30 ene. 2011

VIH Sida - Valencia - España - Envejecimiento.


Un proceso de envejecimiento.

Los enfermos con VIH envejecen más rápido que el resto de la población, según una experta.


VALENCIA, 28/01/2011
Fuente: EUROPA PRESS

Los pacientes que desarrollan el VIH envejecen más rápido que el resto de la población, según se desprende de los estudios presentados por la doctora Carmen Ricart durante el VIII Congreso de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de la Comunidad Valenciana (SEICV), que se celebra en Valencia.

Estos estudios, realizados sobre distintas cohortes de pacientes, evidencian que estos enfermos presentan un mayor desarrollo de enfermedades relacionadas con el envejecimiento como la arteriosclerosis, la diabetes o la osteoporosis, entre otras, comparados con la población normal, según han informado fuentes de la organización del congreso en un comunicado.

Las causas de este "envejecimiento prematuro" son, según ha apuntado la doctora Ricart, tanto por el propio virus, aunque el tratamiento aplicado sea el correcto, como por los fármacos antirretrovirales. "El proceso de envejecimiento está en relación con un estado de activación e inflamación crónica que se produce en estos pacientes aunque funcionen los fármacos", ha manifestado.

Desde que se introdujo el tratamiento antirretroviral "de gran eficacia", ha apuntado la doctora, "ha habido un descenso de los casos de SIDA, objetivándose un aumento de la edad de los pacientes". En este sentido, ha señalado que se estima que en la próxima década casi la mitad de pacientes tendrán más de 50 años.

Según Carmen Ricart, el aumento de la mortalidad y morbilidad por causas no relacionadas con el SIDA está en relación con la aparición de enfermedades crónicas relacionadas con el envejecimiento, y "todo apunta a que existe un estado de inflamación persistente secundario a las alteraciones del sistema inmune de estos pacientes".

Finalmente, la especialista ha hecho hincapié en que la infección VIH "ha pasado de ser una enfermedad estrictamente infecciosa para ser considerada también como una enfermedad inflamatoria".

27 ene. 2011

Cuidate en positivo LGBT - Un blog sobre sexualidad predeterminada.


Tres de los adultos que han colaborado en el blog mandando una foto de su infancia y su relato.

No me hice gay... ¡Nací gay!
Del éxito de un blog con dos semanas de vida que homenajea a los niños que crecieron sabiendo que eran 'diferentes'.

Fuente: ELPAÍS.com
Artículo de Carmen Pérez-Lanzac
Madrid - 24/01/2011
En la imagen un niño rubio sonríe feliz a cámara. Viste un mono de cuadros, tiene los brazos en jarras y la pierna delicadamente doblada. Hace cuatro años, su protagonista, hoy un adulto gay, la colgó en su perfil de MySpace y a uno de sus amigos de la red social, el dj y promotor musical Paul V., se le encendió la bombilla.

"Pensé, 'sería estupendo hacer un libro con fotos de niños gais, donde las imágenes muestren que nacieron ya así al igual que los heterosexuales nacen heterosexuales", explica por correo electrónico el propio Paul, que reside en Los Ángeles y es reticente a decir a las claras su edad ("puedes decir que tengo perpetuamente 33 años... más un tercio").

"Hacer un libro es complicado, así que decidí empezar con un blog y que la cosa fuera rodando. Así podría verlo cualquier persona del mundo, especialmente los menores gais. La idea me rondaba, pero lo que me empujó a hacerlo de una vez por todas fue la tristeza y la rabia que sentí ante los recientes suicidios de jóvenes gais en Estados Unidos y el éxito de proyectos como It Gets Better -'la cosa va mejorando', una web en la que adultos gais intentan animar a menores que estén sufriendo por su sexualidad contándoles su propia experiencia-. Me pareció que el blog podría ayudarles a sentirse menos solos y a ver que esos sentimientos y experiencias que están viviendo llevan décadas existiendo. Así que empecé rogando a mis amigos gais de Facebook para que me mandaran su propia foto y su historia y de pronto la cosa explotó. ¡Como un tsunami!".

Paul lanzó el blog, borngaybornthisway ('nací gay, nací así'), el domingo 9 de enero, hace dos semanas. A los tres días sumaba 60.000 páginas vistas. A los siete, más de 240.000. De momento, Paul ha subido 180 historias de personas que han colaborado mandando su foto y su relato. Le han llegado muchas más. Pero el éxito le ha desbordado.

Las fotos muestran a niños sonrientes disfrazados con vestidos y naranjas en los pechos o posando, con las rodillas cruzadas, camisetas de color rosa y un Pequeño Pony en el regazo, o con gestos de diva. También hay fotos de niñas a las que le gusta empuñar martillos, jugar con coches o al rugby. Entre los textos, breves y tiernos, hay relatos felices y también alguno triste, aunque siempre con un mensaje final positivo.

Hay relatos felices como el de Matt, de 42 años y originario de Virginia (EE UU), que envía una foto de cuando tenía seis años y posaba soñador y delicado: "Recuerdo esta etapa de mi vida como súper libre y feliz, con mucho potencial y creatividad. Me sentía querido y a salvo. Me daba cuenta de que era diferente de los demás niños pero lo vivía como un don, algo especial que me hacía ser tan... yo!". O casos como el de John, de 50 años y originario de Georgia (EEUU), que envía una foto de sus 5 años y el siguiente texto-revulsivo: "Así era yo antes de las mofas, del adoctrinamiento, antes de que me obligaran a hacer deporte, antes de la vergüenza (...). Desde que tengo memoria soy diferente. Ojalá pudiera encontrar algo de humor en esta imagen para embellecer mi relato".

