31 oct. 2009

VIH Sida - Viajar a los EEUU.


Foto:EFE/Aude Guerrucci POOL

Obama levanta el veto de viajar a EEUU a enfermos de Sida.

El presidente de EEUU asegura que para ser un líder global en la lucha contra del virus "tenemos que actuar como tal". Lo hace, tras pronunciar un discurso antes de firmar la ampliación de la "Ley de Cuidados de Ryan White".-

Fuente: Agencias. 30/10/2009

El presidente de EEUU, Barack Obama, anunció hoy el fin de la prohibición para los enfermos de sida de viajar a Estados Unidos, un veto vigente desde 1987.

La orden para cancelar esa prohibición se emitirá el lunes y entrará en vigor a comienzos de 2010, una vez que haya transcurrido un periodo de espera de sesenta días, dijo Obama hoy en un acto en la Casa Blanca para firmar la prórroga de un programa de lucha contra el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida).

"Hace 22 años, en una decisión basada en el miedo más que en los hechos, EEUU impuso la prohibición de que quienes portaran el virus del sida pudieran entrar en su territorio. Hablamos de eliminar el estigma de esta enfermedad, pero eso no nos impedía tratar como una amenaza a quienes nos visitaran o vivieran entre nosotros", declaró el presidente. Agregó que "si queremos ser un líder global en la lucha contra el sida y el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tenemos que actuar como tal". Por eso, subrayó que su gobierno publicará el lunes un reglamento definitivo que "eliminará la prohibición con efecto inmediatamente después de Año Nuevo".

EEUU es uno de la docena de países que prohíben la entrada a los enfermos de Sida, una medida que ha impedido que se celebren congresos de importancia sobre la enfermedad en su territorio en las últimas dos décadas. La prohibición se impuso en 1987, en una época en la que se conocía poco sobre el síndrome y su tratamiento no había alcanzado la eficacia de hoy.

Única condición médica
En 1993, el Congreso de EEUU convirtió el ser portador del VIH en la única condición médica incluida de modo explícito en las leyes de inmigración como impedimento para entrar en el país. El proceso para rechazar la medida comenzó ya durante el mandato de George W. Bush, cuando el Servicio de Inmigración anunció que había levantado la prohibición en sus reglamentos internos. "El Congreso y el presidente Bush comenzaron este proceso"

El fin completo de la prohibición requiere la iniciativa anunciada hoy por Obama, la publicación del reglamento definitivo por parte del Gobierno. "El Congreso y el presidente Bush comenzaron este proceso el año pasado y hay que alabarles por ello. Nosotros sólo terminamos el trabajo", dijo hoy Obama. En su comparecencia, el presidente estadounidense subrayó que la lucha contra el sida está aún "lejos de terminar". "El sida probablemente ya no sea la principal causa de muerte entre los estadounidenses de 25 a 44 años, como sucedía antes. Pero 1,1 millones de estadounidenses siguen viviendo con esa enfermedad", recordó.

LGBT - El Ararteko defiende a los transexuales.


Julia Hernández e Iñigo Lamarca presentaron el informe a Arantza Quiroga, presidenta el Parlamento Vasco. /Foto: R. Gutiérrez.

INFORME EXTRAORDINARIO DEL ARARTEKO (Defensor del Pueblo en el País Vasco).
Fuente: Diario Vasco y Grup d’Amics Gais, Lesbianes, Transsexuals i Bisexuals (G.A.G.)

El Ararteko demanda que se garanticen los derechos de los transexuales.

Exige más atención pública para el centenar de casos y anima a dar «normalidad» a un fenómeno «estigmatizado». Considera que las humillaciones son fácilmente evitables

DV. No son enfermos ni personas caprichosas o frívolas, sino un colectivo «pequeño y vulnerable» que debe tener los mismos derechos que el resto. El Ararteko, Iñigo Lamarca, puso ayer bajo el foco público la situación de los transexuales en Euskadi, una realidad «muy desconocida», estigmatizada e identificada por lo general con estereotipos «negativos» relacionados con el mundo del espectáculo o la marginación. El informe extraordinario de la oficina del Defensor del Pueblo vasco emite 27 recomendaciones para avanzar en el reconocimiento pleno de los derechos de las personas transexuales por parte de las administraciones públicas. Lamarca señaló, en este punto, que existen dos áreas donde la actuación es prioritaria: la educación y el ámbito laboral.

El informe del Ararteko trata de dilucidar, en primer lugar, cuál es el universo cuantitativo de los llamados transexuales y transgéneros, concepto éste que utiliza el propio colectivo para determinar a aquellas personas en las que la incidencia de la disforia de género es menor -se identifican con los dos sexos, «y a veces con ninguno de ellos»- y que usualmente no requieren tratamientos quirúrgicos de reasignación de sexo.

«No hay datos fiables», dijo Lamarca, pero el informe aplica una estimación a partir de estudios aceptados en Europa relativos a la prevalencia del fenómeno por ratios de población. Bajo estos criterios, el informe apunta la posibilidad de que exista «un mínimo» de 110 personas transexuales en Euskadi. Los ratios de prevalencia manejados son de 1 entre 11.900 personas para el caso de transexuales femeninas (personas nacidas biológicamente hombres que se sienten mujer) y de 1 entre 30.400 para el caso contrario. En España, con esta baremación, habría unos 2.300 casos. Los únicos datos oficiales al respecto son los procedentes de la atención dispensada en Osakidetza a pacientes en proceso de hormonación, que fueron 36 en 2007.

El número es pequeño, admitió el Ararteko, pero por ello se trata de un colectivo «muy vulnerable» al que se debe prestar atención desde una institución veladora por los derechos ciudadanos. En Euskadi se hace, además, de forma pionera, dado que es «la primera Defensoría en España que trata de aproximarse al fenómeno con un informe especial, y la segunda en Europa después de Islandia», indicó Lamarca.

Su trabajo pone el énfasis en los derechos que los transexuales ven conculcados en Euskadi. Lamarca citó cuatro: «La igualdad, la dignidad, la libertad y la integridad física y moral». Las trabas para las personas con este problema de identidad sexual son numerosas e hirientes. «Y esta situación suele venir acompañada de un profundo sufrimiento que se ve agravado con la incomprensión y el rechazo social», apuntó el Ararteko.

Humillaciones
En ocasiones, las situaciones «humillantes» son fácilmente evitables. Lamarca se refirió a casos en los que, por ejemplo, una persona transexual es tratada en las oficinas de la Administración por su nombre registral (por ejemplo, de varón) cuando su apariencia es «claramente» femenina. O cuando es citado en público por el nombre del DNI en los pasillos de un juzgado o en la consulta del médico, sin que ello corresponda con su nueva identidad. Por ello, una de las recomendaciones que efectúa el Ararteko en el ámbito administrativo es que se tomen las medidas oportunas para que «el personal que esté en contacto con la ciudadanía (en sedes judiciales, policiales, sanitarias, etc.) tenga una formación adecuada sobre la transexualidad», para favorecer que se tenga un «trato respetuoso» con estas personas.

Lamarca valoró los pasos dados por las administraciones tanto en materia legal como sanitaria. En el primer caso, el «hito importante» es la posibilidad, desde 2007, de cambio de nombre y sexo en el registro -y por tanto en el DNI, titulaciones académicas, pasaporte, o tarjetas sanitarias- sin necesidad de haberse sometido ya a una intervención quirúrgica de cambio de sexo. En el ámbito sanitario, la propia incorporación por parte de Osakidetza de este tipo de cirugía dentro de su catálogo de servicios -una decisión recién adoptada por el ente vasco- también se juzga como «un avance innegable».

