LGBT - URUGUAY Mujeres del FA - La decisión de abortar.

Campaña de Mujeres del Frente Amplio.

Lesbianas y Feministas por la Descriminalización del Aborto.

Fecha: 06/20/2010

Montevideo - Uruguay.

Nombre de la Campaña: Sudafrica 2010.

¿Sabías qué en Sudáfrica las mujeres pueden abortar durante el primer trimestre de embarazo sin ser criminilizadas por su decisión? En Sudáfrica el aborto es legal desde 1997. Desde entonces, el país redujo la mortalidad materna en un 90%.

(Hacé correr la pelota y que no pare - Haz correr la pelota y que no pare).

Para comunicarte con ellas puedes hacerlo mediante el mail:

mujerespoliticasfa@gmail.com

VIH Sida - Día mundial del donante de sangre - Barcelona 2010 -

Federación Catalana de donantes de sangre.

Los avances científicos en medicina posibilitan hoy en día salvar muchas vidas y recuperar la salud gracias a las transfusiones de sangre o derivados. En Catalunya, esto lo hace posible el Banc de Sang i Teixits, proporcionando las herramientas y garantizando el buen funcionamiento de este sistema, con la dirección del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.

La Federació Catalana de Donants de Sang complementa toda esta actividad difundiendo, promoviendo y concienciando el voluntariado y la sociedad en general de la importancia del acto de la donación, que responde al criterio de altruismo y responsabilidad cívica, con los jóvenes como uno de los principales ejes de mobilizació para esta causa.

Día mundial del donante de sangre.

- Barcelona 2010 -

Nueva Sangre para el Mundo.

Se trata de una iniciativa promovida por la Cruz Roja Internacional y Media Luna Roja, la Federación Internacional de Organizaciones de Donantes de Sangre, la Sociedad Internacional de Transfusión Sanguínea y la Organización Mundial de la Salud. El 14 de Junio es una fecha especial dedicada a conmemorar y dar las gracias a los donantes de sangre voluntarios y no retribuidos. A este evento se le denomina Día Mundial del Donante de Sangre. Desde 2004, una ciudad distinta es la encargada de liderar una campaña de sensibilización, concienciación cívica y promoción de la donación de sangre a gran escala.

El evento el 14 de junio representa una ocasión especial para una celebración unitaria, global, en una fecha particularmente significativa: el nacimiento de Karl Landsteiner, patólogo y biólogo austriaco ganador del premio Nobel en 1930 por el descubrimiento del sistema ABO de grupos sanguíneos.

El Día Mundial del Donante de Sangre se basa en el éxito del Día Mundial de la Salud 2000. El entusiasmo y la energía de aquella celebración demostró que habría una respuesta positiva a la oportunidad de dar las gracias a las millones de personas que donan el precioso don de la vida.

Asociación de donantes de sangre de Barcelona.

Fruto de la celebración del Día Mundial del Donante de Sangre 2010 en Barcelona, nace esta joven organización con el espíritu de colaborar activamente en la tarea de promover la donación de sangre y atender las nuevas pautas sociales y de comunicación entre todos los colectivos y el asociacionismo, expresados principalmente en el campo digital y la sociedad de la información.

Esas nuevas formas de comunicación, que giran en torno a la web 2.0 del Departament de Salut, deben ayudar a promover, con especial incidencia en los jóvenes, la donación altruista y responsable partiendo del lema de este año, “Sangre Nueva para el Mundo”. De esta manera se contribuye con la actividad que encabeza el Banc de Sang i Teixits y dirige el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.

VIH Sida - Imágenes de prevención en general 3.-

LGBT - Primer Congreso Mundial de Transexuales y Derechos Humanos.

Preconferencia, Conferencia y programa de la Conferencia Internacional Transexual en Barcelona.

Se inicia del 1 al 3 en Barcelona el preludio de la Conferencia Oficial que tendrá lugar del 4 al 6 de junio.

Primer Congreso Mundial de Transexuales y Derechos Humanos se celebrará en España los próximos 4, 5 y 6 de junio. Información del Diario Digital Transexual, colaborador de la Primera Conferencia Mundial de Transexuales, que se realiza en Barcelona del Día 4 al 6 de Junio.

Descargarte desde este enlace el Programa Completo de la PRE-CONFERENCIA ( Programa /Castellano/ Ingles).

La Conferencia tendrá lugar los días 4 a 6 de junio de 2010 en la Facultad de Derecho de la Universidad de Barcelona; Advenida Diagonal.

Human Rights Watch, junto a los Ministerios de Asuntos Exteriores de España, Los Países Bajos y Noruega, además del Ministerio de Igualdad, Hivos, la Generalitat de Cataluña y el Ayuntamiento de Barcelona, Reino Unido y Francia apoyaran y subvencionaran la celebración del Primer Congreso Internacional sobre Identidad de Género y Derechos Humanos, que se celebrará en España - junto a una amplia coalición de asociaciones Trans y LGTB- para el reconocimiento de los derechos del colectivo transexual y/o transgénero internacional y español.

Redacción Diario Digital Transexual-. La Conferencia Internacional tendrá lugar del 4 al 6 de Junio de 2010 en la Facultad de Derecho de la Universidad de Barcelona, enlazando con la Pre-Conferencia, que se celebrará en el mismo escenario entre el 1 y el 3 de Junio.

Se realizará -por primera vez- una Conferencia Mundial con personas transexuales y/o transgénero, por personas transexuales y/o transgénero y para las personas transexuales y/o transgénero.

Este Encuentro Mundial tiene como objetivo final reunir y dar voz a un colectivo escasamente representado en la sociedad. Oír por primera vez, con la participación de miembros de todo el planeta y de todas las culturas, una reflexión global de sus problemas y sus reivindicaciones y propuestas de solución. Finalmente, se aprobará un documento de base con las demandas del colectivo dirigido a los Estados, Organizaciones Internacionales, Asociaciones y Organizaciones no Gubernamentales que sirva de documento de trabajo, línea de orientación y documento de objetivos en la implantación de políticas legislativas y de tutela de los derechos humanos que se han de aplicar al colectivo de personas transexuales y/o trans. Además de constituir una Red Global Trans de coordinación para el seguimiento de la situación de los derechos humanos de las personas transexuales y/o transgeneros, el intercambio de información, la coordinación de campañas globales y la formación de activistas y organizaciones.

Se crearan varios grupos de trabajo que tienen como misión desarrollar temas como son: violencia, criminalización y relaciones institucionales, identidad de género y acceso a los servicios de salud, la discriminación legal o de facto en el acceso a los servicios sociales, el proceso de cambio de documentos de identificación o cambio de sexo legal y la creación de una Red global “Trans”. Se debatirá también –entre otros temas- la despatologización de la transexualidad y su incidencia en todas las leyes.

Activistas internacionales de todo el Planeta.

Con asistencia confirmada hasta la fecha de esta publicación: Tamara Adrián, Belisa Andía, Andrés Rivera, Luisa Paz, Mariana Casas, entre otras y otros de Latinoamérica.