"Nuestra sexualidad está predeterminada".

Aunque menos numerosos, también hay relatos de mujeres. Como Morgan, de 50 años, que envía una foto de cuando tenía ocho y le gustaba ponerse el uniforme de boyscout de su hermano. "Me encantaba, estaba lleno de bolsillos, con cinturón y corbata (...). Yo quería ir con él y escalar montañas. Pero me metieron en las girlscouts, con mi falda, haciendo cosas de chicas y vendiendo galletas. No duré mucho... Respecto al uniforme de mi hermano, me tuve que conformar con desfilar con él por casa. Cuando veo esta foto me acuerdo de lo natural que era para mí ser un chicazo. Me parece clarísimo que nuestra sexualidad está predeterminada y no es en absoluto una elección".

También escribe Samantha, de 23 años, y residente en la "Iowa rural", que envía una foto de cuando tenía dos años en la que sale empuñando un destornillador: "Siempre fui un chicazo. Pedí una caja de herramientas a los nueve años. En esta foto estoy ayudando a mis tíos y mi padre a montar mi propio balancín".

La inmensa mayoría de los relatos son de estadounidenses aunque también hay algún que otro foráneo. Como Javier, un andaluz que envía una foto de un veraneo y el siguiente texto: "Este soy yo con ocho años. Cada verano iba de camping con mi familia. Me encantaba y me gustaba especialmente estar en el vestuario de los hombres. Me tiraba horas viendo a los hombres de 40 secando sus cuerpos peludos".

El éxito ha cogido tan de sorpresa a Paul que todavía no le ha dado tiempo a escoger la foto que ilustre su propio relato, ocupado como anda administrando el blog. "Lo mejor es que todo el que lo ve, lo pilla", concluye el creador de este tierno homenaje a esos niños que crecieron sabiendo que eran diferentes.

Cuídate en Positivo - Extremadura -España - IV Encuentro de Familias LGBT

Igualdad de derechos.

IV Encuentro de Familias LGBT.


15 a 18 de Abril de 2011, Hervás, Cáceres, Extremadura, España.


Lugar del encuentro

Aldea Vetonia. Hervás.- Cáceres. Complejo rural de bungalows (3, 4, y 6 plazas) situado en la Sierra de Gredos al norte de Extremadura. (Aldeavetonia.com).


Plazo y forma de inscripción

Del 1 de Febrero al 15 de Marzo de 2011 en www.familiaslgbt.org.


Avance del encuentro

Viernes 15

Bienvenida y alojamiento de las familias a lo largo de la tarde. Acto de recepción, cena, dinámicas de presentación y actividades lúdicas de confraternización.


Sábado 16 y Domingo 17

Tras un buen desayuno, charlas, simposios, coloquios y talleres para padres y madres, talleres y actividades para los niños y niñas (Infantil y Primaria) y talleres y actividades para jóvenes y adolescentes.

El domingo por la mañana también se contempla la realización de una asamblea de las asociaciones de familias LGBT del Estado Español.

Tras la comida, actividades de ocio y tiempo libre, con excursión guiada a Cáceres y visita al entorno natural del Valle del Jerte, visitas a la Garganta de la Olla, al parque natural de Monfragüe y tiempo libre para actividades en familia.

Tras la cena, fiestas, espectáculos de animación, magia, payasos y teatro.

Entre las charlas, simposios, coloquios y talleres para padres y madres.

- Diversidad familiar: La paternidad homosexual y la maternidad lésbica.

- Familias LGBT en ámbitos rurales.

- Derechos y aspectos legales de las Familias LGBT y Realidad de las familias homoparentales en España y Europa.

- Adopción, Reproducción asistida, Acogimiento familiar, Subrogación.

- Diversidad familiar y educación. Nuestros hijos e hijas en la escuela.

- Mesas de experiencias propias “Nuestras familias”.

- Resolviendo conflictos en nuestra familia y el entorno, La homofobia interiorizada.

Entre los Talleres y actividades para los niños y niñas (Infantil y Primaria):

- Cuentacuentos, animación de payasos y magos.

- Taller creamos el cuento de mi familia.

- Actividades manuales, juegos y dinámicas.

- Proyección de películas infantiles.

Y entre los Talleres y actividades para jóvenes y adolescentes:

- Dinámicas y juegos.

- Debate y coloquio de experiencias “Mi familia es particular”.

- Taller sexualidad y taller sobre resolución de conflictos.

- Excursiones y deportes de aventura.

Lunes 18.

Tras el desayuno, acto de despedida.


Actividades paralelas

Se desarrollarán exposiciones, presentaciones de libros y cuentos y un ciclo de proyecciones a lo largo de los días previos al encuentro y durante el mismo, en Cáceres, Mérida, Badajoz y Hervás.

Cuotas de participación en el encuentro

Alojamiento y comidas durante todo el encuentro (viernes noche a lunes mañana), incluidas las visitas guiadas elegidas: 60 euros adultos/as, 30 euros niño/a.

Participación de un día ( alojamiento una noche y 3 comidas ), 25 euros adulto/a, 15 euros niño/a.

Participación con alojamiento en albergue juvenil fuera del recinto, 25 euros adulto/a, 15 euros niño/a.

