VIH Sida - Inauguración de uno de los más importantes Foros Latinoaméricanos.

En el marco del encuentro, un grupo de expertos presentará hoy las ventajas del "condón femenino", para prevenir el contagio del VIH, infecciones de transmisión sexual y embarazos no deseados. EFE

Inauguran el V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH/Sida en Lima (Perú).

Fuente: informativostelecinco.com

21.11.09 AGENCIA EFE

El V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH/SIDA fue inaugurado hoy en Lima con una serie de talleres de capacitación a cargo de expertos y la exhibición de distintos métodos de protección como el condón femenino, que será presentado en la jornada.

Organizaciones de la sociedad civil de Argentina, Chile, Cuba, El Salvador, Panamá, Brasil, México, Colombia y Perú estarán a cargo de talleres que girarán en torno a comunicación, consejería, acción legislativa, abogacía, derechos sexuales y reproductivos, entre otros, informó el Grupo de Cooperación Técnico Horizontal, a cargo de su organización.

Argentina presentará un programa radial dirigido por adolescentes, llamado "Sexado", que demuestra las bondades de ese medio para elaborar propuestas que contribuyan al cambio social de manera positiva.

Brasil promoverá un taller dirigido a trabajadoras sexuales en materia de defensa de derechos humanos, sexuales y reproductivos, así como otro para profesionales de la salud enfocado a promover la reflexión y discusión de aspectos relacionados a tratamiento de niños y adolescentes que viven con Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

En tanto, México brindará herramientas para mujeres con VIH para que, a través del autoconocimiento, el trabajo psicocorporal y los ejercicios vivenciales puedan incorporar en sus vidas formas de relacionarse desde el placer y el bienestar.

El foro, que se realiza en el Museo de la Nación hasta el día 23, centrará sus ponencias, simposios y mesas redondas en seis ejes fundamentales para abordar la temática del VIH/sida: los cuales son prevención, atención integral, gestión y políticas públicas, estudios sociales y epidemiológicos, respuesta social y ciencias básicas.

Según un informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 2008, el número estimado de personas que reciben tratamiento antirretroviral en Latinoamérica y el Caribe asciende a 390.000, es decir, el 62 por ciento del total de personas con VIH en esta región.

Asimismo, de acuerdo con el informe del Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/sida de 2007, en América Latina más del 30 por ciento de los adultos con VIH son mujeres; mientras que en el Caribe la cifra es de 43 por ciento, seis puntos porcentuales más que en el 2001.

En el marco del encuentro, un grupo de expertos presentará hoy las ventajas del "condón femenino", para prevenir el contagio del VIH, infecciones de transmisión sexual y embarazos no deseados.

La importancia de este método de barrera radica en que otorga un mayor control a la mujer para protegerse en sus relaciones sexuales y para negociar su uso con la pareja, apuntaron los promotores de la empresa Female Health.

VIH Sida - Una seropositiva estudiará Medicina.

Foto: Gladys Peña directora de la sede Verónica de Eudes

Fuente: eltiempo.com / Colombia / Bogotá

Jénifer: una bachiller que a pesar de ser VIH positiva, estudiará Medicina.

Jénifer Paola Hernández, de 17 años, nació con VIH.

"¡Sí, pasé!", gritó. Alzó los brazos y sacó pecho.

Jénifer Paola Hernández no podía ser más feliz. Estaba viendo los resultados de admisión de la Universidad de la Sabana.

La joven, de 17 años, será médica y se especializará en infectología pediátrica. Fue la carrera que escogió desde que comprendió lo que la vida le había puesto al frente: tiene VIH. Nació con el virus.

Por ahora, anda corriendo con el fin de año en el colegio Domingo Faustino Sarmiento y se graduará el 10 de diciembre. "Creo que soy de las primeras de la generación que nació con VIH que llega a este punto", afirma, mientras se mueve por la casa de los niños de la fundación Eudes, donde vive desde los 2 años.

Es pilosa y sabe de todo un poco. No se vara en ninguna conversación, menos si el tema es el VIH. "Tengo la enfermedad como dormida y se debe a que me tomo los medicamentos con juicio. He asumido la vida así, porque quiero vivir y porque no conozco una diferente", agrega.

Tampoco se acuerda de su mamá, que se murió de sida cuando ella tenía casi 2 años. "Cero recuerdos". Le ha tocado imaginársela, porque no tiene ni siquiera una foto.

Pero una amiga de su mamá, que fue con quien vivió antes de llegar a la fundación, le dice que son muy parecidas y eso la enorgullece.

Sueña con tener una familia. "Sé que puedo tener hijos. Para lo único que estoy imposibilitada es para amamantarlos", comenta.

Buena lectora y aficionada a tejer (punto de cruz, especialmente), que aprendió gracias a mamá Gladys, directora de la casa desde hace 15 años y de otras voluntarias, Jénifer afirma que no se siente estigmatizada. "Soy normal, sólo que tengo que cuidarme más".

La futura doctora, a la que le gusta vestirse de forma coqueta, sigue feliz por graduarse de bachiller. "Mi primer gran paso en la vida. ¿Quién dijo que nosotros no lo podíamos dar?", dice.

En el país, se han dado 64.729 casos registrados. Según datos del Ministerio de Protección Social, desde los años 80, cuando se descubrió el VIH sida, en el país se han registrado oficialmente 64.729 casos. En el 2008, se reportaron 4.250 casos.

De todos los casos reportados, de 26.313 de ellos se desconoce el motivo de la transmisión.

En los 38.416 restantes se pudo identificar que el 96 por ciento fue por vía sexual (el 62 por ciento de estas personas eran heterosexuales; el resto, homosexuales o bisexuales).

De las 131.273 embarazadas que el año pasado se sometieron al examen del sida en el país, 266 dieron positivo al VIH. Se tiene información que cuatro nacidos vivos fueron positivos.

'Mamá Gladys', el ángel de la guarda de más de 100 niños

Jénifer Paola y Gladys Peña Sierra son las 'veteranas' de la Casa Verónica de la fundación Eudes, en el barrio La Patria, occidente de Bogotá.

"Llegamos casi al tiempo", cuenta mamá Gladys, como le dicen todos. Y ambas han sentido el dolor de quienes se han ido (por voluntad propia o porque han muerto). En total, ha tenido unos 100 niños bajo su cuidado en los últimos años.

Llegó al lugar porque es amiga del padre Bernardo Vergara, director de Eudes y porque hace 15 años, cuando había tanto desconocimiento sobre la enfermedad, empezó a aprender sobre ella. "Eran las épocas en las que se decía que uno no podía ni abrazar ni acercarse a los enfermos porque se contagiaba", comenta. Hoy, aunque la enfermedad no ha sido superada, todos sus "niños" tienen una vida casi normal, "salvo por los medicamentos y los cuidados".

Sin embargo, a Gladys y a Jénifer les tocaron los años en los que muchos vecinos se quejaban de la actividad de la casa y argumentaban que las personas que iban estaban dañando el barrio. "Los tenderos nos cerraban sus locales cuando veían llegar a alguien de la casa, no nos vendían nada", agrega. Sacar la basura era otro problema. La gente se cambiaba de calle para no pasar cerca, por temor a contagiarse.

Hoy, Gladys y Jénifer se ríen de esos días. "Ahora las cosas son diferentes, apoyamos a la comunidad en lo que necesite".

Ya no es la vecina rara que atiende a los niños enfermos -y también raros-. Esta mujer, que estudió preescolar, ha aprendido tanto de estos menores, que incluso somatizó por unos meses el VIH, porque en una de las pruebas que le estaban haciendo a uno de los niños, la enfermera que le sacaba sangre al menor hizo un mal movimiento y la aguja fue a dar al brazo de Gladys.

"Se me inflamaron los ganglios, sudaba de noche, no podía dormir, los síntomas del virus", cuenta. Cuando el examen salió negativo, tres meses después, mamá Gladys supo que estaba bien. "Pero ya me había puesto en los zapatos de quienes tienen la enfermedad y eso me terminó de unir a ellos, yo creo que para siempre".

VIH Sida - Guía sobre lipodistrofia.