Representantes de África, Víctor Mukasa, Skiper Mogapi y Audrey Mbugua, son algunos/as de ellos/as. Vienen de países como Uganda, Botswana, Kenya, Sudáfrica, en algunos de estos países existe una represión feroz donde se les condena incluso a la muerte. Por parte de Asia, activistas como Agniva Lahiri de India, Khartini Slamah de Malasia y Sass Rogando de Filipinas.

De Oceanía, Nueva Zelanda, vienen Jack Byrne y Dorothy Gartner, el primero buen conocedor de las culturas tradicionales en las que existía tolerancia hacia la transexualidad; esperándose también algún representante de esas culturas aborígenes.

Asimismo estarán presentes; Justus Eisfeld de Estados Unidos, Nada Chaiyajit y Preempreda Pramoj de Tailandia, Hender Gercio y Naomi Fontanos de Filipinas, Lukman Surahman de Indonesia, Anna Kirey de Kyrgyzstan, Suben Dhakl de Nepal, Charles Nigel de Sri Lanka, Emerson Emmanuel del Caribe, Jorge A. Cortés y Bernabé Ruiz de Panamá; y representaciones de todos los países que a continuación se mencionan:

Alemania, Argentina, Armenia, Bahamas, Bangla Desh, Barbados, Bélgica, Belice, Bolivia, Botswana, Brasil, Burundi, Camerún, Canadá, Chile, China, Colombia, Costa Rica, Cuba, Ecuador, Estados Unidos, Filipinas, Francia, Guayana, Holanda, Hong Kong, India, Indonesia, Kenya, Kyrgyztan, Liberia, Malawi, Malasia, Méjico, Mongolia, Myanmar, Namibia, Nepal, Nicaragua, Nigeria, Nueva Zelanda, Pakistán, Panamá, Perú, Portugal, Republica Dominicana, Ruanda, Santo tomé y príncipe, Servia, Sierra Leona, Sri Lanka, Suecia, Sur África, Tailandia, Turquía, Uganda y Venezuela.

Todas y todos ellos/as con un magnífico historial en la reivindicación de derechos fundamentales, prevención del sida, trabajadoras sexuales e integración social.

Representan a organizaciones con numerosas personas involucradas en las mismas. Muchas/os de estas mujeres y hombres también están sometidos a fuertes presiones sociales en sus lugares de origen. La última reunión que se pretendía realizar en Surabaya tuvo que ser suspendida por amenazas islamistas.

Colectivos participantes:

Acathi, Acera del frente, Acgil, Apnsw, Aptn, Grup d'Amics Gais, Lesbianes, Transsexuals i Bisexual el Área de personas transexuales y familiares de Cataluña-GAG, Así Somos, ATA, ATC, Bolo Bolo, Casal Lambda, Cias, Cogailes, Cogam, Col:lectiu Lambda, Confetrans, Dgti, Discapacitats Gai, Diverlex, FecyLGTB, FELGTB, FIG, Fundación Triángulo, GAG, Gais Positius, GATE, Gehitu, Coordinadora Girasol, Grit, Grup Jove, Human Rights Watch, Iglhrc, Movilh, OTD, Benjamin, Plus Kolkata, Proyecto Transgénero, PT Foundation, Ramapo Colege, Runa, Sampoorna, Sentimos Diverso, Strap, Trans Gender Europe, TLPI, TNN, Xarxa d’acció Trans-Intersex de Barcelona; entre decenas de ellos que se espera la carta de confirmación.

Web Oficial:

www.congenid.org

(DESCÁRGATE TODO EL PROGRAMA COMPLETO EN CASTELLANO)

CONFERENCIA MUNDIAL DEL 4 AL 6 DE JUNIO; DÍAS, HORAS. CHARLAS Y CONFERENCIAS) (Comidas. grupos, charlas, conferencias, direcciones, lugares, especialistas, nombres de ponentes y todo el Programa).

LGBT - Enseñanza y Derechos - Unidad didáctica de XEGA.

Día mundial contra la homofobia, la transfobia y la bifobia.

Xente LGBT Astur (XEGA) presentó una unidad didáctica orientada al ámbito escolar en la que se detallan los derechos LGTB en el mundo.

El 17 de mayo de 1990 la Organización Mundial de la Salud (OMS) eliminó la homosexualidad de su catálogo de trastornos mentales. Desde 2005, cada 17 de mayo XEGA, el colectivo asturiano de lesbianas, gais, transexuales y bisexuales (LGTB) celebra en Asturias el Día Mundial contra la homofobia, la transfobia y la bifobia, una fecha que sigue siendo necesaria para recordar que las diferentes orientaciones sexuales e identidades de género son motivo de una discriminación que debe ser erradicada de la sociedad.

En el pasado mes se cumplieron 20 años de la descatalogación de la homosexualidad como enfermedad por la OMS y, en este contexto, XEGA, Colectivo de lesbianas, gais, transexuales y bisexuales de Asturias, presenta esta unidad didáctica orientada al ámbito escolar en la que se repasan, país por país, los derechos de la población LGTB.

La homofobia es el miedo, la aversión o la discriminación de la homosexualidad; el odio, la hostilidad y la desaprobación de las personas homosexuales. La homofobia es escandalosa y peligrosa -a veces incluso letal- cuando es producto de individuos y de personas organizadas en grupos formales o informales por que convierte la vida de las personas LGTB en un auténtico infierno. Con frecuencia, les conduce a un estado de tremenda inseguridad, incluso en el seno familiar. Pero la homofobia es aún más brutal y peligrosa -insistiendo en que es letal- cuando se encuentra en textos legales.

Por todo ello, y por tercer año, la International Lesbian, Gay, Bisexual, Trans and Intersexual Association (ILGA) publicó su informe anual sobre homofobia de Estado en el mundo haciendo públicos y acusando a los Estados que, a estas algunas del siglo XXI, todavía siguen tratando a sus ciudadanos y ciudadanas LGTB como personas de segundo rango, que no merecen ninguna consideración.

Verás en este resumen del informe editado por XEGA que hay 80 países en el mundo que consideran la homosexualidad como ilegal y que, en cinco de ellos -Irán, Mauritania, Arabia Saudí, Sudán y Yemen- y en algunos lugares de Nigeria y Somalia, los actos homosexuales pueden ser castigados con la muerte.

Esta unidad didáctica, que será distribuida por el Grupo de voluntariado de educación de XEGA, también puede descargarse en formato PDF de la web de XEGA:

http://tgz.bz/w

Esta unidad didáctica es complementaria al Mapa de los derechos LGTB en el mundo, también editado por XEGA, y distribuido en los cerca de 400 centros escolares públicos el pasado uno de diciembre con motivo del Día Internacional de los Derechos Humanos:

http://tgz.bz/v

LGBT - Chile - Asociación Movilh lanza inédita campaña: gigantografías sobre minorías sexuales en calles simbólicas y buses

Desde hoy millones de santiaguinos/as pueden ver la apuesta comunicacional más directa y clara sobre los derechos humanos de lesbianas, gays, bisexuales y transexuales desarrollada en Chile.

Con el auspicio de la Embajada de los Reinos de los Países Bajos, el Movimiento de Integración y Liberación Homosexual (Movilh) lanzó una inédita campaña comunicacional para promover los derechos humanos de lesbianas, gays, bisexuales y transexuales.

