31 ago. 2011

VIH Sida Cuídate en Positivo - Argentina - III Congreso Nacional de Sida


Más de 2500 personas participan del Congreso Nacional de Sida en Argentina.



Del 24 al 27 de agosto se realizó el III Congreso Nacional del Sida. La presidenta del Comité Organizador, Beatriz Salanitro, destacó en el acto inaudural los logros obtenidos en todo el mundo pero también instó a mayores esfuerzos porque por cada persona que ingresa en el tratamiento antirretroviral, dos se infectan. También estuvo presente el Viceministro de Salud, Máximo Diosque, y el gobernador de la provincia de San Juan José Luis Gioja.


Quedó inaugurado el III Congreso Nacional de Sida en la provincia de San Juan en Argentina. Más de 2500 científicos, médicos, miembros de la sociedad civil organizada, personas que viven con VIH, funcionarios, equipos técnicos e interesados en la temática comparten desde el 24 al 27 de agosto sus experiencias, investigaciones y opiniones sobre diferentes aspectos del VIH/Sida.

El objetivo del congreso es evaluar y dar un mayor impulso al compromiso de los distintos sectores sociales e institucionales, públicos y privados, en materia de prevención y promoción, a través de políticas integradoras, dirigidas a toda la comunidad.

Beatriz Salanitro, presidenta del Comité organizador del congreso señaló en el acto inaugural: “Para una respuesta efectiva en materia de prevención y tratamiento debemos tener una mejor comprensión de la epidemia y debemos conocer las circunstancias, encuestas, las iniciativas más efectivas para mitigar el impacto y reducir la tasa de nuevas infecciones”.

Asimismo se ocupó de brindar un panorama estadístico de la epidemia en el país y citó los últimos datos publicados en el Boletín Epidemiológico del Ministerio de Salud de la Nación: en Argentina hay 130.000 personas que viven con HIV pero la mitad no conoce su condición. Cada año el Ministerio de Salud recibe la notificación de alrededor de 5 mil nuevos diagnósticos. 43.000 personas que viven con VIH permanecen en tratamiento de los cuales el 70% es atendido por los servicios públicos de salud.

En este sentido el viceministro de Salud de la Nación destacó que “cuando uno puede comparar y ver otras realidades en otros lugares del mundo, realmente poder tener el acceso gratuito al tratamiento, diagnóstico, evaluar su carga viral, tratar las enfermedades oportunistas y todo esto sin costo es un gran logro de nuestro país”.

Salanitro destacó que en todo el mundo ha habido avances por la baja en las tasas de infecciones, por el aumento del acceso a medicamentos y se ha disminuido la transmisión vertical del virus. Pero todos estos logros son frágiles porque por cada persona que ingresa en el tratamiento antirretroviral ,dos más se infectan con VIH. “El déficit de financiación y la discriminación de las poblaciones vulnerables están entre los factores que siguen obstaculizando el acceso a los servicios de prevención, tratamiento y atención. A 30 años del inicio de la epidemia es imprescindible que hoy profundicemos la respuesta para tener éxito en los años venideros. Hace 30 años la aparición del virus revolucionó la manera en que las personas viven y ejercen su sexualidad. El desconocimiento de la enfermedad hizo que se respondiera con la muerte, el castigo, o fuera motivo de vergüenza. Sin embargo con el compromiso de muchos actores se ha logrado comprender a la epidemia de una manera más humana”.

El acto inaugural transcurrió como estaba previsto por los organizadores pero algunas organizaciones están evaluando realizar un reclamo porque la sociedad civil organizada no contó con ningún representante en ese importante momento del congreso. Según trascendió, la razón fue que no querían que nadie incomodara a los funcionarios. Sin embargo, esta función fue ocupada de alguna manera por Salanitro que se tomó unos segundos para solidarizarse con la crítica situación que vive el Centro de Referencia Nacional para el Sida de la Facultad de Medicina de la UBA y pidió a las autoridades del Ministerio de Salud que lo apoyaran.

