VIH Sida - La Conferencia de Viena -

Los tratamientos contra el sida, en el centro de la conferencia en Viena.

Artículo de Christine Courcol - (AFP) –

VIENA — La 18ª Conferencia Internacional sobre el Sida, enfermedad que deja dos millones de muertos por año, se inaugura este domingo por la noche en Viena, en momentos en que un estudio recomienda empezar los tratamientos de manera temprana para proteger el sistema inmunitario.

Más de 200.000 personas, investigadores, expertos, miembros de asociaciones, enfermos y unos 2.000 periodistas participan hasta el 23 de julio en esta conferencia que se organiza cada dos años. En el 2008 tuvo lugar en México. Muchos de los debates abarcarán el tema de la utilización más amplia de los antiretrovirales.

Este domingo, el "Journal of the American Medical Association" (JAMA) publicó un estudio a gran escala, dirigido bajo la égida de la rama estadounidense de la Sociedad Internacional de Sida (IAS, por sus siglas en inglés) por expertos de renombre. Según ese estudio, empezar temprano el tratamiento contra la infección por el VIH con antiretrovirales, antes mismo de la aparición de los síntomas, es esencial para impedir la destrucción progresiva del sistema inmunitario.

Una recomendación costosa, que se enfrentará a muchos problemas de financiación.

Bill Gates, el multimillonario fundador de Microsoft y ardiente defensor de la lucha contra el VIH, debería de insistir el lunes, durante la sesión plenaria, en la necesidad de utilizar mejor los fondos para el sida, que están estables o incluso en baja en el mundo. Recomendará concentrarse en los esfuerzos de prevención "donde más impacto tengan", como por ejemplo la circuncisión.

Se necesitan unos 25.000 millones de dólares este año para luchar contra el sida en los países pobres, según un cálculo del Programa Conjunto de Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA). De momento, faltan 11.300 millones, de acuerdo a un análisis de la revista estadounidense Science.

Un simposio de investigación fundamental tuvo lugar el viernes y el sábado en Viena sobre el tema: "Los reservorios del VIH y las estrategias para controlarlos", por iniciativa, entre otros, de la IAS, que organiza la conferencia de Viena.

Los reservorios como la linfa o la médula ósea, en las que se esconden los virus, constituyen un problema fundamental en la lucha contra el VIH y el sida, porque limitan los efectos de los antiretrovirales.

En cuando a la prevención, los expertos esperaban con ansiedad los resultados del estudio Caprisa, que serán publicados el martes al mismo tiempo en Viena y en Durban (Sudáfrica). El estudio revela los efectos de un gel microbicida con un antiretroviral, probado en mujeres de Malaui, Sudáfrica, Uganda y Zimbabue. Las pruebas con microbicidas nunca han arrojado resultados muy convincentes.

Varias personalidades que militan en la lucha contra el sida ya llegaron a Viena: el ex presidente estadounidense Bill Clinton participó el sábado por la noche en el Life Ball, una gala solidaria para levantar fondos, y hablará el lunes durante la conferencia.

La actriz estadounidense Whoopi Goldberg, embajadora de buena voluntad para la UNICEF, también participó en el Life Ball.

La cantante británica Annie Lennox, embajadora para ONUSIDA, debería de llegar el lunes.

Un discurso del presidente austríaco, Heinz Fischer, así como un espectáculo, darán por inaugurada la conferencia este domingo .

Se calcula que el número de seropositivos en el mundo ascendía a 33,4 millones de personas a finales de 2008. El sida y las enfermedades que provoca dejan dos millones de muertos por año.

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VIH Sida - SIDA STUDI - XVIII Conferencia Internacional sobre el sida (2)

Divulgación:

¿Qué se decidirá en la conferencia internacional sobre el sida?

Por: Mireia/SIDA STUDI

16/07/2010

¿Quién organiza la XVIII Conferencia Internacional sobre el sida? ¿Qué temas se tratarán? ¿Cómo la puedes seguir? ¿Dónde puedes encontrar más información?

¡SIDA STUDI te resuelve las dudas!

Del 18 al 23 de julio se celebra en Viena la XVIII Conferencia Internacional sobre el sida. SIDA STUDI ha preparado un pequeño argumentario con información básica sobre este acontecimiento.

¿Qué es la conferencia internacional sobre el sida?

La Conferencia internacional sobre el sida, The International AIDS Conference ,reúne a cerca de 25 000 científicos, representantes gubernamentales, profesionales sanitarios, activistas y dirigentes de empresas, así como personas con VIH y SIDA de diferentes países. La conferencia es una oportunidad para intercambiar información, evaluar las novedades científicas y las lecciones aprendidas y crear redes de trabajo entorno al VIH/sida.

¿Dónde y cuándo se celebra?

La Conferencia se realiza cada dos años de manera rotativa en países que postulan su candidatura. Este año la ciudad escogida es Viena, en Austria, donde del 18 al 23 de julio se celebrará la XVIII edición. La selección de la ciudad anfitriona, Viena, es un reflejo del papel central que ha desempeñado esta ciudad como puente entre la Europa oriental y la occidental. Por otra parte, su proximidad con Asia central, una región que está experimentando un crecimiento de casos impulsado principalmente por el consumo de drogas inyectables permitirá analizar el estado de la pandemia en estas zonas.

¿Cuál es el lema de la conferencia?

El lema de la conferencia es Rights here, right now, que se puede traducir como derechos aquí y ahora. AIDS 2010 quiere poner en relieve la conexión fundamental entre los derechos humanos y el VIH, en la importancia de proteger y promover los derechos humanos como un requisito previo para una respuesta eficaz al VIH. De esta manera se da continuidad al diálogo iniciado en la anterior Conferencia Internacional celebrada en México en 2008.

¿Cuáles son los principales temas?

En la conferencia se debatirán cuestiones como la situación de la epidemia en África austral y otras regiones, una estrategia de prevención combinada, los progresos realizados en el campo del tratamiento antirretrovírico, la ampliación de políticas y programas para los consumidores de drogas inyectables, y la responsabilidad política ante el acceso universal y los derechos humanos. AIDS 2010 coincide con el gran esfuerzo destinado a lograr el acceso universal a la prevención y el tratamiento del VIH a finales de este año. Dado que la crisis económica mundial amenaza con reducir la inversión pública, la conferencia reitera el valor que tiene la financiación de medidas de lucha contra el VIH para el logro de unos objetivos de salud y desarrollo más amplios.

