30 nov. 2010

VIH Sida - NAVEGA SEGURO el portal de prevención de STOP SIDA - incorpora "A CONTRACORRIENTE".






http://www.navegaseguro.es/seccio13/a-contracorriente.asp









A CONTRACORRIENTE es la nueva sección de NAVEGA SEGURO el portal que actúa como difusor de ideas de prevención por parte de STOP SIDA. Navega Seguro es un portal de información para promover la salud sexual entre los hombres que tienen sexo con otros hombres.

En Noviembre de 2010 se ha añadido una nueva sección: “A contracorriente”, donde invitamos a reflexionar sobre cómo influye la homofobia en la vivencia de la sexualidad. Desde la misma web se ofrece un espacio para hacer llegar dudas sobre salud sexual a los agentes de salud de Stop Sida, que responderán la consulta por email.

El lenguaje es claro, directo y está adaptado a la realidad de la calle. Además de información específica del VIH y sus riesgos de transmisión, se abarcan otras áreas relevantes relacionadas con la salud sexual: cómo afectan las diferentes drogas en las relaciones sexuales, sexualidad en pareja y VIH, estrategias de negociación del sexo seguro, qué hacer si se rompe el condón y cómo utilizarlo, para qué y cómo hacerse la prueba del VIH, ITS ... Desde la web se promueve la no discriminación de los gays seropositivos y la normalización de la comunicación del seroestatus.

La creación y gestión de esta web forma parte del programa de prevención del VIH/ITS a través de la red que lleva a cabo Stop Sida.

VIH Sida - Prevención en grupos de riesgo. Hospital Clìnic - Barcelona.



El Hospital Clínic trata de evitar el sida en grupos con alto riesgo de infección.

Martes, 30/11/2010
Fuente: EL PERIÓDICO DE CATALUNYA
BARCELONA

Las personas que practican la prostitución, los toxicómanos que se inyectan la droga y quienes conviven con individuos de ambos colectivos se encuentran en situación de alto riesgo de sufrir una infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el sida. Esas poblaciones, en las que se registran tasas de contagio muy elevadas, son objeto de atención especial desde el servicio de enfermedades infecciosas del Hospital Clínic, de Barcelona, que dirige el doctor Josep Maria Gatell. Junto con varias organizaciones sociales, dicha unidad impulsa un programa dirigido a reducir la incidencia del VIH en colectivos sanos muy vulnerables.

El programa forma parte de los proyectos de HIVACAT, el consorcio hospitalario en el que investigadores de varios centros buscan una vacuna terapéutica que permita tratar a los ya infectados por el VIH propiciando que dejen los fármacos antirretrovirales. La iniciativa se desarrolla desde el 2005 por medio de acciones sociales en las que, hasta ahora, han participado 1.238 individuos. A pesar de que se les ofrece abundante información y métodos para evitar el contagio, un 3% de esas personas han contraído el virus en los últimos años, explicaron ayer. «Hay que apostar por este tipo de acciones, y crear otras nuevas», indican los promotores de la iniciativa. El programa, que financia La Caixa, es desarrollado por personal sanitario de dicho hospital y por miembros de las organizaciones Àmbit Prevenció/Àmbit Dona, Médicos del Mundo y Cruz Roja.

La acción de las citadas entidades ha conseguido que el 83% de las personas con las que se ha establecido contacto mantengan una participación frecuente en las actividades propuestas.

27 nov. 2010

VIH Sida - Otras minorías - Inmigrantes y recortes presupuestarios.




Recortes presupuestarios y ONG's.

Inmigrantes de usar y tirar.