Todos bajo un mismo sol.


El Congreso Nacional de Sida que lleva como lema “Todos bajo un mismo sol” se realiza en la provincia de San Juan en la cual viven un poco más 600 mil personas. Los servicios de salud tienen registrados 500 personas que viven con VIH de los cuales el 60% está con tratamiento antirretroviral. Todos los años se detectan entre 60 y 70 casos nuevos.


A pesar de la cálida bienvenida brindada por el gobernador de la provincia de San Juan, José Luis Gioja, y el auspicio brindado al congreso, diversas organizaciones denunciaron las dificultades para la aplicación de la ley y el programa nacional de salud sexual y reproductiva en la provincia debido a las posturas conservadoras de distintos sectores y a la falta de decisión política para hacerlo cumplir. (ver: monitoreo del Consorcio Nacional de Derechos Reproductivos y Sexuales “Conders”.


Programa del congreso.


El programa del Congreso Nacional de Sida está dividido en cuatro áreas fundamentales: Ciencias Básicas, Ciencias Clínicas, Ciencias Sociales y Participación Comunitaria y Epidemiología. Asimismo se organizó una feria en donde las organizaciones de la sociedad civil armaron stands y pueden mostrar el trabajo realizado. También hay un espacio para la cultura con diversas actividades libres y gratuitas para los asistentes del congreso y todos los sanjuaninos interesados.


Fecha de noticia:26 agosto 2011

Fuente:Corresponsales Clave

Autor:Mariana Isasi

Contribuído el:29 agosto 2011

30 ago. 2011

VIH Sida Cuídate en Positivo - Valencia - Avacos informa y denuncia.



Avacos: el 85% de nuevas infecciones de Sida se da en jóvenes de 14 a 21 años.

29-08-2011

Fuente: http://www.abc.es

Agencia EFE

Así lo ha expresado hoy en un comunicado el presidente de Avacos, Carlos Gómez, quien ha explicado que se ha producido un repunte en el número de personas infectadas por esta enfermedad, situación "peligrosa, porque indica que los médicos generalmente no hacen la prueba del VIH a niños de 14 años".

Además ha lamentado las dificultades económicas de las entidades sociales que realizan labores de sensibilización y prevención, con la reducción de las ayudas públicas, que en el caso de Avacos ha sido de un 50% en dos años y "a otras asociaciones se les ha quitado el 100%". A su juicio, la situación es "preocupante" en la sanidad en general, y hay asociaciones que todavía no han cobrado lo de hace dos años, en un momento en que en la Comunitat hay un "rebrote de nuevas infecciones".

Avacos tiene como objetivo principal superar la "culpabilidad de la personas con VIH" y ahora celebra su vigésimo aniversario con la edición de un calendario conmemorativo. Entre las actividades programadas con motivo de su aniversario están un concierto benéfico en el Palau de la Música, un festival y una cena de gala.

El presidente de la organización ha anunciado la intención de Avacos de iniciar a medio plazo proyectos de cooperación al desarrollo y trabajar en la inserción laboral del colectivo. EFE

29 ago. 2011

Cuídate en Positivo - Reforma Constitucional - Los ciudadanos debemos decidir.

El Presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, hizo un anuncio inesperado en el pleno extraordinario del Congreso: reformar la Constitución para introducir un límite al déficit público.


Inmediatamente, el Catedrático de la UPF, Vicenç Navarro creó una petición en Actuable para que esa reforma tenga que ser votada por los ciudadanos. Y es que como dice el propio Vicenç, “el límite al déficit no es algo abstracto” sino que es algo que va a afectar directamente a tu entorno, a tu vida, durante las próximas décadas. Sin embargo, esta vez, no tienes que quedarte a mirar:

Tienes la oportunidad de cambiar el rumbo de las cosas, por eso te escribimos: firma ahora la petición por un referéndum sobre la reforma constitucional >>

El artículo mediante el cual se pretende reformar la Constitución dice también que para que los ciudadanos seamos consultados sobre esta cuestión fundamental es necesario que una décima parte de los miembros de cualquiera de las Cámaras lo solicite tras su aprobación en el Congreso y el Senado.

