8 dic 2010

VIH Sida - Campaña para recaudar fondos - Muerte digital de varios famosos.

Foto: AP
El cantante Usher saluda a su amiga Alicia Keys







Famosos en la lucha contra el SIDA.
Una iniciativa para obtener donaciones basada en las redes sociales.

La cantante estadounidense Alicia Keys, respaldada por famosos como Kim Kardashian, Lady Gaga, Justin Timberlake y Usher, recaudó el 1 de diciembre, Día Mundial de la lucha contra el SIDA, un millón de dólares para ayudar a las familias afectadas por esta enfermedad en Africa y la India.

La campaña que fue denominada 'Digital Life Sacrifice' utilizó el silencio de los famosos en sus cuentas de Twitter y Facebook para motivar a sus fanáticos a hacer donaciones hasta que se cumpliera el objetivo de recaudar un millón de dólares para la fundación de la cantante 'Keep a Child Alive'.

Además, con el fin de apoyar aún más esta iniciativa, las celebridades aparecieron en videos y anuncios donde se les ve en ataúdes simbolizando una muerte digital que buscaba impactar al televidente.

"Es tan importante impresionarse hasta el punto en que uno se despierta", dijo Alicia Keys a la agencia de noticias AP. "No es que a la gente no le importe o que la gente no quiera hacer algo, es que nunca lo habían pensado así".

Jennifer Hudson, Ryan Seacrest, Khloe Kardashian, Elijah Wood, Serena Williams, Janelle Monae y el esposo de Keys, el rapero Swizz Beatz también fueron parte de la campaña que se sabe aceptó donaciones a través de mensajes de texto y tecnología de código de barras.

Las estrellas recaudaron 500.000 dólares. El filántropo Stewart Rahr fue quien colaboró para que la ‘Muerte Digital’ terminara, ya que hizo una generosa donación que logró completar la cifra.

5 dic 2010

VIH Sida - África - Zambia, una noticia "positiva".


Zambia asegura el tratamiento a todos los seropositivos.

2 de Diciembre
© Rwanda presidency/afrol News
Artículo de staff writer

Dado que el VIH/SIDA se ve finalmente reducido en África, Zambia también puede celebrar su éxito en la lucha contra la pandemia. Casi todos los zambianos enfermos de SIDA reciben ahora tratamiento.

Así lo anunciaba ayer, con motivo del Día Mundial del SIDA, el presidente de Zambia, Rupiah Banda, quien dijo que la mejora de la atención sanitaria en todo el país había ha sido "una prioridad clave del gobierno" desde que llegó al poder.

El presidente Banda, en su discurso, dijo que el gobierno había "aumentado el acceso a los medicamentos esenciales anti-retrovirales que pueden ayudar a las personas infectadas con el VIH para controlar la enfermedad y llevar una vida más saludable y productiva". En total, los medicamentos anti-retrovirales (ARV) se ofrecen ahora al 89 por ciento de los zambianos que sufren a causa del SIDA, dijo.

"Desde 2008, mi gobierno ha llevado a 300.000 personas más, entre ellas más de 23.000 niños, estos medicamentos importantes para combatir el flagelo del VIH/SIDA en nuestro país", según el presidente Banda. Unos 4.000 nuevos médicos y enfermeras han sido reclutados en el sistema sanitario de Zambia desde 2008.

Otro importante logro político ha sido la eliminación de la transmisión del VIH/SIDA de madres embarazadas a sus hijos a antes de 2015. "A este respecto, el gobierno ha proporcionado acceso a los medicamentos anti-retrovirales a 47.000 mujeres embarazadas y contagiadas del VIH en el último año", según el asesor presidencial Dickson Jere.

En 2009, 1,5 millones de personas se realizaron la prueba del VIH en Zambia, según Jere. Sin embargo, los últimos datos de Naciones Unidas revelan que sólo el 15 por ciento de los zambianos adultos han realizado las pruebas.

A pesar de los éxitos a los que apunta el presidente Banda y su asesor, Zambia sigue sufriendo una epidemia de SIDA. La tasa nacional de prevalencia del VIH se estima en un 17 por ciento entre adultos de 15 a 49 años, y todavía no hay datos fiables que demuestran que esta tasa esté disminuyendo. Zambia, sin embargo, ha conseguido estabilizar su tasa de nuevas infecciones de VIH.

Aproximadamente un millón de zambianos viven actualmente con VIH/SIDA, representando una gran carga para los servicios sanitarios del país y una fuerte reducción de mano de obra productiva en Zambia.

Sin embargo, unos 251 zambianos se infectan cada día con el VIH, según los últimos datos de la ONU. 25 de ellos son niños.

© afrol News. Todos los derechos reservados

4 dic 2010

VIH Sida - Transexuales y su vulnerabilidad ante el Sida.




Madrid, 29/11/10

Información facilitada por: Nayra Marrero

La FELGTB reclama un trabajo conjunto para superar la estigmatización y exclusión sociolaboral de las trabajadoras transexuales del sexo y reducir su vulnerabilidad frente al VIH

La Federación Estatal de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales (FELGTB) quiere destacar en la celebración del 1 de Diciembre, Día Mundial del Sida, la necesidad de un trabajo conjunto de sociedad, administraciones públicas, medios de comunicación y ONG’s para prevenir y combatir la exclusión, discriminación y estigmatización social de las mujeres transexuales trabajadoras del sexo, garantizar y defender sus derechos, posibilitar su inserción laboral, responder a sus necesidades sanitarias, y reducir su vulnerabilidad y riesgos frente al VIH y otras ITS.