Pero las mejoras en estos dos ámbitos «no lo son todo, queda mucho camino por recorrer», dice Lamarca. Sobre todo, en lo referente a la educación y el mundo laboral. En el primer caso, el Ararteko pone en evidencia que el colegio, el instituto o la Universidad pueden ser escenarios «muy duros» para los adolescentes con disforia de género. En el mundo laboral, dice el informe del Defensor del Pueblo, los problemas empiezan desde el momento en que se pretende acceder a un empleo. «Hay casos en los que ni siquiera se puede concurrir en igualdad de condiciones para obtener un puesto de trabajo», apunta Lamarca. También es habitual, señala, que las personas transexuales tengan igualmente problemas para ascender o promocionar en sus empresas como consecuencia de los prejuicios sociales.

RECOMENDACIONES
Atajar la transfobia.
Se trata de transmitir una imagen de estas personas acorde con la realidad. Son personas normales, su opción por desarrollarse socialmente bajo el sexo contrario no es frívola ni caprichosa. Se debe sensibilizar a la población sobre estos aspectos. No es una enfermedad. Se debe superar la visión que considera la transexualidad como un trastorno mental o enfermedad, lo que está siendo cuestionado por expertos, que creen que se trata de un diagnóstico obsoleto. Manuales de buenas prácticas. Se recomienda impulsar la creación de manuales de buenas prácticas para los medios de comunicación, de manera que se evite redundar en los casos o noticias que refuercen los estereotipos negativos del fenómeno.

Frenar la violencia escolar. El instituto puede ser un infierno para los adolescentes con una identidad sexual diferente a la biológica. Se debe trabajar el respeto a la diversidad. Resulta imprescindible capacitar a los docentes para prevenir en las aulas actitudes discriminatorias.
Tratamiento conforme a su identidad de género. Las situaciones humillantes son frecuentes en los servicios públicos: llamarles por su nombre registral en los pasillos de un juzgado o en el médico, cuando su apariencia corresponde al otro sexo, aumenta el sufrimiento de los transexuales.

Vestuarios en los polideportivos. El Ararteko recomienda adaptar las instalaciones deportivas públicas para que, en un plazo de tiempo razonable, dispongan de duchas y cambiadores individuales que preserven la intimidad y dignidad de las personas. Su oficina ya hizo una recomendación a este respecto tras una queja recibida desde San Sebastián.

Igualdad en el empleo El Ararteko considera básico favorecer la igualdad de oportunidades en el acceso al empleo. En la actualidad, los transexuales son excluidos en algunos procesos de selección y tienen dificultades para ascender en las empresas por su identidad sexual.

VIH Sida - Prisiones en España.


Los casos de Sida en las prisiones se han reducido más de un 90%.

30/10/2009 - Artículo de R. H.
Fuente: La Rioja.com

La colaboración entre el Ministerio de Sanidad y el Ministerio del Interior ha propiciado que las prisiones españolas cuenten con uno de los mejores niveles de acceso a las medidas de prevención del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) del mundo, gracias a una atención integral que también se extiende a las infecciones de transmisión sexual y la tuberculosis.

En doce años, desde 1996 hasta 2008, los casos de sida entre los internos de los centros penitenciarios se han reducido más de un 90%. Aún así, En España, dentro de una población reclusa de 76.000 personas, hay más de 6.000 presos infectados por VIH, según los datos aportados por la Secretaría General de Instituciones Penitenciarias.

Estas cifras muestran que la prevalencia del VIH en las cárceles españolas ha pasado de un 28,4% en 1989 a cerca de un 8% a finales del año pasado. De estos 6.000 reclusos que tienen el VIH, un 90% también están infectados del virus de la hepatitis C. La prevalencia del VIH en la población general es del 0,3%.

30 oct. 2009

VIH Sida - Paraguay - Diputados estudian un proyecto de Ley.


Fuente: abc digital
Asunción - Paraguay

VIH/sida: diputados tratan hoy un proyecto de Ley.

La plenaria de la Cámara de Diputados estudiará hoy el proyecto de ley que establece derechos, obligaciones y medidas preventivas relacionadas con el VIH y el sida, a través del cual se modificaría la normativa vigente.

Al respecto, organizaciones públicas y privadas piden la aprobación del proyecto, a fin de brindar mayor prioridad a la prevención y garantizar los derechos humanos de las personas que viven y conviven con el VIH y el sida.

Se trata de una iniciativa a nivel nacional promovida por la Comisión de Trabajo por la Modificación de la Ley 102/91, integrada por el Ministerio de Salud Pública, a través del Pronasida; Fundación Vencer (coordinadora de la Mesa); Red de Organizaciones no Gubernamentales que trabajan en VIH/Sida; Amnistía Internacional Paraguay, Coordinadora de Derechos Humanos del Paraguay (Codehupy) y las agencias del Grupo Temático ONUSIDA (Programa de Naciones Unidas sobre VIH y Sida).

Esta Comisión de Trabajo resalta la necesidad de actualizar la legislación para hacer frente a la epidemia del VIH y el sida, preservando la vida y la dignidad de las personas.

En este sentido, el proyecto de ley apunta a brindar mayor prioridad a la prevención (como la de la transmisión madre a hijo), a través de la educación y la concienciación de toda la población, y plantea que se garantice desde el Estado mejorar el acceso a la atención integral, incluidos los medicamentos y tratamientos, para una mejor calidad de vida de las personas que viven y conviven con el VIH y el sida. La presidenta de la Fundación Vencer, Mirta Ruiz Diaz, dijo que esperan respuesta favorable.

VIH Sida - Chile - ONGs denuncian falta de medicación.


Fuente: Radio Universidad de Chile.
29/10/2009
Las ONGs acusan de falta de medicamentos contra el Sida.

Artículo de Diana Porras
Un nuevo foco de conflicto se desató en materia de salud en relación con el VIH/Sida. Esta vez la denuncia es la falta de abastecimiento en las regiones de Valparaíso, Antofagasta, Metropolitana y de Los Lagos, de uno de los fármacos que se necesitan para su tratamiento conocido como atazanavir (Reyataz).

Y si bien desde el organismo especializado del Minsal, Conasida, admitieron la situación, precisaron que el problema no es el déficit, sino una baja de stock en algunos establecimientos debido a la reposición del medicamento a cargo de la Central Nacional de Abastecimiento (Cenabast). Una situación preocupante si se tiene en cuenta que más de 10 mil personas reciben este fármaco, que está considerado dentro del Plan Auge.

Para el coordinador de Vivo Positivo, Vasily Deliyanis, esta es sólo otra muestra de la crisis que existe en torno a las políticas públicas para la prevención y tratamiento del Sida en el país. De hecho, aún no hay claridad sobre cómo se han enfrentado los problemas en el sistema de notificaciones, la apropiación de dineros del Fondo Global y la aparición de las campañas.

“El año pasado no hubo campaña de prevención del Sida, este tampoco. Se acabaron las iniciativas regionales de prevención y los dineros asignados a las provincias. Los presupuestos del 2009 fueron reducidos en un 50 por ciento en relación con los del año pasado y todo esto se debe a la gestión de la subsecretaría de Salud Pública la doctora Jeanette Vega”, sentenció el dirigente.

Deliyanis agregó además que “después de las no notificaciones hubo una comisión de expertos, que tenían que implementar determinadas medidas, eso nunca pasó. El plan de los 90 días que incluía una lista única para mejorar la atención de los pacientes con VIH tampoco se hizo”.

En julio de este año, el ministerio de Salud informó que se encontraban en pleno proceso de licitación para la campaña del Sida 2009 cuyo objetivo era "generar un clima antidiscriminatorio e integrador que favorezca la prevención y el acceso a servicios de salud”. Sin embargo, en la actualidad, ni siquiera está habilitada la página web de Conasida.

Este escenario es complejo para diversas organizaciones civiles, que anticiparon que estas denuncias irán en aumento en la medida que los programas relacionados con esta enfermedad no sean prioridad en el sector. A juicio de Marcos Becerra, representante de Asosida, la subsecretaría de Salud ha tomado malas decisiones sobre recursos y programas.

