: Discurso de Onofre (1977) y La alacena tapiada (1991).

Depresión y humanizar el tratamiento.

También fue un impulsor de las investigaciones sobre la depresión, la incomunicación humana y la importancia de la humanización del tratamiento del enfermo mental. Académico de la Lengua, donde ocupaba el sillón Q, es autor de numerosos ensayos e investigaciones relacionados con la neuropsiquiatría y ha intervenido en importantes congresos nacionales e internacionales de psiquiatría hasta fechas recientes. Cursó en Madrid la carrera de Medicina, y sus comienzos estuvieron vinculados al doctor López-Ibor y los Departamentos de Neuropsiquiatría, en el Hospital Provincial de Madrid, y de Neuropatología, en el Instituto Cajal. Sin embargo, fue en Córdoba donde desarrolló la mayor parte de su carrera. Desde 1949 y hasta su jubilación, en 1987, fue jefe de los Servicios Provinciales de Psiquiatría e Higiene Mental de esa ciudad y por sus consultas han pasado más de cien mil pacientes.

El 'psiquiatra rojo'.

Durante el franquismo, el científico fue conocido como el psiquiatra rojo, por haber sido el adalid en España de un movimiento clínico e intelectual que luchó por humanizar el tratamiento del enfermo mental. Llamado el psiquiatra rojo durante la dictadura, Castilla del Pino introdujo en España temas como el feminismo, el psicoanálisis y el marxismo aplicados a una perspectiva sociológica. Cursó medicina en Madrid pese a la oposición de su padre --el psiquiatra llegó a decir que la muerte del progenitor supuso para él "una liberación"--, y desarrolló la mayor parte de su carrera en Córdoba, donde dirigió una consulta durante 38 años. Allí atendió a más de 100.000 pacientes, de quienes dijo que le hicieron "lo poco sabio" que era. Castilla del Pino fue adalid de un movimiento que luchó por humanizar el trato al enfermo mental. Además, su visión de la psiquiatría, influenciada tanto por Freud como por Marx, le costó que hasta en cuatro ocasiones los afectos al régimen le impidiesen acceder a la cátedra universitaria, lo que no solo le marcó de por vida, como confiesa en sus dos memorias --Pretérito imperfecto y Casa del Olivo--, sino que le impidió acceder a un púlpito desde el que su trabajo podía ser conocido a nivel mundial. El reconocimiento vino, por tanto, después de aquella etapa, cuando no solo logró la cátedra, en 1983, sino también multitud de premios.

Militó en el Partido Comunista.

Militó en el PCE hasta 1980 y en 1993 fue uno de los firmantes de un manifiesto en favor de Felipe González y, en 1996, de otro contra la inclusión de José Barrionuevo como candidato en las elecciones generales de ese año. En los últimos años desempeñó su labor investigadora en la Fundación Aula Castilla del Pino, creada en 1993 con el objetivo de promocionar la psiquiatría y asumir las funciones del Instituto de Investigación Psicopatológica.

Cuatro nominaciones al Príncipe de Asturias.

Cuatro veces candidato al Premio Príncipe de Asturias de Ciencias Sociales (1988, 1989, 1990 y 1991) y doctor honoris causa por varias Universidades españolas y extranjeras, el ensayista ha sido distinguido con los Premios Comillas de Biografía, Autobiografía y Memorias (1996) por "Pretérito imperfecto"; el Internacional de Ensayo Jovellanos (1998) por "El delirio, un error necesario"; el María Zambrano de Cultura (2000); y la Medalla de Oro del Círculo de Bellas Artes de Madrid (2002).

Universidad Complutense - 19 a 21 de mayo Jornadas LGBT.


Jornadas LGTB EN LA COMPLUTENSE.
19, 20 y 21 de mayo en la Facultad de Ciencias de la Información (METRO CIUDAD UNIVERSITARIA), SALA NARANJA.

 La próxima semana: 19, 20 y 21 de mayo, de martes a jueves, por fin, puedes "deGenerarte".
 Después de mucho curro por fin toman forma las jornadas en las que nos hemos propuesto que te deconstruyas, que te libres de toda la mochila de prejucios, homofobias y transfobias que lastran tu libertad y nos castran a todxs.

