VIH Sida - Repercusiones del Día Mundial de Lucha contra el Sida.

CESIDA, Apoyo Positivo y UGT-Madrid conmemoraron juntos el Día Mundial del Sida.

Información aportada por:

Pablo García de CESIDA.

Nota de prensa

EL VIH SE ESTABILIZA EN EL MUNDO, PERO LAS NUEVAS INFECCIONES AUMENTAN EN ESPAÑA.

- CESIDA denuncia que el incremento de nuevas infecciones unida a la mayor esperanza de vida de las personas con VIH, pone de manifiesto las carencias asociadas a la falta de recursos asistenciales.

- Los problemas para acceder a la información sobre tratamientos y la catalogación del VIH como enfermedad infecto-transmisible son otras reivindicaciones que hacen las ONG que trabajan en el ámbito del VIH/sida .

Personalidades del mundo de la cultura, la política y el arte se sumaron al manifiesto leído en Madrid por Carla Antonelli y Antonio Poveda, presidente de la FELGTB, bajo el lema “Ante la nueva realidad del VIH/sida, rompe tus prejuicios”.

- UGT-Madrid destaca que continúa siendo una prioridad la lucha contra la discriminación en el centro de trabajo, dado el estigma que aún acarrea la enfermedad.

Madrid, 1 de diciembre de 2010. Se cumplen 29 años desde el primer diagnóstico de VIH, y no dejan de aparecer nuevos casos, especialmente en jóvenes. Según los últimos datos del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, el año pasado se notificaron 2.264 nuevos diagnósticos de VIH en 15 Comunidades Autónomas. “Este incremento en las nuevas infecciones es debido a que la población en general no es consciente de que realizarse la prueba del VIH es vital en el control de la epidemia y además se ha bajado la guardia en la prevención, debido a la percepción del VIH/sida como una enfermedad crónica”, asegura Udiárraga García, presidenta de CESIDA. Además, señala que “este aumento es uno de los factores que conforman la nueva realidad del VIH/sida en España, ya que en la actualidad las personas con VIH vivimos muchos años, trabajamos, tenemos hijos, nos jubilamos y por tanto necesitamos tener acceso a los recursos asistenciales”.

A pesar de los avances en tratamientos en casi tres décadas, “los avances sociales se resisten”, señala Udiárraga, “por lo que es necesario intensificar los esfuerzos destinados tanto a la prevención como a la erradicación del estigma asociado al VIH y sida, porque recientes estudios demuestran que la discriminación afecta directamente a la salud física y psicológica de las personas afectadas”.

Las 83 asociaciones que componen CESIDA han elaborado un manifiesto que por primera vez también está firmado por Red2002, la otra gran Plataforma del VIH/sida en España. En el texto se recoge que “a día de hoy siguen existiendo prejuicios que hacen que tener esta infección produzca, con demasiada frecuencia, rechazo y exclusión social. Esta es la razón principal por la que muchas personas no quieren “dar la cara” por temor a la estigmatización. La mayoría de situaciones de discriminación dependen exclusivamente de actitudes individuales a causa de prejuicios y estereotipos sociales”.

Acto Conmemorativo del Sida.

CESIDA, Apoyo Positivo y UGT han conmemorado el Día Mundial del Sida con un evento presentado por Teté Delgado y Udiárraga García. Al inicio, la actriz y activista transexual Carla Antonelli y el presidente de la Federación Estatal de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales, Antonio Poveda, han leído el manifiesto de reivindicación y apoyo hacia las personas con VIH y sida. Este texto, elaborado con la colaboración de todas las ONG que pertenecen a CESIDA, se enmarca dentro de las actividades de la Coordinadora para el Día Mundial del Sida. Ana Sánchez de la Coba, responsable la Secretaría de Políticas Sociales de UGT Madrid, destaca que continúa siendo una prioridad “la lucha enérgica contra la discriminación en el centro de trabajo, dado el estigma social que aún arrastra esta patología. Es preciso comunicar con claridad que es una enfermedad totalmente controlada aún a pesar de su carácter crónico”. El sindicato anima, en este sentido, a denunciar los casos de segregación y recuerda la importancia que tienen las campañas de sensibilización dirigidas a los centros de trabajo para superar los prejuicios que convoca esta enfermedad.

Al finalizar el acto, se ha inaugurado en el edificio de UGT la Exposición del proyecto "Exprésate 2010", que cuenta con el apoyo del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, a través del Plan Nacional sobre el Sida.

El alumnado y profesorado de las Facultades de Bellas Artes de la Universidad Complutense de Madrid y la Universidad de Aranjuez se han unido para trabajar de forma conjunta en la realización de obras artísticas “cuyo objetivo es concienciar a la población sobre la necesidad de cambiar de actitud ante la realidad del VIH y acabar así con la discriminación hacia las personas afectadas por VIH”, señala Iosu Azqueta, de la asociación Apoyo Positivo.

Aris Papagueorguiu destaca que con esta exposición “pretendemos que la población se implique y reflexione sobre su actitud hacia las personas con VIH/sida, ya que arte representa un lenguaje universal para hacer llegar este mensaje contra el estigma y la discriminación de manera sencilla y eficaz”

CESIDA

CESIDA es la Coordinadora Estatal del VIH-sida, entidad que se constituye con la intención de aunar esfuerzos, trabajos y voluntades de las distintas organizaciones del Estado español que trabajan en el ámbito del VIH-sida. Se fundó en el año 2002 con el objetivo de ser una entidad referente para las organizaciones, entidades e instituciones nacionales del Movimiento Asociativo Organizado que abordan la realidad del VIH-sida. CESIDA está formada por 83 organizaciones y plataformas de todo el estado español.