Fuente: "gTt-Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH"

Lipodistrofia: hechos y derechos

Esta guía va dirigida, principalmente, a las personas que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), aunque también puede ser de interés para aquéllas que trabajan en la mejora de su calidad y esperanza de vida. Está escrita desde la experiencia de personas con VIH que han desarrollado lipodistrofia, y en ningún caso pretende sustituir el consejo de médicos o cirujanos. Intenta explicar, en lenguaje de fácil comprensión, qué es la lipodistrofia y qué se puede hacer para evitarla, minimizarla y, en última instancia, repararla.

Enlace: http://www.gtt-vih.org/aprende/publicaciones/lipodistrofia_hechos_y_derechos

Recoge las principales recomendaciones de la Sociedad Clínica Europea del Sida (EACS, en sus siglas en inglés), disponibles en: www.europeanaidsclinicalsociety.org, y alguna parte es adaptación de la Guía comunitaria sobre efectos secundarios (A guide to avoiding & managing side effects), elaborada por la organización británica i-Base y cuyo original en inglés puede descargarse en: www.i-base.info De forma especial, hemos querido abordar todo aquello relativo a la lipoatrofia facial asociada al VIH y al acceso a la cirugía reparadora en España, una prestación que todavía no está al alcance de todas y todos los que la necesitan en nuestro país.

Agradecemos los comentarios editoriales sobre reparación facial del Dr. Joan Fontdevila.

Índice

Qué es la lipodistrofia

Cuáles son los síntomas

Cuáles son las causas

A quién afecta

Qué se puede hacer

Lipoatrofia

Hipertrofia

Colesterol y triglicéridos

Resistencia a la insulina

LGBT - La revista Zero ¿afectada por la crisis?

Foto: ZERO.

Dos de las portadas más sonadas de la revista 'Zero',

las del teniente coronel José María Sánchez Silva y el sacerdote José Mantero.

ICONO EDITORIAL GAY

La revista 'Zero' se declara en suspensión de pagos.

• El director del mensual asegura que la publicación va a seguir en los quioscos y no baraja cierre alguno

Fuente: El Periódico de Catalunya.

SERVIMEDIA - MADRID

La revista dirigida a la comunidad gay Zero se encuentra en concurso de acreedores e intervenida por un administrador judicial, al no poder hacer frente a la deuda que atenaza a la empresa, según ha informado Carlos de la Fuente, director de la publicación.

De la Fuente ha asegurado que la propiedad, Zero Press S.L., se propone continuar con la revista en los quioscos y no baraja cierre alguno. Este mes ha salido un número conjunto de noviembre y diciembre y la redacción "sigue trabajando igual que siempre para preparar el número de enero".

Portadas sonadas.

Zero nació hace 11 años. En este tiempo ha publicado 119 números, entre ellos con algunas portadas sonadas como la del sacerdote José Mantero y el teniente coronel José María Sánchez Silva.

Su última circulación contabilizada rondaba los 50.000 ejemplares.

VIH Sida - Ecuador - Microcréditos para seropositivos.

Foto La Hora: En la rueda de prensa, Luis Zamora, José Catagua y José Mosquera, trabajando para apoyar a las personas con VIH.

Campaña prevención del VIH-sida llegará a los barrios.

Fuente: La Hora - Ecuador.

18/11/2009

MANTA • Los miembros del Comité Técnico del VIH-sida, representantes de la Fundación D- Miro y del PVS (Personas Viviendo con Sida), ofrecieron ayer una rueda de prensa para dar detalles sobre el concierto de VIH que se desarrollará el sábado 28 a las 16:00 en la plaza cívica.

El objetivo del evento es congregar a las personas portadoras de la enfermedad con el fin de concienciarlas y enseñarles a vivir con ella.

Para esto se conformarán brigadas barriales que multiplicarán el mensaje de prevención en todos los hogares de sus comunidades. José Mosquera, asesor de la Fundación D-Miro, mencionó que la ayuda consiste en otorgar el producto “Vida” a través de créditos de hasta 1.200 dólares a 12 meses plazo, capacitación técnica para el emprendimiento de sus negocios y ayuda psicológica para que acepten a vivir con la enfermedad.

D- Miro es un organismo de Noruega, cristiano microfinanciero que entre otras cosas contribuye a mejorar la calidad de vida de las personas que viven en sectores marginales. Mosquera dijo que existen suficientes fondos para ayudar a los pacientes con VIH pero es necesario que ellos se identifiquen. Actualmente en la ciudad 14 personas se benefician de los créditos de la Fundación. En las ciudades en donde se desarrollan programas del VIH se han identificado un aproximado de 4 mil personas portadoras del Virus de Inmunodeficiencia Humana.

Cristóbal Zambrano, director del Área de Salud No 2, informó que en lo que va del año se han reportado 14 casos de los cuales 12 son hombres y dos mujeres embarazadas. Recordó que las únicas tres formas de contagio son las relaciones sexuales sin protección, la vía sanguínea y la vertical (madres embarazadas que contagian el virus).

Los pacientes cuyos resultados sean positivo en el Área de Salud No 2, son enviados a una clínica de Portoviejo en donde se someten al tratamiento médico y psicológico. La campaña de prevención que arranca con el concierto involucra a los estudiantes de los colegios y ciudadanía en general, dijo David Loor, miembro del comité y director del Departamento de Desarrollo Comunitario.

VIH Sida - CESIDA denuncia la última campaña.

CESIDA (Coordinadora Estatal de VIH-Sida) denuncia la campaña “NO ENTRES EN LA LISTA DEL SIDA” de la Conselleria de Sanitat de la Comunidad Valenciana.

La campaña lanzada por el Plan Autonómico de la Comunidad Valenciana es contraproducente para la prevención del VIH y fomenta el estigma y la discriminación hacia las personas que viven con VIH y sida. En la elaboración de esta campaña no se ha contado con la participación de ninguna ONG, lo que pone de manifiesto que las asociaciones del ámbito del VIH/sida de la Comunidad Valenciana están excluidas desde hace tiempo en el desarrollo y elaboración de las políticas preventivas dentro del Plan Autonómico.

Madrid, 16 de noviembre de 2009.- La Comisión Permanente de CESIDA denuncia que la última campaña de la Consellería de Sanidad de la Comunidad Valenciana, “No entres en la lista del sida”, fomenta el estigma y la discriminación hacia las personas que viven con VIH y sida, a la vez que dificulta los trabajos de prevención y los esfuerzos dirigidos a la detección precoz de la infección por VIH. CESIDA considera que el mensaje de la campaña choca de frente con los esfuerzos de las ONG que trabajan en el ámbito del VIH/sida por motivar a la población a realizarse la prueba. En la actualidad se estima que sólo un 10,4% de la población se ha realizado el test de detección del virus y para controlar la epidemia es prioritario concienciar a la población de la importancia de la detección precoz del VIH con mensajes dirigidos a la prevención y no a la discriminación de las personas que viven con VIH/sida.

Santiago Pérez Avilés, presidente de CESIDA, afirma que “el mensaje de esta campaña es un despropósito porque además de fomentar la estigmatización, asusta a las personas que podrían hacerse la prueba del VIH y dificulta las campañas de detección precoz, y por tanto la prevención del VIH/sida”. La Consellería de la Comunidad Valenciana demuestra con esta campaña que no tiene consideración por las asociaciones, vulnerando así las directrices internacionales (ONUSIDA) y el Plan Multisectorial firmado por el Ministerio de Sanidad y Política Social, las Comunidades Autónomas y las ONG.

Como señala el presidente de la Coordinadora de Asociaciones de Lucha Contra el Sida de la Comunidad Valenciana (CALCSICOVA) Joan Monrabal, “una vez más, a las ONG no se nos tiene en cuenta y se nos excluye en las políticas preventivas dentro de la Comunidad Valenciana. Esta campaña pone de manifiesto una realidad que desde años dificulta el trabajo que realizan las asociaciones valencianas, ya que las políticas de la administración valenciana dan la espalda a la sociedad civil y obstaculizan el trabajo realizado por las ONG en los últimos años”.

Fuente: Pablo García Martín

Técnico de Comunicación de CESIDA

comunicacion@cesida.org

VIH Sida - Perú - Prometen mejorar la situación laboral de los infectados.

Jefes que discriminen a pacientes con VIH recibirán multas de hasta 71 mil soles.

El 88% de infectados por este mal son trabajadores activos, sin embargo, el 62% no tiene contrato, reveló el Ministerio de Trabajo. La discriminación contra los pacientes portadores del virus del VIH no solo apunta hacia el ámbito social, sino también al laboral.