 3 días de charlas y talleres en los que se cuestionará la construcción normativa de las identidades sexuales y de género. 3 días para conocer la historia y las reivindicaciones del movimiento LGTBQ, sus distintas visiones y posiciones y algún otro taller para degenerarnos, regenerarnos, deconstruirnos y reconstruirnos nosotras mismas.

MARTES 19 DE MAYO:
 12h. PRESENTACIÓN: LGTB Y UNIVERSIDAD
Participan:
- Asociación RQTR 
- Asociación ARCÓPOLi 
- Delegación Central de Estudiantes UCM
- Oficina de Igualdad de Género UCM

 (Presentar a las asociaciones que trabajan la temática LGTB en la UCM: cuáles son sus actividades, reivindicaciones e historia. Introducido por las organizadoras de las jornadas a través de Delegación Central y la presencia de la Oficina de Igualdad de Género).

 17:30h. HOMOFOBIA Y EDUCACIÓN
            -RQTR. Raquel Platero
 (Profesora en la UCM, experta en temas de género y de educación. El problema de la homofobia en las aulas. ¿Cuáles son los mecanismos de discriminación hacia quienes nos salimos de los comportamientos y de las identidades normativas? ¿Cómo educar sin heteronormatividad?).
 
MIÉRCOLES 20 DE MAYO:
 12H TALLER DE PORNOFEMINISMO.
-          PORNOLAB. Elisa Fuenzalida. Laboratorio porno alternativo.
 (Por la revolución de la imaginación pornográfica. Pornolab es un colectivo que reivindica su propia autonomía al margen de la industria, e investiga, analiza y discute sobre materiales audiovisuales, literarios y teóricos que se han producido desde o hacia el campo de la pornografía, con el objetivo manifiesto de cuestionar la validez de la pornografía mainstream.)
 17h. TALLER DE TEORÍA QUEER COMO HERRAMIENTA DE ACCIÓN
-          Carmen Romero Bachiller. Profesora de la UCM.
 
(Profesora de la UCM, experta en Teoría Queer, discurso que cuestiona la construcción de género  y desmonta la potestad para seleccionar aquellas identidades y conductas que son consideras “normales” frente a aquellas otras que quedan arrinconadas como “raras” o “queer”).
 JUEVES 21 DE MAYO:
 12h. TALLER DE BISEXUALIDAD
-          ARCÓPOLI
 (Taller que pretende desmontar los mitos entorno a la bisexualidad y las ideas preconcebidas que se tiene de ella).
 
17h. HISTORIA Y REIVINDICACIONES DEL MOVIMIENTO LGTB. PASADO Y PRESENTE
-          FACG. Eugeni Rodríguez
-          ACERA. Sandra Fernández
-          FELGTB.
-          RQTR. Raquel Platero
 (Recorrido histórico y político del movimiento desde distintos puntos de vista. El movimiento LGTB no es unísono, y en esta mesa juntamos las voces más representativas de la diferencia).

14 may. 2009

Campaña de prevención. Osos, ositos, cazadores...


Acto contra la Homofobia y la Transfobia.


La Federación Estatal de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales (FELGTB) te invita a la conmemoración del 'DÍA INTERNACIONAL DE LA LUCHA CONTRA LA HOMOFOBÍA Y LA TRANSFOBIA' el próximo domingo 17 de  mayo, donde entregaremos los tradicionales

 

“Premios Látigos y Plumas”

·         Látigo Personal.- Papa Benedicto XVI

·         Látigo Institucional.- Veredicto homófobo del jurado popular de Vigo

·         Pluma Personal.- Ioseba Eceolaza Latorre, diputado  de Nafarroa Bai y Joaquín Álvarez, responsable tutoría LGTB Rivas Vacía-Madrid

·         Pluma Institucional.- Amnistía Internacional [AI] y Comisión Española de Ayuda al Refugiado [CEAR]

·         Pluma In Memoriam, Leopoldo Alas, Paco Vidarte y Carlos de Cires...

 

 

Lugar: DELIRIO, C/ PELAYO 58
Dia:     17 de Mayo (domingo)
Hora: 20:00
 

 Te esperamos....

13 may. 2009

Abbott/Colombia - Kaletra y la guerra de precios.








Kaletra y su precio regulado:

El costo debe bajar mucho más

Pese a la reducción de precio anunciada por el Gobierno Nacional, en el mercado latinoamericano es posible encontrar ofertas con un valor mucho más bajo. 
Se requiere liberar la distribución y comercialización del medicamento. Se necesita una licencia sobre la patente.