Según el Ministerio de Sanidad (1), en España, son necesarias intervenciones preventivas específicas para las personas que ejercen prostitución (PEP) y sus clientes, y resalta además que “las mujeres transexuales presentan una particular vulnerabilidad, por las prácticas sexuales, por la vulnerabilidad biológica, por los mismos factores socioeconómicos y culturales y, además, por la transfobia vivida”, vulnerabilidad que se ve incrementada en el caso de las trabajadoras transexuales del sexo inmigrantes y no regularizadas, por sus problemas de inserción social y laboral.


Respecto a la prevalencia de VIH en mujeres transexuales en España, según el Grupo EPI-VIH(2), entre 2000 y 2008 se realizaron 124.428 pruebas de VIH a personas que acudieron por primera vez a los 20 centros participantes en el estudio, de las que 350 (0,3 %) eran mujeres transexuales, la mayoría de ellas trabajadoras sexuales. En total, se realizaron 3.219 nuevos diagnósticos de VIH, correspondiendo 90 (2,8%) de ellos a mujeres transexuales, y resultando una prevalencia del 25,7 %. Estos datos confirman la gran vulnerabilidad de las trabajadoras transexuales del sexo frente al VIH.


Asimismo, a su gran vulnerabilidad hay que añadir como indica ONUSIDA (3) quepuesto que el trabajo sexual es altamente estigmatizado en muchas sociedades, la mayoría de los profesionales del sexo afronta algún grado de estigma y discriminación. Los profesionales varones y mujeres transexuales del sexo quizás enfrenten el estigma y la discriminación en mayor medida”.


Por todo ello, y en el Año para TRANS-formar que la FELGTB dedica a dar a conocer las particularidades de la realidad transexual, la Federación busca la implicación de todos los actores necesarios para conseguir:


- un conocimiento realista y desprejuiciado de la transexualidad, su normalización social, y el respeto a la diversidad de identidad de género.


- prevenir la exclusión social de las personas transexuales y facilitar su atención e integración social, con especial atención a las trabajadoras transexuales del sexo.


- facilitar apoyo psicológico y socio-sanitario a las personas transexuales, y sus familias,especialmente a lo largo del proceso de reasignación sexual.


- incrementar y estrechar la colaboración política, económica y material con las asociaciones LGTB en general, y las asociaciones de personas transexuales en particular, apoyando el asociacionismo, la participación y los servicios que prestan, tanto con relación a su inserción social y laboral como a mejorar su salud y educación sexual y prevenir la transmisión del VIH y otras infecciones de transmisión sexual (ITS), con especial atención a las trabajadoras transexuales del sexo.


- actuaciones, desde el sistema educativo, de atención y apoyo psicosocial a las y los adolescentes transexuales para evitar el abandono escolar, desarrollando protocolos específicos que permitan la continuación de sus estudios con prioridad para el cambio de centro si la persona lo considera así.


- actuaciones de fomento del empleo, formación e inserción laboral que mejoren la formación y atiendan las precarias condiciones laborales de gran parte de las personas transexuales, con especial atención a las trabajadoras transexuales del sexo.


- la formación de los distintos cuerpos de seguridad del estado sobre la realidad del hecho transexual y sobre la transfobia.


Mar Cambrollé, coordinadora del Área Trans de la FELGTB, ha resaltado que “es necesario que se superen los prejuicios y estereotipos hacia las personas transexuales y trabajemos conjuntamente para reducir su vulnerabilidad y exclusión social y laboral y para mejorar su salud y la prevención del VIH/sida”.

“Desde Federación trabajamos con las mujeres transexuales trabajadoras del sexo y también con sus clientes en un programa que se basa en una atención personalizada y que aporta información y material preventivo y también busca empoderarlas para que tengan instrumentos para negociar sexo más seguro y promociona el autocuidado”, ha destacado Rubén Sancho, coordinador de Salud Integral y VIH/sida de la FELGTB”.


NOTAS:

1. Plan Multisectorial frente a la infección por VIH y el sida. España 2008-2012. Ministerio de Sanidad.

http://www.msps.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/planesEstrat/home.htm

2. Estudio prospectivo de prevalencia de VIH en pacientes de una red de centros de diagnóstico de VIH, 2000-2008. Centro Nacional de Epidemiología, 2010. Grupo EPIVIH. Proyecto EPIVIH.

3. Nota de orientación del ONUSIDA sobre el VIH y el trabajo sexual. 2009. ONUSIDA.

http://data.unaids.org/pub/BaseDocument/2009/jc1696_guidance_note_hiv_and_sexwork_es.pdf



Para más información y agenda de actividades: www.felgtb.org

Nayra Marrero

Prensa 91 360 46 05 / prensa@felgtb.org


Antonio Poveda. 618 626 780

Presidente de la FELGTB


Rubén Sancho. 656 388 645

Coord. Área de Salud Integral y VIH/sida


Mar Cambrollé. 622 604 458

Coord. Área Transexual


VIH Sida - Repercusiones del 1 de diciembre 2010 - Público entrevista a Luc Montagnier.


