Manifiesto contra el SIDA

MANIFIESTO DÍA MUNDIAL DEL SIDA

1 DE DICIEMBRE DE 2008

POR LA NO DISCRIMINACIÓN Y ESTIGMATIZACIÓN, POR EL RESPETO DE LOS DERECHOS HUMANOS DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON EL VIH Y SIDA

Este año se conmemora el 20 aniversario de la movilización global entorno al VIH y el SIDA. Todos los 1 de diciembre desde 1988 nos manifestamos a nivel mundial y unimos nuestras fuerzas buscando la visibilización de la problemática del VIH. Las 70 organizaciones miembros de CESIDA queremos dejar claro, un año más, una vez más, que el problema del VIH nos afecta a todos y a todas por igual, indistintamente de la orientación sexual, condición social, etnia o estilo de vida.

Sin embargo, las circunstancias de algunos sectores de la población hacen que éstos se encuentren en un contexto de mayor vulnerabilidad ante el VIH. Mujeres, inmigrantes, hombres que tienen sexo con hombres, transexuales y las personas privadas de libertad se enfrentan a una situación que requiere especial atención.

En esta misma línea, la juventud se enfrenta a un escenario con carencias en materia de educación afectiva sexual, por lo que reivindicamos que se ejecute la Ley en este sentido, ya que es una necesidad social apremiante.

Si hemos vivido en la última década un descenso paulatino en los casos de sida y en los nuevos diagnósticos, éstos continúan siendo tardíos en un porcentaje importante, y las relaciones heterosexuales no protegidas suponen casi el 50% de los nuevos diagnósticos en nuestro país. Repuntan otras infecciones trasmisibles y sectores de la población como los hombres que tienen sexo con hombres y la población inmigrante continúan siendo sectores muy afectados.

Hoy unimos nuestras voces y nuestra presencia entorno al principio de la equidad en la asistencia sanitaria y prevención en nuestro país; porque presenciamos atónitos que las personas reciben un trato diferencial dependiendo de la Comunidad Autónoma donde residan, así como los colectivos que trabajan en el ámbito del VIH ven el menoscabo de sus medios y el recorte de prestaciones sin encontrar espacios para ser escuchados ante tal situación.

Hoy estamos presentes aquí porque es primordial ejecutar acciones de carácter diferencial que atiendan las necesidades de las mujeres de nuestra sociedad, porque el VIH les afecta de forma específica, y tener en cuenta sus circunstancias es vital en el desarrollo de estrategias desde una perspectiva de género. Es necesario que seamos conscientes de la mayor vulnerabilidad de las mujeres hacia el VIH, como consecuencia de la falta de control que históricamente han tenido sobre decisiones que afectan a su cuerpo y a su salud en el marco de la imposición de una sociedad patriarcal.

Hoy queremos destacar la situación a la cual se ven abocadas las personas privadas de libertad, donde su situación particular les hace estar en desventaja ante las nuevas alternativas, haciéndoles dependientes de un sistema a veces no concienciado con la realidad. La coordinación de los organismos públicos en este sentido es esencial y así lo exigimos.

Hoy deseamos dejar claro la necesidad de erradicar la estigmatización y la discriminación a la cual se ven sometidas las personas con VIH, quienes replantean su vida entorno al VIH para no ser víctimas del maltrato causado por la indiferencia y el desprecio. La discriminación es un acto de abuso e injusticia que viola el derecho de la igualdad de oportunidades, para y hacia las personas con VIH, y actitudes como estas no pueden ser toleradas en ninguna sociedad democrática. Víctimas de sus propios miedos, la alternativa es la invisibilidad, lo cual repercute de manera negativa y flagrante en su estado de salud. Desde este espacio en común queremos hacer llegar a toda la población nuestro mensaje, porque entendemos, más que nunca, que la participación plena en la sociedad de las personas que viven con el VIH y el sida ha de ser reconocida, porque son fundamentales en el cambio de la realidad actual.

Desde las entidades que trabajamos en el VIH tratamos de cambiar este situación, implementando acciones concretas donde se dote a las personas de recursos y herramientas necesarias para su inserción, así como amparándoles a nivel jurídico ofreciendo medios, conocimientos y asesoramiento. De igual forma tratamos de empoderar a las personas para hacer frente a esta situación, pero se hace necesaria una respuesta contundente, global, dirigida a derribar mitos en la población en general, y esta respuesta ha de venir desde la Administración Pública.

Reivindicamos el apoyo de las instituciones publicas, tanto estatales como autonómicas, donde vemos necesario una coordinación más eficiente que repercuta satisfactoriamente en nuestro esfuerzo y trabajo. Por ello se hace preciso que los poderes públicos no olviden que, a pesar del tiempo y los progresos conseguidos en materia de atención sanitaria y avances científicos, aún queda mucho por hacer

Hoy hacemos un llamamiento para trabajar por unos objetivos comunes, que permitan las condiciones necesarias para que se desarrolle una sociedad igualitaria en el marco de los Derechos Humanos, que garantice unas condiciones de trabajo y de vida dignas para las personas que viven con el VIH y el sida. Pero esto no tiene sentido si no se cambian los esquemas y se destruyen los estereotipos, porque creemos que ante el VIH, tu actitud marca la diferencia.