Los ciudadanos debemos poder votar en un asunto tan fundamental como este. Únete a miles de personas que ya han firmado la petición y pide a los Diputados y Senadores de todos los grupos políticos que se comprometan a solicitar la celebración del referéndum para su ratificación como permite la Constitución en su artículo 167.3.

Firma ahora la petición >>
Gracias por actuar.
El Equipo de Actuable

28 ago. 2011

VIH Sida Cuídate en Positivo - Perú - El Tribunal Constitucional declaró a las personas con VIH como sujetos de especial protección.


El Tribunal Constitucional (TC) declaró a personas con VIH como sujetos de especial protección.

La decisión llegó luego de que ordenara a la ONP restablecer la pensión de una persona con esta enfermedad.

Fuente: ElComercio.pe - Lima - Perú

27 de agosto de 2011

El Tribunal Constitucional (TC) declaró a las personas con VIH/Sida como sujetos de especial protección constitucional para evitar que se vulneren sus derechos fundamentales. Esta posición fue establecida en la sentencia recaída en el expediente 04749-2009-PA/TC, que resuelve una controversia derivada de la actuación de la Oficina de Normalización Previsional (ONP), que declaró la extinción de la pensión de invalidez de una persona con VIH/Sida. Según informó la ONP, en este caso se ordenó la restitución de la pensión del demandante, que además padece de diabetes Mellitus tipo I.

Conforme a sus pronunciamientos anteriores, añadió el TC, este padecimiento tiene carácter de enfermedad infecciosa terminal, y la Constitución consagra que las personas que padecen de una deficiencia física como consecuencia de esa infección merecen especial atención.

“Es evidente que el estado de vulnerabilidad en que se encuentra este sector de la población necesita de una protección reforzada para que puedan ejercer sus derechos a plenitud en el marco del respeto de su dignidad y a un régimen de protección, atención readaptación y seguridad”, señala el ente constitucional.

Del análisis del caso concreto, el TC considera que no se puede lesionar el derecho fundamental del demandante.

27 ago. 2011

VIH Sida Cuídate en Positivo - Argentina - Una encuesta revela el alto grado de discriminación.



El 94% de los portadores fue discriminado.


Artículo de Yésica De Santo – (Tiempo Argentino)

Fuente: http://www.sentidog.com

26 /08/2011


El dato fue presentado ayer en el tercer Congreso Nacional de Sida. Diferencia las causales de estigmatización de los enfermos como externas, en trabajos o círculos íntimos, e internas, de las personas que se autoexcluyen o reprimen.

El 94% de las personas que viven con el virus de VIH atravesó alguna situación de estigma o discriminación. Así lo demuestra el índice de estigma realizado en la Argentina por la Fundación Huésped y la Red de Personas que viven con VIH/Sida de Mar del Plata. Los datos se presentaron ayer en la provincia de San Juan en el marco del 3º Congreso Nacional de Sida, organizado por la Sociedad Argentina Interdisciplinaria de SIDA (Saisida).

El estudio se realizó en el período de junio 2010 a abril 2011 y diferencia dos tipos de prácticas estigmatizantes, las externas, que se refieren a las que son provocadas por otros hacia la persona que vive con el virus y entre las que se encuentran: la exclusión de reuniones sociales o actividades religiosas, actividades familiares, murmuraciones, violencia física, acoso, o insultos. En el caso de las internas, el estigma es adjudicado por la persona a sí misma con la autoexclusión y aislamiento, dejar de trabajar, no tener hijos, no casarse, evitar la consulta médica, y que suelen ser impulsadas por sentimientos como la vergüenza o la culpa.

Según los resultados preliminares del índice de estigma, el 59,8% de los encuestados habría vivido situaciones estigmatizantes de otros y un 92,5% se había autodiscriminado. Dentro de los factores externos, las murmuraciones discriminatorias fueron mayoría con el 58% de los casos y para los estigmas internos, la culpa prevaleció en un 43,8%, un 45,6% decidió no tener más hijos y un 27,2% aislarse de la familia o amigos.