+ Info:

Correo: familiaslgbt.extremadura@gmail.com

Teléfonos: 924259358 / 663054569

Web y Facebook: familiaslgbt.org y facebook.com ( familias lgbt )

26 ene. 2011

Cuidate en Positivo - Barcelona - ACATHI ofrece servicio dental para LGBT e Inmigrantes.


Nos informa de la apertura de un:




La Asociación Catalana para la Integración de Homosexuales, Bisexuales y Transexuales Inmigrantes (ACATHI) consciente de que la salud es importante para el colectivo GLBT y para los inmigrantes, ha creado un servicio de:

SALUD BUCAL

Ha tenido en cuenta que la prestación dental al no estar incluida en la Seguridad Social, es un servicio con honorarios altos.

Por eso ofrece un servicio dental social, en base a la colaboración solidaria de un profesional colegiado de amplia trayectoria.

Se trata de un odontólogo profesional con precios accesibles.

Citamos a modo de ejemplo:

- Primera visita y presupuestos gratis.

- Obturaciones (empastes)

Simples (un punto) 20 euros

Complejas 30 euros

Reconstrucción 40 euros

- Prótesis Completa (superior o inferior) 194 euros

- Prótesis Removible metálica

Esquelético (hasta seis piezas) 250 euros

Se trata sólo de ejemplos, puesto que ofrecen también otros muchos servicios siempre a un coste accesible.

Para las consultas, sólo es necesario concertar una cita al teléfono 93 314 79 47 (pregunta por ACATHI) o mediante el e-mail de la Asociación acathi@acathi.org,

El consultorio dental está emplazado cerca de la estación de Metro, Hospital Clìnic.

La atención se efectúa los viernes por la tarde.

VIH Sida - Barcelona - Prueba rápida - gais positius nos informa:

PROVA RÀPIDA DEL VIH/SÍFILIS.

ANÒNIM, GRATUÏT I CONFIDENCIAL.

MATINS: DE DILLUNS A DIVENDRES DE 10 A 14 H

TARDES: DIMARTS I DIJOUS DE 15.30 A 19.30

TELÈFONS. 93 298 06 42 – 93 298 00 29

www.pruebavihbarcelona.org


25 ene. 2011

VIH Sida - Avacos de Valencia nos informa del VI Encuentro de Sida y Prisiones.

Viernes, 04 de febrero de 2011 a las 10:00


Tríptico exterior con la información actualizada sobre el VI Encuentro de Prisiones y VIH.
Para mas información, dudas y/o inscripciones, consultad nuestra página web http://www.avacos.org/, o llamando a nuestra sede: 963342027

24 ene. 2011

VIH Sida - Panamá - Prevención para personas de la tercera edad.






Panamá.
Artículo de Laura Molina
23/01/2011

ANCIANOS CON VIH.

El VIH/sida es desconocido por buena parte de la población mayor de 60 años. Nadie se tomó la molestia de decirles a estas personas qué es y cómo se evita esta enfermedad que ya afecta a millones.


Entre los jóvenes y adultos la palabra sida suena a enfermedad de transmisión sexual, a tabú y a muerte. Los nombres preservativo o condón también son comunes en su vocabulario y en general conocen un poco más de la prevención de las infecciones sexuales, pero ¿qué pasa con las personas que nacieron hace 50, 60 o 70 años? ¿Cuánto saben? ¿Cuánto les afecta esta enfermedad?

La publicidad y las campañas de prevención impulsadas por los organismos de salud han sido dirigidas con especial atención a los adolescentes, los adultos jóvenes y las mujeres embarazadas. Basta observar cualquier anuncio en la calle o una muestra de material educativo para confirmar que lo que menos se ve son imágenes de personas con arrugas y canas. La tercera edad no ha sido incluida en las campañas de prevención y educación.

Con esa afirmación coinciden el doctor Rolando Cedillos, jefe de infectología del Hospital Rosales, y Rocío Costte, psicóloga del Programa de VIH/Sida del Ministerio de Salud. El doctor Cedillos los llama “los olvidados”, porque en efecto, no se han dedicado esfuerzos para educarlos en cuanto a la prevención de esta enfermedad de transmisión sexual.

Costte, por su parte, admite que las campañas de prevención no han incluido a la tercera edad y por eso en los nuevos materiales que se editarán este año se ha agregado a esa parte de la población hasta ahora ignorada.

Olvidar a las personas de la tercera edad no solo ha ocurrido en El Salvador. El doctor Cedillos apunta que en otros países, como Estados Unidos, se han realizado estudios que comprueban el desconocimiento de las personas mayores sobre el tema del VIH; lo conocen mucho menos que los adolescentes.

En El Salvador, la realidad se refleja en situaciones como que en el servicio de infectología del Hospital Rosales los hospitalizados en fase sida sean en su mayoría personas que sobrepasan los 50 años de edad. El año pasado, para muestra, por 13 hospitalizados por esta enfermedad en ese lugar, solo hubo un menor de 18 años.

La epidemia no ha perdonado edades y mientras se disminuyen los casos de VIH en niños por transmisión de su madre debido a las campañas de información y prevención, los casos del virus en ancianos van haciéndose cada vez más evidentes.

¿Por qué? El Virus de Inmunodeficiencia Humana, conocido como VIH, es una enfermedad joven. El primer caso documentado en El Salvador es de 1984 y para ese entonces las personas consideradas hoy de la tercera edad tenían alrededor de 30 o 40 años, es decir, por lo menos contaban unos 10 o 20 años de haber iniciado su sexualidad.