¿Quién la organiza?

La conferencia la organiza la International AIDS Society colaboración con diferentes organizaciones internacionales y locales.

¿Cuáles son las principales actividades que se desarrollan?

El programa completo de la conferencia se puede descargar en inglés (pdf) en este enlace de la página web de la conferencia. También se puede descargar por días

¿Cómo puedo seguir la conferencia?

Te proponemos 2 maneras de seguir el evento: a través de las organizaciones españolas que estarán presentes o a través de un HUB o Centro Paralelo de Debate. Te destacamos:

1. El Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH estará en Viena (Austria) para ofrecerte una selección de las presentaciones más relevantes en la conferencia, con especial énfasis en la ciencia clínica, y hará un envío especial de boletines diarios desde Viena, con toda la información traducida al español. Si deseas recibir en tu email estos boletines especiales y enterarte de todo lo que sucede en la Conferencia, puedes apuntarte a La Noticia del Día, servicio que además dedicará su atención, en los días siguientes, a difundir la investigación y datos presentados en la conferencia que no hayan sido incluidos en los boletines.

2. En la XVIII Conferencia Internacional de SIDA AIDS 2008 celebrada en México se pusieron en marcha como prueba piloto los hubs o centros para seguir por internet y en inglés determinadas sesiones de la conferencia seguidas de una discusión local. En España Red 2002 realizará un Hub por Internet para que cualquier persona pueda seguir la conferencia des de su oficina o casa. Se retransmitirán las sesiones plenarias con traducción simultánea al castellano así como algunas grabaciones que el equipo trasladado a Viena realizará a la comunidad. También se crearán foros de discusión.

¿Donde puedo encontrar más información?

- En la página oficial la conferencia

- La Guía general de la conferencia (pdf en inglés) con información básica.

- La Guía de las conferencias de prensa organizadas durante la conferencia (pdf en inglés) con los horarios y localización de todas las ruedas de prensa que se van a realizar.

- La Información sobre las conferencias organizadas por la IAS, con enlaces a las páginas web oficiales y los materiales (ponencias, informes… ) de las conferencias en distintas lenguas.

- Medios y sida ofrece la sección Terminología apropiada para hablar sobre VIH/sida, una selección de publicaciones con recomendaciones sobre terminología y expresiones en relación con la actividad informativa y el VIH/sida en los diversos ámbitos de trabajo dirigida a periodistas.

¿Y QUÉ PUEDO HACER YO?

¡Sigue el día a día de la Conferencia Internacional sobre el sida en Internet!

¡Utiliza preservativo e infórmate sobre las vías de transmisión del VIH/Sida!

¡Aprovecha los recursos pedagógicos! (películas, música, libros, cómics…) que te ofrece gratuitamente Sida Studi para sensibilizarte sobre el tema. http://www.sidastudi.org/

Participa en la campaña Márcale un gol al Sida de la ONG InspirAction.

Consulta en la red otras noticias sobre VIH/Sida.

LGBT - Matrimonio y Derechos civiles en Latinoamérica.

Varios argentinos en una marcha pro matrimonio gay, esperan la decisión del Senado.

(Imagen: EFE).

Tras un tenso debate y por pocos votos: de 33 a 27, el Senado argentino aprueba la ley que permite el matrimonio homosexual.

Pasa a ser así, el primer país de Latinoamérica que aprueba los matrimonios gays y se convierte en el único país, junto con Canadá, de todo el continente americano que ha aprobado los matrimonios gays.

Fuente: 20minutos.es -Agencia EFE.

15.07.2010

El Senado argentino aprobó este jueves por un apretado margen el proyecto de ley que reconoce el matrimonio homosexual tras un tenso debate parlamentario que se prolongó durante cerca de 15 horas.

La iniciativa, impulsada por el oficialismo, fue aprobada por 33 votos frente a 27 votos en contra y 3 abstenciones.

Con la aprobación este jueves en el Senado argentino de la ley que autoriza el matrimonio homosexual, Argentina se convierte en el primer país de Latinoamérica que permite que se celebren bodas entre personas del mismo sexo en todo su territorio.

Tensa polémica

La nueva ley estuvo precedida de una tensa polémica que caló en la sociedad argentina y que enfrentó al Gobierno de Cristina Fernández, partidario de las bodas gay, con la oposición, que pide que se limite el reconocimiento legal a la unión civil, y la Iglesia católica.

Hasta el momento, sólo cuatro ciudades argentinas reconocían la unión civil entre parejas del mismo sexo, aunque desde diciembre se han celebrado 9 matrimonios homosexuales gracias a habilitaciones judiciales, aunque algunos fueron posteriormente anulados.

En el contexto americano, Argentina se une a Canadá en la avanzadilla de países que reconocen los derechos civiles de lesbianas, gays, bisexuales y transgénero (LGBT), en un continente más reacio que Europa a la hora de conceder libertades sociales a estos colectivos.

Bodas gays en el mundo

Mientras que las parejas de gays y lesbianas ya pueden casarse en el territorio íntegro de países como Holanda, España, Bélgica, Sudáfrica, Noruega, Suecia y Portugal, en América, sólo las legislaciones de Canadá y Argentina ofrecen esta posibilidad.

En México, los matrimonios entre personas del mismo sexo son legales únicamente en el Distrito Federal, la capital, donde la ley entró en vigor el pasado 4 de marzo y además se aprobó la adopción.

La batalla en Estados Unidos no se libra a nivel nacional, sino en los estados, que en su mayoría cuentan con leyes que definen el matrimonio como la unión de un hombre y una mujer. No obstante, en los últimos años se han producido cambios importantes, especialmente después de que el estado de Massachusetts legalizara las uniones gay en 2003.

A él se unieron Vermont, Nuevo Hampshire, Connecticut y Iowa, además de Washington DC y California, donde en 2008 y durante unos meses las bodas fueron legales hasta que los votantes aprobaron en noviembre de ese año una enmienda constitucional, conocida como Proposición 8, que revirtió este dictamen.