“La gente se debe estar preguntando porqué en nuestro país donde hay una ley de campañas públicas no se están realizando. El año pasado se gastaron 350 millones en una campaña que no se emitió, este año no ha habido tampoco. Aquí hay una situación sumamente compleja, éticamente reprobable y aquí nosotros responsabilizamos fundamentalmente a Jeannette Vega quien es la que ve estos asuntos en el ministerio”, inquirió Becerra.

A esto se suma, la denuncia de falta de preservativos y anticonceptivos para entregar en los consultorios en algunas zonas del país, lo que incide directamente en la deficiencia para prevenir el VIH. Las organizaciones informaron que, en este momento, las conversaciones con el ministerio de Salud están congeladas y que están a la espera de confirmar más antecedentes que demuestren la mala gestión que se está dando desde la autoridad.

29 oct. 2009

VIH Sida - Repercusiones del 2º Congreso Nacional de Sida - Salta - Rca. Argentina.


La ciudad de Concordia y el 2º Congreso Nacional de VIH/Sida.

Fuente: Central de noticias - Edición digital.
11 Septiembre 2009.
Concordia, Entre Ríos (Argentina).
La Dirección de VIH/SIDA de la Municipalidad de Concordia estuvo presente en el 2º Congreso Nacional de SIDA, en la ciudad de Salta, los días 26, 27, 28 y 29 de agosto. La coordinadora del programa municipal, Silvia Pérez, y Aída Gilardi, por la Secretaría de Salud, participaron de los espacios creados para el debate y el trabajo integrador desde lo interdisciplinario.
Panelistas nacionales e internacionales de primer nivel, en sesiones plenarias, talleres interactivos y mesas redondas; dejaron pilares para un trabajo sostenido desde esta Dirección, que cumple una actividad interdisciplinaria.

Los congresos, como el realizado en Salta, renuevan la vocación de servicio, aportan novedades y tienen el impacto esclarecedor de un mayor conocimiento.

27 oct. 2009

Coinfecciones de hepatitis B y C - VIH/Sida.



Artículo de Roberto Bilbao.
Hace unos días, se celebraron en Bilbao las V jornadas de coinfección vih / hepatitis, organizadas por la asociación T4, Itxarobide y FEAT.

Entre los temas que se trataron este año, hago referencia a dos que pueden ser de interés para nuestro colectivo: la vacuna de la hepatitis b y el aumento de casos de hepatitis c en fase aguda trasmitida por vía sexual.

Sobre VHB, además de hablarse sobre la necesidad de vacunar a las personas seropositivas, se hizo referencia, y ésto es lo importante, a que las personas con vih necesitan realizarse un control periódico anual sobre los anticuerpos que ha generado el cuerpo tras la vacunación, porque según han demostrado diferentes estudios, éstos pueden disminuir entre las personas que resultan seropositivas al vih con el paso del tiempo y por tanto perder eficacia, sin conocerse bien la causa. http://www.scribd.com/doc/21679167/Coinfeccion-VIH-Hepatitis-B (pág. 60 en adelante) . En todo momento se habla de personas NO inmunocomprometidas. Es decir, las personas vih seropositivas que decidan vacunarse, tras recibir la tercera dosis al sexto mes, debe comprobarse que la respuesta a la vacunación haya sido suficiente, y en caso negativo una dosis extra. Repetir estos controles anualmente, por si fuera necesario otra dosis extra.


Sobre la Hepatitis C, se está viendo un aumento de casos de este virus en fase aguda relacionadas con ciertas prácticas sexuales (aunque cada vez menos relacionadas con prácticas de altísimo riesgo como el fisting, por ejemplo) entre hombres que tienen sexo con hombres y que tienen vih http://www.scribd.com/doc/21679376/Estudio-neat-002-para-tratamiento-de-la-hepatitis-c-en-fase-aguda (pág. 8 en adelante) Por ello, como no hay suficiente literatura científica sobre la conveniencia o no del tratamiento de este virus en su momento agudo en situación de coinfección con vih, hay un ensayo abierto en el que participan varios hospitales españoles, por si os llegan personas que se encuentren en esta situación (criterios de inclusión en la ponencia). En caso que su hospital de referencia no participe, siempre se puede ser incluido haciendo referencia a este ensayo.

26 oct. 2009

VIH Sida - ¿Los seropositivos suponen un riesgo?


Diario de Noticias - Navarra.
- Sábado, 24 de Octubre de 2009 -

Entrevista a Joan Bertrán de Bes

"La idea de que los seropositivos son un riesgo aún persiste en la sociedad"
Artículo de: a. guzmán

Periodista. ¿Cómo se encuentra, a día de hoy, la situación socio-laboral de las personas afectadas por VIH-sida?

El mundo laboral es el principal ámbito donde se vulneran los derechos de las personas con VIH, donde se les discrimina. Todavía persiste en la sociedad la idea de que los enfermos por VIH representan un riesgo para el resto de las personas, algo que, por supuesto, no es cierto. Hay que recordar que este peligro está absolutamente infundado. El sida sólo se transmite por vía sexual y por sangre. Por tanto, las posibilidades de transmisión en el ámbito laboral son prácticamente nulas.

¿Cómo fábricas, empresas u oficinas llegan a conocer tu expediente médico? ¿Dan el chivatazo los compañeros, los directores, los médicos tras las revisiones periódicas...?

Creo que es importante no señalar culpables, ya que pueden ser empresarios, los propios compañeros de trabajo o uno mismo, muchas veces. En realidad, todo responde a una cuestión social, a una serie de creencias negativas que mantenemos y nos afloran en forma de rechazo. Sin embargo, sí podemos señalar que, ocasionalmente, se desarrollan situaciones en las que se exigen pruebas del VIH, o los compañeros rechazan a un similar por tener sida y van difundiendo la enfermedad por la empresa... En el observatorio también nos hemos topado con enfermos que, tras una revisión médica, han sido despachados del trabajo porque el doctor ha comunicado la enfermedad a sus superiores. Todo esto es discriminación, pura discriminación, pues suponen tratos desiguales no justificados. De todas las consultas realizadas este año a nuestra entidad sobre vulneración de derechos a persona con VIH, el 35% eran por cuestiones laborales. Es, por tanto, la primera causa de discriminación en este campo.

Supongo que, por miedo, muchos pacientes evitan revelar siempre que pueden esta enfermedad.

Exacto, ya sea dentro del mundo laboral o de cualquier otro ámbito social. Tenemos que darnos cuenta de que el hecho de discriminar no sólo va en contra de la persona enferma, también va en contra de la misma sociedad. Si un persona se siente discriminada y ve cómo se excluye a los seropositivos, se planteará en un futuro no hacerse la prueba del VIH, nunca comunicará a su familia, hermanos o amigos la enfermedad... Habrá menos gente que lo explicará con normalidad. Por eso debemos trabajar en esta línea: hay que ir cambiando creencias, intentar que las leyes defiendan a las personas ante situaciones de injusticia.

¿Con qué actuaciones o herramientas puede defenderse una persona discriminada?

Antes de llegar a situaciones discriminatorias, siempre se deben fomentar acciones preventivas. En primer lugar, hay que educar y desarrollar programas formativos para las personas más jóvenes. Sin embargo, cuando una situación excluyente se hace palpable, existen leyes protectoras. Sin embargo, en la mayoría de las situaciones, las personas enfermas por VIH no cuentan con los instrumentos defensivos necesarios. Por ejemplo, aportar ciertas pruebas es muy complicado.

VIH Sida - Inccremento de los casos en la UE.


Foto: Nina Papadoulaki portavoz del tema en la Comisión Europea.
SALUD
Tras el aumento de los casos en la UE, Bruselas quiere priorizar la prevención y el diagnóstico precoz del sida.

BRUSELAS, 26 Oct. (EUROPA PRESS) -
El número de personas infectadas por el VIH/Sida sólo en la Unión Europea aumentó en unos 730.000 casos entre 2001 y 2007, por lo que la Comisión Europea considera necesario renovar su estrategia de lucha contra esta enfermedad que, en los próximos cinco años, pretende priorizar la prevención, el diagnóstico precoz y mejorar la calidad y acceso a los tratamientos para una mayor calidad de vida de los pacientes.

