30 abr. 2010

LGBT - Desde Argentina.una reflexión sobre la adopción.


Alejandro Rozitchner es escritor, filósofo y novelista, trabaja como inspirational speaker y es asesor de la Secretaría General del Gobierno de la Ciudad.




Viva el matrimonio gay.

28/04/2010
Por Alejandro Rozitchner.
FUENTE: http://ar.news.yahoo.com


Lo más gracioso de todo -porque la verdad es que el tema, bien considerado, da muchos motivos para divertirse y no está mal que así sea- es para mí la forma en la que algunos enemigos del matrimonio gay reaccionan frente al asunto: ¡como si la ley los obligara a casarse con un gay!

Dicen, por ejemplo: ¡la especie humana no sobrevivirá!, cuando no se estipula para la homosexualidad ninguna obligatoriedad. La ley avala a los que deseen hacerlo, pero no obliga a los que no quieran a tener que formalizar una relación homoerótica.

En ese caso yo también estaría en contra. ¡No quiero una ley que me obligue a casarme con un amigo! ¡Déjenme seguir viviendo con mi mujer y con mis hijos! Quiero a Juan, a Luis, a Carlos, pero hasta ahí?

También me parece gracioso imaginarme a los que reaccionan de ese modo teniendo que vivir ese trance: hacerse homosexuales. Llegó la ley, a joderse. Ahora que se aprobó el matrimonio gay no queda otra, va a haber que hacerse de abajo y tener sexo con los semejantes? Peor aún: ¡enamorarse e irse a vivir con él! Reaccionan como si fuera eso lo que está en juego. Sin embargo, no es así. Lo que está en juego no tiene nada que ver con esta fantasma que causa gracia.

Conozco a Daniel y a Juan desde hace mucho. Viven juntos. Sí, es raro, no hay por qué negarlo, un matrimonio (o unión civil como se quiera, el término me parece inflado para mediar en la disputa, pero se trata de una unión de dos en amor, o sea?), un matrimonio, decíamos, que está conformado por dos tipos. Dos hombres. No es la pareja más común, la conocida. No son mamá y papá, ni Gabriela y Jorge. Son Daniel y Juan. Quieren vivir juntos.

La ley no debe tener como función decirles si pueden o no pueden hacer lo que quieren y darle a ese hacer el sentido que se les cante. La ley está para acompañar el proceso de cambio social, no para paralizarlo. Está para cuidar a las personas, no para hacerles vivir una vida distinta a la que desean. ¿Por qué habrían de hacerlo?

¿Por qué los que no entienden de amor homosexual tienen la posibilidad de decirle a quien lo siente cómo debe vivirlo, negándole la plena afirmación social de su aventura? Eso es lo antiguo en la modalidad humana: pretender reglar en asuntos en donde debe primar la mayor apertura, la mayor libertad, y la mayor diferencia. Es antiguo porque en otros momentos las personas estaban menos desarrolladas, más contenidas, las personalidades se expresaban menos.

S los heterosexuales quieren ser heterosexuales, que lo sean. Están (estamos) en nuestro derecho, podemos eludir los cuerpos similares. Pero no podemos decir cómo tienen que vivir otros que tienen otra forma de sentir y de ser.

Doy un paso más: debe permitirse la adopción por parte de las parejas homosexuales. ¿Que mamá y papá no eran gays? No quiere decir que no pueda haber una pareja homosexual que no merezca criar chicos, necesitados de amor. Porque no es que van a venir a arrancarnos a nuestros hijos para entregárselos a unos travestis alcoholizados, como parece ser la idea de quienes niegan la posibilidad de la adopción gay. Es que chicos que necesitan un hogar lo puedan encontrar en estos hogares que sí, no son los hogares convencionales, pero cuya falta de convencionalidad no dice nada acerca de sus capacidades de crianza.

Que los chicos se confuden si tienen dos papás, o dos mamás. Todos los chicos se confunden por algo, pero son lo bastante sagaces como para poder vivir y entender y acompañar en todo tipo de situaciones humanas. No todas las excepcionalidades deben ser temidas o combatidas.

Y no estamos en una situación a la que haya que pensar científicamente, por decirlo así, pretendiendo conocimientos que no pueden obtenerse (si no, habría que hacer una experiencia de evaluación de mil casos de adopción por parte de parejas homosexuales relevados durante 20 años y comparados con otros mil casos de parejas heterosexuales también adoptantes para poder cotejar resultados). No se trata de aplicar una visión científica ni ningún tipo de visión temerosa y restrictiva. Hay que aplicar la perspectiva del amor y de la confianza, y desde allí organizar bien el sistema. Y apurarse, porque hay muchos chicos que necesitan vivir en buenos hogares, y mucho amor e inteligencia disponible en personas que les sale tener sexo y querer a personas del mismo sexo que ellas.

Convoco públicamente a la sociedad argentina a ser menos miedosa, menos conservadora, menos tremendista y menos neurótica y a acompañar con entusiasmo estos nuevos mundos de intimidad que nos ofrece el mundo de hoy.

25 abr. 2010

LGBT - Denuncia de ICV - Joan Herrera -



El secretario general de ICV y portavoz al Congreso de los Diputados, Joan Herrera, ha registrado hace ya unos días, una Proposición No de Ley (PNL) para exigir al Gobierno central que se pronuncie sobre las declaraciones que hizo el secretario del Vaticano, Tarcisio Bertone, el pasado 12 de abril en las que vincula la homosexualidad con la pedofilia.
En este sentido, Herrera manifestó que las afirmaciones de Bertone son “profundamente irresponsables y falsas” y ha señalado que contribuyen a estigmatizar la homosexualidad de una manera intolerable.