Antes de la epidemia del sida los hombres y las mujeres activos sexualmente corrían el riesgo de adquirir enfermedades curables como sífilis, papilomas o gonorrea, que se trataban con fármacos relativamente accesibles. Se adquiría la infección, se trataba y el asunto estaba olvidado. Así crecieron y se multiplicaron esas generaciones.

El uso del condón no era una cosa común porque su promoción empezó a masificarse solo hasta que se observó que podía disminuir el riesgo de infección de ese nuevo virus de transmisión sexual. Las personas que crecieron y desarrollaron su sexualidad en los sesenta o setenta del siglo pasado no supieron de esto.

Sumado a esto, llegada la tercera edad, la sociedad asume que la sexualidad se acabó. Los ancianos se consideran de algún modo asexuales y nadie imagina que sigan teniendo relaciones sexuales, que sientan deseos de ejecutar el coito. Así las cosas nadie ha considerado hablar con ellos sobre los cambios ocurridos desde su juventud hasta ahora en materia de salud sexual y reproductiva.

No obstante, las personas mayores sí mantienen relaciones sexuales y casi nunca forzadas, como puede testimoniar el doctor Cedillos luego de ver pasar tantos casos. Para él la vulnerabilidad emocional en la tercera edad muchas veces causada por el abandono y la soledad hace que las personas mayores se involucren sexualmente y a veces con individuos más jóvenes.

Costte, por su parte, asegura que un aspecto que también ha influido a que más personas mayores se infecten de VIH es el acceso a medicamentos que estimulan la erección y que facilitan la relación sexual de hombres mayores con mujeres que no sean su pareja. Con todo, no pondrían en riesgo su salud al tener encuentros sexuales si tuvieran más información sobre la prevención del VIH y otras infecciones sexuales. Ellos, que son más vulnerables a la marginalidad y que llegan más rápido a la fase sida, deberían estar mejor informados, concluye el doctor Cedillos.

Si te interesa el tema busca en este mismo blog el artículo: Otro problema, la vejez.

21 ene. 2011

VIH Sida - Breve reseña histórica sobre la enfermedad.






















Breve historia del VIH-Sida.
Los inicios del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) datan, en nuestra cultura, de los años 80, cuando a nivel sanitario se detectan varios casos de neumonía y de sarcoma de Kaposi, una variante de cáncer de piel. El hecho de que estos casos en su mayoría se presentasen en pacientes homosexuales, con otras patologías crónicas, dio pie a una investigación más exhaustiva que concluyó que había una carencia similar, en todos ellos, de un tipo de células sanguíneas vinculadas al sistema inmunológico.

Estos antecedentes de la enfermedad, a través de infecciones alternativas, permitieron ver la capacidad del VIH para destruir los sistemas inmunológicos de los infectados, con el consiguiente desarrollo de infecciones de distinta índole, llegando hasta a hacerse crónicas.

Posteriormente, la enfermedad empieza a conocerse como “La Peste Rosa” asociando la aparición de manchas rosas en la piel con la tendencia homosexual de la mayoría de estos primeros casos.

Algunos medios de comunicación, de forma errónea, extendieron esta idea, a pesar de que ya había constancia de otros afectados que también padecían la misma enfermedad, tales como inmigrantes, receptores de transfusiones sanguíneas, personas que se inyectaban droga y mujeres heterosexuales.

Es en 1984 cuando se empieza a considerar la enfermedad como epidemia, basándose en el estudio realizado a un grupo de personas contagiadas, que habían tenido parejas en común, extrayendo así patrones que lo demostraban.

Otras teorías menos científicas, llegaron a negar que el SIDA proviniese de la infección del VIH y asociaban la enfermedad con el abuso de drogas de la época, como el popper, así como la gran actividad sexual con distintas personas. La enfermedad se bautiza entonces como Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

En ese mismo año, como resultado de aislar el virus del sida y realizar posteriores estudios, dos científicos franceses lograron desarrollar un anticuerpo que permitía identificar a los infectados entre los distintos grupos de riesgo. No estuvo este descubrimiento exento de polémica, al anticiparse a estos resultados un científico estadounidense, valiéndose de la investigación inicial llevada a cabo por los franceses y haciendo algunas observaciones por su cuenta. La polémica no fue zanjada hasta 2008, en que se reconoció el descubrimiento del virus con el Premio Nobel, a los dos científicos franceses junto con otro que también colaboró en la investigación.

La segunda mitad de la década transcurrió con el aislamiento social hacia los infectados incluso por parte de sus familiares y amigos, impulsados por el miedo a contraer el virus como fruto del desconocimiento de las formas de contagio, entre otros motivos. Se dieron casos de niños infectados que no encontraban colegio al que asistir porque los padres del resto de niños se negaban a que sus hijos compartieran aula con ellos, por ese terror que transmitía la palabra VIH, por esa falsa creencia de que cualquier contacto significaría el lastre de esta terrible enfermedad.

Una de las consecuencias de concentrar la atención en la comunidad homosexual, fue la propagación sin control de la enfermedad entre los heterosexuales, concretamente en las zonas más desprotegidas como África, Asia o Europa Oriental.

Actualmente los tratamientos antirretrovirales, contribuyen a que se pueda convivir de forma normal con la enfermedad, como si de una enfermedad crónica se tratara, pero sin embargo, estos tratamientos solo están disponibles, en su mayoría, en países desarrollados. De aquí la importancia de que países en desarrollo y subdesarrollados, puedan tener un más fácil acceso a las medicinas específicas evitando así que desarrollen las infecciones asociadas a las que, sin el tratamiento antirretroviral, siguen resultando muy vulnerables.
Fuente: www.inspiraction.org

20 ene. 2011

VIH Sida - España - Estigma y discriminación.