Para más información y gestión de entrevistas:

Pablo García. CESIDA Comunicación: 636 477 042

Ana Sánchez de la Coba.

Secretaria de Política Social de UGT-Madrid: 690 837 365

VIH Sida - HOMOFOBIA - STOP SIDA Lanza una nueva campaña.

LANZA LA CAMPAÑA CONTRA LA HOMOFOBIA “REFORZANDO LA DIVERSIDAD” Stop Sida se marca como objetivo en esta campaña promover la Salud Sexual del colectivo LGTB a través del respeto a la diversidad de identidad y orientación sexual. En esta campaña se trabaja con frases discriminatorias que, en referencia a las personas homosexuales, lesbianas y transexuales, siempre se han escuchado. Todos estos prejuicios, signos inequívocos de homofobia, lesbofobia y transfobia, siguen surgiendo en nuestra sociedad. El activismo de las ONGs LGTB y la sensibilización del conjunto de la sociedad resulta imprescindible para cambiar los contextos sociales y legales en los que poder desarrollar una vivencia plena de la sexualidad. Emociones como la culpa, la vergüenza o el miedo pueden dificultar el disfrute de la sexualidad, provocando insatisfacción o malestar. La vivencia de la sexualidad está íntimamente relacionada con el entorno social y cultural, que marcan la psicología de la persona. En entornos sociales, culturales y legales en los que la homosexualidad está penalizada, perseguida o es rechazada resulta difícil que la persona pueda vivir su sexualidad sin que estas emociones aparezcan e influyan en su autoestima y en la imagen que tiene de sí mismo/a Cuanto mayor sea el rechazo que siente la persona hacia su propia homosexualidad más difícil resulta el cuidado y disfrute de su salud sexual. Esta campaña se realiza con el soporte del “Programa para el colectivo LGTB”, del Departament de Acció Social i Ciutadania, de la Generalitat de Catalunya.

VIH Sida - Cataluña 2010 - Día Mundial de la Lucha contra el Sida.

Uno de los tapices del Día Mundial de la Lucha contra el Sida

(Balcón de la Generalitat de Catalunya 2010)

1 de deciembre de 2010

Día Mundial del Sida

Se confirma la tendencia a la estabilidad en el número de nuevos diagnósticos de la infección en Cataluña.

El tema principal de la vigésima tercera edición del Día Mundial del Sida se dirige a promover el diagnóstico precoz del VIH y prevenir su la infección, bajo el lema Quiérete. Hazte la prueba. Usa el preservativo.

En cuanto a los datos sobre el Sida se confirma la tendencia a la estabilidad en el número de nuevos diagnósticos de la infección. En los últimos años, se detecta un incremento de la infección por relaciones sexuales no protegidas entre hombres y en la población recién llegada.

En Cataluña, desde la puesta en marcha del sistema voluntario de declaración de nuevos diagnósticos de infección por el VIH (2001) y hasta el 31 de diciembre de 2009, el CEEISCAT (Centro de Estudios Epidemiológicos del Sida y otras infecciones de transmisión sexual) ha recibido la notificación de 6.129 nuevos diagnósticos de infección por el VIH (el 79% en hombres y el 21% en mujeres). En el transcurso del 2009, se han notificado 560 nuevas infecciones, cifra que se mantiene estable, ya que en los últimos años han sido alrededor de las 600. En Cataluña, la infección afecta sobre todo la población de edades comprendidas entre los 25 y los 39 años.

En cuanto al sida, desde el inicio de la epidemia (octubre de 1981) y hasta el 31 de diciembre de 2009, se han diagnosticado un total de 16.421 casos, entre la población residente en Cataluña, de los cuales 174 han sido notificados durante el año 2009: el 78% son hombres y el 22% mujeres. En Cataluña, el sida afecta sobre todo la población de edades comprendidas entre los 30 y los 44 años.

VIH Sida - NAVEGA SEGURO el portal de prevención de STOP SIDA - incorpora "A CONTRACORRIENTE".

http://www.navegaseguro.es/seccio13/a-contracorriente.asp

A CONTRACORRIENTE es la nueva sección de NAVEGA SEGURO el portal que actúa como difusor de ideas de prevención por parte de STOP SIDA. Navega Seguro es un portal de información para promover la salud sexual entre los hombres que tienen sexo con otros hombres.

En Noviembre de 2010 se ha añadido una nueva sección: “A contracorriente”, donde invitamos a reflexionar sobre cómo influye la homofobia en la vivencia de la sexualidad. Desde la misma web se ofrece un espacio para hacer llegar dudas sobre salud sexual a los agentes de salud de Stop Sida, que responderán la consulta por email.

El lenguaje es claro, directo y está adaptado a la realidad de la calle. Además de información específica del VIH y sus riesgos de transmisión, se abarcan otras áreas relevantes relacionadas con la salud sexual: cómo afectan las diferentes drogas en las relaciones sexuales, sexualidad en pareja y VIH, estrategias de negociación del sexo seguro, qué hacer si se rompe el condón y cómo utilizarlo, para qué y cómo hacerse la prueba del VIH, ITS ... Desde la web se promueve la no discriminación de los gays seropositivos y la normalización de la comunicación del seroestatus.