COORDINADORA ESTATAL DE VIH/SIDA.

1 de diciembre de 2008

La prueba del VIH y la sífilis en Barcelona: rápida, gratuita, confidencial y profesional

Gais Positius, asociación miembro de la Federación Coordinadora Gai-Lesbiana de Catalunya, ofrece desde septiembre en Barcelona la prueba rápida a gays, lesbianas, transexuales y bisexuales. En menos de 30 minutos tendrás el resultado. El Servicio de la Prueba del VIH está atendido por profesionales gays y es totalmente gratuito y confidencial. 

No lo dudes: lo peor del VIH es la ignorancia. Funciona lunes, miércoles y viernes de 10 a 13 hrs. Llama al 932980642 ó 932980029

Sida y mentiras Grupo de los 8 (G-8)

G-8, sida y mentiras

El Periódico de Catalunya 17/6/2007 

Artículo de Jordi Casabona.

Jordi Casabona es médico y tiene a su cargo el CEESCAT (Centro de Estudios Epidemiológicos sobre el Sida de Catalunya).

Heiligendamm, un antiguo y elitista balneario alemán con nombre de cerveza se ha convertido en el ombligo del mundo, porque los países ricos se han reunido precisamente para decidir sobre su futuro. Este año, las fotos de las escenas de sofá veraniego a más de uno le han reforzado la duda de si la cosa va en serio. Algunos dicen que sí porque se han reafirmado los compromisos, nunca cumplidos, que adquirieron el 2005. Otros que no, porque las cifras quedan muy lejos de las necesidades. En sida se han gastado 60.000 millones de dólares, más de tres veces el presupuesto actual del Fondo Global, lo cual, por cierto, ya ha tenido un relevante impacto en el acceso a tratamientos. Pero las necesidades de nuevos fármacos para los próximos años pronto hará que muchos acuerdos queden obsoletos. El problema no son las cifras, sino el modelo de relación económica y esto es lo que de verdad escuece. Se estima que la guerra de Irak ya le ha costado a EEUU 434.000 millones de dólares, pero los que saben ya han contado con que esta inversión es mucho más rentable.

17/6/2007 El Periòdic de Catalunya.

Article de Jordi Casabona

G-8, sida i mentides

Jordi Casabona és metge i te al seu càrrec el CEESCAT (Centre d’Estudis Epidemiològics sobre la Sida de Catalunya).

Heiligendamm, un antic i elitista balneari alemany amb nom de cervesa s'ha convertit en el melic del món, perquè els països rics s'hi han reunit precisament per decidir sobre el seu futur. Enguany, les fotos de les escenes de sofà estiuenc a més d'un li han reforçat el dubte de si la cosa va de debò. Alguns diuen que sí perquè s'han reafirmat els compromisos, mai complerts, que van adquirir el 2005. D'altres que no, perquè les xifres queden molt lluny de les necessitats. En sida s'han gastat 60.000 milions de dòlars, més de tres vegades el pressupost actual del Fons Global, el qual, certament, ja ha tingut un rellevant impacte en l'accés a tractaments. Però les necessitats de nous fàrmacs per als propers anys aviat farà que molts dels actuals acords quedin obsolets. El problema no són les xifres, sinó el model de relació econòmica i això és el que de veritat cou. S'estima que la guerra de l'Iraq ja li ha costat als Estats Units 434.000 milions de dòlars, però segur que els que en saben ja han comptat que aquesta inversió és molt més rendible.

Mamarla... Chuparla...

CHUPARLA...

¿CON O SIN CONDÓN?

  

Si hablamos de sexo entre gays diremos que el sexo oral es una experiencia muy frecuente que suele generar dudas y preocupaciones. Te aportamos algunos datos para que te asegures de si puedes mantener esta práctica sin protección. Conviene que tengas en cuenta que la duda si se aplica sin reflexión, agobia, propiciando situaciones de angustia y de miedo. Es preferible que te informes, evalúes los riesgos y tomes tus propias decisiones.

 ¿Chupar, cómo y a quién?

Para empezar contéstate algunas preguntas: ¿Que lugar ocupa el sexo oral en tus relaciones sexuales? ¿Consideras importante este tipo de prácticas? ¿Con cuantos compañeros sexuales y en que circunstancias estás dispuesto a asumirlas?

 No te espantes. Evaluar los riesgos es una tarea muy frecuente, que ejerces en la vida diaria de forma casi continua y  sin darte cuenta. Aquí pesa, al parecer, una de las premisas de la masculinidad consistente en menospreciar los riesgos, sobretodo, si se espera obtener de inmediato una compensación gratificante.

Por tanto, sólo tú puedes valorar el placer que te proporciona el sexo oral y los riesgos que estás dispuesto a asumir con tal de alcanzarlo.