Un seminario realizado por el Ministerio de Trabajo presentó cifras sobre la realidad de los pacientes infectados con este mal y su ambiente de laboral. Del total de trabajadores poseedores del VIH, un 62% carece de contrato de laboral. La ministra de Trabajo, Manuela Ramos, reveló que su cartera está haciendo los esfuerzos para mejorar las condiciones en que los infectados con el VIH laboran. De esta forma, advirtió que se impondrán multas que van desde las 11 hasta las 20 UIT (71 mil nuevos soles) a los empleadores que discriminen a sus trabajadores.

POBLACIÓN INFECTADA

Hasta el mes de septiembre se han registrado en nuestro país, 36 mil 138 casos de VIH, 23 mil 444 fueron diagnosticados con sida, de ellos el 88% (19.395) pertenece a la Población Económicamente Activa (PEA). La ministra de Trabajo también reveló que al año, los pacientes infectados con sida faltan 16 días a sus labores, generando un costo de 857 nuevos soles por paciente a sus empleadores.

Fuente: El Comercio.com.pe

13 de noviembre del 2009

VIH Sida - Las mujeres jòvenes principales víctimas.

El VIH Sida mata a más mujeres jóvenes.

El principal factor de riesgo es el sexo sin protección en países en desarrollo.

Ginebra - Suiza - En su primer estudio global sobre la salud de la mujer, la Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió que el virus del sida es la principal causa de muerte entre las mujeres de 15 a 44 años. El sexo sin protección es el principal factor de riesgo en los países en desarrollo para esas mujeres que se encuentran en etapa reproductiva. Otras enfrentan falta de anticonceptivos y deficiencia de hierro.

"Las mujeres que no saben cómo protegerse de esas infecciones o que no tienen medios para hacerlo tienen más riesgos de muerte y enfermedad. Ocurre igual para aquellas que no se pueden proteger de embarazos no deseados por falta de métodos anticonceptivos'', dijo la OMS en el reporte, que busca subrayar el trato desigual que enfrentan las mujeres en salud, desde su nacimiento hasta la edad avanzada.

La directora de la OMS, Margaret Chan, dijo que las mujeres tienen ventaja biológica porque tienden a vivir de 6 a 8 años más que los hombres, pero en muchas partes sufren diferencias graves en el acceso a servicios de salud. Eso ocurre desde que son niñas. "No veremos una mejoría significativa en la salud de la mujer hasta que dejen de ser vistas como ciudadanas de segunda clase", dijo.

VIH Sida - México - 70% de reducción de los recursos.

México.

Denuncian reducción de 70 por ciento de recursos para atención de VIH/Sida.

Integrantes de la Coalición por la Salud de las Mujeres denunciaron “el alto costo social y político” de los recortes propuestos por el Ejecutivo federal al Proyecto de Presupuesto de la Federación (PPEF) 2010, el cual, dijeron, carece de una estrategia para que individuos y grupos no sean vulnerados en el contexto de la crisis económica. El PPEF presentado por la administración calderonista para el programa “Prevención y Atención al VIH/sida y otras ITS”, asignó 133.9 millones de pesos (mdp), es decir, 30 por ciento menos que en 2009 cuando se le destinaron 193.3 mdp.

En conferencia de prensa, los activistas denunciaron la intención del Ejecutivo federal de asignar sólo 34.3 mdp a los hospitales e institutos de tercer nivel del Sistema Nacional de Salud que atienden a personas VIH positivas, 53 por ciento menos que el año pasado cuando los recursos ascendieron a 65.3 mdp. Juan Estrada, del Comité de Pacientes que Viven con VIH/sida del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER), aseguró que la afectación más grave consiste en la reducción presupuestal de 70.7 por ciento para ese instituto, lo que equivale a una asignación de únicamente 7.3 mdp para 2010.

Alertó sobre los efectos que el recorte podría tener en la salud de las 250 personas que anualmente son hospitalizadas en el INER y en la de las 950 atendidas de manera ambulatoria en el Centro de Investigación de Enfermedades Infecciosas, donde reciben servicios de infectología, gastroenterología, neumología, oftalmología, dermatología, psicología y nutrición. Estrada dijo que el recorte presupuestario podría aumentar la mortalidad hospitalaria de quienes viven con VIH, de 23 a 30 por ciento, además de que dificultaría la obtención de medicamentos necesarios para tratar infecciones oportunistas “que conducen a la muerte de los pacientes”, así como el diagnóstico preciso de las causas de enfermedades respiratorias al carecer de reactivos indispensables para identificar virus y bacterias relacionadas con el VIH.

Por su parte, Axela Romero, directora de Salud Integral para la Mujer (SIPAM), mencionó que las reducciones presupuestales identificadas en el Anexo 10 Presupuesto para mujeres y la igualdad de género y en el Ramo 12 del PPEF, ponen en riesgo el cumplimiento de los Objetivos de Desarrollo del Milenio, compromiso adquirido por el Estado mexicano para garantizar a toda la población acceso a la salud sexual y reproductiva, fomentar la igualdad entre hombres y mujeres y prevenir el VIH/sida. Declaró que los 12 mil 160 mdp propuestos para el Anexo 10 equivalen a únicamente 0.1 por ciento del Producto Interno Bruto. “Este es el interés mostrado por el gobierno en la salud de más de 50 por ciento de la población y casi 60 por ciento del padrón electoral, es decir, de las mujeres y sus necesidades específicas”.

La directora de SIPAM calificó la política económica gubernamental como un “desprendimiento del Estado de su responsabilidad social. Agregó que la asignación de recursos está basada en intereses electorales y que los mecanismos de participación ciudadana tienen un gran déficit, pues a pesar de la asistencia a mesas y foros de discusión, finalmente los intereses de las organizaciones progresistas no son tomados en cuenta a diferencia de otros grupos de poder “que cabildearon con una efectividad pasmosa este ejercicio presupuestal”. Recordó que el 15 de noviembre es la fecha límite para que la Cámara de Diputados apruebe la versión definitiva del PPEF, por lo que la Coalición vigilará a los legisladores del Partido Revolucionario Institucional, ya que tienen la posibilidad de avalarla o “echarla para atrás, lo que significaría una traición a la ciudadanía”.

Los activistas advirtieron que de concretarse los recortes al PPEF 2010, el esquema de vacunación aplicado a niñas de los 125 municipios más pobres del país para prevenir el cáncer cérvico uterino quedaría inconcluso, además de que dejarían de funcionar los refugios para mujeres víctimas de violencia y se cancelaría el establecimiento de clínicas para detectar y atender el cáncer de mama. “El problema está en que los diputados se mueven no con base en la racionalidad sino en los pactos políticos”, concluyó Romero.

Fuente :: Notiese

GLBT - Uruguay - Ley de cambio de sexo.

APOYO.

El trámite de la Ley fué seguido con atención desde los balcones del Parlamento.

Fuente: Clarín.com

Capital Federal-Rca. Argemtina

Artículo de: Guillermo Pellegrino

En Uruguay ya rige la ley que autoriza el cambio de sexo.

La promulgó el Poder Ejecutivo. Se estima que beneficiará a unas 3.000 personas.

El Poder Ejecutivo uruguayo promulgó ayer la ley de identidad de género y cambio de sexo que permitirá a travestis y transexuales -previo trámite judicial- solicitar cambio de nombre y también de sexo sin necesidad de realizar intervenciones quirúrgicas. Diversas organizaciones de homosexuales y transexuales celebraron con gran algarabía este hecho, al que consideran un eslabón más en los avances alcanzados en cuanto a normativa sobre temas de diversidad sexual.

Se estima que unas 3 mil personas están en condiciones en Uruguay de iniciar el trámite para cambiar nombre y sexo. Pero para ello hay algunos requerimientos como el hecho de que deben ser mayores de edad y presentar una demanda judicial con un informe de un equipo técnico del Registro de Estado Civil especializado en identidad de género, donde conste que la disonancia entre nombre y género persistió durante al menos dos años.