Uno de cada tres españoles discriminaría a un paciente con VIH.

EL 20% les mantendría aislados.


Madrid, 20/01/2011 (EUROPA PRESS).

Uno de cada tres españoles confiesa que discriminaría a una persona por estar infectada con el virus VIH, evitando, "a toda costa", el contacto con estos pacientes en diferentes situaciones de la vida cotidiana, cambiándose de trabajo o incluso trasladando a sus hijos de colegio "para evitar un posible contagio".

Estos son los datos que se desprenden de la tesis 'La percepción del estigma de las personas con VIH: sus efectos y formas de afrontamiento', presentada este jueves por María Jesús Fuster en la Facultad de Psicología de la UNED. El objetivo del trabajo, cuenta la autora, es concienciar a la sociedad en la construcción de "un mundo más justo" para los afectados por esta enfermedad.

En España hay entre 150.000 y 200.000 personas que viven con el VIH, de las que 50.000 han desarrollado la enfermedad. El 82 por ciento de los infectados dice sentirse "marginado" por la sociedad y considera que el "estigma y la discriminación" son las principales dificultades a la que se enfrentan a diario, por encima de los problemas de salud y de los efectos de la medicación.

Según explica el estudio, eso tiene que ver con la percepción negativa y esteotipada que se tiene sobre la enfermedad, a pesar de las numerosas campañas informativas que se han llevado a cabo en los últimos años. "El desconocimiento es absoluto. Tanto es así que el 55 por ciento de la población sigue pensando que se trasmite por la picadura de un mosquito", explica Fuster.

El miedo injustificado al contagio y los prejuicios existentes, cuenta, hacen que quienes padecen el mal acaben por autoexcluirse o incluso lo oculten para evitar ser discriminados abiertamente. "El 42 por ciento acaba desarrollando un profundo sentimiento de culpa que, unido al miedo de infectar a otros y al rechazo, les lleva a la autoexclusión", señala la autora.

En su opinión, el hecho de que el 20 por ciento de los españoles considere que las personas con VIH deberían vivir separadas del resto para evitar contagios, está directamente relacionado con la culpabilidad y el aislamiento que perciben los afectados. "Cuanto mayor es la gente, más rechazo siente", subraya Fuster, que cuenta que más de la mitad de los mayores de 55 años tiende a marginar a este colectivo.

Por sexos, la tesis muestra que las mujeres con VIH son más vulnerables que los hombres y sufren más por la estigmatización. "Ellas son muchos más sensibles frente al rechazo y, a la necesidad que tienen de contarlo para compartir su enfermedad con los demás, se opone su temor a ser discriminadas, por lo que, en muchos casos, deciden ocultarlo", explica la experta.

La vacuna podría llegar en 10 años.
Mientras, el director de la tesis, Francisco Morales, augura que, en un plazo de diez años, los conocimientos sobre una posible vacuna, profiláctica o terapéutica, contra el VIH, habrán avanzado hasta el punto de poder determinar con exactitud su viabilidad. "Entonces estaremos mucho más cerca de conseguir la erradicación total del virus", predice.

Los procesos de concienciación y sensibilización social, a través de las campañas educativas y de los mensajes que trasladan los medios de comunicación son, a juicio de los expertos, la clave para ir normalizando la enfermedad y reduciendo el estigma que soportan los afectados. Algo, para lo que sería "fundamental" un esfuerzo "de alto nivel", concluyen.

VIH Sida Cuidate en positivo: ¿Cómo afecta el VIH a las mujeres?


Mujeres y VIH.
by Shari Margolese
Julio de 2003

Un vistazo a los números.
Han pasado más de dos decadas desde la primera vez que se diagnosticó el SIDA en Estados Unidos. Dado que entre los primeros casos había muy pocas mujeres, se pensó que el SIDA afectaría básicamente a los hombres homosexuales. Sin embargo, con el paso de los años, las mujeres comenzaron a surgir como la "nueva cara del SIDA".

En 1999, el SIDA se había transformado en la quinta causa principal de muerte entre las mujeres estadounidenses de entre 25 y 44 años. La proporción de casos de SIDA entre mujeres ha aumentado más de 3 veces, desde un 7% en 1985 hasta un alarmante 25% en 2001. La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que en 2001 había 180.000 mujeres seropositivas al VIH en los EE.UU y 19,2 millones de mujeres VIH+ en todo el mundo (cifra que representa casi la mitad de los 42 millones de adultos seropositivos al VIH). El VIH ha golpeado muy fuerte a las comunidades afroamericanas e hispanas. Las mujeres de estas comunidades representan más del 82% de todos los casos de SIDA en mujeres en los EE.UU. También ha habido un aumento en los diagnósticos con VIH en mujeres mayores (45 años y más).