Luc Montagnier, en su despacho de París la pasada semana.Foto: MIGUEL MEDINA


Luc Montagnier. Nobel de Medicina por el hallazgo del VIH. El investigador rechaza el discurso de los negacionistas del sida.

"Las nuevas generaciones han olvidado la prevención"

PARÍS 04/12/2010
Artículo de ASER GARCÍA RADA
Fuente: Diario PÚBLICO
Contra el VIH tu eres la mejor barrera.


Luc Montagnier (Chabris, Francia, 1932), presidente de la Fundación Mundial para la Investigación y Prevención del Sida, recibe a Público en un despacho contiguo al suyo, impracticable por pilas de papeles, en la planta 15 de la Unesco, desde donde se contempla la Torre Eiffel. El científico, Nobel de Medicina en 2008 por el descubrimiento del Virus de Inmunodeficiencia Humana VIH no es una persona convencional y como tal, mantiene una visión de la infección controvertida.

Sus comentarios han sido distorsionados por los colectivos que creen que el virus no existe, los llamados negacionistas del sida. "Por supuesto que no digo que el VIH no sea la causa del sida, aunque hay otros factores que contribuyen a la infección".

Para Montagnier, una buena nutrición, un estilo de vida saludable o no consumir drogas mantienen fuerte al sistema inmunitario y dificultan, aunque no impiden, la infección crónica por el VIH, incluso en las primeras semanas desde que se ha tenido contacto con el virus. "Una vez el virus se ha establecido, la nutrición no te va a curar", aclara el Nobel, que añade, no obstante, que este tipo de comportamientos saludables "pueden retrasar el desarrollo del sida".

Su teoría sobre cómo la oxidación acelera el declive de las defensas del organismo (el sistema inmunológico) va calando entre los investigadores, pero su supuesto descubrimiento de una nueva propiedad del ADN la de inducir ondas magnéticas cuando se encuentra en solución acuosa para detectar bacterias y virus en plasma ha generado dudas en la comunidad científica.

El Nobel propone además un innovador esquema terapéutico para tratar a los seropositivos, que es aún teórico, ya que algunos de sus componentes aún no existen. Primero, administrar antirretrovirales para minimizar el virus en sangre. Luego, antioxidantes e inmunoestimulantes para recuperar el sistema inmunológico y, por último, una vacuna terapéutica aún no desarrollada, que erradicaría el virus y permitiría retirar la medicación. Toda una revolución dado que el tratamiento actual es de por vida.

"La idea es encontrar un tratamiento menos tóxico y más barato"

Según ONUSIDA, casi 30 años después del descubrimiento del VIH, la epidemia parece estabilizarse. Con la crisis actual ¿cree que se podrán alcanzar los Objetivos del Milenio [iniciativa de la ONU que persigue detener y comenzar a reducir la propagación del VIH/sida en 2015]?

No creo que la epidemia se haya estabilizado. En algunos países africanos ha crecido. En India probablemente hay más casos que los que reconocen las cifras oficiales. Incluso en nuestros países, las nuevas generaciones han olvidado la prevención y se están infectando, especialmente homosexuales jóvenes y adictos a las drogas inyectables.

¿Cree usted que tiene futuro el continente africano, donde habita el 67% de todos los infectados?

"No digo que el VIH no sea la causa del sida, pero hay otros factores"

Claro, pero tener a entre el 5% y el 10% de la población infectada en algunas partes de Suráfrica, incluso el 20%es un problema muy serio. No creo que tratar a todo el mundo con antirretrovirales sea posible. Hay que encontrar nuevas soluciones, también en prevención. Incluso la Iglesia católica no excluye ahora el uso del condón. La abstinencia y la fidelidad son útiles, pero para evitar muertes es importante no descartar ninguna medida.

¿No se ha perdido una oportunidad aceptando el uso del preservativo sólo en ciertos casos?

Los religiosos en África están en contacto con la realidad y no descartan el uso del condón. Ese mandato viene de la jerarquía eclesiástica.

"Un comportamiento saludable puede retrasar el desarrollo del sida"

¿Cree que se podrá eliminar el VIH cuando todo el mundo pueda acceder a los antirretrovirales?

La mayoría de los médicos sólo considera los antirretrovirales en el tratamiento de la infección por VIH. Estos fármacos son muy importantes, pero no son una cura. Algunos ahora piensan que se puede prevenir la transmisión con su administración a personas sanas [según un reciente estudio en New England Journal of Medicine], pero es caro y no sabemos los efectos a largo plazo. Necesitamos añadir algo a la terapia antirretroviral.

¿Y cómo podría lograrse?

"Los religiosos en África no descartan el uso del condón"

La idea es erradicar o disminuir la infección a un nivel que no sea dañino. Tenemos ejemplos en la naturaleza: algunas personas infectadas no desarrollan la enfermedad [los llamados controladores de élite]. Pero son una minoría. La idea es extenderlo a la mayoría de los infectados. Son muy importantes las coinfecciones, por ejemplo con la tuberculosis y la malaria o con parasitosis, todo acompañado con mala nutrición. No hay suficientes antioxidantes en sus nutrientes. Y quizás influyan otras infecciones bacterianas implicadas que se podrían tratar con antibióticos. Disminuyendo esos factores, reduciríamos la epidemia. La idea es encontrar un tratamiento corto, menos tóxico y más barato, después de los antirretrovirales.