La creación y gestión de esta web forma parte del programa de prevención del VIH/ITS a través de la red que lleva a cabo Stop Sida.

VIH Sida - Prevención en grupos de riesgo. Hospital Clìnic - Barcelona.

El Hospital Clínic trata de evitar el sida en grupos con alto riesgo de infección.

Martes, 30/11/2010

Fuente: EL PERIÓDICO DE CATALUNYA

BARCELONA

Las personas que practican la prostitución, los toxicómanos que se inyectan la droga y quienes conviven con individuos de ambos colectivos se encuentran en situación de alto riesgo de sufrir una infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el sida. Esas poblaciones, en las que se registran tasas de contagio muy elevadas, son objeto de atención especial desde el servicio de enfermedades infecciosas del Hospital Clínic, de Barcelona, que dirige el doctor Josep Maria Gatell. Junto con varias organizaciones sociales, dicha unidad impulsa un programa dirigido a reducir la incidencia del VIH en colectivos sanos muy vulnerables.

El programa forma parte de los proyectos de HIVACAT, el consorcio hospitalario en el que investigadores de varios centros buscan una vacuna terapéutica que permita tratar a los ya infectados por el VIH propiciando que dejen los fármacos antirretrovirales. La iniciativa se desarrolla desde el 2005 por medio de acciones sociales en las que, hasta ahora, han participado 1.238 individuos. A pesar de que se les ofrece abundante información y métodos para evitar el contagio, un 3% de esas personas han contraído el virus en los últimos años, explicaron ayer. «Hay que apostar por este tipo de acciones, y crear otras nuevas», indican los promotores de la iniciativa. El programa, que financia La Caixa, es desarrollado por personal sanitario de dicho hospital y por miembros de las organizaciones Àmbit Prevenció/Àmbit Dona, Médicos del Mundo y Cruz Roja.

La acción de las citadas entidades ha conseguido que el 83% de las personas con las que se ha establecido contacto mantengan una participación frecuente en las actividades propuestas.

VIH Sida - Otras minorías - Inmigrantes y recortes presupuestarios.

Recortes presupuestarios y ONG's.

Inmigrantes de usar y tirar.

17/11/2010

Artículo de Ingrid de la Torre

En tiempos preelectorales donde los inmigrantes son usados como arma arrojadiza y nadie se atreve a levantar la voz para reclamar más derechos y ayudas para ellos, la combinación de recortes sociales y mala gestión en el ámbito social están teniendo graves consecuencias que pasan desapercibidas. Los presupuestos del 2011 vuelven a recortar en un 40% el Fondo para la Acogida, Integración y Refuerzo Educativo de los Inmigrantes, que ya viene siendo reducido desde el 2008. El gobierno ha recortado salvajemente los programas de apoyo para la primera acogida y dentro del programa de integración se incluyen las subvenciones a ONG como ACCEM.

A las personas ex trabajadoras y ex voluntarias de esta ONG que trabaja “por la integración de las personas inmigradas y refugiadas” y que hace algo más de 4 años abrió delegación en Barcelona, nos invade la indignación al ver cómo la entidad ha malgastado el dinero público que ha recibido y como ha abandonado a su suerte a las personas inmigradas que tenían como lugar de referencia el centro de día de emergencia social que gestionaba, y en el que atendíamos a las personas más vulnerables entre las vulnerables: recién llegados, en situación irregular y/o en proceso de solicitud de asilo. Tras mucho esfuerzo y trabajo hemos visto como la mala gestión de la dirección de la ONG ha acabado con un proyecto que consideramos imprescindible.

Se ha usado a las personas inmigradas como moneda de cambio, en función de la necesidad de la entidad de captar o justificar subvenciones. Así, se han malgastado varios miles de euros para acondicionar un centro que se ha abandonado apenas dos años después de las obras. Se han comprado equipamientos semanas antes de cerrar el centro, y se han pagado vacaciones extras a trabajadores para facilitar su despido. Usuarios citados para recibir una ayuda, se han encontrado con que su trabajador social de referencia ya no estaba, pues había sido despedido sin previo aviso el día anterior, y no había nadie ni para atenderles ni para darles una explicación, ni obviamente para derivarlos a otros recursos. Las personas, antes razón de ser de la entidad, han dejado de existir de un día para el otro, como si sólo hubieran servido de instrumentos para hacer negocio con la miseria.

Tras el cierre del centro de día, ACCEM Barcelona ha quedado reducida a su mínima expresión; de 12 personas que trabajaban a finales de 2009, solamente quedan hoy 4. Los recortes han sido especialmente drásticos en la ciudad de Barcelona, probablemente porque el equipo de trabajadores, que cuestionaba la falta de claridad, la ineficacia y el estilo autoritario de la gestión, resultaba incómodo. En el cajón se han quedado las propuestas, ideas e ilusiones con las que se pretendían crear proyectos innovadores para una ciudad y un colectivo necesitado, proyectos olvidados que ya no se realizarán.

En la web de ACCEM hablan de un modelo organizativo que ofrece “calidad, rigor e información veraz sobre la gestión de los recursos”. Nosotros solo hemos visto opacidad y arbitrariedad, y nos duelen las víctimas de su ineficacia, personas de Senegal, Ghana o Mali a las que tememos encontrarnos por la calle: ¿qué les vamos a decir? ¿qué ya no resultaban rentables? Las subvenciones no deberían haberse recortado, pero la mediocridad y el oportunismo nunca deberían haber sido subvencionados.

CONCENTRACION VIERNES 19 Noviembre 18:00 hs.