Con respecto al acceso laboral, el 22,2% aseguró haber vivido situaciones de discriminación y rechazos en entrevistas de trabajo. Al respecto, David Poblete miembro de la Red Bonaerense de personas viviendo con VIH subrayó, “no pedimos caridad ni subsidios, sino que se revise el cumplimiento del derecho al trabajo y una remuneración justa”.

Por otra parte, los grupos que -según la encuesta- se sienten más discriminados son las trabajadoras sexuales en un 3,07% y las trans en un 2,46%. Para un 39% de los encuestados, la principal causa de discriminación es la falta de conocimiento sobre los factores de transmisión del virus.

Según el último boletín epidemiológico del Ministerio de Salud, en la Argentina son 130 mil las personas que viven con VIH, pero sólo la mitad lo sabe. Para los especialistas, el estigma y la discriminación que pueden ejercerse sobre una persona con serología positiva podrían ser las razones por las cuales muchos no realizan el test de diagnóstico de VIH.

Cada año, el Ministerio de Salud de la Nación recibe notificaciones de alrededor de 5000 nuevos diagnósticos de infección por VIH. En este sentido, la epidemia continúa siendo de tipo “concentrada”, quiere decir que la proporción de personas infectadas en la población general es menor al 1%, pero mayor al 5% en algunos subgrupos, debido a determinadas condiciones de vulnerabilidad que los exponen más a contraer la infección. Según el último boletín epidemiológico, las prevalencias poblacionales de infección por VIH estimadas en nuestro país entre 2001 y 2009 son de 0,4% en la población general, 12% entre homosexuales y otros hombres que tienen sexo con hombres, 7% entre usuarios de drogas, 6% entre trabajadores/as sexuales y 34% entre personas travestis-transexuales.

“Todos bajo un mismo sol”, es el lema del Congreso, que se extenderá hasta el sábado, porque según Beatriz Salanitro, presidenta del evento, “todos tenemos la obligación de cambiar la situación de la epidemia en el país, y para hacerlo debemos informarnos trabajar y eliminar los estigmas”. Por su parte, el gobernador de San Juan José Luis Gioja, aseguró que “el sida no discrimina, no discriminemos nosotros a quienes son afectados por la enfermedad”.

24 ago. 2011

VIH Sida Cuídate en Positivo - Empresas y Sida - La Fundación randstad de una empresa experta en la selección de personal promueve el voluntariado.









UN PROFESIONAL DE RANDSTAD ESPAÑA COORDINA EN NAMIBIA UN PROYECTO PARA AYUDAR A LAS PERSONAS SEROPOSITIVAS.

Fundación Randstad promueve el voluntariado para ayudar a personas infectadas por VIH en Namibia.

Fuente: http://www.compromisorse.com

24/08/2011

Randstad España lidera en Namibia un proyecto de ayuda a personas infectadas por VIH. Un profesional de la compañía dirige desde marzo una ONG en el país africano. Desde el pasado mes de Junio, Randstad ha puesto en marcha una campaña para colaborar en la consecución de las metas propuestas.

Randstad España está desarrollando, a través de su Fundación, un proyecto de ayuda a personas infectadas por VIH en Namibia. Enmarcada en un proyecto global de continua apuesta por el desarrollo sostenible en países desfavorecidos y de lucha contra la pobreza, un profesional de la compañía desde marzo está asesorando, coordinando y dirigiendo una ONG local a través de un acuerdo con VSO (Voluntary Service Overseas).

Desde el pasado mes de Junio, Randstad ha puesto en marcha una campaña para colaborar en la consecución de las metas propuestas. El consultor ejecutivo de Randstad Professionals y voluntario Adrián Sánchez ha realizado un reportaje fotográfico, donde refleja la situación y la vida diaria de las personas que viven en Namibia. Con la venta de esas fotografías a sus compañeros de Randstad se han recaudado fondos que han ido dirigidos a comprar material, medicamentos, ropa, balones y otros elementos, para los niños y adultos de la ciudad en la que se encuentra.