En diciembre de 2008, este proyecto de ley había sido aprobado por el Senado con 17 votos provenientes de la bancada del oficialista Frente Amplio (FA) en un total de 27. De allí había sido remitido a la Cámara de Diputados en la que estuvo a estudio durante ocho meses y donde se le hicieron varias modificaciones antes de ser aprobado, con consensos más amplios inclusive que en la Cámara Alta, adonde volvió en el mes de septiembre antes de ser definitivamente aprobado, esta vez por unanimidad, en un sesión extraordinaria llevada a cabo una semana antes de la primera vuelta electoral del pasado 25 de octubre.

"La Cámara de Senadores aprobó las modificaciones realizadas por Representantes al proyecto por el que se establecen normas relativas al Derecho a la Identidad de Género, Cambio de Nombre y Sexo Registral", indicó ayer un comunicado del Parlamento.

"Toda persona tiene derecho al libre desarrollo de su personalidad conforme a la propia identidad de género, con independencia de cuál sea su sexo biológico, genético, anatómico, morfológico, hormonal, de asignación u otro", dice el proyecto aprobado.

Con la promulgación de la ley de identidad de género y cambio de sexo, Uruguay continúa haciendo honor a su tradición histórica de estar a la vanguardia en cuanto a leyes sociales, varias de las cuales son de gran sensibilidad para buena parte de la ciudadanía.

Por ejemplo, Uruguay estableció por ley en 1877 un sistema educativo gratuito, obligatorio y laico. Fue, en 1907, el primer país sudamericano en establecer por ley el derecho al divorcio, algo que en Argentina recién se consiguió en la década del 80. En 1932, se constituyó también en una de las primeras naciones del mundo en otorgarles el derecho a voto a las mujeres. Además, ya más cerca en el tiempo, en los últimos dos años Uruguay se convirtió en el primer país de América Latina, y el segundo si se tiene en cuenta todo el continente, en reconocer y legalizar la unión civil, incluyendo parejas del mismo sexo, y en el primer país entre los latinos de América en permitir la adopción de niños a parejas homosexuales.

Podría haber sido también pionero en la despenalización del aborto, un tema de alta complejidad que genera importantes disputas en las más diversas comunidades del mundo, de no haber sido por la decisión del presidente Tabaré Vázquez de vetar esa ley que había sido aprobada en el Congreso. Hace un año, este veto de Tabaré a la ley de Salud Sexual y Reproductiva -que incluye la despenalización del aborto- generó un verdadero shock en la izquierda uruguaya, cuyos parlamentarios -en su gran mayoría- la habían aprobado.

Hasta las elecciones del 25 de octubre, el Parlamento uruguayo se encontraba en receso anticipado, por lo que ambas cámaras han venido realizando sesiones extraordinarias para aprobar proyectos pendientes.

Antecedentes

Adopción. Uruguay ya legalizó recientemente la adopción de niños por parte de parejas homosexuales, pese al rechazo de la Iglesia Católica.

Concubinato y otras. En 2008 aprobó las leyes de unión concubinaria y el permiso para que homosexuales puedan ingresar a las FF.AA. También, el cambio de nombre y un mayor rol estatal (a través de un Instituto de menores) para conceder adopciones.

Aborto. En 2008, el Congreso aprobó una ley de aborto. Pero Tabaré Vázquez vetó artículos que lo despenalizaban para los primeros 3 meses de embarazo. Por ello se enfrentó al Frente y renunció a su partido Socialista. Hasta la víspera, según consignó el diario El País de Montevideo, unas diez personas habían logrado el cambio de sexo jurídico tras varias operaciones y largos juicios.

VIH Sida - Berlín - Los Nobel premian la Solidaridad.

Annie Lennox

México

Fuente: Milenio.com

11/11/2009

Los Premios Nobel de la Paz llaman a derribar todo tipo de muros

Reunidos en la décima Conferencia Cumbre de Premios Nobel de la Paz, de dos días y que concluye hoy, los galardonados se pronunciaron en contra de las divisiones a causa de la pobreza y la riqueza, y en favor de un mundo libre de armas nucleares.

Berlín.- Los Premios Nobel de la Paz lanzaron hoy un llamado aquí a la comunidad internacional a derribar todo tipo de muros que dividen a la gente, desde los personales hasta los nacionales e internacionales, e incluso culturales, políticos y religiosos.

Reunidos en la décima Conferencia Cumbre de Premios Nobel de la Paz, de dos días y que concluye este día, los galardonados se pronunciaron en contra de las divisiones a causa de la pobreza y la riqueza, y en favor de un mundo libre de armas nucleares. Durante la reunión los Premios Nobel de la Paz premiaron a la cantante de fama internacional Annie Lennox, quien fue la solista del grupo de música pop Eurythmics.

La reunión se realiza en Berlín como parte de la conmemoración del vigésimo aniversario de la Caída del Muro. Entre los Premios Nobel presentes se contaron el ex presidente soviético Mijaíl Gorbachov, el economista Mamad Yunus de Bangladesh, y Lech Walesa, líder del legendario sindicato polaco Solidaridad y ex presidente de Polonia.

Los Premios Nobel de la Paz emitieron un comunicado conjunto en el que llamaron a realizar un cambio del paradigma de la excesiva militarización a uno basado en la seguridad colectiva cimentada sobre iniciativas de cooperación para enfrentar las amenazas globales.

Apoyaron plenamente la total aplicación del Tratado de No Proliferación de Armas Nucleares y propusieron la negociación de una nueva convención para la eliminación universal y verificable de armas nucleares. Respaldaron asimismo la conclusión exitosa y la implementación de la iniciativa del presidente de Estados Unidos, Barack Obama, y del de Rusia, Dimitri Medvedev, sobre el desarme nuclear. Aseveraron que la seguridad de todos los países puede ser salvaguardada sin las armas nucleares.

Annie Lennox, de 54 años, recibió un premio en la capital alemana de manos del ex presidente sudafricano Frederik Willem De Klerk y llamó a la opinión pública a contribuir en la lucha contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) que causa el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (Sida). Llevaba puesta una camiseta que decía "Soy VIH positiva" y dedicó su premio a todas las mujeres que contribuyen a luchar contra las enfermedades en el mundo.

La cantante fue elegida como ganadora por 18 Premios Nobel por su trabajo en hacer conciencia sobre el impacto del VIH/Sida en niños y mujeres, especialmente en Sudáfrica, a través de su campaña SING. Esa campaña agrupa para esa tarea a 23 de las más famosas cantantes femeninas, quienes interpretaron la canción del mismo nombre, compuesta por Annie Lennox.

La cantante de Eurythmics puso en marcha SING después de visitar Sudáfrica para inaugurar junto con Nelson Mandela, laureado con el Nobel de la Paz, la campaña contra el Sida. Durante su viaje constató la falta de medios financieros para ayudar a las muchas personas y familias afectadas por la enfermedad.

Del 2003 a la fecha, SING ha recaudado dos millones de dólares con los que se ha provisto a sudafricanos con el tratamiento adecuado, les ha dado acceso a las pruebas para detectar la enfermedad, educación sobre ésta y financiamiento para programas de prevención. La principal revista escocesa de asuntos internacionales, Holyrood, calificó a Annie Lennox, de nacionalidad escocesa, de tener una gran sentido de humanidad y compasión.

Los Premios Nobel de la Paz eligen cada año a una figura del mundo del espectáculo y las artes que haya destacado por sus esfuerzos en defender los derechos humanos y han promovido la paz y solidaridad, tales como el actor George Clooney, Bono de U2 y la figura de Génesis, Peter Gabriel.

VIH Sida - Ecuador - Falta medicación en Guayaquil.

Fuente: El Universo

11/11/2009

Guayaquil (Ecuador)

Escasez de medicinas para VIH/Sida.

Un grave desabastecimiento de antirretrovirales afecta desde hace dos meses a los miles de pacientes infectados con el virus del sida en Guayaquil.

En los hospitales Abel Gilbert Pontón y de Infectología, decenas de enfermos esperan horas para obtener los medicamentos, sin embargo, por la escasez solo reciben fármacos para cinco, diez y hasta quince días.

“Se les da medicina para unos cinco días y tienen que hacer largas colas, entre 3 y 5 horas, para recibir como caridad algo que es un derecho”, reclamó indignado un activista representante de una organización que lucha por este grupo.