Plaza Sant Jaume (Barcelona).

VIH Sida - Madrid - La muerte de un activista en favor de las minorías.

Carlos Alberto Biendicho, in memoriam.

Comunicado de la web dosmanzanas

24/11/2010

Hoy hemos tenido conocimiento del reciente fallecimiento de Carlos Alberto Biendicho. Activista incansable en favor de los derechos LGTB y de las personas que viven con el VIH, eligió además hacerlo desde el lado más díficil de la trinchera ideológica.

Carlos Alberto fue un activo colaborador “en la sombra” de dosmanzanas. Con frecuencia ponía en nuestro conocimiento noticias para que nos hiciéramos eco de ellas, sin exigencias ni reproches. Comentarista habitual de nuestra página siempre que podía, en uno de los últimos correos electrónicos que nos envió, allá por el mes de octubre, nos comunicaba la mala evolución que había adquirido su cáncer de pulmón, que pese a las sesiones de radioterapia y quimioterapia había derivado en metástasis cerebrales. Y lo hizo como siempre, sin eufemismos, a las claras y con su peculiar sentido del humor…

“El martes tuvimos un jarro de agua fría. Hay tres minúsculas lesiones (tumores) en el cerebro. Pero no preocuparse. Pienso, como el Che, morir de pie antes que hincar la rodilla. Lucharé y venceré. Comenzaré de nuevo con radioterapia, unas treinta sesiones ma o meno, y yatá. Os contaré”.

Carlos Alberto ha vencido, porque siempre permanecerá en nuestro recuerdo como el luchador que fué.

VIH/Sida - Cuídate en Positivo - Un millón de gracias.

Mohamad Mostafei (Abogado)

Este mensaje, también es para tí.

Hola Rubén:

Mohamad Mostafei fue el primer abogado defensor de Sakineh Ashtiani, condenada a morir lapidada en Irán. Por su trabajo, se vio obligado a huir de su país. Este mensaje de agradecimiento es para ti:

"Gracias a la presión internacional que habéis ejercido yo he logrado escapar de la cárcel y llegar a Noruega, donde también ha llegado mi familia tras sufrir persecución y hostigamiento en Irán. Gracias a vuestro esfuerzo, Sakineh no ha sido ejecutada y es posible mantener la viva la esperanza de que sea liberada. Ojalá hubiera la misma presión con otros casos.”

Cada vez que firmas una petición de Amnistía Internacional, estás ayudando a mejorar la vida de personas que no pueden disfrutar de sus derechos humanos:

“La presión que ejercéis sirve para avergonzar públicamente a los gobiernos que violan los derechos humanos a nivel internacional y esa vergüenza que sienten puede salvar vidas. Organizaciones como Amnistía Internacional juegan un papel fundamental porque son independientes y sus opiniones llegan a todos lados y se tienen en cuenta. Muchas gracias".

En nombre de Mohamad y de todas esas personas a las que ya has apoyado de manera solidaria, un millón de gracias.

Tu compromiso salva vidas. Por eso, una vez más te animo a que des un paso más y te unas a Amnistía Internacional. Porque sabemos que cuantos más seamos, más fuerza tendremos. Porque unirse a Amnistía Internacional es trabajar por la justicia, la libertad y el respeto de los seres humanos.

Gracias.

Esteban Beltrán

Director Amnistía Internacional - Sección Española

VIH Sida - 2010 Informe Anual Mundial de ONUSIDA.

Foto: Abc Color - Archivo

El 65% de infectados con VIH de países en desarrollo no recibe tratamiento.

Fuente: ABC Digital

23/11/2010

Agencia EFE.

GINEBRA (Suiza) . A pesar de que el número de nuevas infecciones de VIH-Sida en el mundo se ha reducido casi un 20 por ciento en la última década, sólo un 35 por ciento de los infectados de países en desarrollo tienen acceso a tratamiento antirretroviral, según alerta el Informe Mundial de ONUSIDA, publicado hoy.

Actualmente, 33,3 millones de personas en el mundo viven con el virus del VIH, contra 26,2 millones en 1999. Sin embargo, el número de nuevas infecciones se reduce año a año. En el 2009 se contabilizaron 2,6 millones de nuevas infecciones, mientras que en el 2008 fueron 3,1 millones.

Asimismo, la prevalencia del VIH entre los jóvenes de los 15 países más afectados por la epidemia se ha reducido en un 25 por ciento gracias a la adopción de prácticas sexuales de menos riesgo.

No obstante, de casi los 15 millones de infectados que viven en países en desarrollo, sólo 5,2 reciben tratamiento, por lo que 10 millones de personas en el mundo no tienen acceso a los antirretrovirales. El lado positivo recae en el hecho de que en el 2004 sólo 700.000 personas recibían tratamiento. Además, sólo en el 2009, 1,2 millones de personas obtuvieron antirretrovirales por primera vez, un incremento del 30 por ciento respecto al 2008, el mayor crecimiento en un solo año. La extensión del tratamiento antirretroviral ha contribuido a la reducción del 19 por ciento en los decesos ligados a la epidemia entre el 2004 y el 2009.

Sin embargo, el informe redactado por la agencia de las Naciones Unidas para el Sida señala que en el 2009 se invirtieron 15.900 millones de dólares en el mundo para la respuesta al sida (todos los orígenes incluidos), es decir, 10.000 millones menos que los 26.800 millones necesarios para financiar la respuesta en el 2010. De hecho, los montos entregados por los países donantes a la respuesta al Sida en el 2009 fueron de 7.600 millones, es decir, menos de los 7.700 desembolsados en el 2008.