Una de esas alternativas, la interleuquina 2 [una molécula que regula las defensas] no parece haber funcionado...

Tenemos que tener cuidado con los estimulantes artificiales del sistema inmunológico; yo preferiría que se probaran estimulantes inmunológicos naturales.

"El VIH no es sólo un problema de orientación sexual en África"

¿Qué puede decirme de sus polémicas teorías sobre utilizar productos naturales, como la papaya fermentada, como antioxidante o el uso de las ondas electromagnéticas para detectar ADN del VIH?

Existe estrés oxidativo en la infección por VIH, como en otras, incluso en estado asintomático, lo que contribuye a la inmunodepresión. El tratamiento con antioxidantes ayuda a la recuperación. También trabajo en el origen del reservorio [lugares donde se esconde el VIH y donde no acceden los fármacos]. Aplicando una nueva tecnología de detección de ondas electromagnéticas para ver si hay ADN viral, hemos encontrado sorprendentemente parte del reservorio en la membrana de los glóbulos rojos, a los que, en teoría, el virus no se podría unir. La identificación de ese reservorio se puede utilizar como biomarcador de la infección. Estamos iniciando ensayos clínicos.

Porque aún no hay ensayos con la papaya

También estamos estudiando otros compuestos. La papaya es buena para recuperar parcialmente el sistema inmune y es antiinflamatoria.

¿Podremos tener una vacuna preventiva?

Es más fácil conseguir una terapéutica, porque podemos ver la respuesta en poco tiempo. Si funciona, evitará el repunte al retirar los antirretrovirales. Es el primer paso para lograr una vacuna preventiva.

¿Qué se sabe sobre los controladores de élite?

Se sabe que en ellos hay factores genéticos [variaciones de unas proteínas implicadas en la inmunidad, el conjunto HLA, según se publicó en Science]. Esto son buenas noticias para ellos pero, si es genético, será difícil transferirlo a las personas que no lo tienen.

¿Qué opinión le merecen los microbicidas [antirretrovirales que se administran en forma de gel para prevenir]?

Los fármacos pueden tener efectos secundarios. Muchos se han descartado porque causan inflamación, lo que favorece la infección. Soy partidario de mejorar la calidad de vida en África, con una mayor higiene, acceso al agua y abordando las coinfecciones, que facilitan la infección por VIH. Así disminuiremos la transmisión.

El estigma es un reto igual o mayor que el biológico ¿Se acabará cuando asumamos las opciones sexuales con naturalidad?

En África, el estigma sólo desaparecerá si saben que se pueden curar. Entonces estarán más dispuestos a hacerse la prueba. Ese es el principal problema, porque la mayoría de las infecciones ocurren por personas que no saben que están infectadas. El VIH no es sólo un problema de orientación sexual en África, donde la mayoría de la transmisión es heterosexual. En nuestros países la homosexualidad se está aceptando, pero las nuevas generaciones no toman precauciones. El contacto ano-rectal es más arriesgado para transmitir el VIH. No se puede decir "no hagas eso", pero debes ser consciente de que aumentas tu riesgo. Además, está el problema del número de parejas. Algunos jóvenes quieren experimentar con muchas y esto aumenta la transmisión.

¿Se puede superar el daño que el VIH ha hecho a las relaciones humanas?

Hay más libertad para el sexo. Hemos evolucionado, quizás no para tener una sola pareja, pero tampoco cientos. Algunos homosexuales, por ejemplo, tienen muchas parejas. El origen del sida en nuestros países tiene que ver con eso. Tendríamos que valorar no sólo la libertad de pensamiento, también la restricción biológica.

3 dic 2010

VIH Sida - Repercusiones del 1 de diciembre 2010 - Exposició Art i Sida.

Alberto Martinez Roger
1 December 2010
Asunto: Expoxició Art i Sida
Centre Jove del Mercat. C/ Major 36. Mislata (València)
De dilluns a divendres de 10 a 14 h i de 17 a 21h.
Dissabtes de 10 a 14h.
Fins al 15 de desembre

VIH Sida - Repercusiones del 1 de diciembre 2010 -Denuncia de Médicos Sin Fronteras MSF.



© Reuters / Finbarr O'Reilly
30.11.2010
Escasez de fondos y refuerzo de patentes: doble revés a la lucha contra el sida.

El tratamiento contra el VIH/sida en los países en desarrollo se está viendo doblemente amenazado ya que las recomendaciones en materia de tratamiento no pueden implementarse y las promesas de nuevos avances científicos siguen sin cumplirse, afirma la organización médico-humanitaria internacional Médicos Sin Fronteras.

“El precio de los medicamentos más nuevos que necesitamos se disparará justo en el momento en el que los donantes han decidido retirar su compromiso de ampliar el tratamiento contra el VIH/sida”, afirma el Dr. Gilles van Cutsem, coordinador médico de MSF en Suráfrica y Lesoto. “Como médicos que intentamos dar tratamiento a personas con VIH/sida, es como si nos estuvieran atando las manos a la espalda”.