Uruguay y Chile

Hacia la equiparación de garantías civiles entre heterosexuales y homosexuales caminan Uruguay y Chile, donde el Gobierno de Sebastián Piñera prepara un proyecto que daría cabida a todo tipo de parejas, con el fin de regular asuntos patrimoniales, de sanidad y de pensiones.

VIH Sida - Estigma y discriminación - Encuesta de GNP+ -

ENCUESTA EN ESPAÑOL - CASTELLANO

Aviso sobre la encuesta que te ofrecemos para contestar en línea.

Esta encuesta tiene como objetivo recolectar información y opiniones de la comunidad de PVVS para ser utilizados como aportaciones en el proceso internacional de elaboración y aplicación de métodos para medir el estigma y la discriminación.

La encuesta es llevada a cabo por la Red Global de Personas viviendo con VIH (GNP+). La información utilizada es recolectada de manera anónima y compilada a nivel mundial para crear un mapa internacional de prioridades sobre el estigma y la discriminación contra PVVS que deben ser abordadas.

Si tienes alguna duda o pregunta por favor escribe a: jhows@gnpplus.net

Pedimos el favor de que la hagas circular entre tus redes y que disculpes por posibles envíos repetidos o cruzados.

La consulta estará disponible hasta el 1 de Agosto 2010.

Para acceder a la consulta en Español-Castellano, visita la web:

http://www.surveymk.com/s/GNPstigmaSpanish

VIH Sida - México - Los seropositivos y la discriminación laboral -

Es común que a las personas infectadas no se les otorgue una vacante para la que pueden ser aptos, señala un especialista. (Foto: Jupiter Images)

El VIH y la discriminación laboral.

El 59% de los portadores de VIH prefiere no saberlo ante la posible discriminación social y laboral; el tratamiento farmacológico puede representar un gasto de 7,000 hasta 15,000 pesos mensuales.

Artículo de: Roberto Marmolejo Guarneros

Editor de salud y nutrición de la revista Balance.

Fuente: CNNEXPANSIÓN.com

CIUDAD DE MÉXICO — Mientras me preparo con lecturas para asistir debidamente actualizado a la XVIII Conferencia Internacional sobre SIDA en Viena, me encuentro en Twitter que Carlos Magis Rodríguez, director de Investigación Cooperativa del Centro Nacional para Prevención y el Control de VIH-SIDA (CENSIDA), ha señalado que el 59% de las casi 220 mil personas que portan la infección por VIH, lo desconocen, o quieren desconocerlo. ¿Pero por qué?, ¿no es mejor, como en todas las enfermedades, estar al tanto lo más tempranamente posible para buscar la ayuda médica necesaria?

Una hipótesis muy personal basada en las cifras y las opiniones de los expertos: las personas diagnosticadas con la infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), que a la larga causa el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), piensan que no sólo morirán físicamente, sino que sufrirán de aislamiento social y laboral si su estatus de salud es conocido por los demás.

Y muchas veces eso que piensan, es lo que sufren.

Las cifras que no mienten.

Para saber si el estigma y discriminación contra las personas que viven con VIH es un hecho, le pregunto a Arturo Rosales, especialista de Monster, empresa de reclutamiento por Internet, qué opina sobre el tema. Para él, "todavía existe mucha desinformación sobre el padecimiento y las formas de infección. Esto hace que las personas que viven con VIH, sufran de constante discriminación en su entorno social o en el trabajo. Es muy común que no se les otorgue una vacante para la que pueden ser aptos, o que por miedo al ‘contagio', no se les den los mismos tratos que a cualquier otro trabajador".

Y esgrime como sustento de sus dichos la Primera Encuesta Nacional sobre Discriminación en México (CONAPRED-SEDESOL): sólo el 0.2% de los encuestados escogería a personas con VIH/SIDA como primera opción para colocarlos en un trabajo; mientras que a la pregunta sobre a quién jamás contratarían, el 18.4% respondió que a las personas que viven con VIH/SIDA.

Falacias, mitos y mitotes.

Ignorancia, desinformación estigma y discriminación: una combinación tremenda para las personas que viven con VIH. Entonces se hace necesario aclarar que la infección por VIH y SIDA no son lo mismo, como más arriba ya lo mencioné. El Virus de la Inmunodeficiencia Humana infecta al organismo humano a través de tres vías, y nada más: intercambio de fluidos seminales y vaginales en las relaciones sexuales; la transmisión de una mujer embarazada con la infección a su hijo y por transfusión sanguínea.

La transmisión madre-hijo puede prevenirse mediante medicamentos y cuidados durante la gestación y el parto y evitando la lactancia. La sangre con VIH para transfusión hace mucho que dejó de ser problema con los controles sanitarios instaurados por la Secretaría de Salud cuando se supo que esta era una vía de infección en la segunda mitad de los 80. El intercambio de fluidos en las relaciones sexuales se resuelve con un condón. El virus está en la sangre y en algunos fluidos orgánicos (semen, por ejemplo) y debe entrar en el torrente sanguíneo o infectar ciertos tejidos. Y ya. Ni mosquitos, ni besos, ni abrazos, ni saliva, ni la alberca, ni sentarse en el mismo WC, ni la convivencia diaria hacen que una persona se infecte de VIH.

No es una gripe que se contagia por darse la mano o besuquearse con el acatarrado. Ni es exclusiva de homosexuales o prostitutas: su prevención atañe a todos los que tenemos vida sexual con otras personas. Además, no se nota ni tiene síntomas claros. Las personas viviendo con VIH incluso pueden no saber que están infectadas y estar asintomáticas por muchos años (de 3 a 5 hasta 10 o 15).

EL SIDA es una fase avanzada de la infección: el virus ha devastado gran cantidad de linfocitos T CD4+, un tipo de célula inmunológica que coordina la defensa de nuestro organismo. Sin ese escudo, empezamos a sufrir infecciones oportunistas como neumonías atípicas, herpes, infecciones estomacales severas y síndrome de desgaste, entre otros trastornos. En esta etapa de la infección es cuando el paciente baja de peso, sufre diarreas, sus pulmones fallan o su salud toda puede colapsarse y morir. Queda claro: las personas viviendo con VIH no están cursando con SIDA necesariamente. Y pueden vivir y trabajar y amar y triunfar como cualquier otra persona si se atienden. Y no, no son un peligro para nadie.

Un coctel a su salud.