Colaborando desde 2007
Randstad España, ya tuvo una primera experiencia en 2007, proporcionando un voluntario para Guyana, donde durante nueve meses, una empleada de Randstad desarrollo un plan de integración laboral para personas con discapacidad de este país. En 2011 Randstad España vuelve a repetir su experiencia, teniendo en Namibia a Adrián Sánchez.

El objetivo es dar soporte a través de la institución a una ONG local que da cobertura a un grupo de empresas que colaboran con personas infectadas con el virus del SIDA. De hecho, varios de los componentes de esta organización local también son seropositivos. La apuesta de Randstad España es que durante nueve meses un profesional de la compañía coordine todos los proyectos de sostenibilidad económica que tienen que ver con el proyecto y forme a los integrantes de la ONG Tonata en materia de fundraising, relaciones públicas, coaching, gestión de los recursos humanos y comunicación externa e interna.

El reto es lograr que la organización pueda autogestionarse para conseguir con mayor claridad su finalidad: ayudar a las personas seropositivas en Ogwendiva, localidad de Namibia donde se ubica esta organización y de donde provienen la mayoría de los pacientes seropositivos. De esta manera, la Fundación Randstad continúa desarrollando un ambicioso proyecto de voluntariado corporativo con el que obtiene un retorno solidario que beneficie a los habitantes de las zonas menos favorecidas del planeta.

Para Adrián Sánchez, consultor ejecutivo de Randstad Professionals y responsable de este proyecto solidario, se trata de “una experiencia única en la que a través de mi conocimiento y experiencia puedo hacer una importante labor social en un lugar en el que las cosas no son tan fáciles”.

22 ago. 2011

VIH Sida Cuídate en Positivo - México - Nuevas estrategias para detectar el Sida en las prisiones.


En México cambian estrategias para detectar SIDA en penales.

- Fuente: En Línea DIRECTA

- Arttículo de Lupita Alvarez..

- 21/08/ 2011

- A la fecha se tienen registrados 40 casos.

- Victoria, Tamaulipas.- Nuevas estrategias para detectar y controlar a los enfermos de SIDA en los Centros de Ejecuciones de Sanciones implementó la Secretaría de Salud en Tamaulipas.

Alejandro Cortés Calderón, Jefe del Departamento de Prevención y Atención de Infecciones de Transmisión Sexual reveló que ahora será el personal médico del mismo reclusorio el responsable de dar la atención médicos a los pacientes de virus del Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida.

Anteriormente, explicó, era personal de los Capacit los que entraban a los penales a revisar a los pacientes portadores del virus, sin embargo por la cercanía que los médicos de los CEDES tienen con los enfermos decidieron que fueran éstos quienes los atiendan.

Además dijo, dentro de estas nuevas estrategias se contempla la aplicación de cédulas de monitoreo de infecciones de transmisión sexual, así como las pruebas voluntaria de vih-sida por parte del resto de la población penitenciaria.
El funcionario de la Secretaría de Salud en Tamaulipas refirió que a la fecha han detectado 40 casos de SIDA dentro de los centros penitenciarios, la mayoría de éstos en las cárceles de, Reynosa, Nuevo Laredo y Tampico.

21 ago. 2011

VIH Sida Cuídate en Positivo - Barcelona - No soy nudista, pero como persona, hay cosas que me indignan.

Barcelona y las playas nudistas.