Bogotá, mayo 12 de 2009.- 
“El gobierno de Colombia recurre a esta estrategia para evitar la declaracion de interes publico y la concesion de una licencia obligatoria para el medicamento Kaletra”. Así lo afirmó Francisco Rossi, médico docente y director del Instituto para la Investigación del Medicamento en los sistemas de salud, IFARMA, al referirse a la reciente decisión de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos, que mediante la Circular 002 del presente año fija unos topes máximos de precio para el medicamento conocido como Kaletra, esencial para el tratamiento del VIH y que comercializa Laboratorios Abbott en el país.

De acuerdo con la decisión ministerial, los costos máximos año/paciente serán de USD$1.067,28 para el mercado de hospitales y clínicas, y de USD$1.591,20 en el canal comercial de otros operadores farmacéuticos.

Al referirse a la solicitud sobre la licencia de la patente que actualmente protege al medicamento, Rossi dijo estar seguro que la respuesta argumentará que con la baja en el precio, el problema ha sido resuelto, sin necesidad de acudir al instrumento de la licencia.

Entre tanto, Luz Marina Umbasia, vocera de la Mesa de Organizaciones con trabajo en VIH/SIDA señaló que si el gobierno colombiano autoriza la licencia sobre la patente del medicamento, se abrirá la puerta para la competencia con la consecuente reducción de precios y la significativa mejora en cobertura, calidad y acceso al tratamiento.

A su turno, Peter Maybarduck, vocero de Essential Action -entidad que apoya la solicitud de licencia presentada por las organizaciones colombianas-, indicó que bajar los costos del medicamento y aumentar el acceso a la terapia antirretroviral es un paso fundamental para garantizar el ejercicio de los derechos a la salud y a la vida. Agregó que esta reducción de precios es un logro de las organizaciones sociales colombianas que adelantan la solicitud de licencia sobre la patente del medicamento.

Por su parte, Javier Leonardo Varón, Coodinador Nacional de la Red Colombiana de Personas que viven con VIH (RECOLVIH) dijo que “aunque el precio bajó bastante y es muy cercano al precio que compra Brasil seguimos luchando para que se declare el Interés Publico y garanticemos  que ingresen medicinas genéricas al país o se produzcan localmente, lo cual nos permitirá comprar tratamientos anuales de la combinación Lopinavir/ritonavir en promedio a 400 dólares como ya lo está haciendo el Perú”.

El Talón de Aquiles: el precio

Pese al anuncio del Ministerio de la Protección Social, el mercado latinoamericano sigue ofreciendo alternativas más económicas para acceder a este medicamento, las que tendrían vía libre en Colombia con la licencia sobre la patente.

En Perú el costo anual por paciente/año es de USD$ 396 con el medicamento comercializado por Cipla, producto precalificado por la OMS. Además, la Fundacion Clinton ya ofrece precios de USD$470.

Además, Rossi indicó que en la actualidad, el precio para hospitales sólo se aplica a las Fuerzas Armadas, cuando la mayoría de los usuarios que requieren del medicamento se encuentran en las Empresas Prestadoras de Salud (EPS), razón por la cual el precio de referencia será USD$1.591,20. Es decir, un costo cuatro veces mayor que el precio del medicamento que se distribuye en Perú.

Hasta el momento, el Gobierno Nacional busca vías alternas para esquivar la decisión frente a la declaratoria de interés público sobre el producto de Abbott, pero la Mesa de Organizaciones con trabajo en VIH/SIDA, la Red Colombiana de Personas que viven con VIH, IFARMA y Misión Salud (organizaciones que presentaron la solicitud de licencia) siguen llevando a la “mesa de diálogo” argumentos frente a los cuales el Ejecutivo debe dar una respuesta, en concordancia con los derechos fundamentales, el bienestar ciudadano y el interés general de las comunidades.

La política de precios

Actualmente la política de precios se rige por las Circulares 004 de 2006, 002 de 2008, 01 y 03 de 2009 normativas donde se establecen cuáles son los medicamentos que deberían estar cobijados por el régimen de libertad regulada y que menciona explícitamente los antirretrovirales.