Por regiones, África Subsahariana cuenta con 22,5 millones de personas infectadas y una prevalencia en adultos del 5 por ciento; Asia del Sur y Sudeste Asiático, 4,1 millones y 0,3 por ciento; Asia del Este, 770.000 casos y 0,1%; América Central y América del Sur, 1,4 millones y una prevalencia del 0,5 por ciento.

América del Norte cuenta con 1,5 millones de infectados y una prevalencia en adultos del 0,5; Europa Occidental y Central, 820.00 y 0,2%; Europa Oriental y Asia Central, 1,4 millones y 0,8%; El Caribe, 240.000 y 1%; Oriente Medio y África del Norte, 460.000 y 0,2 por ciento; y Oceanía, 57.000 casos y 0,3% de prevalencia.

Desde el inicio de la epidemia, más de 60 millones de personas se infectaron con el virus del VIH-Sida y cerca de 30 millones murieron por causas ligadas a la enfermedad.

VIH Sida CUÍDATE EN POSITIVO - 1º de diciembre - Actos en Madrid.

Programa de actividades del Día Mundial del SIDA en Madrid. Hola amig@ LGTB de Madrid: Estos son los eventos y actividades relacionados con el Día Mundial del SIDA en la ciudad de Madrid: - miér. 24 noviembre, 20:00, Conferencia "Enfoques en la prueba universal del VIH", Jefe de Servicio Unidad de Infecciosas Ramón y Cajal - jue. 25, 20:00, VIHdeoforum, Cortos y docus - vier. 26, 20:00, Mesa redonda "Convivencias en la serodiscordancia", - vier. 26, 19:00, Patrulla condonera del grupo de jóvenes LGTB. - mar. 30, 21 horas: In Memoriam, Pta. Alcalá 21 horas, Lectura: Sergio Lara. Os animamos a traer velas y apoyarnos con este emotivo y tradicional acto. - miér. 1 de diciembre: 10:00-18:00: Mesa informativa, Puerta del Sol. - miér. 1, 18:45 Flashmod en el Metro de Madrid: http://www.facebook.com/l/6284e-GQnH0k7pa1_WzNzGqgxjQ;mi.cogam.es/flashmod-1dic Os esperamos!, - voluntarios de Internet@cogam.es

VIH Sida - Guatemala - Situación actual.

La ignorancia agrava el impacto del VIH.

En los últimos cuatro años se han diagnosticado en Guatemala 10 mil nuevos casos de pacientes con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), lo cual evidencia que, lejos de retroceder, sigue siendo una amenaza latente para diversos grupos en riesgo.

Fuente: Prensa Libre.com

Guatemala -21/11/10 -

Artículo de: A. LUCÍA GONZÁLEZ Y CAROLINA GAMAZO

Si bien el VIH dejó de ser una enfermedad terminal, para convertirse en un mal crónico, la supervivencia depende de la administración puntual y correcta de los medicamentos antirretrovirales, los cuales han permitido aumentar la esperanza de vida de más de 11 mil personas que actualmente reciben tratamiento.

Una persona con VIH-sida es capaz de llevar una vida prácticamente normal con ciertos cuidados. Sin embargo, el retroceso se produce cuando no existe un abastecimiento eficiente de medicamentos de calidad y acceso a una atención integral y a programas de prevención, sin olvidar los estigmas sociales que aún persisten hacia estas personas.

El 1 de diciembre se conmemorará el Día Mundial de la Lucha contra el Sida, motivo por el cual distintas instancias unen esfuerzos para mantener la atención y la ayuda financiera hacia este mal, el cual ha visto mermados sus fondos para investigación y subvención de fármacos, debido a la crisis económica y a la falsa impresión de que hay problemas más “urgentes”, cuando en realidad la amenaza sigue ahí.

Miles de casos

En 1984 se dio el primer caso registrado de VIH en Guatemala. María Teresa Gaytán, jefa del Departamento de Psicología del Hospital San Juan de Dios, refirió que ante el desconocimiento de la enfermedad, encerraban a los pacientes en un cuarto, y por miedo solamente les tiraban el plato de comida hasta dejarlos morir. Desde entonces, en el país se han registrado oficialmente 20 mil 591 casos, de acuerdo con estadísticas del infectólogo Eduardo Arathoon, quien se ha dedicado al estudio y atención de esta enfermedad por más 25 años.

Los más afectados han sido hombres, con el 62 por ciento, en tanto el 37 por ciento son mujeres.

No obstante los avances logrados, el síndrome sigue expandiéndose, atizado por la ignorancia, los prejuicios y el poco acceso a diagnósticos, sobre todo en la provincia. Los 10 mil 948 casos detectados en cuatro años prácticamente duplican los que contó el doctor Arathoon entre 1984 y el 2006. De hecho, el programa Onusida, con base en proyecciones de subregistro, calcula que la población de portadores de VIH es de 65 mil 705 personas, de las cuales 2 mil 930 son niños.

Hannia Cabrera, coordinadora de la Unidad de Promoción del Programa Nacional del Sida, indicó que en Guatemala la prevalencia de la enfermedad es de 0.49 por ciento, la cual se mide en mujeres embarazadas. “Es epidemia generalizada cuando supera el 1 por ciento”, explicó. Según datos de Onusida, la prevalencia del VIH aumenta a 0.78 por ciento en la población de 15 a 49 años, es decir sexualmente activa. Es precisamente por ello que se hace necesario educar a los jóvenes al respecto.