Las últimas recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el sida incluyen el tratamiento precoz de personas con medicamentos que se toleren mejor. La estrategia revisada apela al tratamiento de los pacientes antes de que contraigan infecciones oportunistas como la tuberculosis. Los datos recientemente publicados del proyecto de MSF en Lesoto confirman el valor de esta nueva estrategia: proporcionar tratamiento precoz a personas afectadas ha logrado reducir un 68% el número de muertes, un 27% el número de nuevas enfermedades, un 63% las admisiones y un 39% el número de personas que abandonan la terapia.

Esta estrategia de “tratamiento precoz” ha beneficiado a las personas afectadas así como también a la sociedad en general, puesto que hace que los pacientes VIH-positivos sean menos infecciosos, lo que a su vez disminuye las probabilidades de transmisión del virus. Las investigaciones realizadas en África han demostrado que el tratamiento del sida puede reducir la transmisión heterosexual del virus en un 92%.

“Cada vez es más evidente lo que tenemos que hacer para cambiar el rumbo de la epidemia”, explica el Dr. Van Cutsem. “Pero justo cuando llegan estas prometedoras recomendaciones en materia de tratamiento, los fondos que los donantes destinan al VIH/sida se han estancado. Incluso Suráfrica, un país con ingresos medios con el mayor programa de antirretrovirales en el mundo, lo tendrá complicado para implementar las recomendaciones de la OMS si sus propuestas de financiación para la décima ronda de reposición del Fondo Global no se aprueban.”

Reposición de fondos insuficiente

En la última ronda de reposición, el pasado octubre, el Fondo Global sólo recibió compromisos por valor de 11.700 millones de dólares, frente a los 20.000 millones de dólares que necesita. El Plan Presidencial de Emergencia de Respuesta al Sida del Gobierno estadounidense, que financia la mitad de la cohorte de pacientes en tratamiento en los países en desarrollo, ha congelado sus fondos por tercer año consecutivo.

Al mismo tiempo, los países ricos siguen apostando por beneficiar a las compañías que producen medicamentos patentados, limitando así el acceso a fármacos genéricos y haciendo que suban los precios. Más del 80% de los medicamentos para tratar el sida en programas financiados por donantes a escala mundial son genéricos procedentes de India, país al que se conoce como la ‘farmacia del mundo en desarrollo’. También MSF los utiliza, en esta misma proporción, en sus programas de VIH/sida, con 160.000 personas en tratamiento en todo el mundo.

Sin embargo, la posición de India como productor clave de medicamentos asequibles ya se ha visto comprometida por las normas de la Organización Mundial del Comercio que obligan al país a patentar los medicamentos. India cuenta con una Ley de Patentes que impone límites estrictos a lo que puede y no puede patentarse en interés de la salud pública, una disposición que las multinacionales farmacéuticas han intentado en vano anular estos últimos años. Ahora, la Unión Europea está intentándolo de nuevo, al presionar, en sus negociaciones para el nuevo Acuerdo de Libre Comercio con India, a favor de políticas como la ‘exclusividad de datos’; esta última restringiría todavía más la capacidad de los productores genéricos de sacar al mercado nuevos fármacos asequibles para los países en desarrollo.

Si la UE gana esta batalla, el acceso a versiones genéricas asequibles de los medicamentos nuevos necesarios en la lucha contra el sida se verá gravemente comprometido. Por esta razón, MSF ha lanzado la campaña “Europa, ¡no toques nuestros medicamentos!”, para llamar la atención de la ciudadanía europea y que esta reclame a la UE y a los gobiernos de los Estados miembro que no utilicen como moneda de cambio el acceso a medicamentos esenciales en los países en desarrollo.

“A pesar de los avances conseguidos en los últimos años y de lo eficaces que han demostrado ser los programas de tratamiento del VIH en los países pobres, la lucha contra el sida está siendo torpedeada por razones económicas y comerciales”, señala la presidenta de MSF España, Paula Farias. “No podemos quedarnos de brazos cruzados cuando sólo 5 de los 15 millones de personas que necesitan tratamiento urgente lo están recibiendo: el sida sigue siendo una emergencia global y los líderes europeos deberían estar a la altura del desafío”.

Para más información sobre la campaña y “Europa, ¡no toques nuestros medicamentos!”, y firmar la carta al comisario europeo de Comercio, Karel de Gucht : https://action.msf.org

Médicos Sin Fronteras MSF proporciona terapia antirretroviral desde el año 2000 y hoy trata a más de 160.000 personas con VIH/sida. Cinco millones de personas reciben tratamiento en los países en desarrollo hoy en día. Esto representa un importante avance, pero diez millones de personas todavía están en lista de espera y morirán en los próximos años si no reciben el tratamiento que necesitan.

VIH Sida - Repercusiones del Día Mundial de Lucha contra el Sida.


CESIDA, Apoyo Positivo y UGT-Madrid conmemoraron juntos el Día Mundial del Sida.

Información aportada por:
Pablo García de CESIDA.

Nota de prensa

EL VIH SE ESTABILIZA EN EL MUNDO, PERO LAS NUEVAS INFECCIONES AUMENTAN EN ESPAÑA.
- CESIDA denuncia que el incremento de nuevas infecciones unida a la mayor esperanza de vida de las personas con VIH, pone de manifiesto las carencias asociadas a la falta de recursos asistenciales.
- Los problemas para acceder a la información sobre tratamientos y la catalogación del VIH como enfermedad infecto-transmisible son otras reivindicaciones que hacen las ONG que trabajan en el ámbito del VIH/sida .
Personalidades del mundo de la cultura, la política y el arte se sumaron al manifiesto leído en Madrid por Carla Antonelli y Antonio Poveda, presidente de la FELGTB, bajo el lema “Ante la nueva realidad del VIH/sida, rompe tus prejuicios”.