En otras palabras, la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos (CNPM) cumplió su función solo hasta que cuatro organizaciones sociales solicitaron una licencia sobre la patente en 2008, señaló Rossi. “Asi que, tenemos que decir que el Gobierno cumplió su deber tarde y bajo presión” concluyó el galeno. Agregó que aunque la Ley 100 de 1994 establece al gobierno la obligación de tener un sistema de información de precios de medicamentos al público, el Catálogo Farma se retiró del mercado en 1997 y no se ha publicado nuevamente.


OFICINA DE PRENSA
RECOLVIH
Red Colombiana de Personas que viven con Vih o SIDA
Mesa de Organizaciones con trabajo en VIH/SIDA
Oficina de Prensa. Teléfonos [+57 1] 759 75 17 / [+57 1] 520 25 71 / contacto@comunicacionpositiva.org

12 may. 2009

Homofobia y Estigma - Miedo social

El patito feo

Denostar y ridiculizar al diferente. 

Encontré la viñeta que ilustra esta reflexión entre las imágenes que un amigo (Jordi Aumedes) guarda en una carpeta de Facebook. La relacioné con la época en que, por tener una forma distinta de amar, nos quemaban en hogueras. No me resultó dificil unir esa circunstacia a la necesidad que tiene todo gay seropositivo, en una sociedad en la que permanecen evidentes rasgos de homofobia, de intentar no ser estigmatizado desde la ignorancia. Opté entonces por utilizar este "cochino cuento" para acercarme a un tema doloroso con un punto de frivolidad que permitiese ver rápidamente lo ridículo que resulta. 

El miedo al "otro". 

Cristianos, moros, judios, brujas, homosexuales, negros... 
Asesinos de niños.

Podemos perdonar pero no debemos olvidar.

La expresión del miedo social no tiene una causa que pueda ser bien explicada. El miedo a lo diferente está tan arraigado que podría llegar a ser definido como una constante universal. La persecución de los primeros cristianos -cuando aún eran poco más que una secta-  acusandolos de practicar ceremonias secretas en las que asesinaban niños, es un buen ejemplo. 

La persecución y expulsión de los moriscos y judíos en última instancia responde al mito de la pureza de sangre de los cristianos viejos. Moros y judíos también son acusados de practicar ceremoniales en los que se matan niños. Otros destinatarios de los miedos populares, todos ellos acusados de matar o dañar a los niños fueron las mujeres viejas (brujas) los homosexuales y todo tipo de extranjeros, cuanto más exóticos mejor. El victimismo y la sensación de asedio son características del miedo social. Es una constante en los estallidos sociales que la mayoría  elija a los más debiles como objetivo de sus ataques. 

Vox populi, vox Dei. (La voz del pueblo, es la voz de Dios).

Tras esta frase explotada hasta la saciedad por los creadores de opinión, paganos o cristianos, se embosca una masa dominada por el miedo, el odio y la envidia, que descarga su ira, no contra quienes detentan riquezas o poder, como responsables de sus desgracias sino hacia aquellos que destacan por alguna cualidad sobresaliente.

Grabado de 1843 que representa la muerte en la hoguera en 1482 de dos sodomitas.


10 may. 2009

Difusión de webs informativas. THE BODY.



The body

Consultas en castellano

http://www.thebody.com/cgi/treatespans.html

Idioma: Castellano e Inglés.

En este Foro de la página The Body, puedes consultar a especialistas hispanohablantes residentes en los EE UU para efectuarles todas las consultas que te inquieten sobre tu enfermedad si  está relacionada con el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), el SIDA y/o su tratamiento. Responden a las consultas, médicos de la Washintong University de St. Louis y de Frascino Medical Group de Los Altos California. Esta iniciativa es posible gracias a la financiación sin restricciones otorgada por Ortho Biotech Products, L.P. GlaxoSmithKline y Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 

Poemas: Idea Vilariño - Decir no...

Decir no...

Decir no
decir no
atarme al mástil
pero
deseando que el viento lo voltee
que la sirena suba y con los dientes
corte las cuerdas y me arrastre al fondo
diciendo no no no
pero siguiéndola.

Idea Vilariño. Poeta uruguaya.

Libros. Keith Haring - Diarios.