En esta PNL, Joan Herrera ha preguntado al Gobierno central si comparte esta “vinculación, pretendidamente científica entre homosexualidad y pedofilia” al mismo tiempo pidió que el Parlamento Español haga llegar al embajador del Vaticano su malestar por esas declaraciones en las que se “vincula una opción sexual a uno de los peores delitos que puede cometer el ser humano”.

Con motivo de esta reivindicación, Herrera ha aprovechado también para señalar que las personas que tienen una responsabilidad pública y espiritual en algunos sectores de la población mundial “deben ser mucho cuidadosas con sus afirmaciones” y ha añadido que, en este caso, “se difama a un colectivo que en ningún caso merece ser vinculado a un delito tan execrable como la pederastia”.

Finalmente, el secretario general ecosocialista ha manifestado que un Gobierno que ha ampliado los derechos de las personas homosexuales en España “no puede quedar impasible ni mirar hacia otro lado cuando otro Estado calumnia de esta manera un colectivo que no ha hecho para motivar este trato.

21 abr. 2010

VIH Sida - Acción y Voluntariado ante el Sida (AVASI)



AVASI 2010 - Penalización de la transmisión del VIH (Gijón)

Inicio:23/04/2010 - 17:30 hs.
Fin:24/04/2010 - 20:00 hs.
El Comité Ciudadano Antisida de Asturias organiza, como cada año, el ciclo de conferencias Acción y Voluntariado ante el Sida (AVASI), un espacio de encuentro en el que presentar, discutir y reflexionar sobre diversos aspectos relacionados con la situación de las personas afectadas por el VIH/Sida.

AVASI 2010 se celebrará los días 23 y 24 de abril en el salón de actos del Centro de Cultura Antiguo Instituto de Gijón (plaza del Parchís o calle Jovellanos 21) con el siguiente programa:

Viernes 23 de abril

17:30 - Entrega de documentación
18:00 - Inauguración y presentación "Penalización de la transmisión del VIH". Interviene Marcelo Palacios, presidente del Comité Científico de la SIBI y miembro del Comité de Bioética de España
18:00 - Ponencia "Derecho sancionador y VIH: El anteproyecto de Ley de Salud Pública de Andalucía". Interviene Mª del Carmen Barranco Avilés, profesora titular de Filosofía del Derecho y miembro del Instituto de Derechos Humanos Bartolomé de las Casas de la Universidad Carlos III de Madrid

Sábado 24 de abril

11:00 - Ponencia "Tratamientos, nuevas Familias. Tendencias actuales". Interviene Victoriano Cárcaba Fernández, Jefe de Servicio de Medicina Interna del Hospital Valle del Nalón en Langreo
Descanso
12:30 - Ponencia "Cuidando mi salud sexual: Qué, cómo, dónde”. Interviene Mª del Mar Cuesta Rodríguez, enfermera de la Unidad de ITS del Hospital Monte Naranco
Descanso - comida
18:00 - Mesa redonda
"Programa Asesoramiento Jurídico". Interviene Marco A. Imbert Escobar, presidente de la Asociación T4 Elkartea
"Discriminación en Asturias". Intervien Mª Dolores Fernández Horcajo, coordinadora Programa Apoyo. Comité Anti-Sida Asturias
No es necesario inscribirse para asistir a ponecias individuales.

Inscripciones por telefono (985 33 88 32), por fax (985 33 88 32) o por correo electrónico (info@comiteantisida-asturias.org) indicando nombre, apellidos y profesión o actividad que realiza.

Más información en www.comiteantisida-asturias.org

Fuente: XEGA - XENTE LGTB ASTUR

19 abr. 2010

VIH Sida - Entrevista con el Dr. Bonaventura Clotet -


Foto: Joan Cortadellas.

Dr. Bonaventura Clotet, Médico:
"Erradicar el sida no es un imposible"

Dirige el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, situado en el Hospital de Can Ruti, Badalona (Cataluña) y está considerado uno de los máximos expertos internacionales en el virus del Sida.

Entrevista efectuada por: Àngels Gallardo.

--Acaban de identificar ustedes a un grupo de personas, muy jóvenes, que apenas un mes después de infectarse por el VIH sufrieron la versión más mortal e inquietante del sida. ¿Está cambiando el virus?
--El virus de inmunodeficiencia humana (VIH) siempre está cambiando, pero no estamos ante una epidemia nueva o más grave de sida. Lo nuevo es que hemos identificado con precisión a siete seropositivos que no reaccionaron con los tratamientos que son eficaces para el resto. Esas personas, que calculamos representan al 1% de los infectados, desarrollan un sida fulminante y gravísimo, que puede ser mortal en pocos días.

--¿Siempre hubieron casos así?
--Suponemos que sí. El mensaje de lo que hemos demostrado recuerda que no es lo mismo tener una hepatitis que sufrir sida. Aunque la infección evoluciona como una enfermedad crónica para el 80% de los pacientes, porque el tratamiento frena la replicación del VIH, te puedes encontrar con un virus fulminante que te mate en un mes. Lo importante es que a la gente le entre esto en la cabeza: procura no infectarte.

--¿Las generaciones jóvenes han entendido mal lo que es el sida?
--Yo no estigmatizaría a los jóvenes, sino que me dirigiría a toda la sociedad. Tenemos muchos pacientes de más de 70 años, que se infectaron cuando tenían 60 y tantos. Nadie se pone el condón. Nadie. Los jóvenes no tienen miedo. Piensan que, si se infectan, ya los trataremos.

--¿Y no era ese el mensaje oficial?
--Es un error. Aunque no te infectes con un VIH fulminante, puedes contraer un virus resistente a los fármacos y transmitirlo con facilidad, porque quien se acaba de infectar tiene una carga viral altísima. Y además de destruir tu sistema inmunológico, destrozas el sistema sanitario. La terapia antirretroviral le cuesta a la Generalitat 120 millones de euros al año. La industria farmacéutica debe revisar el coste de estas terapias.