- UGT-Madrid destaca que continúa siendo una prioridad la lucha contra la discriminación en el centro de trabajo, dado el estigma que aún acarrea la enfermedad.
Madrid, 1 de diciembre de 2010. Se cumplen 29 años desde el primer diagnóstico de VIH, y no dejan de aparecer nuevos casos, especialmente en jóvenes. Según los últimos datos del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, el año pasado se notificaron 2.264 nuevos diagnósticos de VIH en 15 Comunidades Autónomas. “Este incremento en las nuevas infecciones es debido a que la población en general no es consciente de que realizarse la prueba del VIH es vital en el control de la epidemia y además se ha bajado la guardia en la prevención, debido a la percepción del VIH/sida como una enfermedad crónica”, asegura Udiárraga García, presidenta de CESIDA. Además, señala que “este aumento es uno de los factores que conforman la nueva realidad del VIH/sida en España, ya que en la actualidad las personas con VIH vivimos muchos años, trabajamos, tenemos hijos, nos jubilamos y por tanto necesitamos tener acceso a los recursos asistenciales”.
A pesar de los avances en tratamientos en casi tres décadas, “los avances sociales se resisten”, señala Udiárraga, “por lo que es necesario intensificar los esfuerzos destinados tanto a la prevención como a la erradicación del estigma asociado al VIH y sida, porque recientes estudios demuestran que la discriminación afecta directamente a la salud física y psicológica de las personas afectadas”.
Las 83 asociaciones que componen CESIDA han elaborado un manifiesto que por primera vez también está firmado por Red2002, la otra gran Plataforma del VIH/sida en España. En el texto se recoge que “a día de hoy siguen existiendo prejuicios que hacen que tener esta infección produzca, con demasiada frecuencia, rechazo y exclusión social. Esta es la razón principal por la que muchas personas no quieren “dar la cara” por temor a la estigmatización. La mayoría de situaciones de discriminación dependen exclusivamente de actitudes individuales a causa de prejuicios y estereotipos sociales”.

Acto Conmemorativo del Sida.

CESIDA, Apoyo Positivo y UGT han conmemorado el Día Mundial del Sida con un evento presentado por Teté Delgado y Udiárraga García. Al inicio, la actriz y activista transexual Carla Antonelli y el presidente de la Federación Estatal de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales, Antonio Poveda, han leído el manifiesto de reivindicación y apoyo hacia las personas con VIH y sida. Este texto, elaborado con la colaboración de todas las ONG que pertenecen a CESIDA, se enmarca dentro de las actividades de la Coordinadora para el Día Mundial del Sida. Ana Sánchez de la Coba, responsable la Secretaría de Políticas Sociales de UGT Madrid, destaca que continúa siendo una prioridad “la lucha enérgica contra la discriminación en el centro de trabajo, dado el estigma social que aún arrastra esta patología. Es preciso comunicar con claridad que es una enfermedad totalmente controlada aún a pesar de su carácter crónico”. El sindicato anima, en este sentido, a denunciar los casos de segregación y recuerda la importancia que tienen las campañas de sensibilización dirigidas a los centros de trabajo para superar los prejuicios que convoca esta enfermedad.
Al finalizar el acto, se ha inaugurado en el edificio de UGT la Exposición del proyecto "Exprésate 2010", que cuenta con el apoyo del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, a través del Plan Nacional sobre el Sida.

El alumnado y profesorado de las Facultades de Bellas Artes de la Universidad Complutense de Madrid y la Universidad de Aranjuez se han unido para trabajar de forma conjunta en la realización de obras artísticas “cuyo objetivo es concienciar a la población sobre la necesidad de cambiar de actitud ante la realidad del VIH y acabar así con la discriminación hacia las personas afectadas por VIH”, señala Iosu Azqueta, de la asociación Apoyo Positivo.

Aris Papagueorguiu destaca que con esta exposición “pretendemos que la población se implique y reflexione sobre su actitud hacia las personas con VIH/sida, ya que arte representa un lenguaje universal para hacer llegar este mensaje contra el estigma y la discriminación de manera sencilla y eficaz”

CESIDA
CESIDA es la Coordinadora Estatal del VIH-sida, entidad que se constituye con la intención de aunar esfuerzos, trabajos y voluntades de las distintas organizaciones del Estado español que trabajan en el ámbito del VIH-sida. Se fundó en el año 2002 con el objetivo de ser una entidad referente para las organizaciones, entidades e instituciones nacionales del Movimiento Asociativo Organizado que abordan la realidad del VIH-sida. CESIDA está formada por 83 organizaciones y plataformas de todo el estado español.

Para más información y gestión de entrevistas:
Pablo García. CESIDA Comunicación: 636 477 042
Ana Sánchez de la Coba.
Secretaria de Política Social de UGT-Madrid: 690 837 365

VIH Sida - HOMOFOBIA - STOP SIDA Lanza una nueva campaña.