En el verano del 96, durante la XI Conferencia Internacional sobre VIH/SIDA en Vancouver, el Dr. David Ho, un investigador estadounidense de origen taiwanés propuso tratar la infección por VIH como ya se hacía con algunos cánceres: con la combinación de tres o cuatro fármacos, que en este caso bloquearan la replicación del virus en las células CD4. Hasta ese momento los pacientes no sobrevivían más de 6 meses después de aparecer los primeros síntomas del SIDA. Y tuvo éxito. Llegó a la reunión internacional con un grupo de pacientes que seguían vivos y funcionales, gracias a que la cantidad de virus en su sangre había disminuido con esa estrategia.

Actualmente, en México contamos con 21 fármacos antirretrovirales que se administran conjuntamente como si fueran un "coctel terapéutico". Y aunque su costo es todavía muy alto, depende de la combinación, pero pueden ir de los 7,000 pesos mensuales a los 15,000, logran que los pacientes no progresen hacia el SIDA o si llegaron a esa etapa, se recuperen y con ello recuperen su vida. Por fortuna, el tratamiento es gratuito a través del IMSS, ISSSTE, el Seguro Popular o los hospitales del ejército.

El Dr. Luis Enrique Soto Ramírez, jefe del Laboratorio de Biología Molecular del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, me confirma una cifra optimista: los tratamientos antirretrovirales permiten incrementar en un 45% la supervivencia de personas que viven con VIH o SIDA. Un paciente bien medicado puede trabajar, hacer deporte, ser productivo y creativo sin limitaciones. Incluso, si llegara a tener contacto de riesgo con otra persona a través de las relaciones sexuales sin condón o se produjera un intercambio de sangre, semen o fluidos vaginales, tiene menos posibilidades de originar una infección.

Una vez conocidos los hechos, el estigma y la discriminación son inadmisibles. Aceptarlos nos pondría al nivel de personajes como Gamaliel Ramírez Andrade, regidor tapatío del Partido Verde Ecologista de México (PVEM) que en junio pasado, ante el Gay Pride, expresara sin el menor rubor que no quería una Guadalajara sidosa sino una "normal, bonita".

Caramba, cuanta diferencia con los partidos verdes europeos.

VIH Sida - Austria - Declaración de Viena 2010 - 18ª Conferencia Internacional.

I

En vísperas de Conferencia Internacional de Sida, la Sociedad Internacional de Sida (IAS por sus siglas en inglés) condena penalización de drogas.

República Checa, Praga, 09/07/2010.

La prevalencia de VIH/sida en 70 por ciento de los usuarios de drogas inyectables (UDI) en Europa del Este y Asia Central, y que uno de cada tres nuevos casos se presenta en esta población en el ámbito mundial -de acuerdo con datos de la Sociedad Internacional de Sida (IAS por sus siglas en inglés)-, ha provocado que expertos en VIH como la premio Nobel 2008, Françoise Barré-Sinoussi, condenen las políticas públicas de criminalización de las drogas y lucha contra el narcotráfico.

En tanto, la revista médica The Lancet indica que en Estonia, país del antiguo bloque comunista, la cifra de UDI con VIH es de 72 por ciento. En Rusia, país que reformó recientemente su plan de acción contra las drogas, es de 37.2 por ciento. Esta publicación especializada advierte que en América Latina, las cifras en países como Argentina y Brasil, son de 49 y 48 por ciento respectivamente, muy por encima de Estados Unidos, el mayor consumidor de drogas en el mundo, cuya prevalencia de VIH en UDI es de 15.6 por ciento.

En un comunicado, la IAS advierte que la epidemia de VIH es estimulada por la penalización de quienes usan drogas ilícitas, y por las prohibiciones de proveer agujas esterilizadas y tratamientos con sustitución de opioides a las personas farmacodependientes. El estudio agrega que esta política de criminalización hacia quienes consumen drogas provoca que los UDI se alejen de los servicios de salud y se inserten a ambientes donde aumentan los riesgos de transmisión de enfermedades infecciosas. Además, señala el documento, la estigmatización de las personas que usan drogas ilícitas complica su acceso a los servicios de salud y la realización de labores de prevención. El texto advierte que en fechas recientes en el orbe se han registrado brotes de VIH entre UDI en situación de cárcel como resultado de las políticas y leyes punitivas y la falta de servicios de prevención de VIH en los sistemas penitenciarios.

En este contexto, el boletín refiere que políticas públicas de lucha contra el narcotráfico como la implementada por el gobierno de Felipe Calderón en México fomentan el crimen, la violencia y la corrupción además de que ocasiona la pérdida de “miles de millones de dólares de los contribuyentes en un intento de controlar la droga que no logra los objetivos indicados, sino que contribuye a sus consecuencias”.

Declaración de Viena

En este contexto, el Comité Organizador de la XVIII Conferencia Internacional de Sida 2010 con sede en Viena, Austria, emitió la Declaración de Viena, basada en los resultados de 28 estudios alrededor del mundo sobre VIH/sida y UDI, en la que exhorta a los gobiernos del mundo a emprender una revisión transparente de la efectividad de las actuales políticas de drogas.

Entre los compromisos que propone la Declaración se encuentran la implementación y evaluación de los sistemas de salud pública que atienden a los UDI, la despenalización de los consumidores de drogas, el aumento de opciones de tratamiento contra la dependencia de drogas y el aumento de fondos para la implementación de políticas de intervención contra el VIH como las propuestas por la Organización Mundial de la Salud y el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/sida. Por su parte, Julio Montaner, presidente de la IAS indicó a la prensa que “estas políticas alimentan la epidemia de sida y traen consigo violencia, aumentos en los índices de criminalidad y la desestabilización de estados enteros – además no hay evidencia de que reduzcan los índices de uso ni de suministro de drogas”. Agregó que es responsabilidad de la comunidad científica promover los abordajes a las políticas de drogas ilícitas basados en la evidencia que comienzan por reconocer que la adicción es una enfermedad y no un crimen.

Propuesta por la IAS, el Centro Internacional de Ciencia en Política de Drogas y el Centro de la Columbia Británica para la Excelencia en VIH/Sida la declaración está apoyada por la XVIII Conferencia Internacional de Sida, la Declaración de Viena será discutida del 18 al 23 de julio en la ya citada ciudad, con la finalidad de solucionar uno de los mayores problemas que aquejan a Europa del Este.