--¿Qué han aprendido del VIH en estos últimos 20 años?
--Ahora sabemos mucho más cómo destruye el sistema inmunológico. Una de las principales líneas de investigación, en el mundo, se centra en las personas que pasan hasta 10 años infectadas por el VIH sin tratamiento y mantienen a raya al virus. Los llamamos controladores de élite. Si aprendemos cómo el sistema inmunológico de esas personas identifica el mecanismo infeccioso del VIH y lo ataca con energía, podríamos imitar su modelo en una vacuna.

--¿Hay muchos controladores?
--Menos del 1% de los infectados. Para el otro 99%, lo más importante es diagnosticar la infección al inicio y empezar el tratamiento días después de que se produzca, cosa que pocas veces se sabe. Cada vez se ve más claro que un tratamiento muy precoz, al principio, será la única forma de llegar a erradicar el VIH.

--Eso se considera una utopía.
--Erradicar el VIH sería curar el sida. No es un imposible. La investigación más avanzada va en esa dirección. Hasta hace poco no podíamos ni contemplar esa idea, pero ahora conocemos los pasos que da el VIH al entrar en las células, tenemos fármacos que lo frenan y sabemos cómo calcular el tamaño de los reservorios del virus --células infectadas, latentes inaccesibles a las terapias-- para ver si los reducimos o no.

--Habla de curar el sida.
--Es un cálculo matemático. Se ha visto que si un infectado inicia tratamiento años después de tener el VIH requeriría 70 años de terapia para que todas sus células infectadas fueran eliminadas y se pudiera hablar de curación. También se ha visto que si la terapia se inicia en el primer trimestre del contagio esos 70 años se reducen 10 veces: la curación se lograría en siete años.

--¿Y los reservorios inaccesibles?
--No son inaccesibles. Sabemos que los fármacos no atacan esas células infectadas porque el virus queda latente, dormido, en su interior. Desde fuera parecen células sanas y el medicamento no actúa. Si aprendemos a despertar a esos VIH e inician su ciclo de replicación, se les podrá destruir. Para eliminar los millones de copias diarias que produce el VIH y sus reservorios, es imprescindible tratar desde el inicio del contagio.

--Ahora no se medica al inicio, para evitar la toxicidad de los fármacos.
--Esa opinión es de la época en que no se veía posible erradicar el VIH.

--¿Qué se nota tras infectarte?
--La inmensa mayoría de los infectados por el VIH al principio no notan nada de nada, aunque tres semanas después del contagio el virus ya les ha destruido el sistema inmunológico. Algunos recién infectados pasan unos días de fiebrecita, con los ganglios crecidos, diarrea y dolor de cabeza. Pero eso pasa, sin más. Tres o cuatro años después, empiezan a tener algún herpes, hongos en la boca, la lengua blanca. Y siete u ocho años más tarde, el VIH se convierte en sida. Se les diagnostica a partir de infecciones graves o neumonía. Así es para la mayoría.

VIH Sida - Entrevista de Infosida con el Dr. Jorge Del Romero Guerrero




¿Cómo ve la situación actual en cuanto a la transmisión del VIH y otras ITS?

Comienzo por decir que el VIH como otra ITS más, debe ser contemplado en un amplio contexto junto al resto de infecciones. Estamos observando un incremento de algunas ITS, especialmente de la sífilis, pero un incremento continuo hasta la actualidad. A finales de los 90 nos percatamos de ello, y por ejemplo, con datos del Centro Sandoval, en el año 2002 vimos 95 casos de sífilis primaria o secundaria, y en el año 2008 fueron 358 casos, destacando que entre el 92% y el 93% de los casos se diagnostican en HSH (hombres que tienen relaciones sexuales con hombres). Sin embargo los HSH sólo representan un 30% del total de personas a quienes se les practica serologías en el Centro Sandoval, lo que significa que no están sobre-representados en la muestra pero sí en los resultados de las personas diagnosticadas de sífilis.
Esto mismo ocurre en el VIH, donde aproximadamente en el periodo 2007- 2008 alrededor del 40 % del total de personas que solicitaron la prueba del VIH eran HSH. En este periodo se diagnosticaron 495 pacientes, el 92% de ellos eran HSH, y el 66 % referían tener algún test VIH negativo previo. El 41 % eran inmigrantes, principalmente de Latinoamérica y el Caribe. Esto quiere decir que de cada 10 nuevos diagnósticos de VIH, 9 son HSH. El incremento de la incidencia de ITS como clamidia, gonococia, sífilis o VIH, no lo hemos observado en heterosexuales ni en mujeres que ejercen la prostitución.

Además vemos otro dato muy importante que ya presentamos en el pasado Congreso de GESIDA en Madrid. El 13% de los HSH que solicitaron por primera vez la prueba de VIH en el Centro Sandoval ya estaban infectados, y entre los HSH que ya se han hecho la prueba del VIH y les ha dado negativo, pero vuelven posteriormente al Centro Sandoval a repetirse la serología, un 4 ó 5 % resultan positivos.

De los 276 nuevos diagnósticos de VIH detectados en el Centro Sandoval en el año 2008 (5.771 serologías practicadas), el 75% tenía pruebas negativas previas. Mencionar que en Sandoval, cuando la persona solicita la prueba, se realiza una evaluación individual del riesgo para las ITS y se ofrece un consejo preventivo previo y posterior. Un dato de interés a destacar es que casi la mitad de las personas diagnosticadas achacan la transmisión del VIH a una relación de pareja.
Según datos del Grupo Epi-VIH provenientes de 19 clínicas de ITS/VIH en 12 Comunidades Autónoma, la prevalencia del VIH, en primera consulta, entre los HSH españoles se sitúa en el 8%, y entre los HSH latinoamericanos en torno al 18%.