En el hospital Guayaquil, médicos confirmaron que el desabastecimiento se originó desde mayo pasado y que actualmente se entrega antirretrovirales para quince días, lo que afecta la salud de los infectados. “En el Programa de Sida nos dijeron que en mayo hubo el robo de un contenedor de medicinas y que ahora el problema es porque se declaró desierto un concurso para la compra de estos medicamentos”, indicó el galeno sin conocer a ciencia cierta las causas de la falta de medicinas.

Otro médico agregó que además de la escasez, este hospital enfrenta un aumento de la demanda de pacientes que requieren los fármacos. “Hace un par de meses ingresaban al programa diez pacientes cada mes, ahora son treinta”, indicó.

Rodrigo Tobar, quien dirige el Programa Nacional de Sida desde Quito, no informó las razones por las que ocurre el retraso en la entrega de las medicinas de parte del Ministerio de Salud Pública a los enfermos.

VIH Sida - Las mujeres deben poder sentirse protegidas.

Kate Adoo-Adeku.

Foto: Gorka Legarcegui

Fuente: ELPAIS.com

"Hay que facilitar que las mujeres se protejan contra el sida"

La activista Kate Adoo-Adeku busca apoyos entre los parlamentarios españoles para la investigación en microbicidas.

EMILIO DE BENITO - Madrid - 09/11/2009

Hay dos cosas que la ghanesa Kate Adoo-Adeku tiene claras: que "el sida no se combate sólo con medidas sanitarias. La educación es un factor clave", y que todavía no hay un método de protección pensado para las mujeres, aunque éstas son la mayoría de las infectadas por el VIH en el África subsahariana, la región del mundo que concentra a un 70% de los afectados. Y alrededor de esas dos ideas clave se mueve. Es catedrática de Educación para Adultos en la universidad de Ghana y licenciada en Filosofía -"pon lo de catedrática, que me ha costado mucho", insiste-, directiva de la Sociedad de Mujeres con Sida de África (SWAA), y ha creado su propia ONG, People and Development (PAD), que financia con su sueldo. Una idea de la importancia del reto lo acabade dar la OMS. El sida es la primera causa de murte en mujeres entre 15 y 24 años de los países pobres.

Adoo ha estado en España invitada por la ONG Planeta salud para entrevistarse con parlamentarios españoles y hacer campaña para que fomenten la investigación en microbicidas, geles o cremas vaginales que se espera que sean el método barrera del futuro para frenar la transmisión del VIH durante las relaciones sexuales, la primera vía de infección del virus. Con satisfacción comenta que "algunos ya sabían de lo que les estaba hablando".

Que todavía no haya un microbicida disponible no quiere decir que no haya trabajo que hacer. Mientras se investiga, hay que llevar a cabo una importante tarea sobre el terreno: promoverlo para que cuando esté disponible las mujeres lo usen. El fracaso del preservativo femenino, que no ha conseguido popularizarse, es una prueba de que no basta con idear soluciones si luego son difíciles de llevarlas a la práctica. "Hay que facilitar que las mujeres se protejan. Nosotras estamos siempre en desventaja. Hasta los condones femeninos son más complicados de usar que los de los hombres" Por si cabe duda, saca uno del bolso, y muestra las instrucciones. "¡Seis pasos! Nadie hace cosas sencillas para la mujeres", se queja. "Y además son más caros que los masculinos. Eso no tiene sentido, porque ellos son más ricos", añade.

En ese momento se transforma. La tímida mujer explica gráficamente los problemas del condón femenino, lo que cuesta ponérselos y lo fácil que es que se escurran. "Son tan grandes que asustan. Hay que insertarlos y estar pendiente, y en el clímax, se te olvida que lo tienes puesto. Eso es peligroso", insiste.

Otro ejemplo de lo importante que es tener en cuenta el público al que está dirigido un remedio es el impedimento que ya prevé a los microbicidas, y que seguramente no estaba en los planes iniciales de los investigadores (occidentales) que los desarrollan. "Son fáciles de usar y dan la posibilidad a la mujer de decidir cuándo lo hace, pero en muchos sitios de África se practica el sexo seco. Es lo que hace que hombres y mujeres disfruten. La falta de lubricante [conseguida mediante abrasivos] les hace sentir más. Y las cremas dan una sensación húmeda. Si queremos que los microbicidas tengan éxito, hay que investigar más. ¿Por qué no crean uno que sea en polvo?", comenta.

Lo que queda claro es que la solución no va a ser única. "El sida no es sólo una cuestión sanitaria. No compete sólo a médicos y enfermeras. También es un problema de cultura". Y pone un ejemplo claro: "Yo sé lo que tengo que hacerle a mi marido si quiero sexo; cómo y dónde le tengo que acariciar. Pero la mayoría de las mujeres de los pueblos africanos no pueden decidir cuándo van a tener relaciones. Lo hacen ellos. Muchas son analfabetas, y esa falta de formación aumenta su sumisión ante el hombre. Por eso hay que darles también educación". Un objetivo claro, que tiene otro inconveniente implícito. "Ellos también tienen que ser educados. Tienen que aceptar que sus mujeres se formen. Debe ser una tarea conjunta". Lo dice con entusiasmo. Algo imprescindible para sacar adelante su trabajo.

VIH Sida - La leucemia

Virus de la leucemia.

Fuente: Diario El País.

Valencia - 08/11/2009

La sangre que le salvó de la leucemia le contagió el sida.

Una transfusión le transmitió la enfermedad del VIH.

Artículo de Lydia Garrido.

A Juan, un joven que pasa de los 20 años, las transfusiones de sangre a las que fue sometido le salvaron de la leucemia pero le contagiaron del sida. Ocurrió en 2005 en el Hospital General de Valencia. Juan oculta su identidad tras un nombre ficticio con el mismo celo que esconde su enfermedad. No quiere que nadie sepa lo que le pasa. No es para menos, sus expectativas laborales se han esfumado y su proyecto vital, sus ansias de formar una familia propia, han dejado de ser su prioridad por culpa de la enfermedad que sufre. Se salvó de una leucemia aguda linfoblástica, pese a que en su familia no encontró un donante compatible para un posible trasplante de médula, gracias a las numerosas transfusiones de sangre que recibió. Hasta 75. Pero su tabla de salvación se convirtió en un trampolín hacia el sida. Ahora ha presentado una reclamación de responsabilidad patrimonial a la Consejería de Sanidad.

A Juan le detectaron una leucemia en 2005. Los primeros síntomas fueron sensación de cansancio, hemorragias nasales y mal color de cara. Creyó que era una gripe y para evitar males mayores antes de un viaje profesional acudió al médico. "Me sentía agotado. Me sangraba la nariz muy a menudo. Me preocupó ponerme peor durante los días que íbamos a estar fuera, trabajando. Y, por supuesto, pensé en una gripe. ¿Qué otra cosa podía ser?", recuerda. De la consulta de atención primaria salió para el hospital. Y allí permaneció más de ocho meses en una unidad de aislamiento. Su leucemia aguda linfoblástica T se había manifestado con especial dureza. Y no fue posible encontrar un donante de médula compatible entre su numerosa familia.

La quimioterapia se convirtió en la única posibilidad de luchar. "No entendí nada. Me pregunté, y aún lo hago, por qué, por qué yo. La unidad de aislamiento es durísima, las sesiones eran horrorosas, dos semanas mal, una bien y otra esperando nuevos dolores. Fue agotador anímicamente, para mí y para mi familia. Y eso que en el hospital, salvo algún error, me atendieron muy bien, con muchísimo cariño".

Dos años después había vencido a la enfermedad. A esta enfermedad. Los médicos le prescribieron los consabidos controles periódicos y Juan puso su empeño en reconstruir su vida, una rutina, una ilusión. "Empecé a salir, a ir al gimnasio, a sentirme normal. Poco a poco, inventé una forma de vivir como si nada hubiera pasado. Pero a la incapacidad absoluta para trabajar se unía la tristeza por los afectos perdidos. Pero sentía a mi familia junto a mí, apoyándome para que me pusiera a estudiar en algo de lo que, probablemente, nunca podré vivir. Su respaldo es algo que aún me emociona".