La campaña, la primera de su tipo realizada en Chile y la más ambiciosa desarrollada por el movimiento de la diversidad sexual, contempla la instalación de gigantografías en 40 buses del Transantiago y en dos zonas simbólicas de la Gran Capital, Paseo Ahumada con Alameda y Plaza Italia.

Una pareja lésbica, una gay y dos heterosexuales, una joven esperando un bebé y una de adulto mayores, son las imágenes centrales de las piezas comunicacionales que apelan en los mensajes principales a la sensibilidad ciudadana y que tiene como contenidos específicos la ley contra la discriminación, la igualdad legal para todas parejas y el Bicentenario de Chile.

En la imagen de Plaza de Italia, figura una pareja de lesbianas besándose bajo la frase“Si te molesta el amor, hazte ver. La homofobia y transfobia son violencia. Igualdad legal para todas las parejas”.

En tanto, en Ahumada con Alameda se aprecia a una joven pareja heterosexual esperando un/a hijo/a con la frase “¿Y sí naciera homosexual, le quitarías sus derechos?. Ley contra la discriminación ahora”.

Por último, en la imagen que irá inserta en los buses figura una pareja heterosexual de adultos mayores y en el fondo una pareja gay besándose. La frase de esta apuesta indica “Porque tenemos principios, combatimos la discriminación. Estamos a la altura del Bicententario”.

“La campaña busca contribuir a superar la brutal discriminación que afecta a las minorías sexuales, pero al unísono constituye en sí misma una muestra de que Chile ha cambiado, de que es posible que el movimiento de la diversidad sexual transmita sin censuras sus propuestas en los espacios públicos, dejándose atrás los tabús que han marcado la historia de nuestro país en torno a lesbianas, gays, bisexuales y transexuales”, sostuvo el presidente del Movilh, Rolando Jiménez.

Añadió que “Chile ha cambiado, es más libre, y esta campaña constituye para el movimiento de la diversidad sexual un símbolo de ello”.

La apuesta comunicacional, que ha llamado poderosamente la atención de los transeúntes, se extenderá por un plazo de un mes y es parte de las diversas actividades que el Movilh viene realizando desde el año pasado con motivo del Bicentenario de Chile y que este mes de encuadran en el Día Internacional contra la Homofobia y la Transfobia.

“En nuestro país no existe ninguna ley que haga referencia a los derechos de las minorías sexuales, aún cuando hemos conseguido la aprobación de ordenanzas municipales contra la discriminación. Con esta campaña, buscamos potenciar y apresurar la aprobación de la ley contra la discriminación y de otras normativas que terminen con los problemas padecidos por todos los convivientes, sean homosexuales y heterosexuales”,añadió el Movilh.

El organismo puntualizó que las piezas comunicacionales lanzadas hoy pasaron por diversos focus groups, optándose porque dos de ellas tuvieran en el centro a parejas heterosexuales, “pues ello generara más cercanía y demuestra que lesbianas, gays, bisexuales y transexuales nacimos y nos criamos en el seno de parejas compuestas por personas de distinto sexo, no siendo por consecuencia la homosexualidad o la transexualidad una realidad aislada, sino que parte del conjunto de la sociedad”.ç

En el caso de la gigantografía lésbica “la razón se debe a que las mujeres homosexuales han sido más invisibles que los hombres, y con esta pieza queremos romper con esta situación”.

Fuente:http://www.movilh.cl/index.php?option=com_content&task=view&id=888&Itemid=1

LGBT - Mujer - Recursos para promover la igualdad de las mujeres - Consulta esta web.

Si eres mujer y te interesa aumentar tu capacidad para defender tus derechos, te sugerimos que consultes esta web:

http://www.pandorapsicologia.com

Presentación: Somos profesionales de la psicología y la educación y desarrollamos iniciativas dirigidas a la promoción social de las mujeres y programas educativos para la atención a las diversidades afectivas y sexuales.

En concreto nuestro esfuerzo se dirige a potenciar la creación de programas sociales y de servicios relacionados con las siguientes temáticas: igualdad hombre-mujer, no discriminación por cuestión de sexo, fomentar el desarrollo personal, educación no sexista y no discriminatoria. Con este objeto desarrollamos diferentes líneas de actuación:

Diseño y desarrollo de programas educativos y de sensibilización

Atención psicológica

Formación:

* Destinada a profesionales de la educación y de la psicología

* Asesoramiento a centros educativos para impulsar y gestionar proyectos coeducativos

* Asesoramiento a centros educativos en la atención a la diversidad sexual

* Destinada a favorecer el desarrollo personal y la autoafirmación de las mujeres

El área de Atención Psicológica de Pandora está integrada por un equipo de profesionales de la psicología con amplia experiencia en la intervención terapéutica.

El equipo está coordinado por Mónica Timón Herrero, Doctora en Psicología y Máster en Terapia de Conducta.

Desde un enfoque que considera el desarrollo integral de la persona asesoramos, orientamos y intervenimos sobre aquellas situaciones y dificultades que están impidiéndole una resolución adaptativa de los conflictos emocionales y de ciertas situaciones en las que se enfrenta.

Nuestro objetivo es ofrecerle las herramientas y recursos necesarios para favorecer su bienestar psíquico y emocional, y que le permitirá afrontar de una forma más saludable su relación con las personas y su entorno.

Idiomas: Además del Catalán original, la web dispone de versiones en Castellano e Inglés.

LGBT - Día mundial contra la homofobia y la transfobia.

El 17 de mayo, Día mundial contra la homofobia y la transfobia, la asociación para inmigrantes ACATHI nos ha hecho llegar su cartel respecto a este tema.

Su lema es:

Tu, yo, nosotros... todos podemos entender a los que entienden.

VIH Sida - La situación en Nicaragua.

Aumenta a 4.784 el número de portadores de VIH en Nicaragua

Publicado por Google Noticias. Agencia EFE

Managua, 15 may (EFE).- El número de portadores del VIH en Nicaragua aumentó a 4.784, unos 682 casos más que lo registrado hace un año, informó hoy el Ministerio de Salud (Minsa) y la Asociación Nicaragüense de Personas Viviendo con el VIH/Sida (Asonvihsida).

El secretario general del Minsa, Enrique Beteta, dijo a periodistas que sólo en el primer trimestre de este año detectaron 225 nuevos casos de portadores del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), la mayoría en personas entre los 15 y 49 años.

De los 4.784 portadores del VIH, el 67 por ciento son hombres (3.205) y el 33 por ciento mujeres (1.579), precisó.

El grueso de esos enfermos con el VIH son personas de entre 15 y 49 años, principalmente amas de casa, obreros y estudiantes, añadió.

La fuente advirtió, no obstante, que existe un subgrupo que va de 20 a 34 años, considerado por las autoridades como la población sexualmente activa y principal fuerza de trabajo, donde se concentra cerca de 70 por ciento de las infecciones con VIH.

Beteta no precisó cuántos de los 225 nuevos casos con VIH registrados en el primer trimestre de este año son hombres y cuántas mujeres.

Por su lado, según Asonvihsida, de los 4.784 portadores del VIH, 184 son infantes que se infectaron de la madre al bebé.

La presencia del virus fue detectada por primera vez en Nicaragua en 1987 y el año pasado fallecieron 74 personas por esta enfermedad, según Asonvihsida.