17/11/2010

Artículo de Ingrid de la Torre


En tiempos preelectorales donde los inmigrantes son usados como arma arrojadiza y nadie se atreve a levantar la voz para reclamar más derechos y ayudas para ellos, la combinación de recortes sociales y mala gestión en el ámbito social están teniendo graves consecuencias que pasan desapercibidas. Los presupuestos del 2011 vuelven a recortar en un 40% el Fondo para la Acogida, Integración y Refuerzo Educativo de los Inmigrantes, que ya viene siendo reducido desde el 2008. El gobierno ha recortado salvajemente los programas de apoyo para la primera acogida y dentro del programa de integración se incluyen las subvenciones a ONG como ACCEM.


A las personas ex trabajadoras y ex voluntarias de esta ONG que trabaja “por la integración de las personas inmigradas y refugiadas” y que hace algo más de 4 años abrió delegación en Barcelona, nos invade la indignación al ver cómo la entidad ha malgastado el dinero público que ha recibido y como ha abandonado a su suerte a las personas inmigradas que tenían como lugar de referencia el centro de día de emergencia social que gestionaba, y en el que atendíamos a las personas más vulnerables entre las vulnerables: recién llegados, en situación irregular y/o en proceso de solicitud de asilo. Tras mucho esfuerzo y trabajo hemos visto como la mala gestión de la dirección de la ONG ha acabado con un proyecto que consideramos imprescindible.


Se ha usado a las personas inmigradas como moneda de cambio, en función de la necesidad de la entidad de captar o justificar subvenciones. Así, se han malgastado varios miles de euros para acondicionar un centro que se ha abandonado apenas dos años después de las obras. Se han comprado equipamientos semanas antes de cerrar el centro, y se han pagado vacaciones extras a trabajadores para facilitar su despido. Usuarios citados para recibir una ayuda, se han encontrado con que su trabajador social de referencia ya no estaba, pues había sido despedido sin previo aviso el día anterior, y no había nadie ni para atenderles ni para darles una explicación, ni obviamente para derivarlos a otros recursos. Las personas, antes razón de ser de la entidad, han dejado de existir de un día para el otro, como si sólo hubieran servido de instrumentos para hacer negocio con la miseria.


Tras el cierre del centro de día, ACCEM Barcelona ha quedado reducida a su mínima expresión; de 12 personas que trabajaban a finales de 2009, solamente quedan hoy 4. Los recortes han sido especialmente drásticos en la ciudad de Barcelona, probablemente porque el equipo de trabajadores, que cuestionaba la falta de claridad, la ineficacia y el estilo autoritario de la gestión, resultaba incómodo. En el cajón se han quedado las propuestas, ideas e ilusiones con las que se pretendían crear proyectos innovadores para una ciudad y un colectivo necesitado, proyectos olvidados que ya no se realizarán.


En la web de ACCEM hablan de un modelo organizativo que ofrece “calidad, rigor e información veraz sobre la gestión de los recursos”. Nosotros solo hemos visto opacidad y arbitrariedad, y nos duelen las víctimas de su ineficacia, personas de Senegal, Ghana o Mali a las que tememos encontrarnos por la calle: ¿qué les vamos a decir? ¿qué ya no resultaban rentables? Las subvenciones no deberían haberse recortado, pero la mediocridad y el oportunismo nunca deberían haber sido subvencionados.


CONCENTRACION VIERNES 19 Noviembre 18:00 hs.

Plaza Sant Jaume (Barcelona).

VIH Sida - Madrid - La muerte de un activista en favor de las minorías.




Carlos Alberto Biendicho, in memoriam.

Comunicado de la web dosmanzanas
24/11/2010



Hoy hemos tenido conocimiento del reciente fallecimiento de Carlos Alberto Biendicho. Activista incansable en favor de los derechos LGTB y de las personas que viven con el VIH, eligió además hacerlo desde el lado más díficil de la trinchera ideológica.