Keith Haring 
Diarios

Autor: Keith Haring

Editorial: GALAXIA GUTENBERG

Idioma: Castellano

Pocos géneros literarios resultan tan íntimos y líricos como los diarios personales y Keith Haring nos lleva en estas páginas a su terreno. Keith nació en 1950 en Pensilvania y murió en 1990 en Nueva York victima del Sida.
Entre 1980 y 1989 conquistó los más prestigiosos foros del arte internacional. Pintó todo lo que se puso a su alcance; desde muros hasta camisetas, pasando por aceras, tazas, posters... Llevó a su máxima expresión la consigna de “arte popular” que compartió con su amigo Andy Warhol. Sus “monigotes” alcanzaron la categoría de íconos en la cultura de masas. Durante el tiempo que convivió con su enfermedad, la afrontó con una verdadera furia creativa. Impresiona la vitalidad de su impronta, el humor del que hace gala en algunos pasajes y sus serias reflexiones – breves pero intensas – sobre el arte, la vida y la muerte.
Se comprometió en la lucha contra el Sida hasta el punto de crear una fundación dedicada al desarrollo de programas sociales entre los que destaca su apoyo a la infancia. Su principal legado, no obstante, es este libro en el que  reflexiona sobre la homosexualidad y el Sida, permitiéndonos desentrañar su pensamiento. 

9 may. 2009

Homofobia - Desmond Tutu.



"La homofobia es también una forma de 'apartheid"

Por ANA CARBAJOSA 07/11/2007 

La cita es en la habitación 239 de un hotel de Bruselas. Por la puerta de ese cuarto apareció ayer a las diez de la mañana un hombre bajito, muy vivo y con una sonrisa que le cruzaba la cara. Allí estaba Desmond Tutu, el fiero combatiente del apartheid surafricano, el arzobispo anglicano sin pelos en la lengua. El arzobispo surafricano lucha ahora contra otros tipos de 'apartheid'

-¿Cómo está?
-Un día más viejo que ayer -y Tutu estalla en una carcajada, divertido ante su propia ocurrencia.
-¿Qué le preocupa ahora?
Tutu corta la conversación en seco. "Primero recemos, luego hablamos". Sentado en la butaca, une sus manos anilladas, baja la cabeza y recita la oración en voz alta. "Amén. Ahora sí podemos hablar".
Al que fuera premio Nobel de la Paz en 1984 le preocupa la pobreza y la desigualdad, pero además le irritan las iglesias actuales, las que condenan a los homosexuales, las que no dejan que se ordenen las mujeres y las que no se ocupan de los perseguidos. "¿Qué diablos pasa con las iglesias? ¿Cómo es posible luchar contra el racismo y no contra la homofobia? La orientación sexual no se elige. 

La homofobia es también una forma de apartheid. Los negros no elegimos ser negros; los homosexuales, tampoco". Tutu, con chaqueta de lana abotonada y pantalón de pinzas, gesticula cuando habla, mira con los ojos muy abiertos y no para quieto en la silla. Tiene 76 años y un torrente de energía que delatan sus gestos.

"Yo me imagino a Dios llorando al ver que su Iglesia se permite perder el tiempo condenando a los gays y las lesbianas, mientras medio mundo pasa hambre y el sida arrasa". Tutu, casado y con cuatro hijos, es de los que piensa que los curas no pueden dejar de ocuparse de la política, de los problemas sociales, "de las cosas que importan".

Desmond Tutu aterrizó en Bruselas el lunes procedente de Estados Unidos. Ayer dio una conferencia en la capital belga y hoy volará hasta Londres para recoger un par de galardones antes de volver a casa, en Suráfrica. Ésta es la vida del líder moral -junto con Nelson Mandela- de la Suráfrica actual. Un sinfín de reconocimientos que compagina con la actividad política y religiosa.
Tutu cohabita con Mandela, Jimmy Carter y Kofi Annan en The Global Elders, un grupo de sabios mayores que tratan de contribuir a la resolución de los grandes conflictos. El año pasado, la ONU le nombró para dirigir una misión que esclareciera lo sucedido en Beit Hanún (Gaza) durante una incursión militar en la que murieron 19 civiles palestinos. La misión tropezó con la negativa del Gobierno israelí, pero el boicoteo no ha impedido que el arzobispo anglicano intensifique sus ataques verbales contra las acciones del Estado ocupante. "Yo les digo a los judíos: sed fieles a vuestro legado, al Dios del éxodo", y se adentra el arzobispo en pasajes bíblicos que representa cambiando de voz, interpretando a unos y otros. 