Desde Sant Sebastiá hasta la de Llevant existen 4,2 kilómetros lineales de litoral que son playas. A unos 20 minutos andando desde la estación de metro Poblenou se llega hasta la Playa de la Mar Bella. Es la única playa en la que se permite el nudismo, no obstante se le ha creado una duna artificial para que no pueda verse desde el paseo marítimo. Toda una delicadeza por parte de las autoridades municipales, eso no impide que muchas personas que no son nudistas la frecuenten. De hecho, la ley española dice que se permite estar desnudo en cualquier lugar, siempre y cuando, con su conducta, no cause perturbaciones. Esta ley ha sido contrarrestada por el ayuntamiento, mediante ordenanzas municipales. Por tanto puede decirse que no existen playas nudistas oficiales en España y menos en Cataluña, solamente están las playas donde las personas extraoficialmente pueden ser nudistas.

La de Sant Sebastiá es la única de ellas en que consuetudinariamente conviven nudistas y no nudistas sin ningún impedimento. Fue la primera y ahora es el último reducto de naturistas y algunos miembros de la comunidad LGBT que comparten su desnudo con una muy heterogénea concurrencia sin que nadie se rasgue las vestiduras, me refiero a quienes las lleven puestas.

Distinto es el caso de un club de natación de prestigiosa raigambre en la sociedad catalana por el que, según tengo entendido, llegó ha modificarse la ley de costas que arguye que los niños se escandalizan ante semejante espectáculo. Será necesario recordarles que los niños, excepto en los que medie una estricta educación al respecto, muchas veces no son conscientes de su propia desnudez y no puede por tanto, escandalizarles la desnudez ajena.

Por otra parte, me pregunto, porque pueden estacionar sus veleros en la arena como si de una propiedad suya se tratase sin que nadie quiera explicar el porqué de esta conducta. Otro involucrado el conocido como “Hotel Vela” ha comentado con su seguridad privada que mientras los nudistas no entren en su playa, no se les inoportune. Que solo les indiquen que pueden estar en la playa de Sant Sebastiá, dado que son los municipales quienes han de echarles. Estamos por tanto en una playa muy especial que tiene dos dueños el Hotel Vela y un club de natació.

Mientras la Policía Portuaria señala que no tiene ninguna instrucción respecto a los nudistas, son miembros de los Mossos d’ Esquadra y de la Guardia Urbana quienes “en cumplimiento de su deber” de momento les advierten e indican que luego tomarán medidas.

Se pone el bañador o se va de la playa.

Hace unos días, caminando por el paseo pude comprobar como guardias y mossos “barrían” la playa en cuestión. Digo “barrían” no en un sentido metafórico, si no porque uniformados formaban una línea que avanzaba de forma conjunta uno por la orilla del agua, otro por el medio de la arena un tercero muy cerca del paseo y otro por el propio paseo. Pese a lo obvio, cuando terminaron, les pregunté por que obligaban a los nudistas a ponerse sus bañadores. No tuvieron ningún empacho en comentarme que antes no tenían instrucciones pero que desde hacía muy poco tiempo las cosas habían cambiado, que ahora ateniéndose a las ordenanzas, no podían permitir nudistas en esa playa. Alegaron que ellos mismos recibían múltiples quejas por parte de los usuarios respecto a esta situación.

Quise hacer constar mi queja del trato que recibían los nudistas dado que jamás había visto tal despliegue policial en ninguna de las playas en las que he estado y tuve por respuesta que ellos no pueden recibir quejas verbales, aconsejándome que lo hiciera por escrito. Acto seguido entraron en una pequeña oficina que limita con el aludido club de natación y que al parecer comparten la Policía Portuaria y Medio Ambiente.

Es evidente que el Señor alcalde puede, si quiere, obligar al cumplimiento estricto de la normativa pero al menos ha de asumir por respeto a los ciudadanos nudistas consuetudinarios (más de 30 años) en la playa, que ya no permite que estén allí y lo ha de hacer y decir públicamente para que los bañistas nudistas no tengan que soportar ningún tipo de vejación pública. Así logrará que le aplaudan sus votantes y que aquellos que no lo hemos hecho, tengamos al menos la posibilidad de comprobar como vulnera su promesa, previa a la contienda electoral, de que su talante era progresista.

Más de treinta años de normal convivencia, a mi juicio, no pueden ser despreciados con tal intolerancia. Resulta que lo que fue una conquista democrática está siendo escondida bajo el triste epitafio de unos servidores públicos que advierten “se pone el bañador o se va de la playa”.