© EFE 2010. Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de los servicios de Efe, sin previo y expreso consentimiento de la Agencia EFE S.A.

VIH Sida - Honduras - Campaña contra el estigma.

Los estudiantes se sumaron a la campaña.

Lanzan campaña sobre el VIH/sida en Puerto Cortés.

La meta es lograr que a los portadores del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) se les respeten sus derechos

Fuente: redaccion@laprensa.hn

03/05/10

San Pedro Sula, Honduras.

“Ser diferente no es un problema; el problema es ser tratado diferente. No más discriminación”. Así se expresaron muchos jóvenes en los diferentes murales en el lanzamiento de la primera campaña contra el estigma y la discriminación de las personas que viven con el vih/sida en Puerto Cortés.

La coordinadora del Proyecto Joven, Gabriela Guzmán, dijo que el objetivo de la campaña es luchar contra la discriminación y marginamiento que sufren todas las personas portadoras del virus.

“Las personas deben quitarse esa idea equivocada de que al regalarle un abrazo, un apretón de mano o al compartir una plática se van a contagiar del virus; eso ya no puede continuar pasando porque ellos se merecen un trato digno y humano”, agregó.

En esta campaña, la meta es lograr que a los niños, mujeres y hombres infectados con el vih/sida se les respeten sus derechos, como recibir educación, atención médica, oportunidad de un empleo y otra serie de derechos que legalmente les otorga la Constitución de la República y los diferentes tratados internacionales, “pero que lamentablemente no se cumplen en nuestra ciudad”, expresó Guzmán.

Entre las actividades hubo concurso de murales con mensajes alusivos al vih/sida, información sobre las enfermedades de transmisión sexual y sobre el virus, el uso correcto del preservativo y vacunación sobre la influenza.

Actualmente 30 jóvenes forman el grupo de Proyecto Joven en Puerto Cortés.

VIH Sida - El Salvador - Amas de casa vulnerables.

El año pasado se infectaron en El Salvador, 403 amas de casa poniendo de manifiesto que se trata de un sector frágil ante la epidemia de VIH.

"Dos de cada diez personas que contrajeron el VIH, el año pasado, son amas de casa". La incidencia del virus está creciendo en las mujeres del área rural.

Artículo de: Yamileth Cáceres

Fuente: elsalvador.com

07/05/ 2010

El 10 de abril de 2001, la vida de Teresa, una mujer que fue educada en un colegio de monjas, cambió radicalmente. A las 5:00 de la tarde escuchó la peor de las noticias. Su esposo, el hombre que había idealizado durante siete años, tenía sida.

"Siendo una bachiller conocía del sida, pero que la enfermedad fuera a llegar a mi casa, eso nunca lo imaginé; jamás me pasó por mi cabeza", recuerda la señora de baja estatura y complexión delgada.

En ese momento comenzaron los reclamos para su esposo; las respuestas que recibió fue que los médicos estaban locos.

"Yo quería morirme. Le dije, ¿qué hizo con mi vida y la de mis hijos?", recuerda Teresa. En ese momento los médicos le pidieron que se realizara la prueba de VIH.

Ella se negó rotundamente a pensar que podría estar infectada; esa frase se la repetía una y otra vez, pero fueron 12 días después que falleció su esposo, el 5 de marzo de 2004, cuando una prueba realizada casi a la fuerza le abrió lo ojos.

Su esposo la había infectado. Por un poco de droga tenía relaciones con quien fuera y fue así como contrajo la enfermedad que pasó por años desapercibida.

"Le dije que por qué no me valoró, si yo le di un hogar y dos hijos". Esta es la historia de Teresa, ahora una mujer que aprendió a vivir con el VIH, pero que la oculta a sus hijos por medio a que los discriminen.

Casos como los de Teresa son más comunes de lo que se cree. De acuerdo con los datos del Programa Nacional de ITS/VIH/Sida, al desglosar por ocupación el número de nuevos casos, las amas de casa es el grupo más afectado.

El año pasado, 1,891 personas contrajeron la enfermedad, de ellas 403 son amas de casa, es decir, que dos de cada diez infecciones se produjeron en este grupo.

Ana Isabel Nieto, jefe del programa de VIH, manifestó que está creciendo la epidemia entre la población con menos educación.

De las 403 amas de casa con la enfermedad, 93 no tienen educación y 278 estudios básicos, 28 son bachilleres, dos tienen formación técnica y dos son universitarias.

"Hay un patrón cultural que no podemos negar; las mujeres ahí están en su casa. A las mujeres se les pide fidelidad y respeto a los maridos, pero los maridos ni practican la fidelidad ni respetan a sus mujeres; esto hace que los hombres traigan el virus a domicilio", comentó Nieto.

El año pasado se diagnosticaron 1,189 hombres y 702 mujeres con VIH.

"Pienso que hay desconocimiento de la las amas de casas sobre la problemática de la epidemia, principalmente en la zona rural; ese desconocimiento hace que la gente se confíe; a mí no me va a dar o mi esposo no me va a pasar el virus ", agregó Nieto.

La directora del programa expresó que hay más amas de casa en la zona urbana, pero es en el área rural donde se está incrementando la proporción.

Una de las situaciones puede deberse a que en el campo la mujer se queda en la casa y es el hombre quien sale a buscar las provisiones del hogar.

Es en estas salidas, algunos aprovechan para ir a los prostíbulos o tener relaciones sexuales con otras mujeres, considera la doctora.

Según la Encuesta Centroamericana de Vigilancia y Comportamiento Sexual y Prevalencia de VIH/ITS en poblaciones vulnerables, la prevalencia de la enfermedad en trabajadoras del sexo es cinco veces mayor que en el resto de la población.

Herbert Betancourt, coordinador de Onusida en El Salvador, analiza la situación dijo que "vemos que la enfermedad está creciendo en las mujeres del área rural. No resulta nada raro que (el grupo) de las amas de casa sea el que más esté engrosando, porque son mujeres del área rural donde estudiaron tercero o sexto grado y se dedicaron a su casa".

La relación de los hombres que contrajeron el virus en la zona urbana y rural es de 3 a 1, pero por cada dos mujeres infectadas en el área urbana hay una en lo rural.

"Quiere decir que por nuestros patrones culturales, en el área a rural la mujer no sale mucho de su casa, quiere decir que su compañero de vida, esposo o alguna otra pareja está llevando la enfermedad", agregó el representante de Onusida.

Betancourt expresó que Fomilenio ha puesto en marcha una buena estrategia de prevención.

Todas las obras de infraestructura tienen el componente de educación, además dan capacitación a las comunidades por dónde pasará la carretera.

Nieto añadió que lo fundamental es que las parejas practiquen la fidelidad, pero si no lo hacen, deben usar preservativos para evitar transmitir el virus. Ahora, Teresa es consejera y educadora. Su mensaje para las mujeres es que se cuiden.

VIH Sida - China y los seropositivos.

China levanta la prohibición a la entrada en el país de seropositivos.

Pekín admite la inutilidad de la restricción, ya que "tiene unos efectos muy limitados en la prevención".