Deja de lado la Biblia y las parábolas y vuelve a lo terrenal: "Les digo: recordad lo que pasó en Alemania. Comportaos. La situación en Israelí es inaceptable, injusta. Han construido un muro que confisca grandes extensiones de tierras palestinas, los niños tardan horas en ir al colegio. En Suráfrica hemos aprendido que si apoyas un sistema injusto, el alma se resiente". Es su sentencia final. Tutu, que no ha querido comer ni beber en el encuentro, se despide como llegó, con una gran sonrisa.

2006 - Medalla de honor a la lucha contra el Sida.


El Ayuntamiento de Barcelona otorga una Medalla de Honor a una de las asociaciones de lucha contra el Sida.

Artículo de R. Tosoni.

En 2006 el Ayuntamiento de Barcelona otorgó una Medalla de Honor a la Organización No Gubernamental (ONG) Projecte dels Noms, que desde su fundación se dedica a la lucha contra el Sida.

Entre las medallas de honor que cada año concede el Ayuntamiento de Barcelona a quienes se han distinguido por su aportación cívica, una fue destinada a Projecte dels Noms ONG cuya labor primordial es recordar a los fallecidos por el Sida y normalizar la imagen de los de los infectados por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).
 
Con esta distinción la ciudad agradeció el constante apoyo brindado desde 1993 por esta asociación a los amigos y familiares para intentar compensarlos por la pérdida de sus seres queridos y por organizar año tras año en España el Día del Memorial Internacional contra el Sida. Recibió la medalla de honor y la agradeció con unas palabras Ferran Pujol Roca, uno de los fundadores de la asociación y actual Presidente del grupo de asociaciones Hispanosida. La entrega de las medallas tuvo lugar en el Saló de Cent, la sala más representativa del Ayuntamiento. 

En 1995, Pascual Maragall como alcalde de la ciudad permitió que para celebrar el Día Internacional de lucha contra el Sida, se colgasen junto a los emblemas de la alcaldía, los tapices y bordados que testimoniaban la ausencia de los fallecidos circunstancia que todos los años se repite desde entonces. Para la XIV Conferencia Internacional celebrada en Barcelona Projecte dels Noms, liderando al resto de asociaciones propuso la creación de un Memorial Permanente por las victimas del Sida, Inma Mayol como regidora de Parques y Jardines llevó a la práctica esta idea destinando a tal efecto un parterre del Parque de Monjuïc. 

El memorial fue diseñado en torno al poema de Miquel Martí i Pol “Parlem de tu” a una roca como categoría de lo permanente y a un olivo por su alegoría de paz. Ferran Pujol fué el encargado de recoger la medalla, se trata del típico ciudadano de Barcelona, preocupado tanto por su entorno social, como por su situación personal. La muerte de muchos de sus amigos homosexuales, le llevó a conocer en 1986 -cuando no existía ningún tipo de medicación y el diagnóstico se asociaba a una muerte casi inmediata-  que era portador del VIH. 

Projecte dels Noms es la ONG que Pujol contribuyó a crear. Conjuga recuerdo y acción emitiendo un mensaje no exento de esperanza. Es por eso que desde la memoria evoca su discurso reivindicativo.

7 may. 2009

Françoise Barré-Sinoussi - Descubridora del VIH y premio Nobel en 2008.



"Lo próximo contra el sida serán los anticonceptivos con fármacos"

ENTREVISTA: Françoise Barré-Sinoussi

Descubridora del VIH y premio Nobel en 2008

Gonzalo Casino - Diario El País -  Barcelona - 05/05/2009

Hasta que recibió el Premio Nobel de Medicina o Fisiología en 2008, muchos desconocían que esta viróloga del Instituto Pasteur de París fue la principal artífice del descubrimiento del virus del sida y la primera firmante del artículo en el que el equipo de Luc Montagnier comunicó el hallazgo en 1983. En su reciente visita a Bilbao, invitada por la Fundación BBVA, Françoise Barré-Sinoussi (París, 1947), reconoce que el VIH es probablemente el virus mejor conocido, pero que falta mucho por saber para lograr una vacuna o un tratamiento curativo. El reto sigue siendo, dice, extender los actuales tratamientos a todos los afectados y no bajar la guardia en la prevención con el preservativo. Y, como novedad, anuncia que en un futuro próximo podría haber anticonceptivos reforzados con fármacos antirretrovirales.