Dentro de la UE, el mayor número de personas que viven con el VIH/Sida se registró en 2007 en Francia, Italia y España, que representan casi el 60% del total de la Unión. No obstante, Rusia y Ucrania tienen las mayores tasas de Europa y además, junto a otros países del Este de Europa, es donde más rápido crece la epidemia.

Ese mismo año, en la Unión Europea y sus países vecinos se diagnosticaron 50.000 nuevos casos de una enfermedad que "sigue sin tener cura", que requiere tratamientos "costosos" y cuyo diagnóstico suele ser "tardío", indicó en rueda de prensa la portavoz comunitaria de Salud, Nina Papadoulaki.

El plan de acción para el periodo 2009-2013 que quiere impulsar el Ejecutivo comunitario prevé medidas específicas para favorecer la prevención, pero también para atender a los principales grupos de riesgo y las regiones consideradas más vulnerables.

Otro reto es "reforzar la vigilancia" e "impulsar la inversión en investigación", apuntó Papadoulaki, quien precisó que no serán necesarios fondos adicionales para desarrollar este plan, sino "reconducir" y "utilizar mejor" los ya disponibles..

La comisaria de Salud, Androulla Vassiliou, incidió en la necesidad de mejorar la información a los ciudadanos y en que cada uno "asuma sus propias responsabilidades", en alusión a la conveniencia de someterse a pruebas diagnósticas precoces y a hablar de prácticas de sexo seguro y "adoptarlas".

Todo ello "respetando los derechos de la persona y garantizando la no discriminación" de los pacientes, añadió, para después recordar que "hoy en día contamos con tratamientos que pueden retrasar la aparición del sida durante varios años".

Así las cosas, las prioridades futuras de la UE deben centrarse en reducir el nombre de nuevos contagios de aquí a 2013 en todos los países europeos, mejorar el acceso a la prevención, tratamiento, cuidados y acompañamiento del paciente y aumentar la calidad de vida de las personas infectadas con el virus del sida y de los grupos de riesgo.

Para ello será necesaria la "cooperación" de las autoridades nacionales y de la sociedad civil, porque para que haya una "acción más eficaz" se requiere un "mayor compromiso político", subrayó la portavoz comunitaria de Salud. Entre los objetivos figura una mejor comunicación, especialmente con los jóvenes, orientar las medidas hacia migrantes de terceros países con gran prevalencia de la enfermedad y mejorar las políticas específicas para los grupos de riesgo.

Según los datos publicados por Bruselas, existen grandes disparidades en las tasas de prevalencia del VIH entre los Estados miembros y de los países vecinos. Las tasas varían desde menos del 0,1% en partes de Europa Central a por encima del 1% en zonas del Este de Europa. Las más altas corresponden a Estonia (1,3%), Rusia (1,1%) y Ucrania (1,6%).

Entre los Estados miembros de la UE, registran tasas elevadas Letonia, Italia, Portugal, España y Francia. En contraste, en Eslovaquia, Eslovenia, Malta y Lituania, la prevalencia del VIH se encuentra a niveles bajos.

En cuanto a modos de transmisión, en los países de la UE, la mayoría de los nuevos casos se contagiaron en relaciones sexuales homosexuales (39%), especialmente en Reino Unido, Alemania, Francia, Países Bajos, España, Portugal y Bélgica. Mientras que el uso de jeringuillas es la principal causa de contagio (57% en los países del Este, especialmente Ucrania, Bielorrusia y Moldavia).

Sobre estos últimos datos, la portavoz Papadoulaki incidió en que los Estados miembros y otros actores como son las ONG deben facilitar el acceso de los toxicómanos a jeringuillas "limpias".

23 oct. 2009

VIH Sida - La OMS recibe hoy el galardón Premio Principe de Asturias.

Logotipo de la Organización Mundial de la Salud

Multilateralismo y salud global.

23 de octubre de 2009 - El premio «Príncipe de Asturias» que hoy recibe la OMS es digno de aplauso y llega en un momento muy oportuno para la organización
Pedro L. Alonso - Médico.
Director del Centro de Investigación en Salud Internacional de Barcelona (CRESIB).

No podemos sino congratularnos de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) reciba hoy el premio «Príncipe de Asturias» de Cooperación Internacional. No sólo porque se reconoce así la labor de una institución cuyo mandato principal es funcionar como un órgano coordinador de las acciones sanitarias de todos los países y establecer las normas básicas, sino porque el jurado se lo ha otorgado en un momento particularmente oportuno, en el que la organización se enfrenta al reto de adaptarse a un contexto internacional muy distinto del de su fundación, hace más de 60 años, al acabar la II Guerra Mundial.

Si la decisión del jurado debe ser motivo de felicitación, el liderazgo de la doctora Margaret Chan y sus esfuerzos por mantener y potenciar una OMS fuerte y comprometida son dignos también del mayor aplauso. No es una labor menor, teniendo en cuenta que para muchos países, particularmente en África, esta organización continúa siendo el principal apoyo técnico para garantizar a sus ciudadanos el acceso fundamental a la salud.

Pero esto no significa, sin embargo, que la institución no enfrente retos muy importantes. Las constricciones financieras a las que se ha visto sometida la OMS en los últimos años han provocado el escaso o nulo crecimiento en su capacidad de dar respuesta tanto a los crecientes y múltiples retos relacionados con la salud como a las necesidades de coordinación en un mundo mucho más globalizado que cuando se creó la institución, en 1948. Por otro lado, la aparición de nuevos actores en la escena de la salud global, incluyendo fundaciones privadas con grandes recursos económicos, acciones y programas directos de países donantes, así como nuevas estructuras internacionales de financiación como el Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria; la Alianza Mundial para Vacunas e Inmunización (GAVI) o el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA), conforman un escenario caracterizado por la multiplicidad de actores y la fragmentación de los relativamente escasos recursos públicos destinados a la salud.

Esta situación amenaza y en algunos casos puede llegar a cuestionar el papel de la OMS como órgano encargado de liderar las acciones sanitarias internacionales, establecer normas y procedimientos, dar apoyo técnico a los países que así lo necesiten y emitir recomendaciones sobre las prioridades de la investigación.

Además de analizar el contexto cambiante y complejo en el que desarrolla su papel, la OMS también debería mirarse a sí misma y tratar de entender las razones internas que han contribuido a que su papel de actor global esté amenazado. Por un lado, el complejo sistema de gobierno y la tensión continua entre la sede central en Ginebra, las oficinas regionales y las delegaciones en los países afectan la eficiencia de la acción. Por otro lado, la política de recursos humanos, que no atrae a los mejores y más cualificados expertos y en la que no se prima la excelencia técnica, ha generado importantes bolsas de funcionarios que no garantizan la confianza y credibilidad internacional que la organización necesita.

Históricamente, la presencia española en el seno de la OMS ha sido limitada, pero hay ejemplos dignos de destacarse. Como referencia histórica, es de justicia el recordar en un día de alegría como hoy al doctor José Nájera, antiguo responsable de la división de enfermedades tropicales, el español que ha ocupado el puesto de más alto rango en la historia de la OMS, y, a su vez, uno de los expertos mundiales en malaria más reconocidos. Entre los funcionarios incorporados más recientemente me gustaría resaltar al doctor Jorge Alvar, un reconocido experto mundial en leishmaniasis que desde su llegada a Ginebra ha dado un renovado impulso a la investigación y el control de esta enfermedad.

El acta del jurado del premio «Príncipe de Asturias» destaca que la OMS es «una de las instituciones más respetadas por su labor de salvaguardia del derecho fundamental de todo ser humano a la salud». La de la OMS es una historia de grandes logros como la erradicación de la viruela, y de fracasos parciales, como la fallida erradicación de la malaria de los años sesenta. La exigencia de un acceso equitativo a la atención sanitaria, así como la urgente necesidad de acciones comunes y la responsabilidad compartida frente a los nuevos retos que amenazan la salud de todos, obliga a otorgar todo nuestro apoyo para garantizar que la OMS continúe ejerciendo en el futuro las labores que le son de competencia exclusiva.