Para informarse mejor y/o adherirse a la declaración visite www.viennadeclaration.com

VIH Sida - Médicos Sin Fronteras (MSF) propicia un Mundial de Fútbol para Seropositivos en Johannesburgo.

Seropositivos juegan su propio Mundial en Johannesburgo.

Artículo de Elles van Gelder

07/07/2010

Publicado en Radio Netherlands Worldwide (http://www.rnw.nl)

La ciudad de Johannesburgo será este domingo la anfitriona de la final del Mundial de Fútbol Sudáfrica 2010. Pero, anteriormente esta semana se llevó a cabo un torneo especial en esta gran urbe sudafricana donde los principales protagonistas fueron los Seropositivos.

Los zimbabuenses corren tras la pelota. Un tiro al arco y justo pasa por encima del travesaño. El público vibra de emoción. ‘¿Viste cuanta energía tienen? Dice un espectador. ‘Y eso que son Cero positivos’.

Seis equipos sudafricanos participaron en el torneo de fútbol en el centro de Johannesburgo. Los jugadores de Sudáfrica, Mozambique, Suazilandia y Zimbabue quisieron demostrar que están en forma y saludables, incluso a pesar de tener el VIH, el virus de la inmunodeficiencia humana. El campeonato fue organizado por Médicos Sin Fronteras, (MSF), con el objetivo de pedir sensibilidad sobre la lucha contra el VIH/Sida.

Enfermo

Chance Moyo de 35 años, integrante del equipo OI Bombers, está sentado en el banco al lado campo de juego amarrándose los pasadores. En el primer encuentro, supo anotar un gol, cuenta el zimbabuense orgulloso. En su camiseta de color verde oscuro se puede leer en letras grandes ‘SEROPOSITIVO’. ‘Hace cuatro años que descubrí que estaba contagiado. En ese entonces yo estaba muy enfermo. Pero gracias a los medicamentos contra el SIDA, mi vida ahora ha mejorado. Yo recomendaría a todos a que se hagan un examen’.

Por el uso de los medicamentos contra el Sida, Moyo es consciente que puede vivir por mucho más tiempo. ‘ Ahora ya no le temo al VIH. Cada día que pasa me siento más fuerte. Cuando estuve enfermo, la gente me señalaba con el dedo. Pero siempre estuve abierto a hablar sobre mi enfermedad. Ahora soy aceptado. Las personas de mi alrededor están sorprendidas de mi buena salud, que estoy en forma, y que incluso puedo jugar fútbol’.

Medicamentos contra el Sida

Los inhibidores del SIDA hace que las personas que estén contagiadas con el VIH puedan lograr tener una vida normal. Según MSF, en todo el mundo hay cuatro millones de personas en vida gracias a estos medicamentos. Otros nueve millones necesitan medicinas pero no reciben nada. La organización de Médicos sin Fronteras empezó a distribuir los medicamentos contra el SIDA en el año 2000 y ahora ayuda a 160 mil personas en 27 países. En el África subsahariana viven dos tercios de todas las personas Seropositivas del mundo.

Por el hecho que Sudáfrica ha sido muy afectada por la enfermedad, MSF toma la iniciativa ahora que en este país se realiza el Campeonato Mundial de Fútbol, para organizar un torneo para los Seropositivos. En Sudáfrica aproximadamente 6 millones de personas están contagiadas con el virus y cada año unas 350 mil mueren a causa de la enfermedad.

Donantes de dinero

Pero cada vez hay menos dinero disponible para suministrar medicamentos contra el SIDA, dice Rian van de Braak de Médicos sin Fronteras en Zimbabue. ‘Si no podemos conservar el interés de los donantes, entonces eso significará un gran descenso y no se podrá ofrecer tratamiento a las personas que están esperando’.

Una de las razones para que los grandes donantes como el Banco Mundial retiren o disminuyan su apoyo, es la crisis económica. Y se ha formado una especie de agotamiento para dar dinero para combatir el VIH/SIDA, opina Van de Braak. ‘Esta es una enfermedad que nunca se acaba, es de por vida. Esto no es algo donde inviertes y se acabó. De esto son conscientes los donantes y eligen otros rumbos que dé resultados directos’.

Vida larga

El primer proyecto de Médicos sin Fronteras se abrió el año 2000 en Khayelitsha, un barrio pobre de Ciudad del Cabo. La joven Nandipha Makhele, de 25 años vive allí y desde 2008 sabe que está enferma. Ella fue infectada por un hombre que la violó. ‘En 2009 empecé con las medicinas contra el SIDA. Primero tuve efectos secundarios, pero ahora estoy tan saludable que hasta puedo jugar fútbol. No tengo VIH! Creo que ahora podré tener una vida larga’.

Nandipha juega por el Siyaphila, Soxha de ‘estamos vivos’. Ella corre hacia el campo de juego para el próximo partido 5 contra 5, mientras que los espectadores cantan que no quieren sexo con hombres infectados. Entretanto, Chance de Zimbabue vuelve a anotar un gol. Su equipo se llevará a casa el trofeo. Médicos sin Fronteras espera que el torneo deportivo logre más cosas en el futuro. Entre ellas, más dinero para medicinas.

VIH Sida - Ecuador - Varios sectores se unen para una lucha más eficaz.

Foto: Carlos Pozo/El Telégrafo.

Artículo de María Augusta Sandoval

msandoval@telegrafo.com.ec

Reportera Sociedad

Fuente: El Telégrafo.

05/07/2010

Autoridades nacionales, provinciales y locales se reunieron con representantes de diferentes organizaciones para abordar las estrategias de respuesta frente al VIH-Sida.

Infórmate:

Para conocer acerca del Plan Nacional de VIH-Sida visitar el sitio web: www.msp.gov.ec.

Información sobre los derechos y participación de las personas portadoras: www.coalicionecuatoriana.org.

La falta de información y difusión sobre el virus es el principal problema que hay en el país.

Más de cinco mil casos de VIH-sida fueron notificados en 2009, según datos del Programa Nacional sobre la enfermedad del Ministerio de Salud.

Solo en Pichincha se registran 400 nuevos casos por año, señaló el responsable del Programa VIH-sida de la provincia, Jorge Álvarez.