¿Es distinto el VIH en hombres y mujeres?
Hasta hace muy poco tiempo, la investigación sobre mujeres y VIH era muy escasa. A pesar de que muchas preguntas siguen sin respuesta, existe información de que las enfermedades relacionadas con el VIH afectan de forma algo distinta a hombres y mujeres:

Los hombres tienen 8 veces más probabilidades que las mujeres de desarrollar el sarcoma de Kaposi (SK, una enfermedad similar al cáncer que es provocada por el virus del herpes)

Las mujeres tienen más probabilidades que los hombres de desarrollar neumonía bacteriana y pueden tener mayores índices de infecciones con herpes simple que los hombres. Cuando las mujeres son recién diagnosticadas, tienden a tener menores concentraciones del VIH en la sangre (cargas virales más bajas) en comparación con los hombres. Además, las mujeres tienden a tener recuentos de células CD4 más bajos que los hombres con cargas virales equivalentes. Pero las mujeres parecen estar avanzando hacia el SIDA con la misma velocidad.

Las guías actuales sobre cuándo se debe comenzar el tratamiento son las mismas para hombres y mujeres, se basan en la carga viral y en los recuentos de células CD4. Debido a las diferencias de género, algunos expertos médicos creen que las guías deberían recomendar que las mujeres consideren comenzar el tratamiento con niveles de carga viral más bajos que los hombres. Otros expresan que no se necesitan cambios ya que el resultado en la salud general es el mismo. Si estás pensando en comenzar el tratamiento, es importante que observes tus resultados de laboratorio y hables con tu médico sobre cual sería el mejor plan de tratamiento para ti.

Diferencias en la atención y el tratamiento.
Las mujeres tienden a ser diagnosticadas con el VIH en una etapa más tardía de la enfermedad que los hombres. Además, una vez que conocen su condición, hasta un 25% de las mujeres posponen su atención médica debido a varios obstáculos, tales como:
-Acceso limitado a la atención médica debido a la falta de seguro médico.
-Otras responsabilidades, como el cuidado de los hijos o la atención de una pareja enferma.
-El estigma asociado al VIH.
-Consumo activo de sustancias.
-Depresión.

Si las mujeres reciben la atención y el tratamiento adecuados en forma oportuna, parecen obtener los mismos beneficios de la terapia contra el VIH que los hombres. Sin embargo, los efectos secundarios de algunos medicamentos anti-VIH son más importantes en las mujeres que en los hombres, entre ellos la erupción cutánea.

Las diferencias de género en los efectos secundarios pueden deberse a la interacción entre la terapia contra el VIH y las hormonas femeninas. También puede ser el resultado del menor tamaño físico de las mujeres. Las dosis estándar de los medicamentos suelen basarse en investigaciones efectuadas principalmente en hombres. Esto significa que una mujer, que por lo general pesa menos que un hombre, puede recibir una cantidad de medicamento mayor en su cuerpo que la necesaria para que éste sea eficaz.

-Si experimentas efectos secundarios, pide ayuda a tu médico.
-No cambies la dosis ni dejes de tomar tus medicamentos sin consultarlo antes con tu médico.

Aspectos ginecológicos en las mujeres VIH positivas.
Algunas afecciones ginecológicas son más frecuentes, más graves y más difíciles de tratar en las mujeres seropositivas al VIH que en las mujeres seronegativas al VIH. Algunas infecciones vaginales (incluida la infección por levadura), vaginosis bacteriana, enfermedades de transmisión sexual comunes (como la gonorrea, clamidia y tricomoniasis), brotes del virus del herpes simple,
enfermedad inflamatoria pélvica (EIP). Aunque hay pocas investigaciones concluyentes en relación con las mujeres VIH+ y la menstruación, muchas de estas mujeres informan sobre irregularidades menstruales. Algunas mujeres sangran en exceso mientras que otras dejan de menstruar completamente.

La displasia, una afección precancerosa del sistema reproductor femenino, es más común en mujeres VIH+, en especial en mujeres con el VIH avanzado. A menudo es más grave y difícil de tratar que en las mujeres seronegativas al VIH. Si la displasia no es tratada con frecuencia deriva en cáncer de cuello uterino, una enfermedad que puede ser mortal. Es muy importante que las mujeres VIH+ se realicen pruebas de Papanicolau regularmente. Ésta consiste en un examen de evaluación que realiza el médico para verificar si ha habido cambios en el cuello uterino. Una prueba de Papanicolau anormal puede indicar que existe inflamación, infección, displasia o cáncer.

Las mujeres seropositivas al VIH tienen 10 veces más probabilidades de tener una prueba de Papanicolau anormal respecto a aquéllas que no lo son. Los Papanicolau anormales se asocian habitualmente a bajos recuentos de células CD4 y al virus del papiloma humano (VPH), una enfermedad de transmisión sexual que también puede provocar verrugas genitales.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los EE.UU. (CDC, Centers for Disease Control and Prevention) recomiendan que:
Las mujeres VIH+ se hagan un examen ginecológico completo, que incluya una prueba de Papanicolau, cuando se las diagnostique por primera vez o cuando pidan atención prenatal. Se les sugiere que se hagan otro Papanicolau seis meses después. Si ambas pruebas resultan negativas, se recomienda una evaluación anual. Las mujeres que tengan la infección por VIH sintomática o que hayan sufrido de displasia anteriormente deben realizarse una prueba de Papanicolau cada seis meses

Conclusión
Resulta evidente que es necesaria una mayor investigación para determinar cómo avanza el VIH en las mujeres y en qué forma los medicamentos antirretrovirales afectan al cuerpo de la mujer. Sin embargo, parece que los medicamentos anti-VIH pueden beneficiar a las mujeres tanto como a los hombres siempre y cuando ellas tengan acceso oportuno a la atención y al tratamiento. Si mantienes prácticas que impliquen riesgo de transmisión del VIH es importante que te realices la prueba para detectar el VIH de forma regular. Si los resultados fuesen positivos, es aún más importante que busques atención médica y ginecológica continua. Con una buena atención médica y un buen tratamiento, aumentarás las probabilidades de llevar una vida más prolongada y saludable para ti y tus seres queridos.