19 ago. 2011

Cuídate en Positivo - Buenos Aires - Argentina - Todos los fines de semana: CINE, MÚSICA Y FOTOGRAFÍA / GRATIS.


Recordatorio para el fin de semana: CINE, MÚSICA Y FOTOGRAFÍA / GRATIS / CENTRO CULTURAL DE LA MEMORIA HAROLDO CONTI [Cchconti].



Estimados/as,
Les informamos que la función del espectáculo “ZONA LIBERADA” programada para el sábado 20, se posterga para el sábado 27 de agosto a las 19 hs.
Además, les recordamos las actividades del fin de semana:
Viernes 19
19 hs.: Ciclo de cine Eduardo Coutinho, proyección de Jogo de cena.
21 hs.: Ciclo Folklore, concierto de Juan Quintero y Luna Monti.
Sábado 20
18 hs.: Ciclo de cine A espaldas de la ciudad, proyección de El Amarillo de Sergio Mazza.
Domingo 21
11.30 hs. Concierto del día del niño, Pro-Música de Rosario.
Ciclo de clases magistrales y conciertos de piano y violín
Manos a las Obras.
15.30 hs. Clase magistral / 17.30 hs. Concierto

18 hs.: Muestra de Cine Documental Latinoamericano y del Caribe, Selección argentina. Proyección de La otra vendimia y El Ambulante.

Continúan en exhibición:
La Ausencia de Santiago Porter y Miradas desde lo oculto – Fotografías PH15.

18 ago. 2011

VIH Sida Cuídate en Positivo - ONU - Disminuye la financiación de los países donantes.


La ONU alerta de la disminución de los fondos de lucha contra el sida.

Por Agencia EFE

Ginebra, 16 ago (EFE).- La financiación de los países donantes destinada a programas de lucha contra el sida en los países pobres y emergentes se redujo en un 10 % en 2010 con respecto al año anterior, según un informe difundido hoy por las Naciones Unidas. El informe, elaborado conjuntamente por la ONU y por la estadounidense Kaiser Family Foundation, constata que los países donantes desembolsaron el año pasado 6.900 millones de dólares (4.792 millones de euros) para prevenir y tratar la enfermedad, 740 millones de dólares (514 millones de euros) menos que en 2009.

El descenso fue atribuido a "una combinación de tres factores principales: la reducción de la ayuda al desarrollo, la fluctuación de las divisas y la ralentización de la tasa de los desembolsos realizados por Estados Unidos, el mayor donante (con el 54 %)". De los 15 países estudiados en el documento, siete -Alemania, Australia, Estados Unidos, España, Holanda, Noruega y Suecia- registraron reducciones interanuales de sus contribuciones y usaron como divisa de referencia el dólar estadounidense.

"El sida es una inversión inteligente, incluso en el entorno económico actual. Tenemos que mirar más allá de los costes a corto plazo y ser conscientes de los beneficios a largo plazo", declaró en un comunicado Michael Sidibé, director ejecutivo del Programa de las Naciones Unidas para el VIH/SIDA (UNAIDS). La ONU considera que para alcanzar las metas fijadas para el año 2015 en materia de lucha contra el sida será necesaria una inversión adicional de 22.000 millones de dólares (15.279 millones de euros).

Lograr este nivel, se afirma en el informe, podría evitar 12 millones de nuevos contagios del VIH y más de 7 millones de muertes.

Según las últimas estimaciones de UNAIDS, a finales de 2010 había en el mundo entre 30,9 y 36,9 millones de personas con el VIH, un virus que desde su detección hace tres décadas ha causado la muerte de entre 25 y 33 millones de personas.

© EFE 2011. Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de los servicios de Efe, sin previo y expreso consentimiento de la Agencia EFE S.A.

17 ago. 2011

VIH Sida Cuídate en Positivo -Girona - Detectan tres nuevos casos de ablación.