Al mismo tiempo hacen falta nuevos mecanismos que faciliten su colaboración con aquellos otros organismos e instituciones que están mejor posicionados para realizar otras actividades que no son exclusivas de la OMS. Hoy es un día en el que España debe renovar su firme compromiso y apoyo a la OMS y a su directora para cumplir con su papel y afrontar con valentía los cambios necesarios que la organización necesita para encarar un futuro lleno de retos.

VIH Sida - Guatemala y Bolivia. Noticias.



PrensaLibre.com

Guatemala, 23 de octubre de 2009

Tribunal de amparo falla a favor de enfermos de VIH-sida.

Por Cristina Bonillo.

Un tribunal de amparo falló ayer a favor del recurso interpuesto por la Procuraduría de los Derechos Humanos (PDH) contra el Programa Nacional del Sida, por no facilitar pruebas y medicinas a enfermos que las requieran. La resolución también obliga a ese programa a prever la falta de insumos y a mantener todas sus clínicas abastecidas en forma permanente.

Johana Castillo, asesora de la PDH en materia de VIH/sida, afirmó que el amparo provisional es consecuencia de una serie de monitoreos en el país. El resultado de ese estudio determinó la falta de medicamentos para enfermedades oportunistas —infecciones—, de pruebas de carga viral y de tratamientos antirretrovirales en las clínicas de atención integral y hospitales.

La investigación se efectuó a partir de una denuncia de la Red Nacional de Personas con VIH y Sida, en la cual señalaban la violación a su derecho de acceso a la salud.

Debe abastecer y prever
El amparo provisional ordena al Programa Nacional del Sida, del Ministerio de Salud, a mantener suministros permanentes de pruebas de carga viral y de recuento de linfocitos CD4, las cuales permiten detectar el nivel de presencia del VIH en el cuerpo, para programar el tratamiento adecuado a cada paciente.

El juez también solicita que las clínicas y hospitales de atención integral a pacientes con VIH/sida estén aprovisionadas de medicamentos para enfermedades oportunistas. Además, recuerda la obligación de prever, para evitar el desabastecimiento.

Según Castillo, el amparo faculta a la PDH para volver a monitorear y comprobar la disponibilidad de pruebas y medicamentos en todo el país.

Las cifras de personas que viven con VIH/sida en Guatemala presentan un subregistro de casos, señaló Castillo. Según estimaciones de organismos internacionales, podrían afectar al 1 por ciento de la población. El referido programa registra, a junio de este año, 19 mil 856 casos de VIH/sida.

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El VIH se ensaña con los jóvenes.

Redacción Central - Los Tiempos.com - 23/10/2009
Cochabamba - Bolivia.

Los jóvenes y adolescentes se están infectando con el VIH en sus primeras relaciones sexuales, según reveló el director del Instituto para el Desarrollo Humano (IDH), Edgar Valdez, quien participó de la entrega de premios a los colegios que participaron de la Feria Exposida 2009.

Valdez indicó que a la fecha se registraron más de 700 casos positivos de VIH en Cochabamba. Las mayores víctimas están entre los 25 y 34 años, con 39 por ciento, aunque el grupo de 15 a 24 años tiene 26 por ciento.

Valdez dijo que estos datos muestran que la transmisión del VIH ocurre en las primeras relaciones sexuales y que afecta a la población económicamente activa, que en su mayoría son el sustento de una familia. “Por ello, es importante (insistió) hablarles todos los días sobre los riesgos de relaciones sexuales sin prevención”.

22 oct. 2009

VIH Sida - Cuba - Por la prevención y contra el estigma social.











La Habana, martes 20 de octubre de 2009.



Reconocen en Holguín el trabajo de prevención contra el VIH.

Artículo de Daniel A. Benitez.

El trabajo para prevenir y ayudar a las personas que viven con el VIH- SIDA se reconoció hoy en la ciudad de Holguín con la entrega de los Premios Esperanza, que desde el 2003 se otorgan en la oriental provincia.

En la categoría de prevención se reconoció la labor del promotor de salud Julio Tejeda, con una sostenida participación dentro de su comunidad, explicó a la AIN el doctor Waldesmar Rodríguez, coordinador de ese programa de cooperación.

Durante el encuentro, Tania Santiesteban, portadora del virus y galardonada en la especialidad de Apoyo Mutuo narró sus experiencias personales en el trabajo con niños, adolescentes y otros grupos afectados.

Santiesteban comentó que resulta muy importante el transmitir sus vivencias para que otras personas no corran los riesgos y sepan cómo evitar esta infección, para la cual no existe cura y cuya única vacuna conocida es la protección con el condón.

La provincia de Holguín cuenta con seis centros de ayuda a personas que viven con el VIH- SIDA, en igual número de municipios, los cuales atienden a 300 pacientes y familiares, además de extender su trabajo a la comunidad.

Los reconocidos cada año a nivel provincial son candidatos directos al Premio Nacional, el cual se entrega el primero de diciembre, Día Mundial de lucha contra el SIDA.

En Cuba la estrategia para disminuir el número de enfermos incluye la inserción de los grupos vulnerables a la epidemia, quienes trabajan voluntariamente como promotores de salud en la prevención de las infecciones de transmisión sexual. (AIN)

19 oct. 2009

VIH Sida - 20 de octubre - Día de la Prueba.

Fuente: ELPAIS.com - Barcelona - 19/10/2009

El 32% de los diagnosticados por VIH tenían afectado su sistema inmunológico. En Cataluña se realizan anualmente casi 300.000 pruebas diagnósticas.

Artículo de Josep Garriga.
El 32,6% de los nuevos diagnosticados por infección de VIH en Cataluña presentaban unos niveles bajos de linfocitos CD4 por lo que su sistema inmunológico ya había quedado alterado, según los datos facilitados ayer por el Departamento de Salud. Aunque esta tasa -denominada retraso diagnóstico- continúa siendo elevada, se ha reducido en más de 11 puntos respecto a 2001 debido a la extensión de las pruebas de detección del Sida y a una mayor concienciación entre la población en general y, principalmente, quienes mantienen prácticas de riesgo.

Fuentes de Salud Pública indicaron que la mayoría de estas personas son hombres homosexuales de avanzada edad que, mayoritariamente por temor, son más renuentes a realizarse los análisis.

En 2008 en Cataluña se realizaron alrededor de 300.000 pruebas diagnósticas de VIH, de las cuales 4.000 lo fueron en centros alternativos y organizaciones antiSida. El índice de resultados positivos en los análisis efectuados en la red sanitaria pública se estabilizó en el 0,88%, mientras que en otros centros, como por ejemplo 'BCN checkpoint', la tasa de infección se elevó hasta el 2,80%.

Para la prueba diagóstica rápida en Barcelona puedes acudir a varios sitios:

BCN CheckPoint C/ComteBorrell 164-166
Unidad Infecciones Transmision Sexual - CAP Drassanes
Avda. Drassanes 17-21
Stop SIDA C/Muntaner 121
Ambit Prevencio C/Aribau 154
ACASC (Associacio Ciutadana Antisida Catalunya) C/de laLluna 11
HispanoSIDA C/Compte Borrell 164-166
Gais Positius C/Violant d'Hongria, 156 baixos

En todas ellas te atenderan perfectamente, pero recuerda que para que el Test sea fiable han de pasar 3 meses desde la última práctica de riesgo.

GLBT - Creencias y causas respecto a la homosexualidad.


Grupo de Estudios sobre Homosexualidad.
Global

Categoría:
Facebook - Interés común - Creencias y causas

Descripción:
- ¿Cómo se vivía la homosexualidad en otras épocas de la historia?