Fuente: Publico.es

EFE - Pekín - 28/04/2010

El Gobierno anunció su decisión de eliminar, tras 20 años de prohibición, la entrada al país a los extranjeros portadores del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), y admitió la inutilidad de esa restricción, informó la agencia oficial de noticias china Xinhua.

Según el comunicado publicado por el Consejo de Estado (Ejecutivo), "después de adquirir un mayor conocimiento sobre las afecciones, el Gobierno ha comprendido que esta prohibición tiene unos efectos muy limitados en la prevención y el control de las enfermedades en el país".

La decisión se produce tres días antes de la apertura de la Exposición Universal de Shanghái 2010, el próximo 1 de mayo, y que espera recibir a cuatro millones de extranjeros.

El gobierno ya levantó temporalmente esta supresión en diversos eventos de importancia como los Juegos Asiáticos de Pekín en 1990, la Cuarta Conferencia Mundial sobre la Mujer en 1995 y los Juegos Olímpicos de Pekín en 2008.

Por su parte, Mao Qunan, portavoz del Ministerio de Salud, aseguró que "las bases para levantar la prohibición se iniciaron hace años. El ministerio lo ha defendido desde los Juegos Olímpicos de Pekín, pero le ha llevado unos cuantos años sólo a causa de los procedimientos necesarios".

"Un mal extranjero"

La prohibición a los portadores de VIH se impuso en los años 80 cuando el Gobierno consideraba esta enfermedad como un "mal extranjero", mientras decenas de miles de sus ciudadanos se contagiaban dentro del país a causa de negocios incontrolados de compraventa de sangre.

Después de años de olvido y discriminación de los afectados, el Gobierno chino ha cambiado su actitud ante la enfermedad con campañas de prevención y de concienciación, pidiendo a los ciudadanos del país que no condenen a seropositivos y enfermos de sida al ostracismo.

La prohibición anterior se llevó a cabo "por una falta de conocimiento ilimitado del sida y otras enfermedades", reza el comunicado del Consejo de Estado.

De acuerdo con el Ministerio de Sanidad, se estima que el número de personas en China afectados por el VIH/sida alcanza los 740.000, con 49.845 fallecidos desde que se detectó el primer caso en 1985.

Sin embargo expertos de la Organización Mundial de la Salud y otros círculos creen que el número real es mucho mayor, ya que sobre todo en zonas rurales aún hay secretismo y falta de conocimientos sobre la enfermedad.

LGBT - Desde Argentina.una reflexión sobre la adopción.

Alejandro Rozitchner es escritor, filósofo y novelista, trabaja como inspirational speaker y es asesor de la Secretaría General del Gobierno de la Ciudad.

Viva el matrimonio gay.

28/04/2010

Por Alejandro Rozitchner.

FUENTE: http://ar.news.yahoo.com

Lo más gracioso de todo -porque la verdad es que el tema, bien considerado, da muchos motivos para divertirse y no está mal que así sea- es para mí la forma en la que algunos enemigos del matrimonio gay reaccionan frente al asunto: ¡como si la ley los obligara a casarse con un gay!

Dicen, por ejemplo: ¡la especie humana no sobrevivirá!, cuando no se estipula para la homosexualidad ninguna obligatoriedad. La ley avala a los que deseen hacerlo, pero no obliga a los que no quieran a tener que formalizar una relación homoerótica.

En ese caso yo también estaría en contra. ¡No quiero una ley que me obligue a casarme con un amigo! ¡Déjenme seguir viviendo con mi mujer y con mis hijos! Quiero a Juan, a Luis, a Carlos, pero hasta ahí?

También me parece gracioso imaginarme a los que reaccionan de ese modo teniendo que vivir ese trance: hacerse homosexuales. Llegó la ley, a joderse. Ahora que se aprobó el matrimonio gay no queda otra, va a haber que hacerse de abajo y tener sexo con los semejantes? Peor aún: ¡enamorarse e irse a vivir con él! Reaccionan como si fuera eso lo que está en juego. Sin embargo, no es así. Lo que está en juego no tiene nada que ver con esta fantasma que causa gracia.

Conozco a Daniel y a Juan desde hace mucho. Viven juntos. Sí, es raro, no hay por qué negarlo, un matrimonio (o unión civil como se quiera, el término me parece inflado para mediar en la disputa, pero se trata de una unión de dos en amor, o sea?), un matrimonio, decíamos, que está conformado por dos tipos. Dos hombres. No es la pareja más común, la conocida. No son mamá y papá, ni Gabriela y Jorge. Son Daniel y Juan. Quieren vivir juntos.

La ley no debe tener como función decirles si pueden o no pueden hacer lo que quieren y darle a ese hacer el sentido que se les cante. La ley está para acompañar el proceso de cambio social, no para paralizarlo. Está para cuidar a las personas, no para hacerles vivir una vida distinta a la que desean. ¿Por qué habrían de hacerlo?

¿Por qué los que no entienden de amor homosexual tienen la posibilidad de decirle a quien lo siente cómo debe vivirlo, negándole la plena afirmación social de su aventura? Eso es lo antiguo en la modalidad humana: pretender reglar en asuntos en donde debe primar la mayor apertura, la mayor libertad, y la mayor diferencia. Es antiguo porque en otros momentos las personas estaban menos desarrolladas, más contenidas, las personalidades se expresaban menos.

S los heterosexuales quieren ser heterosexuales, que lo sean. Están (estamos) en nuestro derecho, podemos eludir los cuerpos similares. Pero no podemos decir cómo tienen que vivir otros que tienen otra forma de sentir y de ser.

Doy un paso más: debe permitirse la adopción por parte de las parejas homosexuales. ¿Que mamá y papá no eran gays? No quiere decir que no pueda haber una pareja homosexual que no merezca criar chicos, necesitados de amor. Porque no es que van a venir a arrancarnos a nuestros hijos para entregárselos a unos travestis alcoholizados, como parece ser la idea de quienes niegan la posibilidad de la adopción gay. Es que chicos que necesitan un hogar lo puedan encontrar en estos hogares que sí, no son los hogares convencionales, pero cuya falta de convencionalidad no dice nada acerca de sus capacidades de crianza.

Que los chicos se confuden si tienen dos papás, o dos mamás. Todos los chicos se confunden por algo, pero son lo bastante sagaces como para poder vivir y entender y acompañar en todo tipo de situaciones humanas. No todas las excepcionalidades deben ser temidas o combatidas.

Y no estamos en una situación a la que haya que pensar científicamente, por decirlo así, pretendiendo conocimientos que no pueden obtenerse (si no, habría que hacer una experiencia de evaluación de mil casos de adopción por parte de parejas homosexuales relevados durante 20 años y comparados con otros mil casos de parejas heterosexuales también adoptantes para poder cotejar resultados). No se trata de aplicar una visión científica ni ningún tipo de visión temerosa y restrictiva. Hay que aplicar la perspectiva del amor y de la confianza, y desde allí organizar bien el sistema. Y apurarse, porque hay muchos chicos que necesitan vivir en buenos hogares, y mucho amor e inteligencia disponible en personas que les sale tener sexo y querer a personas del mismo sexo que ellas.

Convoco públicamente a la sociedad argentina a ser menos miedosa, menos conservadora, menos tremendista y menos neurótica y a acompañar con entusiasmo estos nuevos mundos de intimidad que nos ofrece el mundo de hoy.