Nos llama la atención la situación de las personas procedentes de Latinoamérica. Según hemos podido ver, estas personas generalmente vienen de lugares donde el estigma, la negación de orientación sexual y la represión sexual es algo común y al llegar a España se encuentran con un ambiente que propicia el aumento de las relaciones sexuales en personas con baja formación preventiva en lo que respecta a las ITS. Este hecho puede ser un factor determinante del alto número de personas latinoamericanas que adquieren el VIH y otras ITS tras su llegada a nuestro país.

Ante la situación anteriormente descrita, ¿qué crees que se debería hacer para posibilitar un cambio epidemiológico favorable?

Desde nuestro punto de vista, respecto a los HSH y a la población inmigrante, se debe trabajar en mejorar la PREVENCIÓN, el diagnóstico precoz y el acceso al tratamiento antirretroviral en condiciones óptimas. Las personas con responsabilidades en la Salud Pública deben tomar el toro por los cuernos. Conocer la verdadera situación epidemiológica y diseñar y aplicar efectivas intervenciones preventivas dirigidas específicamente a los colectivos más afectados, utilizando nuevas herramientas preventivas.

El diagnóstico precoz es clave para la reducción de las prácticas de riesgo y el adecuado acceso a los tratamientos y cuidados específicos.

El tratamiento antirretroviral no sólo evita el deterioro o la progresión de la enfermedad, sino que reduce muchísimo la infectividad de las personas que lo reciben.

Todas estas intervenciones deben tener en cuenta las características socioculturales de los colectivos destinatarios, en especial de los más vulnerables.

Una mayor sensibilización e información de la población general sobre los claros beneficios del diagnóstico precoz y del tratamiento antirretroviral, deberían ir acompañadas de un trabajo dirigido hacia el sistema sanitario, de forma que las personas profesionales de la salud sepan identificar de manera adecuada los marcadores clínicos o conductuales de los y las pacientes que acuden al sistema sanitario, con objeto de recomendar, desde su iniciativa, la conveniencia de practicar la serología del VIH, ante una posible evidencia. Esto debería ser aplicable tanto para la atención primaria como para la atención especializada (ginecología, dermatología, endocrinología, odontología, cirugía, etc.).

La accesibilidad al servicio sanitario que posibilite el diagnóstico precoz, y el acceso óptimo a los tratamientos, unido a una mayor sensibilización de la población y de los y las profesionales de la salud, podría reducir la tasa de diagnóstico tardío en nuestro país.

El diagnóstico precoz es mucho más frecuente en clínicas de ITS o en dispositivos no clínicos (ONG que realizan las pruebas diagnósticas de VIH). En este sentido, los datos que manejamos de nuestro Centro nos indican que un 6% de las personas con nuevo diagnóstico de VIH en 2008, tenían una enfermedad por VIH avanzada (menos de 200 CD4); un 14 % tenían menos de 350 CD4, que es el momento oportuno que se considera para comenzar el tratamiento, y el 80 % restante era un diagnóstico precoz, (más de 350 CD4). Valoramos que esta situación, donde el diagnóstico tardío en fases avanzadas, es infrecuente, se produce por la política de atención basada en la proximidad, donde se posibilita una accesibilidad máxima. Esto es lo que quiero decir cuando hablo de la importancia del acceso al sistema sanitario.

Dentro del Centro Sandoval se desarrolla un Programa de gran repercusión como es el dirigido a la atención a parejas serodiscordantes, donde se incluye el consejo reproductivo, ¿qué nos puedes contar al respecto?

El programa de atención a parejas serodiscordantes comenzó en abril del año 89 en el Centro Sandoval, y se puso en marcha focalizando la atención, fundamentalmente, sobre la persona que es seronegativa dentro de la pareja (que no vive con VIH). Esto se plantea así porque la persona que sí es seropositiva (que vive con VIH), está generalmente ya atendida por el sistema sanitario, y con frecuencia, recibe tratamiento antirretroviral (TAR), o bien, en seguimiento en el propio Centro Sandoval. Hicimos hincapié en la atención a la personas seronegativas con pareja seropositivas, porque no existía una atención específica para estas personas. Los principales objetivos del Programa eran y son: la evaluación de riesgo y el consejo preventivo (de forma reiterada y periódica); el diagnóstico precoz y el apoyo psicológico y social. Cuando hablamos de "evaluación de riesgo" nos centramos en la persona que no es VIH dentro de la pareja. Este riesgo también está relacionado con la situación clínica, inmunológica y virológica de la persona seropositiva en la pareja.

La intervención psicológica se contempla en muchas ocasiones como apoyo fundamental en este proceso, junto a la atención ginecológica y la atención social, tratando de brindar una atención integral.

Este Programa tiene más de 20 años y aún continúa teniendo mucho sentido y vigencia. Desde el comienzo hasta ahora hemos abierto historias clínicas a cerca de 1.000 parejas. Durante el seguimiento se han producido 5 casos de transmisión del VIH en el seno de estas parejas inicialmente serodiscordantes. Cabe destacar que ninguna de los 5 casos índice recibía tratamiento antirretroviral cuando se produjo la transmisión. Dicho de otra forma, no hemos observado ningún caso de transmisión del VIH en parejas serodiscordantes en las que la persona infectada recibía tratamiento antirretroviral, a pesar de que en algunos casos se mantenían relaciones sexuales sin protección. Eso nos da una idea sobre el nivel de reducción de la infectividad de las personas que se encuentran bajo tratamiento antirretroviral efectivo.

Esto lo exponemos teniendo en cuenta que la cohorte de parejas serodiscordantes de Sandoval es una de las más relevantes en Europa. Estos datos están reflejados en el artículo que ha publicado la cohorte Suiza que ha emitido un informe en base a estudios como el realizado en nuestro Centro en el que afirman que bajo terapia antirretroviral efectiva, con carga viral indetectable y en ausencia de ITS en ambos miembros de la pareja, el riesgo de infección es mínimo.