- ¿Cómo aparecemos los homosexuales en la literatura y las demás artes?

- ¿Nuestro actual modelo de relaciones, nos es propio o es una importación de los movimientos lgbt de otras latitudes?

- ¿Todo el mundo gay se reduce al ambiente?

- ¿Cómo se vive la homosexualidad en otros lugares?

- ¿Cuántas otras más preguntas te haces?

La pretensión de este grupo es la de abrir un espacio para la reflexión. El conocimiento se construye a través de la negociación entre la propia experiencia y las explicaciones que, sobre ella, nos ofrece nuestro entorno. No es un proceso unidireccional en absoluto. Pero, en numerosas ocasiones, el camino más corto consiste en asumir como verdad aquello que nos lega la cultura y, esto, puede conducir a falsos conceptos sobre nosotros mismos. Conceptos, que además, animan múltiples discusiones y -en el caso de la orientación sexual- planteamientos contrapuestos entre los miembros de la propia comunidad (cuando no, incluso la sensación de ser el único que parece pensar "de esta forma").

Información de contacto
Dirección de correo electrónico:
leopoldest@yahoo.es

Oficina:
Sala Galobardes de la Coordinadora Gai Lesbiana de Barcelona
Lugar:
Violant d'Hongria, 156
Barcelona, Spain

VIH Sida - Contra el cáncer de mama.


Fuente: 20minutos.es
Texto y fotos :Jorge París

19 Octubre 2009 - Día mundial contra el cáncer de mama.
Dos sonrisas contra el cáncer
Algunas informaciones resultan más sensibles que otras. Estamos acostumbrados a producir informaciones a la velocidad del rayo, sin pararnos a pensar en lo que sucede al otro lado del objetivo.
Hoy se celebra el Día Contra el Cáncer de Mama. Por este motivo, el pasado viernes recibí el encargo de fotografiar a Mari Carmen y a Chus. Nos vimos en el centro de Madrid, tan sólo unos minutos, ya que Mari Carmen tenía que seguir trabajando. Pero fueron unos minutos amables, sentidos y correspondidos con unas sonrisas que hacía tiempo que no veía.
Con los nervios habituales a los que se enfrentan los entrevistados anónimos hacia la cámara, por un momento se olvidaron los problemas personales y se reivindicaron las ganas de luchar y seguir adelante de un colectivo.
Mari Carmen estrenaba su primer pelo tras haber luchado contra un cáncer de mama. Chus, algo más nerviosa de carácter, no paró de reír en ningún momento. Su cuerpo lleva varias operaciones encima, y como ella misma reconoce, aún quedan unas cuantas… Acaban de crear la Asociación de cáncer de mama de la Comunidad de Madrid.
Dos historias, y dos sonrisas vencer al cáncer de mama. 43 personas son diagnosticadas por esta enfermedad cada día en España.

Por otra parte lleva más de 15 años funcionando: ÁGATA - Asociación Catalana de Mujeres Afectadas de Cáncer de Mama
http://www.grupagata.cjb.net
C/ Enrique Granados 137 pral. 1ª 08008 - Barcelona
Tlf: 93 415 93 94
Fax: 93 415 93 94
agatas@suport.org

¿QUÉ ES EL CÁNCER DE MAMA?
El cáncer de mama consiste en un crecimiento anormal y desordenado de las células de éste tejido.
La mama está formada por una serie de glándulas mamarias, que producen leche tras el parto, y a las que se les denomina lóbulos y lobulillos.
Los lóbulos se encuentran conectados entre sí por unos tubos, conductos mamarios, que son los que conducen la leche al pezón, durante la lactancia, para alimentar al bebé.
Las glándulas (o lóbulos) y los conductos mamarios están inmersos en el tejido adiposo y en el tejido conjuntivo, que, junto con el tejido linfático, forman el seno.
A modo de muro de contención, actúa el músculo pectoral que se encuentra entre las costillas y la mama.
La piel recubre y protege toda la estructura mamaria.
El sistema linfático está formado por recipientes y vasos o conductos que contienen y conducen la linfa, que es un líquido incoloro formado por glóbulos blancos, en su mayoría linfocitos. Estas células reconocen cualquier sustancia extraña al organismo y liberan otras sustancias que destruyen al agente agresor.

18 oct. 2009

VIH Sida - Tabasco en lucha contra la depresión.


Francisco Humberto Moguel, representante de la agrupación civil, Tabasqueños Unidos por la Diversidad y la Salud Sexual (Tudyssex) en la conferencia de prensa.
(Foto: Cecilia Vargas)

Fuente: La Verdad del Suroeste
Director General: Lic. Carlos Pérez Mendoza

Villahermosa, Tabasco. 18 de Octubre de 2009

Caen en depresión enfermos de VIH-SIDA por la situación económica del país.
La falta de asistencia psicológica, y el trato discriminatorio, provoca que muchas personas que viven con VIH-SIDA caigan en la depresión y como consecuencia abandonen sus tratamientos, afirmó el representante de Tudyssex

Artículo de Cecilia Vargas.
La situación económica del país y el estado, el hecho de enfrentarse a resultados positivos y de manera solitaria la enfermedad, la falta de asistencia psicológica, y el trato discriminatorio, provoca que muchas personas que viven con VIH-SIDA caigan en la depresión y como consecuencia abandonen sus tratamientos.

Afirmó ayer Francisco Humberto Moguel, representante de la agrupación civil, Tabasqueños Unidos por la Diversidad y la Salud Sexual (Tudyssex) en la conferencia de prensa que ofreció ayer para informar que este sábado tendrá lugar el taller dirigido a hombres que viven con VIH denominado: Aprendiendo a Vivir con VIH.

Este taller, informó Humberto Moguel, lo impartirá el licenciado Juan Alfonso Torres Sánchez, jefe de capacitación del Programa VIH-Sida de la Comisión Nacional de Derechos Humanos en el salón Jaguapaca del hotel Tabasco Inn a partir de las 8 de la mañana hasta las 14 horas, con entrada gratuita.

Moguel, cuestionado al respecto, mencionó que en Tabasco, hasta el mes de agosto, en Tabasco habían 2 mil 470 personas que viven con VIH-SIDA y que según estadísticas nacionales y locales, el 80 por ciento de estas son hombres. Dijo que Tudyssex proporciona ayuda psicológica e informa en relación a la importancia de someterse al tratamiento de manera permanente, son alrededor de 20 personas a las que mensualmente proporcionamos ayuda, pero hemos observado que muchas de ellas caen en la depresión y abandonan el tratamiento.

Afirmó que de ese número de casos que mensualmente atienden, un 20 por ciento suspende el tratamiento, con los riesgos que esto conlleva: generar resistencia al mismo, que las defensas del cuerpo bajen, los niveles de VIH suban y que las infecciones oportunistas entren al organismo y se caiga en un estado de gravedad que puede llevar a la muerte. Del año pasado a la fecha, dijo, hemos visto a cinco personas conocidas morir a causa del SIDA por abandonar su tratamiento.

VIH Sida - Chile - Intervención de la Justicia.

La Contraloría General de la República determina responsables de la no notificación de contagiados con VIH en Iquique.

Publicado por Felipe Delgado
Informe de Luna Rosenmann, de Radio Bío-Bío
Santiago de Chile. 16 Octubre 2009

Al menos 20 trabajadores del Hospital de Iquique y el Servicio de Salud de esa ciudad están sindicados como responsables por la no notificación de 25 pacientes contagiados con VIH Sida.

Esto gracias a que la Contraloría General concluyó el informe con el que se pretendía determinar las presuntas responsabilidades administrativas de estos funcionarios y que será entregado al Ministerio de Salud.

La información fue corroborada por la ministra Secretaria General de Gobierno, Carolina Tohá, quien aseguró que las sanciones a las que se exponen estos funcionarios podrían llegar hasta la destitución de sus cargos.