LGBT - Denuncia de ICV - Joan Herrera -

El secretario general de ICV y portavoz al Congreso de los Diputados, Joan Herrera, ha registrado hace ya unos días, una Proposición No de Ley (PNL) para exigir al Gobierno central que se pronuncie sobre las declaraciones que hizo el secretario del Vaticano, Tarcisio Bertone, el pasado 12 de abril en las que vincula la homosexualidad con la pedofilia.

En este sentido, Herrera manifestó que las afirmaciones de Bertone son “profundamente irresponsables y falsas” y ha señalado que contribuyen a estigmatizar la homosexualidad de una manera intolerable.

En esta PNL, Joan Herrera ha preguntado al Gobierno central si comparte esta “vinculación, pretendidamente científica entre homosexualidad y pedofilia” al mismo tiempo pidió que el Parlamento Español haga llegar al embajador del Vaticano su malestar por esas declaraciones en las que se “vincula una opción sexual a uno de los peores delitos que puede cometer el ser humano”.

Con motivo de esta reivindicación, Herrera ha aprovechado también para señalar que las personas que tienen una responsabilidad pública y espiritual en algunos sectores de la población mundial “deben ser mucho cuidadosas con sus afirmaciones” y ha añadido que, en este caso, “se difama a un colectivo que en ningún caso merece ser vinculado a un delito tan execrable como la pederastia”.

Finalmente, el secretario general ecosocialista ha manifestado que un Gobierno que ha ampliado los derechos de las personas homosexuales en España “no puede quedar impasible ni mirar hacia otro lado cuando otro Estado calumnia de esta manera un colectivo que no ha hecho para motivar este trato.

VIH Sida - Acción y Voluntariado ante el Sida (AVASI)

AVASI 2010 - Penalización de la transmisión del VIH (Gijón)

Inicio:23/04/2010 - 17:30 hs.

Fin:24/04/2010 - 20:00 hs.

El Comité Ciudadano Antisida de Asturias organiza, como cada año, el ciclo de conferencias Acción y Voluntariado ante el Sida (AVASI), un espacio de encuentro en el que presentar, discutir y reflexionar sobre diversos aspectos relacionados con la situación de las personas afectadas por el VIH/Sida.

AVASI 2010 se celebrará los días 23 y 24 de abril en el salón de actos del Centro de Cultura Antiguo Instituto de Gijón (plaza del Parchís o calle Jovellanos 21) con el siguiente programa:

Viernes 23 de abril

17:30 - Entrega de documentación

18:00 - Inauguración y presentación "Penalización de la transmisión del VIH". Interviene Marcelo Palacios, presidente del Comité Científico de la SIBI y miembro del Comité de Bioética de España

18:00 - Ponencia "Derecho sancionador y VIH: El anteproyecto de Ley de Salud Pública de Andalucía". Interviene Mª del Carmen Barranco Avilés, profesora titular de Filosofía del Derecho y miembro del Instituto de Derechos Humanos Bartolomé de las Casas de la Universidad Carlos III de Madrid

Sábado 24 de abril

11:00 - Ponencia "Tratamientos, nuevas Familias. Tendencias actuales". Interviene Victoriano Cárcaba Fernández, Jefe de Servicio de Medicina Interna del Hospital Valle del Nalón en Langreo

Descanso

12:30 - Ponencia "Cuidando mi salud sexual: Qué, cómo, dónde”. Interviene Mª del Mar Cuesta Rodríguez, enfermera de la Unidad de ITS del Hospital Monte Naranco

Descanso - comida

18:00 - Mesa redonda

"Programa Asesoramiento Jurídico". Interviene Marco A. Imbert Escobar, presidente de la Asociación T4 Elkartea

"Discriminación en Asturias". Intervien Mª Dolores Fernández Horcajo, coordinadora Programa Apoyo. Comité Anti-Sida Asturias

No es necesario inscribirse para asistir a ponecias individuales.

Inscripciones por telefono (985 33 88 32), por fax (985 33 88 32) o por correo electrónico (info@comiteantisida-asturias.org) indicando nombre, apellidos y profesión o actividad que realiza.

Más información en www.comiteantisida-asturias.org

Fuente: XEGA - XENTE LGTB ASTUR

VIH Sida - Entrevista con el Dr. Bonaventura Clotet -

Foto: Joan Cortadellas.

Dr. Bonaventura Clotet, Médico:

"Erradicar el sida no es un imposible"

Dirige el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, situado en el Hospital de Can Ruti, Badalona (Cataluña) y está considerado uno de los máximos expertos internacionales en el virus del Sida.

Entrevista efectuada por: Àngels Gallardo.

--Acaban de identificar ustedes a un grupo de personas, muy jóvenes, que apenas un mes después de infectarse por el VIH sufrieron la versión más mortal e inquietante del sida. ¿Está cambiando el virus?

--El virus de inmunodeficiencia humana (VIH) siempre está cambiando, pero no estamos ante una epidemia nueva o más grave de sida. Lo nuevo es que hemos identificado con precisión a siete seropositivos que no reaccionaron con los tratamientos que son eficaces para el resto. Esas personas, que calculamos representan al 1% de los infectados, desarrollan un sida fulminante y gravísimo, que puede ser mortal en pocos días.

--¿Siempre hubieron casos así?

--Suponemos que sí. El mensaje de lo que hemos demostrado recuerda que no es lo mismo tener una hepatitis que sufrir sida. Aunque la infección evoluciona como una enfermedad crónica para el 80% de los pacientes, porque el tratamiento frena la replicación del VIH, te puedes encontrar con un virus fulminante que te mate en un mes. Lo importante es que a la gente le entre esto en la cabeza: procura no infectarte.

--¿Las generaciones jóvenes han entendido mal lo que es el sida?

--Yo no estigmatizaría a los jóvenes, sino que me dirigiría a toda la sociedad. Tenemos muchos pacientes de más de 70 años, que se infectaron cuando tenían 60 y tantos. Nadie se pone el condón. Nadie. Los jóvenes no tienen miedo. Piensan que, si se infectan, ya los trataremos.

--¿Y no era ese el mensaje oficial?

--Es un error. Aunque no te infectes con un VIH fulminante, puedes contraer un virus resistente a los fármacos y transmitirlo con facilidad, porque quien se acaba de infectar tiene una carga viral altísima. Y además de destruir tu sistema inmunológico, destrozas el sistema sanitario. La terapia antirretroviral le cuesta a la Generalitat 120 millones de euros al año. La industria farmacéutica debe revisar el coste de estas terapias.

--¿Qué han aprendido del VIH en estos últimos 20 años?

--Ahora sabemos mucho más cómo destruye el sistema inmunológico. Una de las principales líneas de investigación, en el mundo, se centra en las personas que pasan hasta 10 años infectadas por el VIH sin tratamiento y mantienen a raya al virus. Los llamamos controladores de élite. Si aprendemos cómo el sistema inmunológico de esas personas identifica el mecanismo infeccioso del VIH y lo ataca con energía, podríamos imitar su modelo en una vacuna.

--¿Hay muchos controladores?