Notas:

1 Centers for Disease Control and Prevention. (2001). Table 8. HIV infection cases by sex, age at diagnosis, and race/ethnicity, reported through June 2001, from the 36 areas with confidential HIV infection reporting: Obtenido en julio de 2003 desde http://www.cdc.gov/hiv/stats/hasr1301/table8.htm. (en inglés)

2 National Institute of Allergy and Infectious Disease. (2004). HIV infection in women: Obtenido en julio de 2003 desde http://www.niaid.nih.gov/factsheets/womenhiv.htm. (en inglés)

3 Sterling, T. R. et. al.(2001). Initial plasma HIV-1 RNA levels and progression to AIDS in women and men. New England Journal of Medicine, 344(10). 720-725.

4 World Health Organization UNAIDS. (2002). United States: Epidemiological fact sheets on HIV/AIDS and sexually transmitted infections: Obtenido en julio de 2003 desde http://www.who.int/emc-hiv/fact_sheets/pdfs/usa_en.pdf. (en inglés)
_____________________________________________________________________
Esta información es divulgativa y tiene como único propósito el uso educativo. Está diseñada para respaldar la atención médica personal, no para reemplazarla al igual que no puede sustituir el diagnóstico o el tratamiento práctico. Te recomendamos no tomar decisiones sin consultar antes con tu médico.

19 ene. 2011

VIH Sida: Mitos y Realidad - Errores y Verdades sobre la transmisión.






Principales errores respecto a la transmisión del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).



Que se contagia y que puede hacerlo a través de la saliva, utensilios compartidos o picaduras de mosquitos, que es una enfermedad que solo afecta a los homosexuales…


Estas y muchas otras creencias erróneas rodean al virus del VIH – Sida. Por eso, es importante liberarse de dudas a la hora de evitar la transmisión de esta enfermedad.


Pasemos por tanto a analizar cuáles son algunos de los mitos más comunes sobre el VIH para que puedas protegerte y proteger a los demás con seguridad.


Mito: El VIH es lo mismo que el Sida

No, no son lo mismo. El virus VIH es el que causa la enfermedad del Sida, que aparece una vez que la inmunidad de la persona se reduce. Una persona puede poseer el virus durante toda la vida sin que el Sida se le “despierte”. Pero para eso es fundamental que tenga cuidados especiales.

Mito: Si estoy en una relación seria no tengo probabilidades de contraer Sida
Ser monógamo no necesariamente te coloca a salvo de la enfermedad. Puedes contagiarte el VIH a través del uso de drogas por via parenteral (agujas infectadas) y/o transfusiones de sangre infectada.

Mito. No se debe compartir utensilios, vasos y comer con personas infectadas
Falso. Si bien el virus se hace presente en la saliva, está en pequeñísimas cantidades, de manera tal que no es un riesgo. Puedes estrechar la mano, abrazar, besar, compartir alimentos y objetos con una persona infectada.


Mito. Las mujeres infectadas por el VIH no pueden tener hijos
Falso. Hay distintas terapias que ayudan a que las posibilidades de transmisión de madre a hijo sean muy bajas. Esto le brinda a muchas mujeres la chance de ser madres, a pesar de estar infectadas. Deben tomar especial medicación durante el embarazo, pero, después, es importante que eviten la lactancia materna, pues la leche sí que es una fuente de contagio.

Mito. El VIH no se transmite por via oral.
Falso.En deterninadas circunstancias el VIH puede ser contagiado a través del sexo oral, por tanto, no permitas nunca que se corran en tu boca. Dado que el virus está presente en el semen y en el flujo vaginal, es necesario para evitar cualquier tipo de riesgo que uses el preservativo para practicar sexo, tanto en el coito, como en el sexo oral y el sexo anal.

Fuente: http://mendozaopina.com/salud/los-mitos-sobre-el-vih-11784

Ver artículos en este mismo Blog sobre Sexo más Seguro.

VIH Sida - México - Caravana por la prevención en Tijuana.


Foto: Sergio Ortiz

Tijuana, México - Se inicia la caravana por la vida de Las Memorias.
La caravana por la vida de Las Memorias transcurre sobre la Vía Rápida Poniente en dirección al albergue donde han celebrado su doce aniversario.

Fuente: Frontera.info
15/01/2011

TIJUANA, Baja California(PH)
Para celebrar su doce aniversario, el Albergue Las Memorias prepara para mañana una caravana además de un acto cívico al que asistirán funcionarios de gobierno, portadores de VIH y familiares.

La caravana partió de Rosarito hacia La Morita, lugar donde se ubica el albergue que atiende a enfermos con VIH-Sida. Hasta el momento unas 2 mil personas han sido apoyadas por esta asociación civil sin fines de lucro.

A lo largo de estos 12 años sólo 500 personas han fallecido, lo que demuestra que el VIH ya no es sinónimo de muerte, dijo Antonio Granillo, director del albergue. "Los que fallecieron venían ya muy mal, llegaron prácticamente en etapa terminal", confirmo el activista que ha estado a cargo de la asociación durante este tiempo.

Así se inició la 13 edición de esta caravana, cuyo objetivo es concientizar a la población sobre el VIH y la forma de contagio.