En ese sentido, indicó que las cifras son preocupantes, por lo que se busca la unión de varias organizaciones para combatir la problemática.

“Lo que queremos, entre todos los sectores, es mejorar la calidad de vida de las personas infectadas”, sostuvo.

Para obtener una mejor respuesta frente al virus, los ministerios de Salud, de Inclusión Económica y Social (MIES), el Municipio del Distrito Metropolitano de Quito y varias organizaciones se han unido para trabajar principalmente en la atención a personas que viven con esta enfermedad.

Rodrigo Tobar, jefe nacional del Programa de VIH-sida, señaló que establecerán diferentes estrategias para alcanzar el objetivo. Entre el sistema que analiza se encuentra un rector de salud, trabajo multisectorial, una sola planificación y un sistema de monitoreo que permita tomar correctivos o formular líneas de acción para garantizar que se cumplan los derechos de las personas afectadas.

Dentro del plan estratégico que se aplica en el país, explicó Tobar, se establecieron grupos prioritarios: las trabajadoras sexuales, las personas privadas de libertad, hombres que tienen sexo con hombres, las madres infectadas que contagiarían a sus hijos, niños y adolescentes.

Sin embargo, el trabajo que se realiza no está totalmente estructurado ni se lo ejecuta de una forma integral opinó Luis Jaramillo, secretario general de la organización Coalición Ecuatoriana de Personas que viven con la enfermedad. “Uno de los vacíos más grandes que hay en Ecuador es la falta de información y educación de la población en general sobre el tema”, manifestó.

Pese a ello, a nivel ministerial, Jaramillo destacó que esfuerzos como la atención médica y entrega de medicamentos, aunque todavía hay que mejorar la calidad de atención y ejecutar acciones preventivas, no solo deben estar orientadas a grupos específicos.

Frente a esto, Amalia Ayabaca, directora provincial de Salud de Pichincha, indicó que desde hace varios años se trabajan en mecanismos para disminuir la incidencia y prevalencia del VIH-sida. En función de esto, añadió, se estableció en el año 2007 un plan estratégico que se ha extendido hasta 2015.

En esta propuesta se plantea mejorar la calidad de vida de las personas infectadas, con el involucramiento de varios sectores que puedan establecer acciones y soluciones frente a la problemática. Según la funcionaria, en el país se han incrementado los casos, en este último año, en grupos de hombres que tienen sexo con hombres (19%) y niños que están entre el primer y cuarto año de vida, que se relacionan con la transmisión de madre a hijo (2,4%).

“Este último sector es el que requiere mayor atención porque debemos enfocarnos en realizar el tamizaje (prueba para determinar si es portador) a las madres para evitar más casos en esta población”, advirtió Ayabaca.

En el país, la provincia de más preocupación sería Guayas, donde el número de casos supera los 2.000 y los de sida llegan a casi 700.

En la Sierra, Pichincha encabeza la lista con 380 de VIH y 199 de sida.

En la Costa, el porcentaje es más que en la Sierra ya que presenta el 84,6%, frente a la segunda que marca 11 puntos porcentuales, en el caso del VIH; respecto al sida es 84,9% y 14,2%, respectivamente.

Igualmente en el país, en el mismo año, según el género, los hombres presentaron 4.000 casos, mientras que las mujeres 1.300.

“El plan nacional va encaminado a disminuir estos porcentajes a través de la unión de los esfuerzos que se realizan de manera separada. La finalidad es dar un resultado acorde a las necesidades de la población”, afirmó Ayabaca.

No obstante, el incremento, aclaró, no siempre se debe a que hay mayor número de nuevas transmisiones, sino que se relaciona con los planes de salud del Ministerio que ha emprendido la cartera de Estado y por los que se hacen evidentes casos que ya existían, pero que se desconocían.

La meta, con el plan que se extiende hasta el 2015, consiste en reducir la expansión de la epidemia, porque en el país se estima que al concluir el año habrá entre 7 y 9.000 personas que recibirán tratamiento antirretroviral, de las cuales el mayor número se concentra en Pichincha.

De igual manera, el proyecto se enfoca a reducir el riesgo de transmisión, disminuir la mortalidad, fortalecer los servicios de salud, los sistemas de información como una medida preventiva, así como lograr que las personas que están en la fase sida puedan tener acceso gratuito a la atención en los diferentes centros de salud, indicó el jefe del plan.

Asimismo, agregó que el mejoramiento de estos ejes es parte de los derechos estipulados en la Constitución, en los artículos 358 y 360, a través de los cuales se garantiza la inclusión, equidad, la atención integral, promoción y prevención de la salud.

Para Tobar, lo más importante de toda esta gestión estatal es que la ciudadanía debe conocer si es portadora del virus, “esta epidemia es silenciosa. Si una persona desconoce el estatus serológico, no se cuida y existe la probabilidad de transmitirlo hasta a siete personas, mientras que en el caso de alguien que lo conoce esta se reduce solo a dos”.

Amalia Ayabaca Directora de Salud de Pichincha:

“El plan va encaminado a unir los esfuerzos que se realizan por separado para dar un resultado acorde a las necesidades”.

LGBT - URUGUAY Mujeres del FA - La decisión de abortar.

Campaña de Mujeres del Frente Amplio.

Lesbianas y Feministas por la Descriminalización del Aborto.

Fecha: 06/20/2010

Montevideo - Uruguay.

Nombre de la Campaña: Sudafrica 2010.

¿Sabías qué en Sudáfrica las mujeres pueden abortar durante el primer trimestre de embarazo sin ser criminilizadas por su decisión? En Sudáfrica el aborto es legal desde 1997. Desde entonces, el país redujo la mortalidad materna en un 90%.

(Hacé correr la pelota y que no pare - Haz correr la pelota y que no pare).

Para comunicarte con ellas puedes hacerlo mediante el mail:

mujerespoliticasfa@gmail.com

VIH Sida - Día mundial del donante de sangre - Barcelona 2010 -

Federación Catalana de donantes de sangre.

Los avances científicos en medicina posibilitan hoy en día salvar muchas vidas y recuperar la salud gracias a las transfusiones de sangre o derivados. En Catalunya, esto lo hace posible el Banc de Sang i Teixits, proporcionando las herramientas y garantizando el buen funcionamiento de este sistema, con la dirección del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.