Girona acoge muchos inmigrantes africanos.-M. FERNÁNDEZ

Tres casos de ablación en Girona.

Los Mossos de Esquadra (Policía de Cataluña) investigan si la mutilación genital fue practicada en su país de origen.

Diario PÚBLICO

Barcelona

17/08/2011

El descubrimiento de tres niñas de origen subsahariano víctimas de ablación en comarcas gerundenses ha reactivado la alarma en Catalunya. Los tres casos afectan a menores de edad dos de ellas son hermanas y han sido detectados por los Mossos d'Esquadra, que descubrieron que se les había practicado la mutilación genital femenina aprovechando un viaje de vacaciones a su país originario.

Los Mossos han abierto una investigación que determinará en qué momento fueron mutiladas las niñas. "A pesar de que no tenemos constancia de que en Catalunya se practiquen ablaciones, sí que sabemos que estas se llevan a cabo aprovechando las vacaciones o el regreso a los países de origen de sus padres", explicó Rosa Negre, directora de la Unidad Regional de Atención al Ciudadano de Girona.

Negre recordó que la práctica de mutilación genital está penada por el Código Civil. De hecho, los padres pueden llegar a enfrentarse a penas de entre seis y diez años de cárcel y hasta diez años de inhabilitación tutelar de la menor. "La jurisdicción podrá actuar si se demuestra que las menores residentes en la provincia gerundense sufrieron la ablación durante los años que ya residían en Catalunya", especificó la directora.

Desde junio de 2001, Girona sigue un protocolo de actuación para los casos de mutilación genital femenina. Este documento establece el procedimiento a seguir ante una situación de riesgo detectada por un profesional. El protocolo pretende proteger a las menores, ya que como especificó Rosa Negre, "desde 2005, el Código Penal castiga la ablación independientemente del lugar donde se haya cometido".

Durante el presente año, en Girona tan sólo se ha tratado un caso sospechoso de ablación. Según establece el protocolo, cuando se encuentran evidencias de que una niña puede sufrir una mutilación en caso de viajar a su país, las autoridades activan medidas cautelares, como la prohibición de que la niña salga del país o la obligación de revisiones ginecológicas periódicas.

Esta práctica de mutilación genital, que no es un precepto islámico ni de ninguna otra religión, sigue vigente al menos en cuarenta países. En las zonas donde tradicionalmente se practica la ablación, esta es un requisito para poder casarse, para alcanzar una determinada posición o simplemente para ser aceptada en la comunidad.

En las comarcas de Girona residen personas inmigrantes que proceden de países en los que la mutilación genital es una tradición cultural arraigada. Los poblaciones extranjeras más numerosas en Girona son las que proceden de Senegal, Gambia, Mali y Mauritania, cuatro países del África occidental donde la ablación todavía es costumbre, pese a la creciente oposición entre numerosos sectores de la población.

La mayoría de subsaharianos residentes en las comarcas gerundenses pertenecen a la etnia sarahule. Son personas de las zonas rurales y más interiores del país y que tienen muy arraigada la práctica de la mutilación genital femenina.

Tal como confirmó Negre, la mutilación genital se produce aprovechando un viaje vacacional al país originario. A pesar de residir en España, la familia que se queda en el país de origen ejerce una fuerte presión social sobre las personas que han emigrado. A pesar de no existir una edad exacta para realizar esta práctica, la gran mayoría son mutiladas años antes de ser adolescentes.

Menos casos que en 2010.

El año pasado, las comarcas gerundenses activaron el protocolo de prevención en 15 ocasiones, de las que 11 se registraron durante el primer semestre. Según informó Negre, el hecho de que este año se haya detectado una disminuación considerable del número de casos se debe a la eficacia de las labores de concienciación. "El trabajo de prevención que hacen todos los agentes implicados en el protocolo es clave para poder hacer pedagogía y concienciar a las familias", declaró Negre. En la lucha contra la ablación están implicados ayuntamientos, consejos comarcales y diferentes departamentos de la Generalitat.