--Menos del 1% de los infectados. Para el otro 99%, lo más importante es diagnosticar la infección al inicio y empezar el tratamiento días después de que se produzca, cosa que pocas veces se sabe. Cada vez se ve más claro que un tratamiento muy precoz, al principio, será la única forma de llegar a erradicar el VIH.

--Eso se considera una utopía.

--Erradicar el VIH sería curar el sida. No es un imposible. La investigación más avanzada va en esa dirección. Hasta hace poco no podíamos ni contemplar esa idea, pero ahora conocemos los pasos que da el VIH al entrar en las células, tenemos fármacos que lo frenan y sabemos cómo calcular el tamaño de los reservorios del virus --células infectadas, latentes inaccesibles a las terapias-- para ver si los reducimos o no.

--Habla de curar el sida.

--Es un cálculo matemático. Se ha visto que si un infectado inicia tratamiento años después de tener el VIH requeriría 70 años de terapia para que todas sus células infectadas fueran eliminadas y se pudiera hablar de curación. También se ha visto que si la terapia se inicia en el primer trimestre del contagio esos 70 años se reducen 10 veces: la curación se lograría en siete años.

--¿Y los reservorios inaccesibles?

--No son inaccesibles. Sabemos que los fármacos no atacan esas células infectadas porque el virus queda latente, dormido, en su interior. Desde fuera parecen células sanas y el medicamento no actúa. Si aprendemos a despertar a esos VIH e inician su ciclo de replicación, se les podrá destruir. Para eliminar los millones de copias diarias que produce el VIH y sus reservorios, es imprescindible tratar desde el inicio del contagio.

--Ahora no se medica al inicio, para evitar la toxicidad de los fármacos.

--Esa opinión es de la época en que no se veía posible erradicar el VIH.

--¿Qué se nota tras infectarte?

--La inmensa mayoría de los infectados por el VIH al principio no notan nada de nada, aunque tres semanas después del contagio el virus ya les ha destruido el sistema inmunológico. Algunos recién infectados pasan unos días de fiebrecita, con los ganglios crecidos, diarrea y dolor de cabeza. Pero eso pasa, sin más. Tres o cuatro años después, empiezan a tener algún herpes, hongos en la boca, la lengua blanca. Y siete u ocho años más tarde, el VIH se convierte en sida. Se les diagnostica a partir de infecciones graves o neumonía. Así es para la mayoría.

VIH Sida - Entrevista de Infosida con el Dr. Jorge Del Romero Guerrero

¿Cómo ve la situación actual en cuanto a la transmisión del VIH y otras ITS?

Comienzo por decir que el VIH como otra ITS más, debe ser contemplado en un amplio contexto junto al resto de infecciones. Estamos observando un incremento de algunas ITS, especialmente de la sífilis, pero un incremento continuo hasta la actualidad. A finales de los 90 nos percatamos de ello, y por ejemplo, con datos del Centro Sandoval, en el año 2002 vimos 95 casos de sífilis primaria o secundaria, y en el año 2008 fueron 358 casos, destacando que entre el 92% y el 93% de los casos se diagnostican en HSH (hombres que tienen relaciones sexuales con hombres). Sin embargo los HSH sólo representan un 30% del total de personas a quienes se les practica serologías en el Centro Sandoval, lo que significa que no están sobre-representados en la muestra pero sí en los resultados de las personas diagnosticadas de sífilis.

Esto mismo ocurre en el VIH, donde aproximadamente en el periodo 2007- 2008 alrededor del 40 % del total de personas que solicitaron la prueba del VIH eran HSH. En este periodo se diagnosticaron 495 pacientes, el 92% de ellos eran HSH, y el 66 % referían tener algún test VIH negativo previo. El 41 % eran inmigrantes, principalmente de Latinoamérica y el Caribe. Esto quiere decir que de cada 10 nuevos diagnósticos de VIH, 9 son HSH. El incremento de la incidencia de ITS como clamidia, gonococia, sífilis o VIH, no lo hemos observado en heterosexuales ni en mujeres que ejercen la prostitución.

Además vemos otro dato muy importante que ya presentamos en el pasado Congreso de GESIDA en Madrid. El 13% de los HSH que solicitaron por primera vez la prueba de VIH en el Centro Sandoval ya estaban infectados, y entre los HSH que ya se han hecho la prueba del VIH y les ha dado negativo, pero vuelven posteriormente al Centro Sandoval a repetirse la serología, un 4 ó 5 % resultan positivos.

De los 276 nuevos diagnósticos de VIH detectados en el Centro Sandoval en el año 2008 (5.771 serologías practicadas), el 75% tenía pruebas negativas previas. Mencionar que en Sandoval, cuando la persona solicita la prueba, se realiza una evaluación individual del riesgo para las ITS y se ofrece un consejo preventivo previo y posterior. Un dato de interés a destacar es que casi la mitad de las personas diagnosticadas achacan la transmisión del VIH a una relación de pareja.

Según datos del Grupo Epi-VIH provenientes de 19 clínicas de ITS/VIH en 12 Comunidades Autónoma, la prevalencia del VIH, en primera consulta, entre los HSH españoles se sitúa en el 8%, y entre los HSH latinoamericanos en torno al 18%.

Nos llama la atención la situación de las personas procedentes de Latinoamérica. Según hemos podido ver, estas personas generalmente vienen de lugares donde el estigma, la negación de orientación sexual y la represión sexual es algo común y al llegar a España se encuentran con un ambiente que propicia el aumento de las relaciones sexuales en personas con baja formación preventiva en lo que respecta a las ITS. Este hecho puede ser un factor determinante del alto número de personas latinoamericanas que adquieren el VIH y otras ITS tras su llegada a nuestro país.

Ante la situación anteriormente descrita, ¿qué crees que se debería hacer para posibilitar un cambio epidemiológico favorable?

Desde nuestro punto de vista, respecto a los HSH y a la población inmigrante, se debe trabajar en mejorar la PREVENCIÓN, el diagnóstico precoz y el acceso al tratamiento antirretroviral en condiciones óptimas. Las personas con responsabilidades en la Salud Pública deben tomar el toro por los cuernos. Conocer la verdadera situación epidemiológica y diseñar y aplicar efectivas intervenciones preventivas dirigidas específicamente a los colectivos más afectados, utilizando nuevas herramientas preventivas.

El diagnóstico precoz es clave para la reducción de las prácticas de riesgo y el adecuado acceso a los tratamientos y cuidados específicos.

El tratamiento antirretroviral no sólo evita el deterioro o la progresión de la enfermedad, sino que reduce muchísimo la infectividad de las personas que lo reciben.

Todas estas intervenciones deben tener en cuenta las características socioculturales de los colectivos destinatarios, en especial de los más vulnerables.

Una mayor sensibilización e información de la población general sobre los claros beneficios del diagnóstico precoz y del tratamiento antirretroviral, deberían ir acompañadas de un trabajo dirigido hacia el sistema sanitario, de forma que las personas profesionales de la salud sepan identificar de manera adecuada los marcadores clínicos o conductuales de los y las pacientes que acuden al sistema sanitario, con objeto de recomendar, desde su iniciativa, la conveniencia de practicar la serología del VIH, ante una posible evidencia. Esto debería ser aplicable tanto para la atención primaria como para la atención especializada (ginecología, dermatología, endocrinología, odontología, cirugía, etc.).