El VIH es una gran herramienta para aprender a hacer todo tipo de vacunas

Los geles vaginales con antirretrovirales podrán ayudar a prevenir la infección.

Pregunta: La investigación sobre vacunas parece estar en un punto muerto. ¿Por qué?

Respuesta: Porque en los últimos 20 años todas las potenciales vacunas han sido un fracaso. Seguimos sin vacuna y mucha gente cree que nunca la habrá.

P. ¿Es lo que piensa usted?

R. No. Estamos aprendiendo de los errores y ya tenemos una larga lista de obstáculos. Ahora toca estudiarlos para tratar de resolverlos. Con el último fracaso, el de Merck [el ensayo Step fue suspendido en 2008 por falta de eficacia] nos hemos dado cuenta de que hay que volver a la ciencia básica, porque no sabemos todavía qué tipo de respuesta protectora queremos provocar con una vacuna. Probablemente tendríamos que proteger frente a las señales u ordenes patogénicas que provoca el virus en las células inmunitarias.

P. Las primeras horas de la exposición parecen cruciales.

R. Sí. Ésta es una de las prioridades de la investigación internacional: entender cuál es ese primer evento en el que el virus es capaz de alterar las cosas.

P. Usted dice a menudo que el VIH es probablemente el virus mejor conocido, pero parece que todavía no lo bastante.

R. El virus es bien conocido. Lo que no se conocen son sus interacciones con las células defensivas, las de la mucosa genital, las de los ganglios linfáticos, las del estómago...

P. Además el VIH es muy variable. ¿Tanto como el de la gripe?

R. Sí y no, porque no son comparables. No podemos ni siquiera estimar cuántas variaciones tiene. Miles. Pero muy pequeñas. En un individuo pueden ser 100 variaciones, en otro 10.000.

P. ¿Es ése el gran problema?

R. Es un problema, pero no el más importante. Es muy fácil decir que no tenemos una vacuna porque es un virus muy variable, pero la gente sabe que hay vacuna contra la gripe aunque tengamos que cambiarla cada año. Si fuéramos capaces de hacer una vacuna contra una variante única del VIH, seríamos capaces de conseguir protección contra todas las demás. El VIH es una herramienta fantástica para entender mejor cómo desarrollar vacunas para el futuro, no sólo contra el VIH, también para la malaria y otras enfermedades, y quizá incluso contra el cáncer.

P. Oyéndola, transmite la sensación de que habrá una vacuna.

R. Soy una científica, y si no creyera en la ciencia debería dejar de trabajar en esto.

P. ¿Estamos al principio, al final o a mitad de camino?

R. Creo que estamos en un nuevo comienzo, o mejor dicho, tenemos una nueva agenda científica. Tras el fracaso del último ensayo clínico con una vacuna preventiva, la comunidad científica se ha dado cuenta de que queda un largo camino y mucho por hacer con un enfoque multidisciplinar e integrador. Si pensamos en las vacunas que protegen frente a la evolución de la infección a la enfermedad, estamos bastante seguros de que esto es posible.

P. ¿Por qué?

R. Porque hay una pequeña proporción de infectados, menos del 1%, que no desarrollan el sida. Son los llamados "VIH controllers". Algunos llevan 10 o 15 años infectados y no han recibido tratamiento antirretroviral.

P. El tratamiento justo después de la exposición parece ser muy eficaz. ¿Cabe imaginar para el sida algo similar a la píldora del día después?

R. Es una posibilidad. Pero en lo que creo realmente es en la profilaxis con antirretrovirales antes de la exposición. Los anticonceptivos con antirretrovirales son realmente el próximo paso, el futuro hacia donde hay que ir. Hay datos preliminares que indican que es posible este tipo de profilaxis en geles de uso vaginal, y se podrían poner antirretrovirales en anillos vaginales y otros anticonceptivos.

P. ¿Ciento por ciento eficaz?

R. No estoy diciendo eso. Son datos preliminares, de laboratorio, de modelos animales y de un estudio en fase 1 en humanos. El mensaje es que sabemos que los condones protegen contra la infección y la circuncisión en un 50%, aunque asociada con el condón funciona perfectamente. Y el próximo paso será añadir antirretrovirales a los anticonceptivos.