A partir del año 2002 se brinda consejo reproductivo como respuesta a una creciente demanda por parte de muchas de las parejas serodiscordantes atendidas, quienes manifestaban su deseo de ser padres y madres. Algunas de estas parejas habían fracasado en sus intentos utilizando la reproducción asistida y otras no tenían los medios suficientes para ello, o simplemente no deseaban recurrir a este tipo de técnicas. Ante esta situación y viendo que las parejas habían tomado la determinación de optar por la gestación natural, desde Sandoval se recomendaron algunas medidas para minimizar el riesgo de transmisión sexual del VIH. En ningún caso se ha recomendado a las parejas mantener relaciones sexuales sin protección, pero ante la determinación y la decisión de la pareja, se facilita una asistencia preventiva. Hay que destacar que algunas parejas vienen ya con experiencias de fracaso con técnicas de reproducción asistida en las que han empleado muchos recursos económicos. En los últimos años se han producido más de 100 embarazos naturales y ningún caso de transmisión sexual o vertical del VIH. Desde Sandoval hacemos hincapié en respetar las decisiones de las parejas.

Esta página de INFOSIDA es visitada por múltiples personas interesadas en el VIH o que están afectadas de forma directa o indirecta. ¿Qué les dirías desde tu experiencia?

En primer lugar, insistir en que evitar las prácticas de riesgo es la mejor forma de reducir la incidencia de ITS/VIH. En segundo lugar: el diagnóstico precoz. Es conveniente hacerse la prueba de detección del VIH si se ha mantenido alguna práctica de riesgo. Hay que perder el miedo al diagnóstico y a las terapias antirretrovirales. El miedo habría que experimentarlo ante la falta de tratamientos efectivos como ocurría antes de 1996. En el pasado disponíamos de pocos y malos recursos terapéuticos, pero afortunadamente ahora contamos con numerosos fármacos antirretrovirales enormemente efectivos que evitan la progresión de la enfermedad y permiten vivir muchísimos años con normalidad. La esperanza de vida de las personas con el VIH se ha prolongado enormemente.

En la actualidad el tratamiento ha posibilitado la vida de muchas personas, es una herramienta sumamente beneficiosa, con unos efectos adversos que se pueden tratar, o minimizar. Por tanto, del tratamiento sólo puede esperarse un claro balance positivo para la vida.

Además, cuando hablamos de tratamiento no sólo lo abordamos desde una perspectiva terapéutica, sino preventiva. Es clave para minimizar la infectividad de las personas que lo reciben, y por tanto, reducir el riesgo de transmisión. El tratamiento es una herramienta más para la prevención.

El preservativo es muy importante no olvidarlo, pero sin el tratamiento no se estaría controlando la pandemia. Ahora con la disponibilidad del tratamiento antirretroviral efectivo se comienza a estabilizar la pandemia, y seguro, que si seguimos tratando a los 5 millones de personas en el mundo que no reciben tratamiento y lo necesitan, la situación podría cambiar radicalmente.

Nuestro mensaje para todas las personas es claro (y nada novedoso): mejorar la prevención, aumentar significativamente el diagnóstico precoz y acceder al tratamiento antirretroviral en el momento óptimo, aspectos especialmente importantes para tratar de frenar al VIH.

Dr. Jorge Del Romero Guerrero
Coordinador del Centro Sanitario Sandoval (Madrid).
Vicepresidente de la Fundación FIT.

14 abr. 2010

VIH Sida - ¿Locales "saludables"?

Sanidad identificará los locales gays "saludables" frente al VIH.
Se utilizará un distintivo reconocible para toda Europa.

MADRID, 13/04/2010 - (EUROPA PRESS) -

El Ministerio de Sanidad y Política Social, a través del Plan Nacional sobre el Sida (PNS) identificará a los locales gays "saludables" con un distintivo reconocible para toda Europa que acredite que sus propietarios "tienen una preocupación y un interés especial por la salud de sus clientes", según adelantó a Europa Press el secretario del PNS, Tomás Hernández.

Esta iniciativa, que se presentará de forma oficial dentro de la Presidencia española de la Unión Europea (UE), tiene como objetivo "implicar al empresariado gay en la prevención del VIH" y "no intentar convencer a cada individuo de que use el preservativo, sino tener en cuenta el contexto en el que vive y en el que se relaciona para actuar", señaló Hernández.

Así, el secretario del Plan Nacional sobre el Sida explicó que los criterios para acreditar a un local gay como "saludable" todavía "se están consensuando con el resto de países de la UE", aunque entre ellos podría valorarse que el establecimiento "disponga de preservativos gratuitos, que las personas que trabajan en el mismo sean capaces de dar consejos básicos sobre salud sexual en relación al VIH, o que sean capaces de indicar un sitio donde los clientes puedan hacerse una prueba del sida".

"Cualquier persona puede infectarse por esta enfermedad, pero no todas están sometidas al mismo nivel de riesgo, y esto tiene que ver con cuestiones estructurales y sociales", indicó Hernández a Europa Press.

"La infección está ahí, las formas de transmisión son las mismas que al inicio de la epidemia, pero en los últimos años se han detectado subepidemias que podrían estar incrementando su prevalencia en determinados colectivos, como por ejemplo entre los hombres que mantienen relaciones con otros hombres", aseguró.

Además, "se ha demostrado que el VIH no tiene barreras y, al igual que todos los problemas de salud pública en el siglo XXI, requiere de intervenciones globales y coordinadas para que funcionen", apuntó.

Por este motivo, el máximo responsable del PNS subrayó que "nadie se puede relajar" frente al sida, "los esfuerzos en prevención tienen que ser continuos". "Aunque la medicina haya proporcionado unos tratamientos excelentes frente al VIH, todavía no ha conseguido que sean curativos, por tanto la prevención sigue siendo la principal herramienta contra el sida", comentó.