LANZA LA CAMPAÑA CONTRA LA HOMOFOBIA

“REFORZANDO LA DIVERSIDAD”

Stop Sida se marca como objetivo en esta campaña promover la Salud Sexual del colectivo LGTB a través del respeto a la diversidad de identidad y orientación sexual.

En esta campaña se trabaja con frases discriminatorias que, en referencia a las personas homosexuales, lesbianas y transexuales, siempre se han escuchado. Todos estos prejuicios, signos inequívocos de homofobia, lesbofobia y transfobia, siguen surgiendo en nuestra sociedad.

El activismo de las ONGs LGTB y la sensibilización del conjunto de la sociedad resulta imprescindible para cambiar los contextos sociales y legales en los que poder desarrollar una vivencia plena de la sexualidad.

Emociones como la culpa, la vergüenza o el miedo pueden dificultar el disfrute de la sexualidad, provocando insatisfacción o malestar.

La vivencia de la sexualidad está íntimamente relacionada con el entorno social y cultural, que marcan la psicología de la persona. En entornos sociales, culturales y legales en los que la homosexualidad está penalizada, perseguida o es rechazada resulta difícil que la persona pueda vivir su sexualidad sin que estas emociones aparezcan e influyan en su autoestima y en la imagen que tiene de sí mismo/a

Cuanto mayor sea el rechazo que siente la persona hacia su propia homosexualidad más difícil resulta el cuidado y disfrute de su salud sexual.

Esta campaña se realiza con el soporte del “Programa para el colectivo LGTB”, del Departament de Acció Social i Ciutadania, de la Generalitat de Catalunya.


2 dic 2010

VIH Sida - Cataluña 2010 - Día Mundial de la Lucha contra el Sida.


Uno de los tapices del Día Mundial de la Lucha contra el Sida
(Balcón de la Generalitat de Catalunya 2010)

1 de deciembre de 2010
Día Mundial del Sida

Se confirma la tendencia a la estabilidad en el número de nuevos diagnósticos de la infección en Cataluña.

El tema principal de la vigésima tercera edición del Día Mundial del Sida se dirige a promover el diagnóstico precoz del VIH y prevenir su la infección, bajo el lema Quiérete. Hazte la prueba. Usa el preservativo.

En cuanto a los datos sobre el Sida se confirma la tendencia a la estabilidad en el número de nuevos diagnósticos de la infección. En los últimos años, se detecta un incremento de la infección por relaciones sexuales no protegidas entre hombres y en la población recién llegada.

En Cataluña, desde la puesta en marcha del sistema voluntario de declaración de nuevos diagnósticos de infección por el VIH (2001) y hasta el 31 de diciembre de 2009, el CEEISCAT (Centro de Estudios Epidemiológicos del Sida y otras infecciones de transmisión sexual) ha recibido la notificación de 6.129 nuevos diagnósticos de infección por el VIH (el 79% en hombres y el 21% en mujeres). En el transcurso del 2009, se han notificado 560 nuevas infecciones, cifra que se mantiene estable, ya que en los últimos años han sido alrededor de las 600. En Cataluña, la infección afecta sobre todo la población de edades comprendidas entre los 25 y los 39 años.

En cuanto al sida, desde el inicio de la epidemia (octubre de 1981) y hasta el 31 de diciembre de 2009, se han diagnosticado un total de 16.421 casos, entre la población residente en Cataluña, de los cuales 174 han sido notificados durante el año 2009: el 78% son hombres y el 22% mujeres. En Cataluña, el sida afecta sobre todo la población de edades comprendidas entre los 30 y los 44 años.

30 nov 2010

VIH Sida - NAVEGA SEGURO el portal de prevención de STOP SIDA - incorpora "A CONTRACORRIENTE".






http://www.navegaseguro.es/seccio13/a-contracorriente.asp









A CONTRACORRIENTE es la nueva sección de NAVEGA SEGURO el portal que actúa como difusor de ideas de prevención por parte de STOP SIDA. Navega Seguro es un portal de información para promover la salud sexual entre los hombres que tienen sexo con otros hombres.

En Noviembre de 2010 se ha añadido una nueva sección: “A contracorriente”, donde invitamos a reflexionar sobre cómo influye la homofobia en la vivencia de la sexualidad. Desde la misma web se ofrece un espacio para hacer llegar dudas sobre salud sexual a los agentes de salud de Stop Sida, que responderán la consulta por email.

El lenguaje es claro, directo y está adaptado a la realidad de la calle. Además de información específica del VIH y sus riesgos de transmisión, se abarcan otras áreas relevantes relacionadas con la salud sexual: cómo afectan las diferentes drogas en las relaciones sexuales, sexualidad en pareja y VIH, estrategias de negociación del sexo seguro, qué hacer si se rompe el condón y cómo utilizarlo, para qué y cómo hacerse la prueba del VIH, ITS ... Desde la web se promueve la no discriminación de los gays seropositivos y la normalización de la comunicación del seroestatus.

La creación y gestión de esta web forma parte del programa de prevención del VIH/ITS a través de la red que lleva a cabo Stop Sida.

VIH Sida - Prevención en grupos de riesgo. Hospital Clìnic - Barcelona.



El Hospital Clínic trata de evitar el sida en grupos con alto riesgo de infección.