Carlos Alberto fue un activo colaborador “en la sombra” de dosmanzanas. Con frecuencia ponía en nuestro conocimiento noticias para que nos hiciéramos eco de ellas, sin exigencias ni reproches. Comentarista habitual de nuestra página siempre que podía, en uno de los últimos correos electrónicos que nos envió, allá por el mes de octubre, nos comunicaba la mala evolución que había adquirido su cáncer de pulmón, que pese a las sesiones de radioterapia y quimioterapia había derivado en metástasis cerebrales. Y lo hizo como siempre, sin eufemismos, a las claras y con su peculiar sentido del humor…

“El martes tuvimos un jarro de agua fría. Hay tres minúsculas lesiones (tumores) en el cerebro. Pero no preocuparse. Pienso, como el Che, morir de pie antes que hincar la rodilla. Lucharé y venceré. Comenzaré de nuevo con radioterapia, unas treinta sesiones ma o meno, y yatá. Os contaré”.

Carlos Alberto ha vencido, porque siempre permanecerá en nuestro recuerdo como el luchador que fué.

23 nov. 2010

VIH/Sida - Cuídate en Positivo - Un millón de gracias.

Mohamad Mostafei (Abogado)

Este mensaje, también es para tí.

Hola Rubén:
Mohamad Mostafei fue el primer abogado defensor de Sakineh Ashtiani, condenada a morir lapidada en Irán. Por su trabajo, se vio obligado a huir de su país. Este mensaje de agradecimiento es para ti:

"Gracias a la presión internacional que habéis ejercido yo he logrado escapar de la cárcel y llegar a Noruega, donde también ha llegado mi familia tras sufrir persecución y hostigamiento en Irán. Gracias a vuestro esfuerzo, Sakineh no ha sido ejecutada y es posible mantener la viva la esperanza de que sea liberada. Ojalá hubiera la misma presión con otros casos.”

Cada vez que firmas una petición de Amnistía Internacional, estás ayudando a mejorar la vida de personas que no pueden disfrutar de sus derechos humanos:

“La presión que ejercéis sirve para avergonzar públicamente a los gobiernos que violan los derechos humanos a nivel internacional y esa vergüenza que sienten puede salvar vidas. Organizaciones como Amnistía Internacional juegan un papel fundamental porque son independientes y sus opiniones llegan a todos lados y se tienen en cuenta. Muchas gracias".

En nombre de Mohamad y de todas esas personas a las que ya has apoyado de manera solidaria, un millón de gracias.

Tu compromiso salva vidas. Por eso, una vez más te animo a que des un paso más y te unas a Amnistía Internacional. Porque sabemos que cuantos más seamos, más fuerza tendremos. Porque unirse a Amnistía Internacional es trabajar por la justicia, la libertad y el respeto de los seres humanos.

Gracias.

Esteban Beltrán
Director Amnistía Internacional - Sección Española

VIH Sida - 2010 Informe Anual Mundial de ONUSIDA.


Foto: Abc Color - Archivo
El 65% de infectados con VIH de países en desarrollo no recibe tratamiento.

Fuente: ABC Digital
23/11/2010
Agencia EFE.

GINEBRA (Suiza) . A pesar de que el número de nuevas infecciones de VIH-Sida en el mundo se ha reducido casi un 20 por ciento en la última década, sólo un 35 por ciento de los infectados de países en desarrollo tienen acceso a tratamiento antirretroviral, según alerta el Informe Mundial de ONUSIDA, publicado hoy.

Actualmente, 33,3 millones de personas en el mundo viven con el virus del VIH, contra 26,2 millones en 1999. Sin embargo, el número de nuevas infecciones se reduce año a año. En el 2009 se contabilizaron 2,6 millones de nuevas infecciones, mientras que en el 2008 fueron 3,1 millones.
Asimismo, la prevalencia del VIH entre los jóvenes de los 15 países más afectados por la epidemia se ha reducido en un 25 por ciento gracias a la adopción de prácticas sexuales de menos riesgo.

No obstante, de casi los 15 millones de infectados que viven en países en desarrollo, sólo 5,2 reciben tratamiento, por lo que 10 millones de personas en el mundo no tienen acceso a los antirretrovirales. El lado positivo recae en el hecho de que en el 2004 sólo 700.000 personas recibían tratamiento. Además, sólo en el 2009, 1,2 millones de personas obtuvieron antirretrovirales por primera vez, un incremento del 30 por ciento respecto al 2008, el mayor crecimiento en un solo año. La extensión del tratamiento antirretroviral ha contribuido a la reducción del 19 por ciento en los decesos ligados a la epidemia entre el 2004 y el 2009.

Sin embargo, el informe redactado por la agencia de las Naciones Unidas para el Sida señala que en el 2009 se invirtieron 15.900 millones de dólares en el mundo para la respuesta al sida (todos los orígenes incluidos), es decir, 10.000 millones menos que los 26.800 millones necesarios para financiar la respuesta en el 2010. De hecho, los montos entregados por los países donantes a la respuesta al Sida en el 2009 fueron de 7.600 millones, es decir, menos de los 7.700 desembolsados en el 2008.

Por regiones, África Subsahariana cuenta con 22,5 millones de personas infectadas y una prevalencia en adultos del 5 por ciento; Asia del Sur y Sudeste Asiático, 4,1 millones y 0,3 por ciento; Asia del Este, 770.000 casos y 0,1%; América Central y América del Sur, 1,4 millones y una prevalencia del 0,5 por ciento.

América del Norte cuenta con 1,5 millones de infectados y una prevalencia en adultos del 0,5; Europa Occidental y Central, 820.00 y 0,2%; Europa Oriental y Asia Central, 1,4 millones y 0,8%; El Caribe, 240.000 y 1%; Oriente Medio y África del Norte, 460.000 y 0,2 por ciento; y Oceanía, 57.000 casos y 0,3% de prevalencia.

Desde el inicio de la epidemia, más de 60 millones de personas se infectaron con el virus del VIH-Sida y cerca de 30 millones murieron por causas ligadas a la enfermedad.

22 nov. 2010

VIH Sida CUÍDATE EN POSITIVO - 1º de diciembre - Actos en Madrid.


Programa de actividades del Día Mundial del SIDA en Madrid.

Hola amig@ LGTB de Madrid:

Estos son los eventos y actividades relacionados con el Día Mundial del SIDA en la ciudad de Madrid:

- miér. 24 noviembre, 20:00, Conferencia "Enfoques en la prueba universal del VIH", Jefe de Servicio Unidad de Infecciosas Ramón y Cajal

- jue. 25, 20:00, VIHdeoforum, Cortos y docus

- vier. 26, 20:00, Mesa redonda "Convivencias en la serodiscordancia",

- vier. 26, 19:00, Patrulla condonera del grupo de jóvenes LGTB.

- mar. 30, 21 horas: In Memoriam, Pta. Alcalá 21 horas, Lectura: Sergio Lara. Os animamos a traer velas y apoyarnos con este emotivo y tradicional acto.

- miér. 1 de diciembre: 10:00-18:00: Mesa informativa, Puerta del Sol.

- miér. 1, 18:45 Flashmod en el Metro de Madrid: http://www.facebook.com/l/6284e-GQnH0k7pa1_WzNzGqgxjQ;mi.cogam.es/flashmod-1dic


Os esperamos!,
- voluntarios de Internet@cogam.es

21 nov. 2010

VIH Sida - Guatemala - Situación actual.


La ignorancia agrava el impacto del VIH.

En los últimos cuatro años se han diagnosticado en Guatemala 10 mil nuevos casos de pacientes con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), lo cual evidencia que, lejos de retroceder, sigue siendo una amenaza latente para diversos grupos en riesgo.

Fuente: Prensa Libre.com
Guatemala -21/11/10 -
Artículo de: A. LUCÍA GONZÁLEZ Y CAROLINA GAMAZO

Si bien el VIH dejó de ser una enfermedad terminal, para convertirse en un mal crónico, la supervivencia depende de la administración puntual y correcta de los medicamentos antirretrovirales, los cuales han permitido aumentar la esperanza de vida de más de 11 mil personas que actualmente reciben tratamiento.

Una persona con VIH-sida es capaz de llevar una vida prácticamente normal con ciertos cuidados. Sin embargo, el retroceso se produce cuando no existe un abastecimiento eficiente de medicamentos de calidad y acceso a una atención integral y a programas de prevención, sin olvidar los estigmas sociales que aún persisten hacia estas personas.

El 1 de diciembre se conmemorará el Día Mundial de la Lucha contra el Sida, motivo por el cual distintas instancias unen esfuerzos para mantener la atención y la ayuda financiera hacia este mal, el cual ha visto mermados sus fondos para investigación y subvención de fármacos, debido a la crisis económica y a la falsa impresión de que hay problemas más “urgentes”, cuando en realidad la amenaza sigue ahí.

Miles de casos
En 1984 se dio el primer caso registrado de VIH en Guatemala. María Teresa Gaytán, jefa del Departamento de Psicología del Hospital San Juan de Dios, refirió que ante el desconocimiento de la enfermedad, encerraban a los pacientes en un cuarto, y por miedo solamente les tiraban el plato de comida hasta dejarlos morir. Desde entonces, en el país se han registrado oficialmente 20 mil 591 casos, de acuerdo con estadísticas del infectólogo Eduardo Arathoon, quien se ha dedicado al estudio y atención de esta enfermedad por más 25 años.

Los más afectados han sido hombres, con el 62 por ciento, en tanto el 37 por ciento son mujeres.
No obstante los avances logrados, el síndrome sigue expandiéndose, atizado por la ignorancia, los prejuicios y el poco acceso a diagnósticos, sobre todo en la provincia. Los 10 mil 948 casos detectados en cuatro años prácticamente duplican los que contó el doctor Arathoon entre 1984 y el 2006. De hecho, el programa Onusida, con base en proyecciones de subregistro, calcula que la población de portadores de VIH es de 65 mil 705 personas, de las cuales 2 mil 930 son niños.

Hannia Cabrera, coordinadora de la Unidad de Promoción del Programa Nacional del Sida, indicó que en Guatemala la prevalencia de la enfermedad es de 0.49 por ciento, la cual se mide en mujeres embarazadas. “Es epidemia generalizada cuando supera el 1 por ciento”, explicó. Según datos de Onusida, la prevalencia del VIH aumenta a 0.78 por ciento en la población de 15 a 49 años, es decir sexualmente activa. Es precisamente por ello que se hace necesario educar a los jóvenes al respecto.

La más común forma de transmisión es por la vía sexual, con 94.4 por ciento; después la de madre a hijo, con 5 por ciento, y menos del 1 por ciento por vía sanguínea. El mayor subregistro de casos se da en la provincia, en donde el acceso a pruebas de VIH es limitado. “La información es sesgada, pues depende del acceso a los servicios de salud”, afirmó Arathoon.

Acceso a todos
Este año, bajo el lema “Acceso Universal”, el reto del Programa Nacional del Sida del Ministerio de Salud es mejorar los servicios de información y modificar comportamientos de riesgo. De esa cuenta, la primera fase de la estrategia consiste en garantizar el acceso a preservativos a la mayoría de la población, estrategia que es cuestionada por la Iglesia Católica, que opta por la vía de los valores, la abstinencia y la fidelidad matrimonial.

La segunda fase es facilitar las pruebas de VIH y, por último, el acceso universal al tratamiento con fármacos antirretrovirales. De acuerdo con cálculos de Onusida, el número pacientes que requieren el uso de estos medicamentos casi alcanza los 17 mil, es decir que hay seis mil que no tienen acceso a ellos. Según Enrique Zelaya, de Onusida, hay un tercio de la población con VIH que necesita el medicamento y no lo recibe”. Recibir o no los antirretrovirales es marcar la diferencia entre continuar con vida o morir.

Carlos Mejía, jefe de Infectología del Roosevelt, explica que hay estudios que demuestran que si el paciente toma correctamente la medicina, se puede llegar incluso a interrumpir la cadena de transmisión. “Puede ser un mecanismo para controlar la epidemia”, expuso. Lamentablemente el costo y disponibilidad de los mismos se convierte a menudo en una barrera.

Estigma social
Aunque hoy se dispone de más información, aún persisten el estigma y la exclusión sobre los pacientes con VIH, que son otra barrera que dificulta que busquen ayuda y sigan un tratamiento.
Mejía aseveró que ahora muchas personas son más sensibles al tema. Sin embargo, Arathoon señaló que en el mismo gremio médico el prejuicio se mantiene. “Hay profesionales que se rehúsan a tratar gente con VIH y discriminan a los colegas que lo hacen”, comentó. El rechazo aumenta en los grupos de homosexuales y transgénero, “pues no son precisamente la población más respetada”, dijo Mejía.

Más vale prevenir...
Si bien, a decir de Cabrera, el Programa Nacional del Sida dirige su esfuerzo hacia la prevención, los esfuerzos distan de ser los mejores, según infectólogos. Arathoon manifestó que las campañas no funcionan, ya que el 80 por ciento de pacientes que se acercan por primera vez ya tienen el sida desarrollado. “Llegan tardísimo porque no hay acceso a pruebas”, explicó. Mejía lo atribuye a la creencia de que la infección se da solo en grupos marginales —como prostitutas, homosexuales y drogadictos—, cuando en realidad el riesgo es latente para quien tiene varias parejas sexuales o tiene contacto con sangre contaminada.

VIH Sida - 1º de diciembre - Día Mundial de Lucha Contra el SIDA.




Los enfermos de Sida, esos desaparecidos.

Los enfermos de Sida han desaparecido. En estos días, con motivo del ya tradicional Día Mundial del Sida, un oportuno "refresca-memoria", el tema ocupará un espacio en los medios, no muy destacado.

Al menos un par de cientos de miles de personas viven con el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Adquirida), y varias decenas de miles, con Sida (la fase avanzada de la enfermedad), en España. En realidad, no se sabe concretamente cuántos. La ausencia de un seguimiento epidemiológico riguroso, en todo el país, contribuye a que se tenga la impresión que se trata de una pandemia que está normalizada.

¿Normalizada? A mediados de los noventa los nuevos tratamientos
antirretrovirales posibilitaron que la enfermedad ya no fuera mortal a "plazo fijo" y se dejó de ver la agonía de personalidades muy conocidas. Hoy hay personas que viven con el VIH, gracias a la medicación, veinte, treinta y más años desde el momento en que adquirieron el virus, con una calidad de vida más o menos aceptable.

Disimulando, siguen viviendo ante la sociedad que los estigmatiza desarrollando actividades como si gozaran de una buena salud. Sin embargo, aunque los tratamientos han mejorado mucho en este sentido, algunos efectos secundarios a medio y largo plazo pueden suponer problemas añadidos de salud, o bien contribuir a incrementar la discriminación, como ocurre con la lipodistrofia, que altera la distribución de la grasa en la cara y otras zonas del cuerpo.

Las personas con VIH tienen que seguir de manera estricta los tratamientos, lo cual dificulta actividades diarias como trabajar, estudiar, hacer vida social. Se convierten, además, en verdaderos expertos en su propia enfermedad, gracias en gran medida a internet, y porque todavía hoy no existen médicos formados como especialistas en VIH sino que, dependiendo del centro de salud, el médico a cargo puede ser desde un dermatólogo hasta un internista, que suele estar menos informado que sus pacientes. Esto no ocurre con el cáncer, ni con ninguna otra enfermedad crónica o de similar gravedad.

Una persona con el VIH/Sida tiene que convertirse en un enfermo con una actitud activa, investigadora. En algún hospital puede recibir el tratamiento más óptimo, más eficaz, y en otro medicamentos cuyo uso no se recomienda desde hace tiempo por su desventajas en términos de menos eficacia, más efectos secundarios o más complicaciones para tomarlas. Se trata de un problema que tiene que ver con la falta de preparación médica, la indolencia, la negligencia o el presupuesto. Es "la lotería del código postal", según dónde toque, se pone precio a la salud, y en este caso, a la vida misma.

Se trata de personas que están recibiendo, no todas (en el mundo, de 45 millones de personas diagnosticadas, sólo 9 millones están siendo tratadas), un tratamiento que disminuye la "carga viral", la cantidad de virus en la sangre, a niveles indetectables. Las personas en esta situación muy difícilmente pueden transmitir la infección pero, dada la debilidad de su sistema inmunológico, deben cuidarse de infecciones que les puedan transmitir las personas sin VIH/Sida: hepatits, herpes, gripes, otras enfermedades de transmisión sexual... pueden alterar gravemente su salud. Paradoja: las personas con VIH deben cuidarse de los otros, de la gente no infectada.
Además, las personas con VIH todavía, en muchas ocasiones, deben ocultarse, vivir clandestinadamente, ya que la sociedad por un lado se olvidó de la pandemia pero cuando detecta un caso la reacción suele ser la desconfianza, el rechazo, "por algo será". Se puede perder el trabajo, tener problemas para escolarizar a los hijos, no acceder a determinados servicios públicos... hay que dar explicaciones en los aeropuertos (60 países prohiben aún la entrada de personas con VIH, otros 40 imponen restricciones o limitaciones a la estancia), etc.

En los ochenta la pandemia primero fue ignorada, después cundió el pánico, y ahora es como si no existiera (sólo en África), mientras tanto la educación sexual en el ámbito educativo es escasa,
esporádica, tendenciosa muchas veces.

Ignorar la realidad tiene sus consecuencias: la tasa de nuevas infecciones está repuntando en varios países. Mientras tanto, las personas con el VIH/Sida están entre nosotros, mantienen
cotidianamente su lucha por vivir, ocultando la medicación, inventando dolencias "inocentes" para justificar ausencias laborales.

Abandonar prejuicios que científicamente no tienen ninguna justificación les haría más fácil la vida a esta personas, que han puesto de relieve que la humanidad da gigantescos pasos en la tecnología y en otros campos, pero en cuanto a la convivencia, la solidaridad, sólo pasitos.

Autores de este artículo:

Cristina Martín
Federico Hernández
Antonio Cuevas
Ricardo Lorenzo
Héctor Anabitarte

20 nov. 2010

VIH Sida - Barcelona - Promoción de la Salud.


y

Hispano Sida y Gais Positius te invitan a la VII Jornada para la promoción de la salud y calidad de vida para personas que viven con VIH/Sida en Barcelona.

Estimado/a amigo/a:

Queremos comentarte que puedes participar en la VII Jornada de promoción de la salud y calidad de vida para personas con VIH/SIDA que tendrá lugar el próximo miércoles 24 de noviembre de 2010 a las 16 horas en el Hotel Barcelona Catalonia Plaza (Plaça d’Espanya 6-8. Barcelona. Metro: Espanya).

La inscripción es gratuita y debes efectuarla, en horario de oficina, llamando al teléfono
93 318 20 56

Para verificar las inscripciones y facilitar la entrega de materiales, te rogamos máxima puntualidad. Recuerda que está prevista la asistencia de más de 350 personas y que el acceso a la sala y la entrega de materiales se efectuará por riguroso orden de llegada, por lo que te recomendamos estar en el hotel sobre las 15:45 h.

Esperamos haber suscitado tu interés y luego poder saludarte personalmente a lo largo de la Jornada.