Haití - Después del terremoto.










































Fotos © Michael Goldfarb / MSF

Haití: Balance tres meses después del terremoto.

Médicos Sin Fronteras (MSF) pide que los planes de ayuda internacional prioricen la construcción de estructuras médicas.
13/04/2010

Tras el terremoto que el pasado 12 de enero asoló Haití, más del 60 por ciento de las estructuras médicas de algunas de las zonas más afectadas quedaron dañadas o destruidas. Por ello, tres meses después del seísmo, MSF pide que los planes de ayuda y reconstrucción que el gobierno de Haití y los países y agencias donantes están empezando a poner en práctica prioricen la construcción de estructuras médicas que tengan fondos, suministros y personal médico suficientes como para atender las necesidades de la nación en materia de salud. Asimismo, la organización médica recuerda la importancia de que estas estructuras sigan siendo ampliamente accesibles para la población haitiana y que la voluntad ya expresada por unos y otros para hacerlo se mantenga y sea transformada en acciones concretas.

Médicos Sin Fronteras sigue desarrollando nuevas estrategias con el fin de satisfacer tanto las necesidades más inmediatas como las que se presentarán a más largo plazo. Como organización médico humanitaria, MSF se centra principalmente en la atención de la salud, pero debido a las condiciones de vida extremadamente difíciles a las que aún hoy se enfrentan muchísimos haitianos (más de un millón de personas viven en campamentos improvisados donde el acceso a los alimentos, al agua, a la higiene y a la atención médica son deficientes o inexistentes), también se han tenido que llevar a cabo numerosas actividades de agua y saneamiento y de reparto de materiales de primera necesidad.

A día de hoy, más de 92.000 pacientes han sido tratados y los equipos de la organización trabajan en 19 hospitales y tres clínicas móviles. También ha habido un gran despliegue de servicios de apoyo psicológico y de fisioterapia y ya se han restablecido gran parte de los servicios de atención primaria de salud y obstetricia que MSF ofrecía antes del terremoto.

Las oficinas de MSF en todo el mundo recibieron donaciones privadas por valor de más de € 87 millones para dar apoyo a las víctimas y por ello la organización quiere agradecer públicamente la impresionante respuesta de sus donantes. Hasta el 1 de abril, MSF había gastado o había comprometido el gasto de alrededor de 40 millones de euros en su labor médica humanitaria y actualmente se está definiendo la forma y el alcance que tendrá el trabajo de la organización más allá de esta fase de emergencia y en los años que siguen. La organización actualmente calcula que gastará aproximadamente 70 millones de euros sólo en 2010 y se propone seguir prestando asistencia médica a la población haitiana tanto tiempo como sea necesario.

12 abr. 2010

El juez Garzón y las víctimas del franquismo.

Pregunta del diputado Raül Romeva i Rueda (Iniciativa por Cataluña, Verdes) a la Comisión Europea sobre el proceso al Juez Garzón por investigar los crímenes del franquismo.

El magistrado de la Audiencia Nacional española Baltasar Garzón se sentará en el banquillo de los acusados por tratar de investigar los crímenes imprescriptibles que se cometieron durante el franquismo. Garzón se había mostrado competente para perseguir a Francisco Franco y al franquismo por crímenes contra la humanidad, que son imprescriptibles y de imposible amnistía. El proceso penal tenía como objetivo último localizar a los más de 100.000 desaparecidos de la dictadura franquista. Juristas, expertos, organizaciones judiciales nacionales e internacionales de derechos humanos han mostrado su apoyo a Baltasar Garzón, considerando infundamentadas jurídicamente las acusaciones de prevaricación a las que se afronta el juez. A pesar de que sabemos que la Comisión no tiene competencias sobre esta cuestión y que hay que respetar la independencia judicial, consideramos necesario solicitar un posicionamiento de la Comisión sobre las iniciativas tanto políticas como judiciales de recuperación de la memoria democrática y de reparación hacia las víctimas de la represión de las dictaduras y regímenes totalitarios en Europa durante el siglo XX. Consecuentemente:

¿le parece oportuno a la Comisión que se le abra un expediente de suspensión en base a la admisión a trámite de una querella criminal interpuesta contra un juez por su actuación judicial para intentar investigar los crímenes imprescriptibles del franquismo?

9 abr. 2010

Poemas - Nanas de la cebolla - Miguel Hernandez


Flor de cebolla antes de abrirse.

NANAS DE LA CEBOLLA

(Dedicadas a su hijo, a raíz de recibir una carta de su mujer,
en la que le decía que no comía más que pan y cebolla).

La cebolla es escarcha
cerrada y pobre.
Escarcha de tus días
y de mis noches.
Hambre y cebolla,
hielo negro y escarcha
grande y redonda.

En la cuna del hambre
mi niño estaba.
Con sangre de cebolla
se amamantaba.
Pero tu sangre,
escarchada de azúcar,
cebolla y hambre.

Una mujer morena
resuelta en luna
se derrama hilo a hilo
sobre la cuna.
Ríete, niño,
que te traigo la luna
cuando es preciso.

Alondra de mi casa,
ríete mucho.
Es tu risa en tus ojos
la luz del mundo.
Ríete tanto
que mi alma al oírte
bata el espacio.

Tu risa me hace libre,
me pone alas.
Soledades me quita,
cárcel me arranca.
Boca que vuela,
corazón que en tus labios
relampaguea.

Es tu risa la espada
más victoriosa,
vencedor de las flores
y las alondras
Rival del sol.
Porvenir de mis huesos
y de mi amor.

La carne aleteante,
súbito el párpado,
el vivir como nunca
coloreado.
¡Cuánto jilguero
se remonta, aletea,
desde tu cuerpo!

Desperté de ser niño:
nunca despiertes.
Triste llevo la boca:
ríete siempre.
Siempre en la cuna,
defendiendo la risa
pluma por pluma.