La accesibilidad al servicio sanitario que posibilite el diagnóstico precoz, y el acceso óptimo a los tratamientos, unido a una mayor sensibilización de la población y de los y las profesionales de la salud, podría reducir la tasa de diagnóstico tardío en nuestro país.

El diagnóstico precoz es mucho más frecuente en clínicas de ITS o en dispositivos no clínicos (ONG que realizan las pruebas diagnósticas de VIH). En este sentido, los datos que manejamos de nuestro Centro nos indican que un 6% de las personas con nuevo diagnóstico de VIH en 2008, tenían una enfermedad por VIH avanzada (menos de 200 CD4); un 14 % tenían menos de 350 CD4, que es el momento oportuno que se considera para comenzar el tratamiento, y el 80 % restante era un diagnóstico precoz, (más de 350 CD4). Valoramos que esta situación, donde el diagnóstico tardío en fases avanzadas, es infrecuente, se produce por la política de atención basada en la proximidad, donde se posibilita una accesibilidad máxima. Esto es lo que quiero decir cuando hablo de la importancia del acceso al sistema sanitario.

Dentro del Centro Sandoval se desarrolla un Programa de gran repercusión como es el dirigido a la atención a parejas serodiscordantes, donde se incluye el consejo reproductivo, ¿qué nos puedes contar al respecto?

El programa de atención a parejas serodiscordantes comenzó en abril del año 89 en el Centro Sandoval, y se puso en marcha focalizando la atención, fundamentalmente, sobre la persona que es seronegativa dentro de la pareja (que no vive con VIH). Esto se plantea así porque la persona que sí es seropositiva (que vive con VIH), está generalmente ya atendida por el sistema sanitario, y con frecuencia, recibe tratamiento antirretroviral (TAR), o bien, en seguimiento en el propio Centro Sandoval. Hicimos hincapié en la atención a la personas seronegativas con pareja seropositivas, porque no existía una atención específica para estas personas. Los principales objetivos del Programa eran y son: la evaluación de riesgo y el consejo preventivo (de forma reiterada y periódica); el diagnóstico precoz y el apoyo psicológico y social. Cuando hablamos de "evaluación de riesgo" nos centramos en la persona que no es VIH dentro de la pareja. Este riesgo también está relacionado con la situación clínica, inmunológica y virológica de la persona seropositiva en la pareja.

La intervención psicológica se contempla en muchas ocasiones como apoyo fundamental en este proceso, junto a la atención ginecológica y la atención social, tratando de brindar una atención integral.

Este Programa tiene más de 20 años y aún continúa teniendo mucho sentido y vigencia. Desde el comienzo hasta ahora hemos abierto historias clínicas a cerca de 1.000 parejas. Durante el seguimiento se han producido 5 casos de transmisión del VIH en el seno de estas parejas inicialmente serodiscordantes. Cabe destacar que ninguna de los 5 casos índice recibía tratamiento antirretroviral cuando se produjo la transmisión. Dicho de otra forma, no hemos observado ningún caso de transmisión del VIH en parejas serodiscordantes en las que la persona infectada recibía tratamiento antirretroviral, a pesar de que en algunos casos se mantenían relaciones sexuales sin protección. Eso nos da una idea sobre el nivel de reducción de la infectividad de las personas que se encuentran bajo tratamiento antirretroviral efectivo.

Esto lo exponemos teniendo en cuenta que la cohorte de parejas serodiscordantes de Sandoval es una de las más relevantes en Europa. Estos datos están reflejados en el artículo que ha publicado la cohorte Suiza que ha emitido un informe en base a estudios como el realizado en nuestro Centro en el que afirman que bajo terapia antirretroviral efectiva, con carga viral indetectable y en ausencia de ITS en ambos miembros de la pareja, el riesgo de infección es mínimo.

A partir del año 2002 se brinda consejo reproductivo como respuesta a una creciente demanda por parte de muchas de las parejas serodiscordantes atendidas, quienes manifestaban su deseo de ser padres y madres. Algunas de estas parejas habían fracasado en sus intentos utilizando la reproducción asistida y otras no tenían los medios suficientes para ello, o simplemente no deseaban recurrir a este tipo de técnicas. Ante esta situación y viendo que las parejas habían tomado la determinación de optar por la gestación natural, desde Sandoval se recomendaron algunas medidas para minimizar el riesgo de transmisión sexual del VIH. En ningún caso se ha recomendado a las parejas mantener relaciones sexuales sin protección, pero ante la determinación y la decisión de la pareja, se facilita una asistencia preventiva. Hay que destacar que algunas parejas vienen ya con experiencias de fracaso con técnicas de reproducción asistida en las que han empleado muchos recursos económicos. En los últimos años se han producido más de 100 embarazos naturales y ningún caso de transmisión sexual o vertical del VIH. Desde Sandoval hacemos hincapié en respetar las decisiones de las parejas.

Esta página de INFOSIDA es visitada por múltiples personas interesadas en el VIH o que están afectadas de forma directa o indirecta. ¿Qué les dirías desde tu experiencia?

En primer lugar, insistir en que evitar las prácticas de riesgo es la mejor forma de reducir la incidencia de ITS/VIH. En segundo lugar: el diagnóstico precoz. Es conveniente hacerse la prueba de detección del VIH si se ha mantenido alguna práctica de riesgo. Hay que perder el miedo al diagnóstico y a las terapias antirretrovirales. El miedo habría que experimentarlo ante la falta de tratamientos efectivos como ocurría antes de 1996. En el pasado disponíamos de pocos y malos recursos terapéuticos, pero afortunadamente ahora contamos con numerosos fármacos antirretrovirales enormemente efectivos que evitan la progresión de la enfermedad y permiten vivir muchísimos años con normalidad. La esperanza de vida de las personas con el VIH se ha prolongado enormemente.

En la actualidad el tratamiento ha posibilitado la vida de muchas personas, es una herramienta sumamente beneficiosa, con unos efectos adversos que se pueden tratar, o minimizar. Por tanto, del tratamiento sólo puede esperarse un claro balance positivo para la vida.

Además, cuando hablamos de tratamiento no sólo lo abordamos desde una perspectiva terapéutica, sino preventiva. Es clave para minimizar la infectividad de las personas que lo reciben, y por tanto, reducir el riesgo de transmisión. El tratamiento es una herramienta más para la prevención.

El preservativo es muy importante no olvidarlo, pero sin el tratamiento no se estaría controlando la pandemia. Ahora con la disponibilidad del tratamiento antirretroviral efectivo se comienza a estabilizar la pandemia, y seguro, que si seguimos tratando a los 5 millones de personas en el mundo que no reciben tratamiento y lo necesitan, la situación podría cambiar radicalmente.

Nuestro mensaje para todas las personas es claro (y nada novedoso): mejorar la prevención, aumentar significativamente el diagnóstico precoz y acceder al tratamiento antirretroviral en el momento óptimo, aspectos especialmente importantes para tratar de frenar al VIH.

Dr. Jorge Del Romero Guerrero

Coordinador del Centro Sanitario Sandoval (Madrid).

Vicepresidente de la Fundación FIT.