El presidente del Colegio Médico, Pablo Rodríguez, dijo que con esto se cierra un ciclo que causó mucha conmoción a nivel país porque no fue sólo Iquique el que sufrió, ya que en todo Chile se confirmó la existencia de 512 contagiados a los que nunca se les advirtió su situación.

Gloria Campusano, madre de Dearny Aguilar, quien murió en julio del año pasado por causa del Sida que le fue detectado en mayo del 2004 y del cual no se le informó, pidió que se haga justicia y que no se deje volver a trabajar a los involucrados.

Aguilar murió en la Unidad de Tratamientos Intensivos del Hospital de Iquique, donde se encontraba internada por una neumonía, y, 3 meses después, falleció su marido Juan Sarabia, que tampoco fue notificado como portador de VIH.

VIH Sida - Santo Domingo ¿Hay antirretrovirales para todos?


Escasez. Los pacientes que viven con VIH-Sida cuentan con medicamentos en las unidades de atención integral. Santo Domingo.-

18 de Octubre del 2009
Fuente: La República
Tema: Salud
Hospitales tienen antirretrovirales para tratar el VIH.
Artículo de Bethania Apolinar.

En al menos cinco centros asistenciales de Salud Pública y Seguro Social se comprobó la existencia de antirretrovirales para el tratamiento de pacientes que viven con el VIH-Sida.

Durante un recorrido por las unidades de atención integral de VIH-Sida de los hospitales, Luis Educardo Aybar (Morgan), Salvador B. Gautier, Fundación Activo 20 30 y el Centro Sanitario y Vacunación, se observó que todos estaban abastecidos de antirretrovirales.

El médico Joaquín Calcaño Bretón, encargado de la Unidad de Atención Integral del Morgan, dijo que esa unidad cuenta con medicamentos suficientes para satisfacer una demanda de 40 pacientes que acuden diariamente en busca de tratamiento.

Calcaño Bretón mostró varios depósitos conteniendo diferentes medicamentos que son utilizados para pacientes con VIH-Sida, entre los que figuraban Lamivudina, Stavudina, Nevirapina, Zidovudina, Stocrin, entre otros; aunque no descartó que un día se agote uno de estos fármacos, pero aseguró que cuando esto ocurre lo solicitan en otra unidad. “Constantemente aquí llegan medicamentos porque los pacientes se citan mensual para hacerle su evaluación y darle sus medicinas”, manifestó Calcaño Bretón.

Por igual, la médico Domínguez, encargada de la Unidad de Atención Integral de VIH-Sida de la Fundación Activo 20 30, y la psicóloga Mayra de los Santos, dijeron que en ese centro no ha habido déficit de medicamentos para personas con Sida.

No obstante, la directora de la Red Dominicana de Personas que viven con el VIH-Sida, Dulce Almonte, denunció que unas 10 mil pacientes no están recibiendo los tratamientos antirretrovirales ni la prueba de laboratorio conocida como CD4.

17 oct. 2009

LGBT - Jugador del Real Madrid posa para una revista gay.



El jugador del Real Madrid Sergio Ramos se ha abierto a la prensa tras tres años de silencio. "Hubo una época en que sentí que no me trataban bien", confesó el futbolista en la revista gay 'Style', del grupo Shangay, donde posa con las últimas tendencias para el fotógrafo Pepe Botella.

El reportaje muestra a "un sevillano con mucha constancia", que igual luce un 'look' informal con vaqueros que otro elegante vestido de traje.

En una de las fotografías, lleno de joyas de Dior, Elena Rohner y Baume&Mercier, el futbolista enseña sus característicos y abundantes tatuajes. "Son de espalda para arriba, nueve o diez. Dedo, espalda, hombro, oreja,...", aclara en la entrevista. "El primero fue un duende con un balón que me hice a los 15 años", confiesa.

Ramos, pilar de la selección española, no sólo ha interesado en el mundo deportivo, sino que también ha acaparado la atención de la prensa del corazón, aunque asegura que las críticas que más le afectan distan mucho de ser las de la prensa rosa. "Normalmente cualquier cosa que pueda decir alguien del corazón, te duele dos minutos", afirma.
Y es que se le ha relacionado constantemente con mujeres del mundo de la moda, a lo que el jugador hacía referencia entre risas. "Vivimos en un mundo que tiene una parte de mentira por el faranduleo y todo lo que lo rodea. A veces es cierto que nos movemos en la pantomima de un mundo irreal con gente conocida que se olvida por un momento que, el día de mañana, lo que te queda es tu familia y cuatro amigos. Nosotros vamos tratando con gente, vas de un sitio a otro y las chicas guapas siempre están ahí, unas van a lo que van y otras son mujeres estupendas que llevan su vida al margen de todo esto".

Reconoce que se cuida mucho para el día de mañana, tanto en lo físico como en lo financiero, aunque no descarta algún capricho que otro. "Tengo aseguradas las piernas. Es vital por si el día de mañana pasa algo, y creo que es la mejor inversión que puede hacer una persona". Por otra parte, aunque asegura que cuida su dieta, el deportista admite que "una hamburguesa es un placer que me doy una vez al mes".

LGBT - Asilo por orientación sexual.

Aprobada definitivamente la nueva ley de asilo, que reconoce este derecho a los perseguidos por orientación sexual o identidad de género.


Enviado por Grupo de Amigos Gays el 16 Octubre 2009

El Congreso de los Diputados aprobó ayer, de forma definitiva, la nueva ley reguladora del derecho de asilo y de la protección subsidiaria, que refuerza la protección de mujeres, niños, discapacitados y personas perseguidas por razón de orientación sexual o identidad de género, que por primera vez ven explícitamente reconocido su derecho a solicitar asilo. El texto había sido ya aprobado en junio, pero ahora se han introducido enmiendas que han permitido ampliar el apoyo parlamentario recibido (327 votos a favor y una sola abstención, la de Rosa Díez).

Como ya en adelantábamos en junio, La nueva ley mejora las garantías y acorta los plazos de concesión del asilo. Respecto a la posibilidad de pedir el asilo en embajadas y consulados, uno de los puntos sobre los que ha habido más polémica, finalmente se habría llegado a un compromiso para tener listo en seis meses un reglamento que determinará las condiciones de acceso a las legaciones diplomáticas y el procedimiento para evaluar la necesidad de trasladar a España a los peticionarios.

El hecho de que a los ciudadanos de otros estados de la Unión Europea se les niegue el derecho de asilo “como si en la UE fuera inconcebible que haya personas perseguidas por su raza o su orientación sexual” había sido especialmente criticado por en su momento por el diputado de ERC, Joan Tardá, que pese a reconocer los aspectos positivos que introduce la ley ha vuelto a insistir en que el texto aprobado es mejorable.

Tampoco ONGs como Amnistía Internacional o la Comisión Española de Ayuda al Refugiado están satisfechas con la nueva ley, en la que ven algunos aspectos positivos pero que consideran que, en la práctica, aumenta los obstáculos para poder acceder al asilo. Entre los aspectos negativos, se critica la exclusión de los ciudadanos de la Unión Europea del derecho a solicitar asilo, la desaparición del derecho a pedir asilo en las embajadas españolas (aunque, como hemos indicado, parece que este tema se va a reglamentar), el aumento de las causas de exclusión, el concepto de “tercer país seguro” como causa de inadmisión de la solicitud o la ampliación de los plazos de detención en frontera, entre otros.

16 oct. 2009

Uruguay - Mujeres en lucha por sus derechos sexuales y reproductivos.


Un grupo de mujeres recorren Montevideo (R.O. del Uruguay) con el torso pintado para reclamar derechos sexuales.

Lemas reivindicativos en la espalda de las manifestantes. Foto: EFE / IVÁN FRANCO



La veintena de mujeres, frente al Parlamento uruguayo. Foto: EFE / IVÁN FRANCO

El periódico de Catalunya. 16/10/2009
Agencia EFE
MONTEVIDEO-URUGUAY

Una veintena de mujeres han recorrido hoy algunos de los lugares más céntricos de Montevideo con sus torsos desnudos y pintados para reivindicar el reconocimiento de los derechos sexuales y reproductivos en Uruguay.