El contingente estubo conformado por pacientes actuales y pasados, familiares y organizaciones civiles como el centro de rehabilitación para las adicciones Cirad, ya que un muy alto porcentaje de contagiados, atendidos en Las Memorias se debe al uso de drogas inyectadas. El recorrido culminó a las 11:30 horas para luego continuar las actividades con las que el centro celebró sus doce años de vida.

18 ene. 2011

VIH Sida - México - Indígenas Campeche.

Casos de indígenas con VIH.


Fuente: Tribuna
Diario independiente al servicio de la Provincia.
18/01/2011


Los contagios de VIH SIDA se registran actualmente en jóvenes de 13 a 18 años, por lo que es necesario intensificar las campañas de prevención, incluso hasta entre los grupos indígenas en donde también existen contagios, señaló el presidente de la Asociación “Unidos por una vida digna”, Diego Andrés Cervera Balán.

En rueda de prensa en donde dio a conocer los beneficios de un producto naturista cuyo laboratorio se encuentra en Utah Colorado, y que ayuda a fortalecer el sistema inmunológico para el caso de las personas infectadas por VIH SIDA, informó que de 70 personas con esta enfermedad —que atiende esta asociación— el 15 por ciento pertenecen a grupos indígenas.

Aprovechó para hacer un llamado a la Comisión Nacional para el Desarrollo de los Pueblos Indígenas (CDI) para que tome cartas en el asunto. Señaló que en “Unidos por una vida digna” trabajan con diversos programas como el de “Hombre a hombre, cara a cara” y mantienen alianza con diversas organizaciones sociales a nivel nacional en la lucha contra esta enfermedad.

En la zona Sur-Sureste, la red de organizaciones civiles trabajan para prevenir el VIH y mantienen alianzas con otras asociaciones hermanas como “Amigos contra el Sida”, “Convivir con dignidad”, “Oasis de San Juan de Dios”, entre otras.Cervera Balán destacó que no cuentan con apoyos económicos de ningún tipo y reveló que sólo la asociación del Doctor Simi es quien proporciona apoyos en especies (azúcar, granos y otros alimentos) para la subsistencia de las personas infectadas que pertenecen a la asociación.

17 ene. 2011

VIH Sida - Co-infección de VIH y de VHC en EE.UU.


Alerta sobre el VIH.


En Estados Unidos, entre 15% y 30% de las personas con VIH también tendrían VHC.




Artículo de: Feliciano Reyna.
Fuente: EL UNIVERSAL
17/01/ 2011




Actualización de las pautas para el tratamiento de la co-infección con VIH y el virus de la hepatitis C (VHC).

Se estima que, en Estados Unidos de Norteamérica, entre 15% y 30% de las personas con VIH también tendrían el VHC.

Como resultado de esta co-infección, afecciones crónicas del hígado resultarían en un riesgo elevado de complicaciones y muerte. En la mayoría de los casos, las personas con los dos virus, tienen una infección crónica de la hepatitis C. En los casos de madres embarazadas que tienen las dos condiciones, el riesgo de transmisión del VHC al bebé es de 20%, significativamente mayor que en los casos de las madres que solo tienen el VHC. Gracias a las investigaciones científicas, se han logrado avances muy importantes en el tratamiento del VHC y por ello más personas afectadas logran actualmente una respuesta virológica sostenida.

Así como en el caso del VIH, hay nuevas drogas para el tratamiento del VHC, que deberán ser sometidas a estudios con personas que tienen la co-infección, para determinar su seguridad, tolerabilidad, eficacia e interacciones farmacocinéticas con los antirretrovirales. Las nuevas pautas pueden ser revisadas en:
http://www.hivguidelines.org/clinical-guidelines/adults/hepatitis-c-virus/
(Fuente: www.medscape.com)

¿Hay alguna información nueva sobre la profilaxis pre-exposición como estrategia preventiva? Actualmente hay varios estudios planificados o incorporando personas para analizar la efectividad de la profilaxis pre-exposición para prevenir la infección por VIH.

Algunos se centran en grupos de personas usuarias de drogas inyectadas, mientras otros tienen como foco el análisis de la eficacia de diferentes combinaciones de antirretrovirales. Aún quedan muchas preguntas por responder y, por ello, mientras no se haya llegado a un consenso, producto de estas investigaciones, en cuanto a qué medicinas utilizar y cómo utilizarlas, el uso de la profilaxis pre-exposición debe limitarse únicamente al contexto de los estudios clínicos. A pesar de que para muchos es dudoso que pueda ser utilizada la profilaxis pre-exposición como estrategia preventiva, el hecho de que las tasas de transmisión no hayan tenido una reducción significativa alrededor del mundo, obliga a continuar buscando medidas alternativas de prevención. El éxito de otros modelos preventivos -como el uso de medicinas y barreras físicas como mosquiteros en el caso de la malaria-, hace pensar que la combinación entre la profilaxis pre-exposición y el uso de condones, así como del tratamiento antirretroviral -por lo que implica en términos de la reducción de la carga viral- podría ser una opción eficaz, de largo plazo. En caso de que así fuera, y se decidiera hacer de esta estrategia una política sostenida de salud pública, quedaría aún por resolver el tema del acceso a tratamientos, ya no solo para las personas con VIH, sino además para las poblaciones más vulnerables y para quienes tienen comportamientos de más alto riesgo en cuanto a la infección por el VIH.

(www.medscape.com)
info@accionsolidaria.info