Ser de vuelo tan lato,
tan extendido,
que tu carne es el cielo
recién nacido.
¡Si yo pudiera
remontarme al origen
de tu carrera!

Al octavo mes ríes
con cinco azahares.
Con cinco diminutas
ferocidades.
Con cinco dientes
como cinco jazmines
adolescentes.

Frontera de los besos
serán mañana,
cuando en la dentadura
sientas un arma.
Sientas un fuego
correr dientes abajo
buscando el centro.

Vuela niño en la doble
luna del pecho:
él, triste de cebolla,
tú, satisfecho.
No te derrumbes.
No sepas lo que pasa ni
lo que ocurre.



Miguel Hernández Gilabert nació en Orihuela el 30 de octubre de 1910. La familia de Miguel estaba compuesta por el matrimonio, un niño, Vicente , y una niña, Elvira.
Empieza a escribir poesías, aproximadamente hacia 1925. Su principal fuente de inspiración es el entorno en el que vive: la huerta, su patio, la montaña, las cabras, el pastoreo, el río, etc. Miguel aprovecha cualquier ocasión para escribir. Incluso tiene que esconderse de su padre, a quien le molesta esa afición poética de su hijo. En 1935 colabora en las "Misiones Pedagógicas". Comienza su trabajo en la enciclopedia Los Toros, con José María de Cossío. Miguel participa, en Cartagena, en un acto-homenaje a Lope de Vega. Escribe el drama Los hijos de la piedra. Su amigo Ramón Sijé fallece en diciembre del mismo año. En 1936 publica su "Elegía" dedicada a este amigo. Edita su libro de poemas "El rayo que no cesa" y se incorpora al Ejército Popular de la República siendo nombrado Comisario de Cultura. Participa en el II Congreso Internacional de Intelectuales en Defensa de la Cultura, celebrado en Valencia. Realiza un viaje a la URSS, formando parte de una delegación española enviada por el Ministerio de Instrucción Pública, para asistir al V Festival de Teatro Soviético. Se publican "Viento del Pueblo", "Teatro en la guerra" y "El labrador de más aire". En diciembre nace su hijo, Manuel Ramón quién muere en otoño de 1938. Ello provoca una serie de poemas que anuncia en su libro "Cancionero y romancero de ausencias". Escribe el drama "Pastor de la muerte". Actúa como soldado, y como poeta, en diversos frentes. En 1939 nace su segundo hijo, Manuel Miguel. En abril el general Franco declara concluida la guerra. Miguel intenta escaparse a Portugal, pero se lo impide la policía portuguesa y es entregado a la Guardia Civil fronteriza. Tras su paso por Huelva y Sevilla, en la prisión de Torrijos en Madrid, donde compone las famosas "Nanas de la cebolla". Puesto, inesperadamente, en libertad, es detenido de nuevo en Orihuela. En 1940 se le traslada a la prisión de la plaza de Conde de Toreno en Madrid. Es condenado a la pena de muerte. Más tarde la condena es conmutada por la de 30 años de prisión. En septiembre, es trasladado a la prisión de Palencia y en noviembre, al penal de Ocaña. En 1941 es trasladado al Reformatorio de Adultos de Alicante. Se le manifiesta una grave afección pulmonar que se complica con tuberculosis. En 1942 muere en la enfermería de la prisión alicantina y es enterrado en el cementerio de Nuestra Señora del Remedio de Alicante. Contaba, entonces, con 31 años de edad.

3 abr. 2010

VIH-Sida / Stop Sida - Nueva sección de Navega Seguro:"HABLANDO A PELO"






Navega Seguro es un portal de información para promover la salud sexual entre los hombres que tienen sexo con otros hombres.

En Marzo de 2010 se ha añadido una nueva sección: “Hablando a pelo” donde, adoptando la perspectiva de la prevención positiva, podrás encontrar información sobre los riesgos de preguntar/asumir el estado serológico para decidir la utilización del preservativo, así como estrategias de reducción de riesgos.

Además, ofrece un espacio para hacer llegar tus dudas sobre salud sexual a los agentes de salud de Stop Sida, que responderán tu consulta por email.
Su diseño interactivo facilita la selección de la información, que se entrelaza con una narración gráfica de contenido explícito, según el tema abordado en la sección. El lenguaje es claro, directo y está adaptado a la realidad de la calle. Además de información específica del VIH y sus riesgos de transmisión, se abarcan otras áreas relevantes relacionadas con la salud sexual: cómo afectan las diferentes drogas en las relaciones sexuales, sexualidad en pareja y VIH, estrategias de negociación del sexo seguro, qué hacer si se rompe el condón y cómo utilizarlo, para qué y cómo hacerse la prueba del VIH, ITS ... Desde la web se promueve la no discriminación de los gays seropositivos y la normalización de la comunicación del seroestatus.

La creación y gestión de esta web forma parte del programa de prevención a través de la red que lleva a cabo Stop Sida.

VIH Sida - Perú - Beneficios fiscales en manos de otros.


La liberación de impuestos a medicinas para tratar el cáncer y el VIH/Sida no beneficiaría a los pacientes.

El beneficio fiscal vigente desde el 2001 no redujo el costo de las terapias.
Los descuentos no se aplicarían por falta de fiscalización en los puntos de venta.

02/04/ 2010
Fuente: El Comercio.pe
Por: Pamela Sandoval Del Águila

La reciente exoneración del pago de impuestos y aranceles a 143 fármacos e insumos para el tratamiento de enfermedades oncológicas, el VIH/sida y la diabetes se reflejará en una disminución efectiva del costo de los tratamientos, solo si se establecen mecanismos de supervisión de precios, coincidieron en señalar diversas instituciones públicas y privadas, vinculadas al sector salud.