La normalidad duró hasta el año pasado cuando se manifestaron unas incómodas y persistentes fiebres. "En mi casa dicen que soy algo hipocondríaco. Cada cosita que me pasa, necesito que la vea un médico. Me asusto, sí. Por eso, fui al hospital por una, aparentemente, simple fiebre". Fue varias veces. En una ocasión estuvo ingresado hasta un mes. Le hicieron decenas de pruebas. La respuesta más concreta que encontró fue: "fiebres de origen desconocido". El diagnóstico presumible: tuberculosis, tumor o linfoma. "Me desesperé. Pensé que no podía ser posible. Y en realidad fue peor".

Pocas semanas después, una analítica despejaba las dudas: tenía VIH. "Me preguntaron, y me hicieron preguntarme, por mi vida sexual. Yo repetía que no, que no podía ser, que seguro que no. Nadie consideró que mientras me trataron la leucemia recibí 75 transfusiones de sangre. Me decían que eso no podía ser. Pero resultó que sí. Me contagiaron en una de las transfusiones".

El Centro de Transfusiones de la Comunidad Valenciana, en un documento fechado el 5 de junio de 2009, detalla en una tabla la identificación codificada de la donación recibida, las donaciones posteriores que se hicieron, la fecha de estudio y el resultado de la serología de VIH. Una de las unidades había dado positivo.

"Fue como si el cielo aplastara la tierra. Así me sentí y así me siento. Ha sido un golpe casi peor que la leucemia, porque esto se podía haber evitado, porque me han contagiado por falta de profesionalidad, por tener en 2005 una tecnología caduca que la mayoría de centros de España hacía años que había renovado, porque no lo busqué, porque me impide muchas cosas, porque cambia mi relación personal, mi relación más íntima, mi perspectiva de vida, porque es una condena, porque no quiero que me estigmaticen, porque creí que podía seguir adelante con mis sueños y me los han roto".

El abogado de Juan, Manuel Mata, ha presentado una reclamación de responsabilidad patrimonial a la Consejería de Sanidad por el contagio producido como consecuencia de la administración el 25 de noviembre de 2005 hematíes y plaquetas. Según consta en la reclamación, la transfusión era, obviamente, necesaria. Pero nadie explicó al paciente que podría correr riesgo.

La reclamación relata que "el reclamante se somete a transfusión en noviembre de 2005, en esa época había marcadores de VIH, y su uso era prácticamente común en la red sanitaria pública con la finalidad de excluir donantes que padecieran la enfermedad. La sangre se testó, pero no mediante las técnicas más modernas al uso en multitud de centros españoles y europeos que hubiesen detectado la presencia del virus. Sólo con posterioridad se han usado esas técnicas para confirmar el contagio".

"El dinero, para mí, no tiene valor. Quiero que me quiten esto. Quiero que si hay una posibilidad en cualquier lugar del mundo, ahora o dentro de cinco años, o diez, pueda ir. Quiero vivir", concluye Juan.

VIH Sida - Cuba - Programa de prevención.

Órgano Oficial del Partido Comunista Cubano.

Cienfuegos: Comunicación Social y Prevención del VIH/Sida.

Artículo de Yeneily García García

Un taller sobre comunicación social y prevención del VIH/Sida concluyó hoy en la provincia de Cienfuegos, como parte de los esfuerzos por educar a la población frente a esta pandemia.

Alain Darcourt Rodríguez, educador del Programa de Infecciones de Transmisión Sexual (ITS) y el VIH-SIDA en el territorio, afirmó que uno de los principales objetivos del encuentro fue actualizar los conocimientos sobre sexualidad y género relacionados con la enfermedad.

La cita, destinada a los propagandistas, comunicadores, periodistas, realizadores y guionistas, pretendió además propiciar el debate sobre la importancia de los medios comunicativos en la formación de una conciencia y un mejor conocimiento de las ITS.

Organizado por el Centro Provincial de Promoción y Educación para la Salud en Cienfuegos, el curso incluyó una conferencia sobre la historia de la sexología y su evolución, así como también de un análisis del diseño y la realización de campañas instructivas.

De igual forma, se examinó el tema de la diversidad sexual, la relación de la salud y la comunicación social, además de varios ejemplos de diseños de estrategias, al tiempo que se produjo un intercambio con los medios de difusión.

Graciela Martín Llama, directora del Palacio de la entidad que auspicia el foro, calificó la experiencia como enriquecedora y muy útil para el futuro desempeño de sus participantes.

En esta institución cienfueguera, orientada al asesoramiento metodológico de la promoción en el sector, se efectúan periódicamente cursos y conferencias, con el objetivo de favorecer la calidad de vida de la población y el mejoramiento de su higiene mental y física. (AIN)

VIH Sida - Perú - 23.446 casos de Sida.

Dr. Martín Clendenes.

Fuente: Correo Nuevo OjO

Reportan en Perú 23 mil 446 casos de sida.

De enero a setiembre del presente año se han confirmado en Perú mil 968 casos nuevos de VIH y 404 de sida (etapa terminal de la enfermedad), confirmó el director de Salud de las Personas del Ministerio de Salud (Minsa), Martín Clendenes.

Con estos nuevos reportes, subrayó, hasta la fecha existen oficialmente 23 mil 446 casos de sida y 36 mil 138 de infección por VIH en el país.

Clendenes indicó que este 21 de noviembre se realizará en Lima el IV Foro Comunitario y V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH/SIDA e ITS, donde se analizará el avance del mal.

VIH/Sida - La neumonía afecta a los seropositivos y mata a los niños del tercer mundo.

Foto: La India es el país del mundo con mayor incidencia de la neumonía en niños, acumula 410.000 muertes al año.

Un niño muere en el mundo cada 15 segundos a causa de la neumonía. Es la primera causa de mortalidad infantil en el mundo.

Afecta sobre todo al Sureste Asiático y al África Subsahariana. Por cada niño occidental, mueren 2.000 en los países no desarrollados.

Fuente: 20minutos.es Agencia EFE 02/11/2009

La neumonía es la primera causa de mortalidad infantil en el mundo y acaba con la vida de un niño cada 15 segundos, por lo que varias organizaciones piden hoy que el 2 de noviembre sea reconocido como el Día Mundial de la Neumonía.

Esta enfermedad acaba con más de dos millones de vidas cada año y representa el 20% de los casi nueve millones de menores de 5 años que pierden la vida cada año en el mundo, según ha recordado la ONG de la infancia Save the Children, la Fundación La Caixa y la Global Alliance for Vacinnes and Inmunization (GAVI). Estas organizaciones han afirmado que, a pesar de que la neumonía afecta a los niños y sus familias en todo el mundo, tiene el mayor impacto en términos de mortalidad en el Sureste Asiático y el África Subsahariana, donde se producen el 98% de las muertes por neumonía.

Medicamentos de bajo coste

Sin embargo, esta enfermedad se puede prevenir con intervenciones simples y se puede tratar con medicamentos de bajo coste y cuidados. Las tres organizaciones han unido sus fuerzas con otras organizaciones de todo el mundo para llamar la atención sobre este problema y pedir a los gobiernos que pongan los medios para luchar contra esta enfermedad.

La mitad de estas muertes podría evitarse a través de medidas de bajo coste

Se estima que cada año 150 millones de niños y niñas desarrollan la enfermedad y 11 millones de niños son hospitalizados a causa de la neumonía, y casi todos ellos viven en países en desarrollo. Así, por cada niño que pierde la vida a causa de la neumonía en un país desarrollado, más de 2.000 mueren en un país en desarrollo. La mitad de las muertes por neumonía infantil en el mundo tienen lugar en el continente africano, especialmente en Nigeria (210.000 muertes), la República Democrática de Congo (132.000) y Etiopía (114.000). En Asia, India acumula 410.000 muertes, seguida de Pakistán (92.000) y Afganistán (89.000).

"A mucha gente le sorprende saber que la neumonía es la principal causa de mortalidad infantil. Esta enfermedad acaba con más de dos millones de vidas cada año" ha declarado el director de Save The Children, Alberto Soteres.

Vacunación

"Aproximadamente la mitad de estas muertes podría evitarse a través de medidas de bajo coste", ha señalado Soteres, quien ha añadido que, sin embargo, "tan sólo 1 de cada 3 niños que tienen neumonía en un país en desarrollo recibe los antibióticos que necesita". Existen vacunas efectivas y seguras para proporcionar protección frente a las causas principales de la neumonía, Streptococcus pneumoniae (neumonía neumocócica) y Haemophilus influenzae tipo b (Hib).