P. ¿En qué casos?

R. Por ejemplo cuando el hombre no quiere utilizar preservativo y a la mujer, en algunos países, le es muy difícil decir que no a su marido, aunque sepa o sospeche que es seropositivo. Si tuviera este gel con antirretrovirales estaría protegida.

P. La infección por VIH, ¿debería ser de declaración obligatoria?

R. No podemos hacer una recomendación universal porque hay demasiada estigmatización de los infectados, incluso en Europa y EE UU. Antes de tomar esta decisión debemos luchar contra esta discriminación, que no es aceptable. Pero debemos mejorar la información y la educación para que las personas que puedan estar infectadas se hagan el test voluntariamente y cuanto antes, por su propio bien y el de la comunidad.

P. Si pudiera conocer algo de la biología del sida que ahora se ignora, ¿qué le gustaría saber?

R. Me gustaría saber más sobre el fragmento del virus que altera el sistema inmunológico.

VIH Sida Cuídate en Positivo - Lo que el Sida se llevó. Robert Mapplethorpe


Foto hecha por R. Mapplethorpe.

Robert Mapplethorpe, un neoyorquino de pro.
Nació en Long Island en 1946, su familia disponía de medios económicos y era de tradiciones arraigadas. A los 16 años se fue de casa para instalarse en Brooklyn y estudiar pintura y escultura. Fue así como se despertó su interés por las imágenes, centrándose con rapidez en las fotografías eróticas de los sex-shops de Times Square. Empezó por recortar imágenes y figuras de las revistas pornográficas dando paso a sus primeros “collages”.

Pronto sintió la necesidad de crear sus propias imágenes por lo que se arma con una Polaroid y empieza a disparar con ella. La finalidad primigenia es la de poder usar estas fotografías como inspiración y base para su obra. Sus primeras fotos fueron autorretratos, además de retratos de su compañera sentimental Patti Smith (cantante-artista y poeta de reconocido talento). Poco a poco fue mejorando su técnica y ampliando su repertorio a base de hacer retratos en sus círculos más cercanos, los cuales estaban formados por artistas, compositores, estrellas del cine porno y la mayoría de los actores underground de Brooklyn. Entre 1972 y 1974, Mappelthorpe da inicio a una colección de fotografías de finales del siglo XIX y en 1973 procede a mostrar sus propias fotografías (Nueva York). A partir de 1977 las instituciones acceden a facilitarle exposiciones individuales que abarcaron toda su obra. No obstante el escándalo siempre lo rodeó dado que sus muestras siempre suscitaban polémica y restricciones. Pero el se defendía señalando que su intención no era escandalizar, sino tratar de encontrar lo inesperado y de capturar imágenes que no se hubieran visto antes. En una de sus declaraciones lo dejó claro: "Me encontraba en el lugar adecuado para sacar esas fotos y sentí la obligación de hacerlas". Y es que la temática de sus fotos incluía desde las series dedicadas a los retratos de celebridades y a la belleza de las flores hasta sobrepasar con creces lo, en ese momento, "socialmente aceptado": desnudos, relaciones sadomasoquistas, genitales erectos y escenas con parejas homosexuales.

Retrató a personajes de fama mundial entre ellos al excéntrico Andy Warhol, al escritor William Burroughs (El almuerzo desnudo), al poeta Jim Carroll (al que captó durante una relación sexual gay) o al cantante de Los Rolling Stones, Mick Jagger. En cualquier caso su trabajo no terminó allí ya que se inició también en el mundo del cine con una serie de cortometrajes, pero la crudeza de las imágenes y lo extremo de los temas elegidos, le impidieron hacer carrera en ese sector. Sus películas rara vez se han visto y son realmente difíciles de conseguir. A modo de ejemplo, citamos algunos de sus títulos: "Robert anillándose el pezón" o "Patti cambiándose la compresa".

Falleció como consecuencia del Sida el 9 de marzo de 1989. Antes de morir fundó The Robert Mapplethorpe Fundation, dedicada a financiar investigaciones médicas sobre el VIH/Sida y programas institucionales sobre fotografía. En Barcelona plasmó sobre un muro una de sus obras, pero este fue derribado. En contrapartida tanto la Fundación Miró como el Museo de la Erótica homenajearon a Mapplethorpe mostrándolo como artista gay fotográfico.

Más fotos e información en: