30 ene. 2013

VIH Sida Cuídate en Positivo - Gripe - Malestar y molestias sin un remedio efectivo. Hay que "pasarla".




Tratamientos de la gripe.
25/09/2003
El mejor tratamiento para la gripe consiste en "pasarla". Lo que significa que la gripe es una enfermedad que, hoy en día, no tiene curación, aunque existen ciertos fármacos sintéticos y remedios de origen natural que pueden reducir la duración e intensidad de los episodios.

Las recomendaciones de los médicos en caso de gripe resultan bien familiares: permanecer en cama y reposar, beber mucho líquido (zumos, caldos) y recurrir a los antitérmicos, analgésicos y antipiréticos, para rebajar los molestos síntomas de la gripe (dolor de cabeza, muscular, fiebre, congestión y secrección nasal).

Los antibióticos no sirven para tratar un cuadro gripal. Además de que no deben tomarse si no es bajo prescripción médica, la acción de estos fármacos sólo se dirige hacia las bacterias, no hacia los virus, y la gripe está producida por un agente viral.

Sólo en caso de que la gripe evolucione hacia complicaciones como una neumonía o una bronquitis, tiene sentido servirse del tratamiento antibiótico, pero es el médico quien decide cuándo iniciar este tipo de terapia.

Utilizar antibióticos para tratar una gripe es, además de inútil, un peligro, puesto que se crean resistencias bacterianas. Las bacterias acaban por hacerse inmunes a los antibióticos y éstos pierden su efectividad incluso contra las enfermedades para las que sí deberían actuar.

Fármacos específicos

Existen fármacos antivirales (no antibióticos) que pueden utilizarse en el tratamiento de la gripe. Ninguna de estas sustancias consigue curar la enfermedad, pero contribuyen a reducir la duración de la gripe y la intensidad de los síntomas.

En la actualidad, son dos las familias de fármacos comercializados para el tratamiento de la gripe:
·         Aminas primarias: rimantadina y amantadina. Estos fármacos bloquean una proteína del virus de la influenza, la M2. Esta proteína se encuentra exclusivamente en el tipo A del virus, por lo que estos fármacos no son eficaces para la gripe causada por el virus tipo B.

·         La rimantidina tomada unas 48 horas después de que aparezcan los primeros síntomas reduce la duración de la fiebre y el malestar. La amantadina también disminuye los días de molestias, pero tiene efectos secundarios acusados, como dolor de cabeza e insomnio.

·         Inhibidores de la neuraminidasa: comercializados desde 1999. Estas sustancias bloquean, como su propio nombre indica, la neuraminidasa, una enzima clave para que el virus penetre en las células sanas. Actúan frente al tipo A y al B.


Por el momento, son dos los fármacos pertenecientes a esta familia: zanamivir, administrado de forma inhalada (spray) y oseltamivir, que se administra oralmente.

Tratamiento natural

Además de a los fármacos sintéticos, los afectados por la gripe pueden recurrir a otros tipos de tratamientos naturales para reducir la agresividad de la enfermedad.

Dentro del amplio espectro de plantas medicinales (lo que constituye la base de la llamada fitoterapia) se encuentra la equinácea, una planta que ha probado su eficacia frente a la gripe y los procesos catarrales en diversos estudios científicos.

Un componente de la equinácea que se encuentra en la raíz y en la parte áerea produce una acción estimulante en las defensas del organismo (el sistema inmune) y consigue así miminizar los efectos sintomáticos de la gripe.

Los médicos recomiendan adquirir los preparados de equinácea en farmacias y no prolongar el tratamiento más de seis semanas. En algunos casos se han descrito alteraciones en el hígado, como principales efectos adversos, aunque de forma muy esporádica.
 

25 ene. 2013

VIH Sida Cuídate en Positivo - Calcsicova convocará concentraciones de protesta ante la negativa de la Administración de pagar las deudas adquiridas durante 2011 y 2012 que asciende a más de 300.000 euros.





La Coordinadora demanda 300.000 euros de los programas de atención y prevención realizados durante 2011 y 2012.

Fuente: lasprovincias.es | VALENCIA 25.01.13

La Coordinadora de Asociaciones de respuesta al VIH y al sida (Calcsicova) ha anunciado que convocará concentraciones de protesta ante la negativa de la Dirección General de Investigación y Salud Pública (DGISP) de pagar las deudas adquiridas durante 2011 y 2012 con las asociaciones del VIH y el sida, que asciende a más de 300.000 euros con los que se atiende a más de 300 personas.
Al respecto, ha explicado, en un comunicado, que en la reunión que mantuvieron la nueva directora general les comunicó que "no estaba previsto el pago de los programas de atención y prevención ofrecidos por las entidades desde el 2011".
Sin embargo, lamentan que esta deciisón se adopta cuando siguen aumentando las nuevas infecciones, según el Registro de nuevos casos de VIH de la Consellería de Sanidad). En concreto, la deuda de la DGISP con las asociaciones asciende a más de 300.000 euros y afecta a más de 300 personas atendidas diariamente por las ONG, personas que "dejarían de recibir un apoyo básicopara convivir con una enfermedad que supone un grave riesgo de exclusión social".
Al respecto, han señalado que estas ONG han sido capaces durante estos dos años de mantener con fondos propios estas actividades pero sus recursos se han agotado y éstas se encuentran en una situación límite al no poder pagar varios meses a sus trabajadores, proveedores o resto de obligaciones.
Estas entidades ofrecen programas que abarcan actividades como la atención psicológica, acciones de prevención del VIH en colectivos vulnerables, un comedor social o viviendas tuteladas para personas con un estado de salud muy debilitado a causa de esta enfermedad.
El presidente de Calcsicova, Carlos Manuel Gómez, ha señalado que la nueva directora general "agrava aún mas la nefasta directriz que su antecesor estableció en el pago a las asociaciones, acumulando retrasos de mas de 20 meses". Así, afirma que cuando otros años por estas fechas "ya habíamos cobrado parte de los servicios prestados, a día de hoy ni siquiera tenemos una fecha con la que hacer previsión"
Del mismo modo, el vicepresidente de Calcsicova, Luis Vañó, ha apuntado: "el único recurso que nos queda es la movilización". Por ello, ha señalado que vamos a "organizar una serie de concentraciones para revindicar que la DGISP cumpla con sus responsabilidades y asuma sus compromisos". "No estamos dispuestos a tolerar más esta situación y esta falta de seriedad", ha recalcado.
Calcsicova es una coordinadora que engloba a 10 entidades en todo el territorio autonómico, declarada de utilidad pública en la resolución del Ministerio del interior del 18 de Febrero del 2010. Miembro del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y de la Coordinadora Estatal de Asociaciones de VIH y sida (CESIDA).

VIH Sida Cuídate en Positivo - Este blog te invita a llamar a las cosas por su nombre - Racismo.




20 ene. 2013

VIH Sida Cuídate en Positivo - Avance científico - Una proteina modificada evita la entrada de los virus del Ébola y VIH.




Rafael Delgado, con una imagen de la proteína modificada, en el Laboratorio de Microbiología Molecular del Hospital 12 de Octubre de Madrid. (Mauricio Sckrycky).

Mediante una novedosa tecnología

Una proteína manipulada evita la entrada de los virus Ébola y VIH.
Una estrategia nanotecnológica 'engaña' a los virus patógenos para que no causen infección. Para evitar la infección por VIH, por ejemplo, se podría emplear en microbicidas vaginales.
Raquel Serrano | raquelserrano@unidadeditorial.es   |  
Fuente: DMedicina.com          20/01/2013
Un grupo internacional ha desarrollado un nuevo modelo de infección celular por el que, a través de una novedosa tecnología, han conseguido una proteína manipulada que impide la entrada de virus patógenos, como el de la inmunodeficiencia humana (VIH), causante del sida, o el del Ébola, en las células. Si el del VIH puede considerarse entre los más extendidos en el mundo, el del Ébola es un atractivo modelo de estudio porque parece ser el más virulento de los que se conoce. Sin abordaje, fallece entre el 50-80 por ciento de los afectados, aunque su actividad se limita a brotes, fundamentalmente en África.
·         El procedimiento podría aplicarse en el futuro como un 'fármaco celular' para células cancerígenas y como vía de inmunizaciones.
"La proteína manipulada con un virus inocuo está modificada en su superficie con los mismos azúcares que presentan también en su envoltura externa los virus del VIH y del Ébola. Cuando son reconocidas por los receptores de dichos agentes infecciosos, estas proteínas impiden el desarrollo de la infección celular", ha indicado a DM Rafael Delgado, responsable del Laboratorio de Microbiología Molecular del Servicio de Microbiología del Hospital 12 de Octubre, de Madrid, y uno de los científicos que ha llevado a cabo el análisis publicado en Nature Communications.

Puntos compartidos.
 En la investigación, que se encuadra dentro del VII Programa Marco de la Unión Europea (Red Europea Carmussy), también han participado Javier Rojo, del Instituto de Investigaciones Químicas, centro mixto del CSIC y de la Universidad de Sevilla, e investigadores de la Universidad de Oxford (Gran Bretaña).
Aunque muy diferentes, ambos virus tienen aspectos comunes como el hecho de que para entrar y diseminarse dentro de la célula utilizan un receptor, descrito hace unos años por el mismo grupo, que se encuentra en las células dendríticas, vitales en la respuesta inmune, denominado DC-SIGN. "Los virus VIH y Ébola se aprovechan de esta molécula, normalmente defensiva, para introducirse en las células dendríticas y así infectar y diseminarse a otros órganos. El objetivo ha sido impedir que el virus se enganche e interaccione con esta molécula".
·         Además del VIH y del Ébola, otros virus muy extendidos, como el dengue y la hepatitis C, emplean el mismo mecanismo de entrada celular.
Una de las novedades del trabajo es su original tecnología basada en un procedimiento de nanotecnología que consiste en la síntesis de un virus inocuo que infecta bacterias, un bacteriófago denominado Q-beta, modificado para que en su superficie se parezca mucho a la envuelta del VIH y del Ébola, una especie de proteínas disfrazadas.
"Se han añadido todos los azúcares que presentan estos virus en sus superficies y que son, precisamente, los responsables de la interacción entre el virus y las moléculas DC-SIGN. Se ha comprobado que al añadir estas partículas de virus modificados que expresan los mismos azúcares presentes en la cubierta del VIH y del Ébola se bloquea de manera muy eficaz, y hasta ahora no conseguida porque se ha logrado en concentraciones picomolares, la entrada del virus dentro de las células sanas".
Según Delgado, se trata de un buen modelo para emplearse en otras patologías, e incluso en otros ámbitos médicos, porque existen otros virus que también se aprovechan del receptor DC-SIGN para entrar e infectar a las células como por ejemplo, el del dengue, que sólo dispone de tratamiento sintomático, y el de la hepatitis C.
Vertiente clínica.
Las aplicaciones futuras de este modelo pueden ser muy útiles y variadas. En primer término, estos compuestos podrían formar parte de la formulación de microbicidas, geles de aplicación vaginal, para bloquear el VIH. Pero esta plataforma abre nuevas vías no sólo en el campo de los antivirales.
La oncología es un ámbito prometedor porque "se pueden señalizar estas partículas con diferentes moléculas, de manera que se puede plantear que transporten un fármaco concreto a una célula exacta. Así, se puede llevar a cabo tratamiento celular específico". Igualmente, en inmunoterapia, para expresar una vacuna en la célula dendrítica en la inmunización", añade el científico.
(Nature Communications. DOI: 10.1038/2302).

UN PEQUEÑO BLOQUEADOR DISFRAZADO LLAMADO Q-BETA

La metodología que se ha empleado para el desarrollo de esta proteína manipulada que impide la penetración de los virus, al menos del VIH y del Ébola, en las células sanas, anula la cerradura que abre la puerta de entrada de la infección y que, fundamentalmente, se centra en los azúcares de la envuelta de los virus. El bacteriófago Q-beta, se une a DC-SIGN y sella la cerradura de entrada.

16 ene. 2013

VIH Sida Cuídate en Positivo - Imagenes de prevención. (algunas).

Imágenes útiles en campañas de prevención.

Sida y Mujer.



Combatir la ignorancia.

Prevención en India.


Prevención en Túnez


Si da  No da - Una buena campaña.


Filatelia y solidaridad - Brasil.


Nacer libre del VIH.



Solidaridad.


VIH Sida e infancia.


Derechos Humanos y Sida.


15 ene. 2013

VIH Sida Cuídate en Positivo - Soporte y solidaridad a todas las personas que soportan el cáncer.

 Un sentido homenaje de Cuídate en Positivo a las mujeres "calvas".




VIH Sida Cuídate en Positivo - Genéricos, posible fracaso terapeútico , laboratorios y dinero.



Fármacos, eficiencia y dinero.

Los fármacos genéricos contra el VIH, «más baratos pero menos efectivos».


Los medicamentos genéricos antirretrovirales han logrado resultados importantes en el control de la epidemia mundial de VIH. Sin embargo, un estudio realizado en Hospital General de Massachusetts(EE.UU.), utilizando un modelo matemático, ha calculado el impacto que tendría la sustitución de efavirenz y lamivudina (Atripla) por genéricos en todas las personas de EE.UU. con VIH que reciben esta formulación en combinación con tenofovir. Los resultados muestran que los genéricos serían menos eficaces que la combinación de marca. El trabajo, que se publica en Annals of Internal Medicine, es una llamada de atención a los médicos que atienden a personas con VIH ante la inminente llegada de la era de los antirretrovirales genéricos en EE.UU., y también en otros países.

Así, en el estudio se advierte que el aumento en el uso de tratamientos antirretrovirales contra el VIH que incluye fármacos genéricos puede aumentar las posibilidades de «fracaso terapéutico». Los datos de este trabajo se refieren a EE.UU. donde ya hay fármacos antirretrovirales genéricos aprobados y que se van a comercializar en breve.

Los autores, coordinados por la investigadora Rochelle Walensky, advierten que cualquier uso de genéricos, más baratos en la mayoría de las ocasiones que los fármacos de marca, en el VIH puede suponer el «fracaso terapéutico» del paciente. Ante la llegada de estos productos, que se cree que supondrá un ahorro de 1.000 millones de dólares al año para la sanidad en EE.UU. (cerca de 750 millones de euros), los datos de este trabajo «cuestionan» la eficacia de estos nuevos productos. De hecho, los autores calculan una pérdida de vida de casi 4,4 meses en la vida de las personas con VIH, mientras que el ahorro en el coste por un tratamiento de por vida en cada paciente sería de 42.500 dólares (unos 32.000 euros).

Copias similares.

Los medicamentos genéricos son las copias más baratas de los medicamentos de marca; actúan de la misma forma que los de marca y contienen sus mismos ingredientes activos, aunque en algunos hay pequeñas diferencias. Los genéricos son generalmente más baratos porque hay menos gasto en investigación y desarrollo, y se emplean en casi todas las enfermedades.

Los antirretrovirales genéricos en el VIH son muy utilizados en los países más pobres, debido especialmente a su menor coste. Sin embargo, en los países más desarrollados es ahora cuando se ha planteado su incorporación. En España, por ejemplo, explica Juan Carlos López, del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, el único genérico que aprobado es el de lamivudina, también conocido por 3TC (Epivir). «Pero el laboratorio que comercializa Epivir ha bajado su precio a nivel de genérico y en muchos hospitales españoles, al menos en el nuestro, se utiliza el de marca a precio de genérico. No hay -subraya- ningún otro genérico en España, ni combinaciones de ellos. Pero -reconoce- a lo largo de este año y del próximo es posible que entren en el mercado español varios en genéricos».

El tratamiento actualmente recomendado para los pacientes recién diagnosticados de VIH se basa en una única pastilla (Atripla) que contiene tres medicamentos antirretrovirales de marca -tenofovir (Viread), emtricitabina (Emtriva) y efavirenz (Sustiva)-. Desde 2012 ya existe en EE.UU. un genérico con un mecanismo de acción similar a la emtricitabina y se espera que la versión genérica de efavirenz esté disponible próximamente.
Sin embargo, si bien es cierto que la sustitución de los medicamentos de marca por genéricos supondrá un ahorro, los expertos creen que existe el riesgo de que disminuya la adhesión a los tratamientos; es decir, explica Walensky, es más fácil olvidar tomar 3 pastillas -2 genéricos más el de marca- que 1 única pastilla. «La reducción de gastos -dice- no debe hacerse a expensas de la salud de los pacientes». Ahora bien, en aquellos que siguen tomando su medicación de la forma correcta, la eficacia de una terapia con genéricos podría ser similar. Sin embargo, aquellos que olvidan tomar una dosis tienen un riesgo mucho mayor de fracaso terapéutico.

En su opinión, esta es una solución de «compromiso» que muchos de nosotros encontramos «emocionalmente» difícil de recomendar y, tal vez, «imposible desde un punto de vista ético».

Mantener los combos.

En este sentido, en España la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (SEISIDA) ya había advertido que los recortes podrían llegar afectar al tratamiento de las personas infectadas por el VIH. Así, algunos centros hospitalarios ya han recibido la comunicación de variar los regímenes actuales, basados en combinaciones fijas de antirretrovirales( dos o tres fármacos en una única pastilla), para pasar a administrarlos de forma individual. Aunque, afirman, parece lo mismo, no lo es, porque está demostrado que a mayor número de pastillas, menor cumplimentación del tratamiento y, por lo tanto, peores resultados terapéuticos.

Por este motivo, señalaron que «exceptuando los casos en los que se requiera un ajuste de dosis,debe recomendarse la utilización preferente de combinaciones fijas de antirretrovirales en el tratamiento de la infección por VIH en aquellas situaciones en que los fármacos incluidos sean de elección. Por ello, tanto la administración pública como la industria farmacéutica deben realizar el máximo esfuerzo posible para preservar el uso de las combinaciones fijas de antirretrovirales cuando la aparición del equivalente genérico de alguno de sus componentes plantee el riesgo de la ruptura de la combinación fija y su administración por separado».




VIH Sida Cuídate en Positivo - México - La CNDH consideró necesario unificar y establezcer criterios de atención integral de las mujeres con VIH, que involucren la prevención, la promoción de la salud y la atención médica.




La Comisión Nacional de los Derechos Humanos (CNDH) pide respeto para los derechos de las mujeres con VIH o SIDA. 
MÉXICO, Infosel, enero. 11.- La Comisión Nacional de los Derechos Humanos (CNDH) se pronunció porque se respeten los derechos de las mujeres que viven con VIH o Sida, a fin de que se erradique toda forma de discriminación, rechazo o abuso del que son objeto.
En un comunicado dio a conocer la edición de la cartilla "Mujeres, Embarazo y VIH", misma que consideró, despeja las dudas en casos de mujeres embarazadas que viven con este padecimiento en relación con sus derechos humanos.
Señaló que de acuerdo con la NOM 010-SSA2 2010, se precisa que es obligación de las instituciones del sistema nacional de salud ofrecer la prueba de detección del VIH, principalmente en las mujeres embarazadas a fin de prevenir la infección materno-infantil.
En este sentido, dijo, en la cartilla queda asentado el derecho a decidir si se embarazan o no, el número de hijos que tendrá, su intervalo de nacimientos y la información, educación y medios para poder ejercer sus derechos.
"Toda mujer embarazada que vive con VIH, debe recibir atención médica oportuna y tratamiento antirretroviral, para ella y su bebé, antes, durante y después del parto", señaló.
La CNDH recomendó la valoración que deben hacerse las mujeres embarazadas con VIH, ya que el parto por cesárea disminuye la probabilidad que el menor resulte infectado.
"Al momento del parto, todo niño o niña que nace de una mujer que vive con VIH debe recibir tratamiento profiláctico, con el propósito de disminuir las probabilidades de que tenga VIH", dijo. Además de que el menor deberá continuar por un periodo de cuatro a seis años bajo observación médica, más allá del diagnóstico.
Recomendó consultar a un médico experto en este padecimiento antes del embarazo, y de ya estar en cinta, ponerse en contacto con personal de los Centros Ambulatorios para la Prevención y Atención del VIH/SIDA y de las Infecciones de Transmisión Sexual (CAPASITS).
El organismo refirió que con los medicamentos retrovirales se aumenta significativamente las expectativas de vida y la posibilidad del nacimiento de bebés sin VIH o Sida, además de que en el país estos son gratuitos y las mujeres que lo requieran pueden recibir atención terapéutica durante y después del embarazo.
En este sentido la CNDH consideró necesario que las autoridades "unifiquen y establezcan criterios de atención integral del VIH y del Sida, que involucren la prevención, la promoción de la salud y la atención médica". (Notimex).

Fuente: REDACCIÓN INFOSEL Redactor: RAYMUNDO RANGEL Correo Electrónico: raymundo.rangel@infosel.com Teléfono: 15002550 ext. 114

3 ene. 2013

VIH Sida Cuídate en Positivo - Presentan en Barcelona una vacuna que consigue controlar la replicación del VIH de forma temporal.



Los Dres. Gatell, García y Gallart

02/01/2013
La terapia antirretroviral combinada (TARc) es un éxito de la medicina moderna que mejora enormemente la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes infectados por el VIH-1. El mayor inconveniente de este tratamiento es que debe mantenerse indefinidamente, causando molestias a los pacientes debido a los posibles efectos tóxicos a largo plazo, además de su elevado coste económico. Varios equipos de investigación de todo el mundo trabajan para encontrar una alternativa al “TARc de por vida”, como por ejemplo induciendo a una respuesta inmune contra el VIH-1 para controlar la replicación viral después de la discontinuación de la terapia antirretroviral. Los investigadores del equipo de Enfermedades Infecciosas y Sida del Hospital Clínic / IDIBAPS en la Universidad de Barcelona, dirigidos por el Dr. Josep Maria Gatell, publican hoy en Science Translational Medicine los resultados de seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y respuesta virológica obtenidos con una nueva vacuna terapéutica.
Estos investigadores pulsaron células dendríticas (CDs) de los pacientes con VIH autólogo (del propio paciente) inactivado por calor. Al usar estas células como vacuna obtuvieron la mejor respuesta virológica alcanzada por ninguna vacuna terapéutica probada hasta la fecha. El Dr. Felipe García, la Dra. Montserrat Plana y la Dra. Teresa Gallart son los principales autores de este trabajo realizado en el marco del Programa HIVACAT para la investigación y el desarrollo de vacunas terapéuticas y preventivas contra el Sida. HIVACAT es una iniciativa impulsada conjuntamente por el IDIBAPS-Hospital Clínic y IrsiCaixa, en colaboración con la Obra Social “la Caixa” y ESTEVE, así como con el apoyo de los Departaments de Salut y de Economia y Coneixement de la Generalitat de Catalunya.
Las CDs son las células “profesionales” que presentan los antígenos. Esto significa que cuando un microorganismo invade el cuerpo estas células lo fagocitan (se lo comen) y lo dividen en pequeños fragmentos. Algunos de estos fragmentos son presentados en la membrana de las CDs. Durante este proceso las CDs maduran y migran hacia los ganglios linfáticos. Allí, se adhieren a los linfocitos CD4+ (un tipo especial de glóbulos blancos) y presentan las piezas del microorganismo fagocitado. Las células CD4, al darse cuenta de que el cuerpo ha sido invadido por un agente externo, inician una respuesta inmune específica contra el intruso. El problema, en el caso particular de la infección por VIH, es que las CDs también pueden llevar virus infeccioso unido a su membrana externa. En consecuencia, las células CD4+ pueden infectarse y morir en lugar de desarrollar una respuesta inmune. Esa es la razón por la que el nuevo candidato a vacuna utiliza CDs pulsadas con VIH autólogo inactivado por calor, de modo que pueden transmitir el mensaje adecuadamente sin causar una infección lítica en las células CD4+.
Para el estudio publicado en Science Translational Medicine, 36 pacientes en TARc con CD4+ > 450 células/mm3 fueron asignados aleatoriamente a recibir tres inmunizaciones con CDs pulsadas o con CDs sin pulsar. La vacunación fue factible, segura y bien tolerada y cambió el equilibrio virus / huésped en favor del huésped. Al cabo de 12 semanas después de interrumpir el TARc, se observó una reducción de más del 90% de la carga viral estimada en 12 de 22 (55%) frente a 1 de 11 (9%) pacientes en el grupo CD-VIH-1 (vacunados) y el grupo control, respectivamente. Al cabo de 24 semanas la proporción era 7 de 20 (35%) entre los vacunados frente a 0 de 10 (0%) en el grupo control. La mayoría de los receptores de la vacuna habían sido capaces de controlar temporalmente la replicación viral con una reducción máxima de la carga viral por encima del 90% respecto a la carga inicial. Esta situación es similar a la respuesta obtenida con una monoterapia con medicamentos antirretrovirales. Se trata de la demostración más sólida en la literatura científica de que una vacuna terapéutica es factible.
Esta disminución significativa de la carga viral en plasma observada en los pacientes inmunizados se asoció con un aumento notable de la respuesta de las células T contra el VIH-1. Esto significa que la vacuna estimula efectivamente el sistema inmunológico. Esta investigación abre el camino para estudios adicionales con el objetivo final de alcanzar una curación funcional (el control de la replicación del VIH durante periodos largos de tiempo o durante toda la vida sin tratamiento antirretroviral). Un paciente con una curación funcional sería portador del virus a niveles indetectables, de modo que las medidas de prevención serían todavía necesarias a pesar de que el riesgo de transmisión quedaría minimizado. A pesar de que no se ha logrado todavía una curación funcional, los resultados publicados hoy abren la posibilidad de conseguir una vacuna terapéutica óptima, o una combinación de estrategias que incluyan una vacuna terapéutica, y pueden contribuir a lograr este objetivo de acuerdo con el Editor’s Summary del artículo publicado en Science Translational Medicine.
Sobre HIVACAT
El programa HIVACAT de investigación y desarrollo de una vacuna contra el Sida se desarrolla mediante un consorcio público-privado sin precedentes en España, que sitúa nuestro país en la primera línea internacional de la investigación en este ámbito. Integrado por los dos centros de investigación más consolidados e importantes que actualmente hay sobre el Sida, como son el Servicio de Enfermedades Infecciosas y Sida del IDIBAPS – Hospital Clínic de Barcelona y el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, HIVACAT investiga el desarrollo de la nueva vacuna contra el VIH en coordinación con Esteve y con el apoyo de la Obra Social “la Caixa”, de los departamentos de Salud y de Economía y Conocimiento de la Generalitat de Catalunya y de la Fundació Clínic. El consorcio supone la primera experiencia significativa de colaboración en este ámbito entre administración, investigadores y empresa.
Los codirectores del proyecto HIVACAT son el Dr. Josep Maria Gatell, del IDIBAPS-Hospital Clínic, y el Dr. Bonaventura Clotet, de IrsiCaixa. Los dos centros desarrollan la investigación junto a cerca de cinco mil pacientes, que se benefician de la rápida incorporación de los nuevos tratamientos y de las innovaciones adquiridas a nivel internacional. HIVACAT cuenta con un equipo integrado por más de sesenta científicos formados en centros investigadores de prestigio internacional como la Universidad de Harvard (Boston, Estados Unidos), el Instituto Pasteur de París o el Royal Free Hospital de Londres.
HIVACAT será el anfitrión de la edición de 2013 del congreso AIDS Vaccine 2013, el más grande y prestigioso encuentro internacional centrado exclusivamente en la investigación de la vacuna para el VIH.
En este estudio también participaron: Dr. Brigitte Autran, Université Paris-VI-Pierre-et-Marie-Curie, Hôpital Pitié-Salpêtrière, París, y el Dr. Jeffrey D. Lifson, AIDS and Cancer Virus Program, SAIC-Fredrick Inc., Fredrick National Laboratory for Cancer Research, EE.UU.