La más común forma de transmisión es por la vía sexual, con 94.4 por ciento; después la de madre a hijo, con 5 por ciento, y menos del 1 por ciento por vía sanguínea. El mayor subregistro de casos se da en la provincia, en donde el acceso a pruebas de VIH es limitado. “La información es sesgada, pues depende del acceso a los servicios de salud”, afirmó Arathoon.

Acceso a todos

Este año, bajo el lema “Acceso Universal”, el reto del Programa Nacional del Sida del Ministerio de Salud es mejorar los servicios de información y modificar comportamientos de riesgo. De esa cuenta, la primera fase de la estrategia consiste en garantizar el acceso a preservativos a la mayoría de la población, estrategia que es cuestionada por la Iglesia Católica, que opta por la vía de los valores, la abstinencia y la fidelidad matrimonial.

La segunda fase es facilitar las pruebas de VIH y, por último, el acceso universal al tratamiento con fármacos antirretrovirales. De acuerdo con cálculos de Onusida, el número pacientes que requieren el uso de estos medicamentos casi alcanza los 17 mil, es decir que hay seis mil que no tienen acceso a ellos. Según Enrique Zelaya, de Onusida, hay un tercio de la población con VIH que necesita el medicamento y no lo recibe”. Recibir o no los antirretrovirales es marcar la diferencia entre continuar con vida o morir.

Carlos Mejía, jefe de Infectología del Roosevelt, explica que hay estudios que demuestran que si el paciente toma correctamente la medicina, se puede llegar incluso a interrumpir la cadena de transmisión. “Puede ser un mecanismo para controlar la epidemia”, expuso. Lamentablemente el costo y disponibilidad de los mismos se convierte a menudo en una barrera.

Estigma social

Aunque hoy se dispone de más información, aún persisten el estigma y la exclusión sobre los pacientes con VIH, que son otra barrera que dificulta que busquen ayuda y sigan un tratamiento.

Mejía aseveró que ahora muchas personas son más sensibles al tema. Sin embargo, Arathoon señaló que en el mismo gremio médico el prejuicio se mantiene. “Hay profesionales que se rehúsan a tratar gente con VIH y discriminan a los colegas que lo hacen”, comentó. El rechazo aumenta en los grupos de homosexuales y transgénero, “pues no son precisamente la población más respetada”, dijo Mejía.

Más vale prevenir...

Si bien, a decir de Cabrera, el Programa Nacional del Sida dirige su esfuerzo hacia la prevención, los esfuerzos distan de ser los mejores, según infectólogos. Arathoon manifestó que las campañas no funcionan, ya que el 80 por ciento de pacientes que se acercan por primera vez ya tienen el sida desarrollado. “Llegan tardísimo porque no hay acceso a pruebas”, explicó. Mejía lo atribuye a la creencia de que la infección se da solo en grupos marginales —como prostitutas, homosexuales y drogadictos—, cuando en realidad el riesgo es latente para quien tiene varias parejas sexuales o tiene contacto con sangre contaminada.

VIH Sida - 1º de diciembre - Día Mundial de Lucha Contra el SIDA.

Los enfermos de Sida, esos desaparecidos.

Los enfermos de Sida han desaparecido. En estos días, con motivo del ya tradicional Día Mundial del Sida, un oportuno "refresca-memoria", el tema ocupará un espacio en los medios, no muy destacado.

Al menos un par de cientos de miles de personas viven con el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Adquirida), y varias decenas de miles, con Sida (la fase avanzada de la enfermedad), en España. En realidad, no se sabe concretamente cuántos. La ausencia de un seguimiento epidemiológico riguroso, en todo el país, contribuye a que se tenga la impresión que se trata de una pandemia que está normalizada.

¿Normalizada? A mediados de los noventa los nuevos tratamientos

antirretrovirales posibilitaron que la enfermedad ya no fuera mortal a "plazo fijo" y se dejó de ver la agonía de personalidades muy conocidas. Hoy hay personas que viven con el VIH, gracias a la medicación, veinte, treinta y más años desde el momento en que adquirieron el virus, con una calidad de vida más o menos aceptable.

Disimulando, siguen viviendo ante la sociedad que los estigmatiza desarrollando actividades como si gozaran de una buena salud. Sin embargo, aunque los tratamientos han mejorado mucho en este sentido, algunos efectos secundarios a medio y largo plazo pueden suponer problemas añadidos de salud, o bien contribuir a incrementar la discriminación, como ocurre con la lipodistrofia, que altera la distribución de la grasa en la cara y otras zonas del cuerpo.

Las personas con VIH tienen que seguir de manera estricta los tratamientos, lo cual dificulta actividades diarias como trabajar, estudiar, hacer vida social. Se convierten, además, en verdaderos expertos en su propia enfermedad, gracias en gran medida a internet, y porque todavía hoy no existen médicos formados como especialistas en VIH sino que, dependiendo del centro de salud, el médico a cargo puede ser desde un dermatólogo hasta un internista, que suele estar menos informado que sus pacientes. Esto no ocurre con el cáncer, ni con ninguna otra enfermedad crónica o de similar gravedad.