La Federació Catalana de Donants de Sang complementa toda esta actividad difundiendo, promoviendo y concienciando el voluntariado y la sociedad en general de la importancia del acto de la donación, que responde al criterio de altruismo y responsabilidad cívica, con los jóvenes como uno de los principales ejes de mobilizació para esta causa.

Día mundial del donante de sangre.

- Barcelona 2010 -

Nueva Sangre para el Mundo.

Se trata de una iniciativa promovida por la Cruz Roja Internacional y Media Luna Roja, la Federación Internacional de Organizaciones de Donantes de Sangre, la Sociedad Internacional de Transfusión Sanguínea y la Organización Mundial de la Salud. El 14 de Junio es una fecha especial dedicada a conmemorar y dar las gracias a los donantes de sangre voluntarios y no retribuidos. A este evento se le denomina Día Mundial del Donante de Sangre. Desde 2004, una ciudad distinta es la encargada de liderar una campaña de sensibilización, concienciación cívica y promoción de la donación de sangre a gran escala.

El evento el 14 de junio representa una ocasión especial para una celebración unitaria, global, en una fecha particularmente significativa: el nacimiento de Karl Landsteiner, patólogo y biólogo austriaco ganador del premio Nobel en 1930 por el descubrimiento del sistema ABO de grupos sanguíneos.

El Día Mundial del Donante de Sangre se basa en el éxito del Día Mundial de la Salud 2000. El entusiasmo y la energía de aquella celebración demostró que habría una respuesta positiva a la oportunidad de dar las gracias a las millones de personas que donan el precioso don de la vida.

Asociación de donantes de sangre de Barcelona.

Fruto de la celebración del Día Mundial del Donante de Sangre 2010 en Barcelona, nace esta joven organización con el espíritu de colaborar activamente en la tarea de promover la donación de sangre y atender las nuevas pautas sociales y de comunicación entre todos los colectivos y el asociacionismo, expresados principalmente en el campo digital y la sociedad de la información.

Esas nuevas formas de comunicación, que giran en torno a la web 2.0 del Departament de Salut, deben ayudar a promover, con especial incidencia en los jóvenes, la donación altruista y responsable partiendo del lema de este año, “Sangre Nueva para el Mundo”. De esta manera se contribuye con la actividad que encabeza el Banc de Sang i Teixits y dirige el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.

VIH Sida - Imágenes de prevención en general 3.-

LGBT - Primer Congreso Mundial de Transexuales y Derechos Humanos.

Preconferencia, Conferencia y programa de la Conferencia Internacional Transexual en Barcelona.

Se inicia del 1 al 3 en Barcelona el preludio de la Conferencia Oficial que tendrá lugar del 4 al 6 de junio.

Primer Congreso Mundial de Transexuales y Derechos Humanos se celebrará en España los próximos 4, 5 y 6 de junio. Información del Diario Digital Transexual, colaborador de la Primera Conferencia Mundial de Transexuales, que se realiza en Barcelona del Día 4 al 6 de Junio.

Descargarte desde este enlace el Programa Completo de la PRE-CONFERENCIA ( Programa /Castellano/ Ingles).

La Conferencia tendrá lugar los días 4 a 6 de junio de 2010 en la Facultad de Derecho de la Universidad de Barcelona; Advenida Diagonal.

Human Rights Watch, junto a los Ministerios de Asuntos Exteriores de España, Los Países Bajos y Noruega, además del Ministerio de Igualdad, Hivos, la Generalitat de Cataluña y el Ayuntamiento de Barcelona, Reino Unido y Francia apoyaran y subvencionaran la celebración del Primer Congreso Internacional sobre Identidad de Género y Derechos Humanos, que se celebrará en España - junto a una amplia coalición de asociaciones Trans y LGTB- para el reconocimiento de los derechos del colectivo transexual y/o transgénero internacional y español.

Redacción Diario Digital Transexual-. La Conferencia Internacional tendrá lugar del 4 al 6 de Junio de 2010 en la Facultad de Derecho de la Universidad de Barcelona, enlazando con la Pre-Conferencia, que se celebrará en el mismo escenario entre el 1 y el 3 de Junio.

Se realizará -por primera vez- una Conferencia Mundial con personas transexuales y/o transgénero, por personas transexuales y/o transgénero y para las personas transexuales y/o transgénero.

Este Encuentro Mundial tiene como objetivo final reunir y dar voz a un colectivo escasamente representado en la sociedad. Oír por primera vez, con la participación de miembros de todo el planeta y de todas las culturas, una reflexión global de sus problemas y sus reivindicaciones y propuestas de solución. Finalmente, se aprobará un documento de base con las demandas del colectivo dirigido a los Estados, Organizaciones Internacionales, Asociaciones y Organizaciones no Gubernamentales que sirva de documento de trabajo, línea de orientación y documento de objetivos en la implantación de políticas legislativas y de tutela de los derechos humanos que se han de aplicar al colectivo de personas transexuales y/o trans. Además de constituir una Red Global Trans de coordinación para el seguimiento de la situación de los derechos humanos de las personas transexuales y/o transgeneros, el intercambio de información, la coordinación de campañas globales y la formación de activistas y organizaciones.

Se crearan varios grupos de trabajo que tienen como misión desarrollar temas como son: violencia, criminalización y relaciones institucionales, identidad de género y acceso a los servicios de salud, la discriminación legal o de facto en el acceso a los servicios sociales, el proceso de cambio de documentos de identificación o cambio de sexo legal y la creación de una Red global “Trans”. Se debatirá también –entre otros temas- la despatologización de la transexualidad y su incidencia en todas las leyes.

Activistas internacionales de todo el Planeta.

Con asistencia confirmada hasta la fecha de esta publicación: Tamara Adrián, Belisa Andía, Andrés Rivera, Luisa Paz, Mariana Casas, entre otras y otros de Latinoamérica.

Representantes de África, Víctor Mukasa, Skiper Mogapi y Audrey Mbugua, son algunos/as de ellos/as. Vienen de países como Uganda, Botswana, Kenya, Sudáfrica, en algunos de estos países existe una represión feroz donde se les condena incluso a la muerte. Por parte de Asia, activistas como Agniva Lahiri de India, Khartini Slamah de Malasia y Sass Rogando de Filipinas.