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid ), Foro Salud, asociaciones de laboratorios y grupos representantes de los pacientes señalaron que las anteriores exoneraciones tributarias para estas medicinas solo disminuyeron en 12% el costo de los tratamientos de las enfermedades señaladas. “La exoneración de impuestos, aprobada por el Gobierno desde el 2001, contribuyó con una reducción de precios, aunque no en la medida de nuestras expectativas, que iban en el orden del 30%”, señaló Mario Ríos, coordinador nacional de Foro Salud.

Ello se debió —según Víctor Dongo, director de la Digemid— a que las leyes 27450 y 28553, promulgadas en mayo del 2001 y junio del 2005, y que establecen la exoneración del IGV y derechos arancelarios para estos fármacos, no señalan cómo garantizar que los beneficios lleguen al usuario final, ni establecen qué hacer en caso de que no haya reducción de precios. “Un estudio que pronto publicaremos arroja que en muchos casos los laboratorios bajan sus precios, pero no así las farmacias o boticas porque no hay fiscalización”, precisó. Esto ocurre particularmente en el caso de los medicamentos para los diabéticos. Al respecto, la Asociación de Industrias Farmacéuticas Nacionales (Adifan), que abastece a unas siete mil farmacias y boticas en el Perú, advirtió que sin un sistema de vigilancia de precios la exoneración tributaria degenerará en mayores ganancias para algunos empresarios.

PIDEN LISTADO DE FÁRMACOS
Eva María Ruiz, quien trabaja con pacientes de cáncer en la ONG Esperantra, y Juan Godoy, de la Asociación de Diabetes del Perú, también expresaron su preocupación porque la exoneración no favorezca del todo a los pacientes y señalaron que aguardarán a la publicación de los nombres de los medicamentos e insumos liberados de impuestos.

Ayer, en el boletín de normas legales del diario “El Peruano”, el Gobierno publicó dos decretos supremos que actualizan la lista de medicamentos exonerados del IGV y aranceles, pero no se detalló cuáles eran. “Nos gustaría que los fármacos más recientes, con un mayor grado de efectividad, estuvieran incluidos en la lista, ya que son los más costosos”, dijeron.

En los decretos solo se indicó que la relación de medicinas e insumos exonerados incluye a 85 productos para el tratamiento oncológico, 27 para el VIH/sida y 31 para el tratamiento de la diabetes. Todos cuentan con registro sanitario vigente.

LAS CLAVES:
El 12 de febrero del 2008 se actualizó la primera lista con 25 medicinas e insumos para el tratamiento de la diabetes, a fin de exonerarlas del IGV y de los derechos arancelarios.

El 28 de marzo del 2009 se revisó la relación y actualizó la lista vigente de fármacos e insumos para tratar el cáncer y el VIH/sida.

LAS FRASES:
“El 70% de los pacientes diagnosticados con cáncer no inicia un tratamiento por falta de información y recursos”.
Eva María Ruiz. ONG ESPERANTRA

“¿Cómo actuarías si te dicen que, sin tal medicamento, así sea caro, podrías morir? Harías hasta lo imposible por comprarlo”.
Victor Dongo. Director de la DIGEMID

1 abr. 2010

LGBT - La vejez y sus reivindicaciones.


El conseller Jordi Caseres, El president del GAG José Benito Eres y Angels Torregrosa miembro del área de la Gente Mayor, durante el acto de presentación

“El GAG presenta su Área de la Gente Mayor GLBT al Consejo de la Gent Gran del Districte de Sant Andreu”.

El 29 de marzo se presentó ante el Consejo de la Gent Gran de Sant Andreu en la ciudad de Barcelona, la asociación "Grupo de Amigos Gays, Lesbianas, Bisexuales y Transexuals"-GAG-. El objetivo fue explicar la problemática concreta que afrontan las personas mayores del colectivo LGTB y cuáles son sus reivindicaciones. Aprovecharon también para mostrar públicamente el área de Gente Mayor que se ha constituido en el GAG.

El acto fue presentado por la Regidora de Sant Andreu, Gema Mumbrú. Presidió la conferencia y presentó a los disertantes, el Conseller de la Gent Gran del Districte, Jordi Caseres. La charla estuvo a cargo del Presidente del GAG, José Benito Eres Regueira y de Ángels Torregrosa, componente del Área de Gent Gran LGBT. A escucharles, asistieron representantes de 54 entidades o colectivos de la gente mayor de todo el Districte que pudieron conocer de primera mano una situación que es muy poco perceptible desde su óptica ya que las personas mayores LGTB no suelen mostrarse tal como son en los espacios públicos de la gente mayor por miedo al rechazo de un sector de la sociedad que aún tiene dificultades para entender las diferentes realidades sexuales y afectivas que, en toda sociedad, existen.

El debate, precedido por la charla y una presentación con imágenes, fue muy positivo y ha abierto el camino para concienciar a quienes trabajan con este segmento de la población con respecto a las dificultades y retos que afronta la gente mayor LGTB. Este acto se enmarcó dentro del compromiso del Districte de Sant Andreu con la difusión de los valores de igualdad y de libertades sexuales y afectivas que recoge el punto 5.2.4.2. del Plan de Actuación del Distrito 2008 – 2011. Con anterioridad, ya se efectuó una conferencia sobre este tema en el auditorio de Can Fabra.

La colaboración entre el Districte de Sant Andreu y el GAG se inicia en el año 2007 con el emplazamiento de esta asociación en El Centre Cívic de Sant Andreu. A partir de aquel momento, se han organizado conjuntamente las celebraciones del Día Mundial Contra la Homofòbia en la que la bandera del arcoiris ha estado colgada del balcón de la Sede del Districte, se ha colaborado en la edición del libro “Los otros represaliados del franquismo” así como en la realización de un seminario universitario. Además de la organización del concurso anual de fotografía LGTB. Estas actividades están ayudando a concienciar a la población del Districte sobre la realidad LGTB.