Una persona con el VIH/Sida tiene que convertirse en un enfermo con una actitud activa, investigadora. En algún hospital puede recibir el tratamiento más óptimo, más eficaz, y en otro medicamentos cuyo uso no se recomienda desde hace tiempo por su desventajas en términos de menos eficacia, más efectos secundarios o más complicaciones para tomarlas. Se trata de un problema que tiene que ver con la falta de preparación médica, la indolencia, la negligencia o el presupuesto. Es "la lotería del código postal", según dónde toque, se pone precio a la salud, y en este caso, a la vida misma.

Se trata de personas que están recibiendo, no todas (en el mundo, de 45 millones de personas diagnosticadas, sólo 9 millones están siendo tratadas), un tratamiento que disminuye la "carga viral", la cantidad de virus en la sangre, a niveles indetectables. Las personas en esta situación muy difícilmente pueden transmitir la infección pero, dada la debilidad de su sistema inmunológico, deben cuidarse de infecciones que les puedan transmitir las personas sin VIH/Sida: hepatits, herpes, gripes, otras enfermedades de transmisión sexual... pueden alterar gravemente su salud. Paradoja: las personas con VIH deben cuidarse de los otros, de la gente no infectada.

Además, las personas con VIH todavía, en muchas ocasiones, deben ocultarse, vivir clandestinadamente, ya que la sociedad por un lado se olvidó de la pandemia pero cuando detecta un caso la reacción suele ser la desconfianza, el rechazo, "por algo será". Se puede perder el trabajo, tener problemas para escolarizar a los hijos, no acceder a determinados servicios públicos... hay que dar explicaciones en los aeropuertos (60 países prohiben aún la entrada de personas con VIH, otros 40 imponen restricciones o limitaciones a la estancia), etc.

En los ochenta la pandemia primero fue ignorada, después cundió el pánico, y ahora es como si no existiera (sólo en África), mientras tanto la educación sexual en el ámbito educativo es escasa,

esporádica, tendenciosa muchas veces.

Ignorar la realidad tiene sus consecuencias: la tasa de nuevas infecciones está repuntando en varios países. Mientras tanto, las personas con el VIH/Sida están entre nosotros, mantienen

cotidianamente su lucha por vivir, ocultando la medicación, inventando dolencias "inocentes" para justificar ausencias laborales.

Abandonar prejuicios que científicamente no tienen ninguna justificación les haría más fácil la vida a esta personas, que han puesto de relieve que la humanidad da gigantescos pasos en la tecnología y en otros campos, pero en cuanto a la convivencia, la solidaridad, sólo pasitos.

Autores de este artículo:

Cristina Martín

Federico Hernández

Antonio Cuevas

Ricardo Lorenzo

Héctor Anabitarte

VIH Sida - Barcelona - Promoción de la Salud.

y

Hispano Sida y Gais Positius te invitan a la VII Jornada para la promoción de la salud y calidad de vida para personas que viven con VIH/Sida en Barcelona.

Estimado/a amigo/a:

Queremos comentarte que puedes participar en la VII Jornada de promoción de la salud y calidad de vida para personas con VIH/SIDA que tendrá lugar el próximo miércoles 24 de noviembre de 2010 a las 16 horas en el Hotel Barcelona Catalonia Plaza (Plaça d’Espanya 6-8. Barcelona. Metro: Espanya).

La inscripción es gratuita y debes efectuarla, en horario de oficina, llamando al teléfono

93 318 20 56

Para verificar las inscripciones y facilitar la entrega de materiales, te rogamos máxima puntualidad. Recuerda que está prevista la asistencia de más de 350 personas y que el acceso a la sala y la entrega de materiales se efectuará por riguroso orden de llegada, por lo que te recomendamos estar en el hotel sobre las 15:45 h.

Esperamos haber suscitado tu interés y luego poder saludarte personalmente a lo largo de la Jornada.

VIH Sida - Haití - Cólera y propagación de otras enfermedades.

Emergencia médica en Haití.

Denuncia de Médicos Sin Fronteras (MSF).

Francisco Otero en Saint-Marc © MSF

"La situación es complicada, la gente llega con diarreas, deshidratados, con vómitos, llegan todo tipo de pacientes: niños, mayores, hombres, mujeres...

El personal hospitalario está desbordado, nuestra prioridad es levantar otro centro de emergencia para llevar y aislar a todos los afectados, y dejar así las estructuras sanitarias limpias para que no se mezclen unos enfermos con otros" declara Francisco Otero, coordinador general de Médicos sin Fronteras en Haití.

Y añade: "Desde que hace 3 días se ha declarado la epidemia de cólera en Haití, los equipos de MSF estamos trabajando intensamente para tratar al máximo número de pacientes.

Gracias a que tenemos más de 3.000 profesionales en el país, hemos podido atender a los afectados del brote de la epidemia desde el primer momento, pero ante la magnitud de la emergencia, hemos enviado por avión a personal experimentado en el tratamiento del cólera - incluyendo médicos, enfermeros, logistas y especialistas en saneamiento de aguas- y 100 toneladas de material.

En Saint Marc, la zona más afectada por la epidemia, cientos de enfermos llegan diariamente al hospital donde los estamos tratando con suero de rehidratación. Además, ahora mismo estamos levantando un centro específico de cólera con una capacidad de 400 camas que abrirá en los próximos días. Paralelamente, en Puerto Príncipe, la capital, hemos reforzado nuestro operativo en caso de que la epidemia se extienda".

DONATIVOs PARA LA EMERGENCIA DE CÓLERA

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Hospital de Saint-Marc, Haití © MSF

Tras la reciente aparición de un brote de cólera en Haití, los equipos médicos de MSF siguen atendiendo a pacientes con síntomas de la enfermedad en las regiones afectadas por la epidemia.