De Oceanía, Nueva Zelanda, vienen Jack Byrne y Dorothy Gartner, el primero buen conocedor de las culturas tradicionales en las que existía tolerancia hacia la transexualidad; esperándose también algún representante de esas culturas aborígenes.

Asimismo estarán presentes; Justus Eisfeld de Estados Unidos, Nada Chaiyajit y Preempreda Pramoj de Tailandia, Hender Gercio y Naomi Fontanos de Filipinas, Lukman Surahman de Indonesia, Anna Kirey de Kyrgyzstan, Suben Dhakl de Nepal, Charles Nigel de Sri Lanka, Emerson Emmanuel del Caribe, Jorge A. Cortés y Bernabé Ruiz de Panamá; y representaciones de todos los países que a continuación se mencionan:

Alemania, Argentina, Armenia, Bahamas, Bangla Desh, Barbados, Bélgica, Belice, Bolivia, Botswana, Brasil, Burundi, Camerún, Canadá, Chile, China, Colombia, Costa Rica, Cuba, Ecuador, Estados Unidos, Filipinas, Francia, Guayana, Holanda, Hong Kong, India, Indonesia, Kenya, Kyrgyztan, Liberia, Malawi, Malasia, Méjico, Mongolia, Myanmar, Namibia, Nepal, Nicaragua, Nigeria, Nueva Zelanda, Pakistán, Panamá, Perú, Portugal, Republica Dominicana, Ruanda, Santo tomé y príncipe, Servia, Sierra Leona, Sri Lanka, Suecia, Sur África, Tailandia, Turquía, Uganda y Venezuela.

Todas y todos ellos/as con un magnífico historial en la reivindicación de derechos fundamentales, prevención del sida, trabajadoras sexuales e integración social.

Representan a organizaciones con numerosas personas involucradas en las mismas. Muchas/os de estas mujeres y hombres también están sometidos a fuertes presiones sociales en sus lugares de origen. La última reunión que se pretendía realizar en Surabaya tuvo que ser suspendida por amenazas islamistas.

Colectivos participantes:

Acathi, Acera del frente, Acgil, Apnsw, Aptn, Grup d'Amics Gais, Lesbianes, Transsexuals i Bisexual el Área de personas transexuales y familiares de Cataluña-GAG, Así Somos, ATA, ATC, Bolo Bolo, Casal Lambda, Cias, Cogailes, Cogam, Col:lectiu Lambda, Confetrans, Dgti, Discapacitats Gai, Diverlex, FecyLGTB, FELGTB, FIG, Fundación Triángulo, GAG, Gais Positius, GATE, Gehitu, Coordinadora Girasol, Grit, Grup Jove, Human Rights Watch, Iglhrc, Movilh, OTD, Benjamin, Plus Kolkata, Proyecto Transgénero, PT Foundation, Ramapo Colege, Runa, Sampoorna, Sentimos Diverso, Strap, Trans Gender Europe, TLPI, TNN, Xarxa d’acció Trans-Intersex de Barcelona; entre decenas de ellos que se espera la carta de confirmación.

Web Oficial:

www.congenid.org

(DESCÁRGATE TODO EL PROGRAMA COMPLETO EN CASTELLANO)

CONFERENCIA MUNDIAL DEL 4 AL 6 DE JUNIO; DÍAS, HORAS. CHARLAS Y CONFERENCIAS) (Comidas. grupos, charlas, conferencias, direcciones, lugares, especialistas, nombres de ponentes y todo el Programa).

LGBT - Enseñanza y Derechos - Unidad didáctica de XEGA.

Día mundial contra la homofobia, la transfobia y la bifobia.

Xente LGBT Astur (XEGA) presentó una unidad didáctica orientada al ámbito escolar en la que se detallan los derechos LGTB en el mundo.

El 17 de mayo de 1990 la Organización Mundial de la Salud (OMS) eliminó la homosexualidad de su catálogo de trastornos mentales. Desde 2005, cada 17 de mayo XEGA, el colectivo asturiano de lesbianas, gais, transexuales y bisexuales (LGTB) celebra en Asturias el Día Mundial contra la homofobia, la transfobia y la bifobia, una fecha que sigue siendo necesaria para recordar que las diferentes orientaciones sexuales e identidades de género son motivo de una discriminación que debe ser erradicada de la sociedad.

En el pasado mes se cumplieron 20 años de la descatalogación de la homosexualidad como enfermedad por la OMS y, en este contexto, XEGA, Colectivo de lesbianas, gais, transexuales y bisexuales de Asturias, presenta esta unidad didáctica orientada al ámbito escolar en la que se repasan, país por país, los derechos de la población LGTB.

La homofobia es el miedo, la aversión o la discriminación de la homosexualidad; el odio, la hostilidad y la desaprobación de las personas homosexuales. La homofobia es escandalosa y peligrosa -a veces incluso letal- cuando es producto de individuos y de personas organizadas en grupos formales o informales por que convierte la vida de las personas LGTB en un auténtico infierno. Con frecuencia, les conduce a un estado de tremenda inseguridad, incluso en el seno familiar. Pero la homofobia es aún más brutal y peligrosa -insistiendo en que es letal- cuando se encuentra en textos legales.

Por todo ello, y por tercer año, la International Lesbian, Gay, Bisexual, Trans and Intersexual Association (ILGA) publicó su informe anual sobre homofobia de Estado en el mundo haciendo públicos y acusando a los Estados que, a estas algunas del siglo XXI, todavía siguen tratando a sus ciudadanos y ciudadanas LGTB como personas de segundo rango, que no merecen ninguna consideración.

Verás en este resumen del informe editado por XEGA que hay 80 países en el mundo que consideran la homosexualidad como ilegal y que, en cinco de ellos -Irán, Mauritania, Arabia Saudí, Sudán y Yemen- y en algunos lugares de Nigeria y Somalia, los actos homosexuales pueden ser castigados con la muerte.

Esta unidad didáctica, que será distribuida por el Grupo de voluntariado de educación de XEGA, también puede descargarse en formato PDF de la web de XEGA:

http://tgz.bz/w

Esta unidad didáctica es complementaria al Mapa de los derechos LGTB en el mundo, también editado por XEGA, y distribuido en los cerca de 400 centros escolares públicos el pasado uno de diciembre con motivo del Día Internacional de los Derechos Humanos:

http://tgz.bz/v