Sin embargo, el uso de la vacuna Hib no ha empezado a distribuirse en países de bajos ingresos hasta hace poco, y la vacuna numocócica no está incluida en los programas nacionales de inmunización el mundo en desarrollo. "Los niños y niñas de los países más pobres tienen el mismo derecho a la salud que los niños y niñas de las naciones más ricas", ha declarado el doctor Julian Lob-Levytel, presidente de GAVI, que tiene como objetivo agilizar la introducción de las vacunas neumocócicas para vacunar aproximadamente a 130 millones de niños en 42 países para 2015.

VIH Sida - Ecuador - Licencias para romper monopolios.

Licencias obligatorias sobre las patentes de los medicamentos.

Fuente: El Universo de Guayaquil

01/11/2009

Precio y calidad de medicinas son el pro y contra de las licencias.

Quito (Ecuador)

A romper monopolios, generar competencia y bajar el precio de los medicamentos apunta la entrega de licencias obligatorias sobre las patentes de los medicamentos para tratar enfermedades catastróficas y que sean prioritarias para la salud pública, una medida decretada el 23 de octubre.

El presidente del Instituto Ecuatoriano de Propiedad Intelectual (IEPI), Andrés Icaza, explica que en el país hay 800 patentes otorgadas, sobre las cuales se aplicarían las licencias obligatorias. Todo dependerá de una lista de medicamentos considerados de interés público que prepara el Ministerio de Salud, principalmente, aquellos que se usan para el cáncer, VIH Sida, insuficiencia renal, entre otros.

Por ejemplo un tratamiento para VIH puede llegar a costar hasta $ 12 mil anuales, este precio es “inaccesible”, según los pacientes.

A más de las 800 patentes, existen 2.214 solicitudes que el IEPI mantiene en análisis.

Con el decreto, las patentes de los medicamentos prioritarios se liberan para que otros laboratorios puedan producir el fármaco con un precio de venta al consumidor menor, aseguró el IEPI. “La licencia es como un arrendamiento, arriendo el uso de la fórmula pero tiene que ponerle otro nombre. El original se mantiene en el mercado, lo que ocurre es que habrá una segunda marca de venta con la misma fórmula solo que más barato, la gente podrá acceder al producto licenciado más barato”, explica Roberto Cid, presidente de Pharmabrand y gerente de Faramacid, empresas comercializadora y productora de fármacos.

Cid está pendiente de la lista de fármacos a los que se aplicará la licencia obligatoria. Confía en que al menos pueda fabricar veinte productos “sino es más”. Ese laboratorio produce anualmente alrededor de 12 millones de unidades de pastillas. Al momento trabajan al 50% de la capacidad instalada, con el decreto la producción se duplicará y también se generará empleo adicional a los 250 trabajadores actuales.

Para Cid, la mayoría de los productos que van a tener licencias obligatorias se pueden producir en el país porque son formas farmacéuticas simples: tabletas, jarabes, inyectables.

Pone un ejemplo: con la aplicación de esta medida, se podrían dejar de importar jarabes “que al final es agua con azúcar, lo traemos de Centro América, Europa o México, desde allá, trasladamos agua con azúcar. Para la elaboración de los jarabes no se requiere mucha tecnología, sino, una básica, pero nadie estimula para fabricar”, añade.

Sin embargo, al oncólogo Hernán Lupera, del Hospital Metropolitano, le preocupa la calidad de esos tratamientos. Sostiene que no todos los productos son susceptibles de copiarse. Es el caso de los medicamentos para el cáncer. “Un anticuerpo monoclonal para saber que tiene, debe ser analizado con métodos químicos, por más que exista un marco legal, hay una imposibilidad técnica-científica de copiar esas moléculas”.

Agrega que el país podría tener acceso a medicamentos más baratos, pero esos tratamientos no serán de la calidad que se requiere para combatir el mal, pues esos genéricos no lograrán revertir la mortalidad del cáncer.

Cree que con la decisión de licenciar las patentes de las empresas extranjeras se podría restringir el ingreso de nuevas fórmulas para tratar el cáncer. “Quedaríamos aislados del desarrollo científico mundial”.

El cáncer de alta complejidad no es susceptible de ser combatida por un solo estado o región del mundo por estar encasillado dentro de un marco ideológico, dice. En este sentido, anticipa que como médico hará un análisis de la calidad del medicamento. “Si no estoy convencido yo no lo voy a recetar porque tengo una responsabilidad primaria con la suerte de la salud de mis pacientes”.

Cid reconoce que en el país no existe un laboratorio con características para fabricar medicamentos para el cáncer. Eso implicaría una inversión de $ 1 millón o $ 2 millones. “Estos son productos tóxicos y nocivos para el ser humano que está sano, se requieren áreas de fabricación aisladas, instalaciones especiales, aire acondicionado especial. La tecnología es simple pero no hay instalaciones en el país”.

El país tampoco dispone de tecnología para vacunas. El Instituto Izquieta Pérez es el único que las fabrica.

Al licenciarse las patentes de las farmacéuticas, el IEPI fijará un monto y las condiciones de la compensación económica de la licencia obligatoria que se ubica entre 0,5% y 3% de las ventas del medicamento genérico producido.

Ese mecanismo se ampara en una normativa mundial contemplada en la Organización Mundial de Comercio (OMC) sobre los aspectos de los derechos de Propiedad Intelectual y en una decisión 486 de la Comunidad Andina.

En países como Brasil, en donde se emitieron licencias, el costo de tratamientos para el Sida se redujo a la mitad. En Ecuador existen experiencias similares. En el 2002 un laboratorio nacional solicitó una licencia obligatoria sobre un antirretroviral que se comercializaba a $ 312. Esa empresa redujo el precio a $ 62 y la licencia obligatoria no se otorgó.

Medicamentos: Comercio y permisos

Mercado ecuatoriano

Los productos farmacéuticos más vendidos son antiinflamatorios, antibióticos y productos para infecciones cardiovasculares.

Enfermedades

Según el Ministerio de Salud, 150 mil ecuatorianos padecen de enfermedades consideradas catastróficas agudas y crónicas (enfermedades congénitas del corazón, de cáncer, de insuficiencia renal).

Registros sanitarios

El Instituto Nacional de Higiene Leopoldo Izquieta Pérez tendrá 30 días para conceder registros sanitarios para los medicamentos que se produzcan o importen.

Paso a paso: Licencias obligatorias

1. La Entrega

El Instituto de Propiedad Intelectual y el Ministerio de Salud darán las licencias a los laboratorios que las soliciten.

2. Regalías

El IEPI fijará las regalías que cada laboratorio deberá entregar al titular de las patentes.

3. Registro Sanitario

El Instituto Nacional de Higiene emitirá el registro sanitario que garantiza la funcionalidad del producto.

4. Producción

El medicamento fabricado podría estar listo y en venta en dos meses, luego de que se haya otorgado la licencia.

VIH Sida - La pandemia en Japón.

Japón: Preocupados por la propagación del VIH/Sida.

31/10/2009. Publicado originalmente por Scilla Alecci

Traducido por Margarita Calle Urrutia.

Paises:

Japón

Idiomas:

Japonés, Inglés

Especial:

Conversaciones para un Mundo Mejor

Esta noticia forma parte de Global Voices para el blog del UNFPA Conversations for a Better World.