En Saint-Marc, la zona más afectada, este fin de semana comenzó la instalación de un Centro de Tratamiento del Cólera (CTC) independiente del hospital, con 400 camas, que estará listo en los próximos días. Asimismo, en Petite Rivière está instalando otro CTC con 20 camas. En Puerto Príncipe, ante la posibilidad de que la epidemia alcance la capital, se están instalando varios CTC para alcanzar una capacidad de 300 camas.

Por otra parte, MSF ya ha enviado refuerzos de personal experimentado en el tratamiento del cólera - incluyendo médicos, enfermeros, logistas y especialistas en saneamiento de aguas- y un avión con 100 toneladas de material.

El apoyo individual de personas como tú nos permite actuar rápidamente en las emergencias médico-humanitarias. De antemano, gracias por tu ayuda.

Contacto

902 30 30 65 | sas@msf.es

VIH Sida - Cuba - Denuncian falta de medicación.

Imagen de prevención publicada en la Isla.

QUEMADO DE GÜINES, Cuba.

Enfermos afectados de VIH/SIDA carecen de los adecuados medicamentos antirretrovirales.

Fuente: Cubanet

19/10/2010

Artículo de Ignacio Estrada Cepero, www.cubanet.org

Desde hace tres meses personas portadoras del Virus de inmunodeficiencia Humana (VIH) y enfermos con el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) no reciben los medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la enfermedad.

Diferentes farmacias en todo el país han comunicado a los pacientes que no tienen en existencia el medicamento que les corresponde cada mes, sin explicar los motivos del desabastecimiento. Los afectados están alarmados por la falta de estos fármacos, que deben de ser suministrados de forma permanente.

Los tratamientos antirretrovirales, conocidos por muchos como “cocteles”, requieren el uso de varios fármacos combinados, que deben ser administrados solamente en conjunto. Si falta uno, los otros no pueden ser usados. Algunos de los medicamentos que faltan para completar los cocteles antirretrovirales son Zidovudina, Nevirapina y Avacavir.

La comunidad de personas con VIH/SIDA en Cuba está realmente alarmada ante la ausencia de los indispensables fármacos y se queja ante los funcionarios gubernamentales de salud, quienes no ofrecen solución al grave problema.

estradacepero@yahoo.es

VIH Sida - Arzobispo de Bruselas - Opinión repulsiva.

André Leonard, arzobispo de Malinas-Bruselas.

Agencia: EFE

Foto de BENOIT DOPPAGNE

El arzobispo de Bruselas define el SIDA como un acto de "justicia".

El prelado causa revuelo en Bélgica al asegurar en un libro que "jugar con la naturaleza del amor" conduce a catástrofes así.

Fuente: PUBLICO.ES

Agencia EFE Bruselas

14/10/2010

Sus declaraciones, citadas en un libro publicado recientemente, han causado un enorme revuelo en Bélgica. Unas palabras en las que no cabe malinterpretación ya que el portavoz del arzobispo ha asegurado que le advirtió de la polémica que generarían y no las quiso cambiar.

El libro de conversaciones con el prelado católico de más alto rango en Bélgica apareció este miércoles, y en él se indica que Leonard cree que el SIDA "no es una justicia divina" sino "una especie de justicia inmanente", según extractos divulgados hoy. El prelado justifica esa consideración señalando que jugar con la naturaleza del amor puede conducir a catástrofes así, y compara esa situación con las consecuencias medioambientales del abuso de recursos que el hombre está haciendo de nuestro planeta.

Estas manifestaciones recibieron inmediatamente las críticas de casi todo el espectro político belga, desde los nacionalistas flamencos del N-VA hasta los socialistas, pasando por liberales y los verdes.

Las declaraciones han sido descritas como "innobles"y "nauseabundas".

Desde "falta de compasión con los enfermos", hasta las dudas sobre las posibilidades de reconciliación entre la Iglesia y la sociedad, pasando por comentarios como "innoble" o "nauseabundo", numerosos ministros nacionales o regionales, así como parlamentarios, reaccionaron de forma muy negativa. Y es que estos comentarios se producen un mes después de la presentación de un informe demoledor sobre los casos de pederastia en el país a manos de miembros de la Iglesia Católica. Algo que el propio Leonard calificó como "errores del pasado".

El portavoz de Leonard, Jürgen Mettepenningen, intentó rectificar reconociendo, en la cadena de radio flamenca VRT, que "yo no lo hubiera dicho así". Mettepenningen explicó que, al releer el borrador del libro, advirtió de que esa expresión podía generar problemas, pero indicó que "el arzobispo no la ha modificado, al afirmar que no podía escribir otra cosa de lo que él piensa".

"El arzobispo defiende el celibato a pesar de los escándalos de pederastia"

El libro "Monseñor Leonard: Conversaciones", es una actualización realizada por autores flamencos de una obra de igual título publicada en francés en 2006, cuando el actual cardenal era solamente obispo de Namur.

En esas conversaciones, el arzobispo defiende el celibato sacerdotal a pesar de que está muy cuestionado por los escándalos de pederastia. Leonard recuerda que la mayoría de los casos de abusos sexuales de menores se dan en el ámbito familiar, sin que por ello se plantee la desaparición de la institución de la familia. El prelado considera que, con el tiempo, es posible que desaparezca el celibato, pero "independientemente" de la cuestión de la pederastia en algunos religiosos.