Martes, 30/11/2010
Fuente: EL PERIÓDICO DE CATALUNYA
BARCELONA

Las personas que practican la prostitución, los toxicómanos que se inyectan la droga y quienes conviven con individuos de ambos colectivos se encuentran en situación de alto riesgo de sufrir una infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el sida. Esas poblaciones, en las que se registran tasas de contagio muy elevadas, son objeto de atención especial desde el servicio de enfermedades infecciosas del Hospital Clínic, de Barcelona, que dirige el doctor Josep Maria Gatell. Junto con varias organizaciones sociales, dicha unidad impulsa un programa dirigido a reducir la incidencia del VIH en colectivos sanos muy vulnerables.

El programa forma parte de los proyectos de HIVACAT, el consorcio hospitalario en el que investigadores de varios centros buscan una vacuna terapéutica que permita tratar a los ya infectados por el VIH propiciando que dejen los fármacos antirretrovirales. La iniciativa se desarrolla desde el 2005 por medio de acciones sociales en las que, hasta ahora, han participado 1.238 individuos. A pesar de que se les ofrece abundante información y métodos para evitar el contagio, un 3% de esas personas han contraído el virus en los últimos años, explicaron ayer. «Hay que apostar por este tipo de acciones, y crear otras nuevas», indican los promotores de la iniciativa. El programa, que financia La Caixa, es desarrollado por personal sanitario de dicho hospital y por miembros de las organizaciones Àmbit Prevenció/Àmbit Dona, Médicos del Mundo y Cruz Roja.

La acción de las citadas entidades ha conseguido que el 83% de las personas con las que se ha establecido contacto mantengan una participación frecuente en las actividades propuestas.

27 nov 2010

VIH Sida - Otras minorías - Inmigrantes y recortes presupuestarios.




Recortes presupuestarios y ONG's.

Inmigrantes de usar y tirar.


17/11/2010

Artículo de Ingrid de la Torre


En tiempos preelectorales donde los inmigrantes son usados como arma arrojadiza y nadie se atreve a levantar la voz para reclamar más derechos y ayudas para ellos, la combinación de recortes sociales y mala gestión en el ámbito social están teniendo graves consecuencias que pasan desapercibidas. Los presupuestos del 2011 vuelven a recortar en un 40% el Fondo para la Acogida, Integración y Refuerzo Educativo de los Inmigrantes, que ya viene siendo reducido desde el 2008. El gobierno ha recortado salvajemente los programas de apoyo para la primera acogida y dentro del programa de integración se incluyen las subvenciones a ONG como ACCEM.


A las personas ex trabajadoras y ex voluntarias de esta ONG que trabaja “por la integración de las personas inmigradas y refugiadas” y que hace algo más de 4 años abrió delegación en Barcelona, nos invade la indignación al ver cómo la entidad ha malgastado el dinero público que ha recibido y como ha abandonado a su suerte a las personas inmigradas que tenían como lugar de referencia el centro de día de emergencia social que gestionaba, y en el que atendíamos a las personas más vulnerables entre las vulnerables: recién llegados, en situación irregular y/o en proceso de solicitud de asilo. Tras mucho esfuerzo y trabajo hemos visto como la mala gestión de la dirección de la ONG ha acabado con un proyecto que consideramos imprescindible.


Se ha usado a las personas inmigradas como moneda de cambio, en función de la necesidad de la entidad de captar o justificar subvenciones. Así, se han malgastado varios miles de euros para acondicionar un centro que se ha abandonado apenas dos años después de las obras. Se han comprado equipamientos semanas antes de cerrar el centro, y se han pagado vacaciones extras a trabajadores para facilitar su despido. Usuarios citados para recibir una ayuda, se han encontrado con que su trabajador social de referencia ya no estaba, pues había sido despedido sin previo aviso el día anterior, y no había nadie ni para atenderles ni para darles una explicación, ni obviamente para derivarlos a otros recursos. Las personas, antes razón de ser de la entidad, han dejado de existir de un día para el otro, como si sólo hubieran servido de instrumentos para hacer negocio con la miseria.


Tras el cierre del centro de día, ACCEM Barcelona ha quedado reducida a su mínima expresión; de 12 personas que trabajaban a finales de 2009, solamente quedan hoy 4. Los recortes han sido especialmente drásticos en la ciudad de Barcelona, probablemente porque el equipo de trabajadores, que cuestionaba la falta de claridad, la ineficacia y el estilo autoritario de la gestión, resultaba incómodo. En el cajón se han quedado las propuestas, ideas e ilusiones con las que se pretendían crear proyectos innovadores para una ciudad y un colectivo necesitado, proyectos olvidados que ya no se realizarán.


En la web de ACCEM hablan de un modelo organizativo que ofrece “calidad, rigor e información veraz sobre la gestión de los recursos”. Nosotros solo hemos visto opacidad y arbitrariedad, y nos duelen las víctimas de su ineficacia, personas de Senegal, Ghana o Mali a las que tememos encontrarnos por la calle: ¿qué les vamos a decir? ¿qué ya no resultaban rentables? Las subvenciones no deberían haberse recortado, pero la mediocridad y el oportunismo nunca deberían haber sido subvencionados.


CONCENTRACION VIERNES 19 Noviembre 18:00 hs.

Plaza Sant Jaume (Barcelona).