Las estadísticas sobre la propagación del VIH y SIDA en Japón son alarmantes. Mientras que los países desarrollados miembros de la ONUSIDA reportan que los casos de infección están decreciendo, Japón parece ser el único país en donde el número de personas infectadas con VIH positivo o SIDA sigue creciendo. Según el AIDS Trend Committee (Comisión de incidencia de SIDA), el 2008 fue el año con el número más alto de casos registrados: 432 personas fueron diagnosticadas con SIDA y 1113 con VIH+. Las estadísticas del 2009 hasta ahora son igual de preocupantes: En junio, se diagnosticaron 249 personas con VIH+ y 124 con SIDA. La mayoría de los pacientes son hombres homosexuales de entre 20 y 30 años. Entre las principales causas, la más frecuente es la falta de información y la necesidad de una campaña preventiva sobre el problema, especialmente dirigida a la comunidad gay. Mientras que organizaciones como WADS, JFAP entre otras buscan que la conciencia de la población sobre este hecho aumente, especialmente entre los jóvenes, las políticas del gobierno han probado ser poco efectivas hasta ahora. Junto con la reciente elección general y la nueva elección del PDJ, existe la esperanza de que las medidas conciernientes al VIH/SIDA se consideren más seriamente aunque ninguno de los partidos haya mencionado el tema en sus manifestaciones. Un comentario anónimo en el blog de la Asociación Sociedad & SIDA señala este aspecto:

"Las contramedidas para combatir el SIDA brillaron por su ausencia durante el debate. Mmm, me pregunto si esa era la intención del gobierno japonés. Las conferencias internacionales sobre SIDA se dan en cualquier parte del mundo, y lo que resalta es la necesidad de que el gobierno tome liderazgo, sin embargo cada manifestación o declaración del gobierno ha obviado este punto, en efecto, si hablamos de política interna, ¡No se ha hecho casi nada! ¿Eso está bien? Claro que no, y mientras hago esta pregunta retórica y me enfado, me tranquilizo y digo que la Red Japonesa de VIH positivo (JaNP+), la Asociación SIDA & Sociedad y una red de cuatro NPOS dedicadas a los temas de SIDA preguntaron oficialmente a cada partido sobre sus tendencias y políticas a seguir en el caso del SIDA.

(Nota) Las respuestas de cada partido se publicaron (ja, pdf) en el portal oficial de JaNP+

A pesar de la paradoja de que somos el segundo país con mayor crecimiento económico y estamos al final de la lista de los países que luchan contra el SIDA, aquí como en otras partes del mundo, los infectados con VIH o SIDA han aprendido a expresar sus sentimientos, ansiedades y momentos dulces y amargos en sus vidas diarias a través de diarios en línea. Ryuta, por ejemplo, empezó su blog pocas horas después que se enterara que era VIH+, “Como si fuera una manera de luchar” él dice. En este post, nos cuenta cómo se enteró de su situación.

"El sábado pasado me hice la prueba de Elisa en un lugar cerca a mi casa. Hoy, me llevaron a un cuarto en donde un doctor frente a mi me dijo que era VIH+. “Verifiquemos tu número ¿Sí? 295657. Es el tuyo ¿Verdad?” “Sí, 295657, ese es” “Mira este papel. Éste es el número que indica la cantidad de virus. Generalmente es menor a 1.0, pero en tu caso es 105.00? “Ya veo” “Estos son los resultados. Significa que estás contagiado”. Al oir eso, volví a mirar el papel. Es verdad, el valor normal es 1.0 y al lado aparecía el número 105.00. Después de mirarlo mil veces, de izquierda a derecha y derecha a izquierda, el número no desaparecía. No importa cuantas veces mire ese número impreso, no va a desaparecer. “Bueno, así es… entiendo”

(…)

"Ahora en la habitación contínua, una enfermera me explicará lo que tengo que hacer de ahora en adelante. “Tienes alguna otra pregunta” “No, todo está claro” “Bueno, esta es una ficha de presentación. Por favor, dásela al doctor en el hospital donde decidas tratarte” “Muchas gracias” “Llamaré a la enfermera, entonces”. Un doctor con una expresión en el rostro que no cambiaría nunca, ni al principio ni al final. Es lo que conocemos como profesional… No sé por qué, pero tonterías como esas llaman mi atención.

(...)

"Abrí la puerta y me esperaba una enfermera con una expresión tierna en el rostro. “Traiga sus cosas y venga conmigo por favor” En una habitación limpia y brillante, habían guías sobre VIH y papeles relacionados con el tema alineados en la esquina de un escritorio. “Siéntese” “Sí, gracias… ¿Puedo tomar notas?” “Por supuesto”. Saqué un cuaderno de mi bolso y lo puse sobre la mesa. “Parece que estás listo” dijo la enfermera. “Más o menos…” dije con un bosquejo de sonrisa.

(…)

"Consulté con ella y elegí el hospital donde me trataría. Puesto que no tengo auto, escogí un lugar al que puedo ir fácilmente con el bus; y ya que tengo que ir para siempre, escogí lo más conveniente. Luego pregunté cómo sacar la primera cita para un examen y el nombre del doctor y ese tipo de cosas. Mientras conversábamos de aquello la enfermera me preguntó: “¿Tuviste algún presentimiento?” Me demoré en contestar. “¿Presentimiento…? Mmmm, sí… tenía. Creo que tenía” Cuando salí, seguía lloviendo.

Rana, 26 y.o., comparte sus pensamientos en cuanto a decirle a sus amigos y familiares sobre su condición.

"No le he dicho a mi familia que padezco de esta enfermedad. Me da pena, por eso no puedo. En verdad soy una hija desobediente. También creo que es mejor que no se enteren. Claro, puesto que no es una enfermedad, puedo encargarme de mi misma, se lo dije a mis mejores amigos, porque me gustaría que me apoyen y que entiendan lo que se siente ser VIH positivo. Nunca había hablado de VIH con mis amigos hasta que me contagíe. A pesar que son buenos amigos no sabía cómo ellos pensaban sobre el VIH. Por eso tenía miedo decirles. “¿Qué hago si me rechazan?” “¿Seguirían siendo mis amigos?” No podía dejar de pensar en eso pero en realidad ninguno me rechazó.

(...)

"Quedé muy sorprendida. Entonces entendí que mis amigos eran de verdad. De cierto modo, en ese tipo de situaciones te das cuenta cual amistad es verdadera y cual no. La primera vez que hablé de VIH obtuve diferentes reacciones. Alguien ya se había hecho la prueba con su pareja, otra persona no tenía idea del problema, y hubo quien quería ir a hacerse la prueba pero tenía miedo…

(...)

"Ahora que saben que soy portadora se han informado más sobre el problema y se preocupan por mi salud. También tuve experiencias negativas. Había un chico que no sabía que yo era positiva. Cuando se tocó el tema del VIH, dijo con un gesto de asco: “Incluso sólo de tener a mi lado alguien así me sentiría contaminado” Me chocó tanto que no pude pronunciar una palabra. Debe haber mucha gente que piensa así. Mi más grande ilusión es que ocurra una revolución de conciencia para ese tipo de personas.

Probablemente uno de los primeros bloggers en llevar un diario en línea como portador de SIDA fue el de Eizu, una prostituta de 23 años quien en el año 2006 pudo escribir apenas unos cuantos posts antes que su situación empeorara. Un amigo suyo mantuvo actualizados a los lectores de Eizu hasta el final y sus últimas palabras aún siguen en la web.

VIH Sida - Paraguay - Programa para niños afectados.

Atención a niños con VIH/Sida recibe el apoyo de 30 millones de G (Guaraníes - Moneda oficial de Paraguay).

El Ministerio de Salud Pública recibió una transferencia por valor de 29.842.200 de G por parte del Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD) para asumir tareas en torno a la Atención Integral a niños con VIH/Sida.

El monto será invertido en el contrato por tres meses de un psicólogo, quien trabajará en torno a la guía de relevación de enfermedad y apoyo sicológico a niños, niñas y adolescentes con VIH. Además, será contratado un nutricionista o pediatra, también por tres meses, para que se encargue de elaborar un primer borrador de la Guía de Alimentación y Nutrición de niños y adolescentes con VIH, así como de conducir reuniones y talleres de reflexión con profesionales e instituciones. A esto serán destinados 25.209.300 guaraníes.

En cuanto al costeo de actividades, 3.150.000 guaraníes se utilizarán en el pago por servicios de refrigerio para trece reuniones y tres talleres; mientras que 1.482.900 guaraníes corresponderán a fotocopias, tiles, cartuchos para impresión y otros.

La mencionada transferencia se realiza conforme con el Plan Operativo 2009 y la solicitud de cooperación presentada por el Programa Nacional de Control de SIDA/ITS (PRONASIDA). Estos fondos deberán ser rendidos a más tardar treinta das después de finalizadas las actividades, en un plazo no mayor a los dos meses a partir del desembolso.

A efectos de transparentar aún más el proceso de las adjudicaciones para compras de insumos y las selecciones para contrataciones de prestación de servicios, PNUD solicitó que se realice un llamado a concurso y que los sobres cerrados sean remitidos a su institución para que en una fecha preestablecida se proceda a la apertura de los mismos, y se estudien las propuestas juntamente con un representante designado por UNICEF Paraguay.

Fuente: Ultimahora.com

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