Enmarcada en la campaña Tus derechos sexuales y reproductivos valen de la organización Mujer y Salud en Uruguay, la iniciativa ha atraído la atención de numerosos viandantes, que se han detenido para contemplar el desfile de estas mujeres y, en muchos casos, tomar fotografías.

Con el rostro maquillado de blanco y la imagen de la campaña --una flor rodeada de colores-- pintada en el torso, el colectivo ha tratado de "instar a la reflexión sobre la importancia de los derechos sexuales y reproductivos, que afectan a la calidad de vida de mujeres y hombres", ha dicho a Efe su organizadora, Daniela Tellechea.

Demandas a los políticos en campaña.

Ha indicado también que otro de los objetivos de la campaña pasa por "demandar al sistema político que haga propuestas" concretas e incluya temas como el aborto o la homofobia en la campaña electoral en curso para los comicios que Uruguay celebra el próximo 25 de octubre.

"El sistema político tiene que contar cómo va a solucionar problemas como el crecimiento del VIH entre las mujeres o el aborto ilegal y clandestino", opinó Tellechea, quien ha animado a "todos los uruguayos" a sumarse a esta campaña.

El presidente uruguayo, Tabaré Vázquez, vetó el año pasado el proyecto de ley sobre derechos sexuales y reproductivos aprobado por el Parlamento, que permitía el aborto en las 12 primeras semanas del embarazo, así como en casos de violación o de peligro vital para la madre.

Recorrido por las instituciones.

En la marcha de hoy, frases como "¿Qué propone tu candidato?" o "Cada 20 minutos, un aborto clandestino en Uruguay" adornaban las espaldas de esta manifestación de mujeres, que ha iniciado su recorrido en el Palacio Legislativo de Montevideo, sede del Parlamento.

Después, se han dirigido a la Plaza de la Independencia, donde se encuentra la sede de la Presidencia de Uruguay, y, por último, se han detenido en la Plaza Libertad, "un lugar muy emblemático" y escenario de muchas otras "demandas de este tipo, en defensa de los derechos humanos", ha indicado Tellechea.

14 oct. 2009

Empresas y Sida. MAC-VIVA GLAM


Dita von Teese y Alaska haciendo entrega del cheque solidario de MAC contra el sida.

Nueva reunión de famosos contra el sida en Madrid.

Diseñadores, cantantes y actores no faltaron a un acto solidario organizado por la firma MAC

La firma cosmética MAC continúa su particular lucha contra el sida, y hace unos días tuvo lugar su última fiesta solidaria. El escenario elegido fue el legendario Hotel Ritz de Madrid, donde esta marca hacía una donación a la asociación Apoyo Positivo de los fondos recaudados a través de la venta de su famosa barra de labios (muy usada por actrices de cine y transvestidos) Viva Glam, cheque que entregaron la cantante Alaska y Dita von Teese, portavoz de dicha campaña de MAC.
Desde el comienzo de esta iniciativa en 1994, la compañía ha recaudado para luchar contra el sida, más de 70 millones de dólares.

Dita von Teese suscitó gran interés, no sólo por la entrega del cheque benéfico (por valor de cien mil euros), ni porque sea uno de los personajes del panorama internacional que con su eterna estética vamp, inspirada en los años 40 y un sofisticado toque ‘pin-up’, haya puesto de moda el look de los años dorados del cine, sino porque su marido es uno de los músicos más excéntricos del panorama de la música internacional: Marilyn Manson.

Pero hubo más protagonistas, y en esta cita solidaria también se dejaron ver numerosos rostros conocidos como Milene Domingues, diseñadores como Amaya Arzuaga; el siempre sorprendente David Delfín; Modesto Lomba, presidente de la Asociación de Creadores de Moda de España; Fernando Lemoniez o Juanjo Oliva. Y tampoco quisieron perderse esta noche tan especial actores como Pepón Nieto, Elena Ballesteros, Lucía Hoyos, Laura Pamplona, Daniel Guzmán o cantantes como Manu Tenorio.

Fuente; Hola.com

13 oct. 2009

VIH Sida - Uno de cada cinco ya estaba en fase avanzada de Sida.


Una de cada 5 personas a la que se practicó una prueba rápida ya estaba en fase avanzada del VIH/Sida.
Madrid, 13/10/2009 -
Fuente: Agencia EFE

Una de cada cinco personas diagnosticadas con Sida estaba en etapa avanzada de la infección, según los resultados del programa de diagnóstico precoz, mediante la prueba rápida en una unidad móvil, desarrollado en calles y plazas céntricas de Madrid, Valencia y Baleares.

La revista científica Aids Patient Care and STDs ha publicado los resultados de esta iniciativa, realizada por la Escuela de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III, entre octubre de 2006 y diciembre de 2007. El objetivo de la campaña, llevada a cabo por la Asociación Madrid Positivo y patrocinada por la Secretaría del Plan Nacional sobre el SIDA, perseguía aumentar la detección de seropositivos al VIH que desconoc´çn su situación y así contener la expansión de la epidemia.
El estudio recoge los datos de más de 7.000 personas y su perfil se corresponde, en su mayoría, con hombres -60,6 por ciento-, más de la mitad menores de 30 años y nacidos en España -74,3 por ciento-. Casi la mitad de los encuestados tenían estudios universitarios, con mayor incidencia en las mujeres; el 26,2 por ciento manifestaron haber mantenido relaciones sexuales con personas del mismo sexo, con mayor prevalencia en los hombres -37,3 por ciento-; sólo el 1,2 por ciento dijo haberse inyectado drogas y el 41,7 por ciento se habían realizado la prueba con anterioridad.

Durante los dos años de duración de la campaña, la detección del virus fue del 0,98 por ciento, siendo ocho veces mayor en hombres -1,59 por ciento- que en mujeres -0,19 por ciento-.
Entre la población masculina, la prevalencia del virus fue mayor entre los nacidos en América Latina y en aquellos que ya se habían realizado anteriormente la prueba. También destacaron las personas con un bajo nivel de estudios, hombres cuya principal fuente de ingresos no provenía de trabajo pagado y las personas que habían manifestado haber mantenido relaciones sexuales con personas del mismo sexo.

Al menos un 83,6 por ciento de los afectados que obtuvieron resultados reactivos o indeterminados confirmaron los resultados en un centro médico, donde iniciaron su tratamiento.
La prevalencia global (0,98%) fue prácticamente la misma que se describe en un estudio realizado en varias ciudades de EE.UU. entre 2004 y 2006. La gran proporción de inmigrantes, y especialmente hispanoamericanos con bajo nivel educativo, sugiere que este tipo de programas puede ser "altamente estratégico" para acercarse a estos grupos de población, ya que en muchos casos son reticentes a visitar centros médicos por ser residentes ilegales, asegura Madrid Positivo.

España es uno de los países europeos con mayor número estimado de ciudadanos con VIH, ya que se calcula que puede haber más de 150.000 personas infectadas y, de éstas, más de 60.000 desconocen que son positivas. A pesar de que existen multitud de lugares donde hacerse la prueba, cuatro de cada diez personas de entre 18-49 años no se la ha realizado nunca.
Actualmente hay un elevado número de nuevos infectados, 40 por ciento, que se detectan de forma tardía y, en consecuencia, esto "impacta considerablemente" en el control futuro de la epidemia, al aumentar la probabilidad de contagio por no tomar medidas preventivas, además de que el VIH Positivo sin tratamiento tiene una elevada carga viral que favorece la transmisión del virus. Por estas razones, Madrid Positivo insiste en que es necesario promover la realización de la prueba como prioridad para lo contención de la epidemia. En palabras de Jorge Gutiérrez, presidente de Madrid Positivo, el programa ha tenido una "demanda masiva" de personas en riesgo "gracias a la accesibilidad, confidencialidad y gratuidad de este servicio".

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