Infecciones de transmisión sexual (ITS)

Un repaso a las ITS que se derivan de prácticas de sexo oral genital u oral anal, te ayudará a situarte.

           Gonorrea

La causa una bacteria que afecta la uretra (el canal interior del pene), la garganta o el ano. Se transmite a través del semen y otras secreciones. Por ejemplo, si alguien tiene gonorrea en la garganta y te la chupa, puede infectarte y tú, a su vez, transmitir la infección a otro.

  Clamidia y Uretritis no Gonococcica (UNG)

Son infecciones de la uretra causadas por bacterias. Se contagian al mantener relaciones orales o anales sin protección con una persona infectada. Los síntomas (no siempre visibles) son flujo blanco y acuoso que sale en la abertura del glande (extremidad del pene). Produce picores o dolor en las mañanas que, por norma general, desaparece después de orinar.

               Sífilis

Se trata de una enfermedad seria y de fácil contagio. Se transmite por un germen que se evidencia por llagas (úlceras) tan pequeñas que pueden llegar a pasar desapercibidas. Como en las anteriores, es más fácil detectarla en el glande, que cuando está alojada en el ano o la garganta. La transmisión se produce por contacto, en cualquiera de las prácticas de sexo oral.

        Hepatitis A

Cualquier tipo de relación sexual puede exponerte a contraer este tipo de hepatitis.  Te infectas cuando las partículas de materia fecal de una persona enferma llegan a tu boca, ya sea a través del beso negro, de una felación, o por juguetear con los dedos en el ano. También por compartir utensilios domésticos y/o productos de higiene. Elimina este riesgo solicitando a tu médico que te vacune.

Estas ITS suelen diagnosticarse mediante análisis de sangre o de orina y se tratan con antibióticos. Si las contraes, es conveniente que informes a las personas con las que has mantenido relaciones sexuales para que puedan recibir tratamiento y evitar que se propague el contagio.

        Otras ITS

 Las Hepatitis B y C, se transmiten a través de fluidos corporales muy precisos tales como el semen y la sangre –de estas dos solo puedes vacunarte contra la hepatitis B-. 

         VIH 

Aunque tiene una transmisión similar a las hepatitis B y C, su transmisión es mucho menos frecuente. Se recomienda usar preservativos para todas las penetraciones. Evita las relaciones orales (felaciones) si tienes heridas en la boca o el glande, aunque sean pequeñas. Tampoco permitas que se corran en tu boca y no te corras tú en la boca de otros. 

La información te resultará útil para efectuar una valoración de riesgos responsable. Pero eres tu quién decide, no solo que chupas, o te chupan, sino también a quién, como, y porqué lo haces.

Sexo + Seguro

Sexo más Seguro para componentes del colectivo de Gays, Lesbianas, Bisexuales y Transexuales (GLBT).

 

El VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana).

Es el virus desencadenante del SIDA (Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida). El VIH debilita la capacidad del organismo para resistir y combatir infecciones y enfermedades. Cualquier persona puede infectarse con el VIH, si no utiliza medios de prevención. El contagio del VIH se produce cuando se traslada al flujo sanguíneo de una persona a otra, una suficiente cantidad de virus. Los seropositivos, pueden transmitir el virus a través de fluidos tales como: la sangre, el semen o en determinados casos, los flujos vaginales y la leche materna. La única forma que garantiza al 100% la prevención de una posible transmisión del VIH, es la abstinencia sexual. Por esto creemos que has de disponer de información suficiente para que puedas tomar tus propias decisiones y asumir sin miedos ni complejos el comportamiento sexual que más te apetezca.

¿Qué es el sexo más seguro?

Es la forma de disfrutar del sexo evitando el intercambio de fluidos, tales como la sangre y el semen, que como hemos dicho, pueden transmitir el VIH. Se logra al no permitir que los ya mencionados fluidos entren en tu organismo, impidiendo que tu semen o tu sangre se introduzcan en el de otra persona. El uso del condón (preservativo) en las relaciones sexuales, ha demostrado su eficacia como barrera para evitar la transmisión; resulta efectivo en el bloqueo de la entrada del virus del VIH. Sirve también como barrera contra el virus del Herpes, el Citomegalovirus (CMV), el de la hepatitis "B", las clamydias, la sífilis y la gonorrea. Aprende a utilizarlos y su efectividad real solo disminuirá si se rompe. Para protegerte, controla la fecha de caducidad y evita una exposición prolongada al calor o la luz solar.

Prácticas sexuales más frecuentes y normas para un Sexo más Seguro (S+S)

Penetración anal

Una penetración anal sin preservativo conlleva un elevado riesgo de contagio.

Utiliza siempre un preservativo y crema hidrosoluble; el uso de lubricantes grasos (vaselina, manteca, cremas) debilita el látex, por lo que no son recomendables. Actuando de esta forma evitarás no solo el riesgo de contagio, sino también posibles accidentes, tales como la ruptura del condón. Estos pueden romperse, sobre todo, si no se usan correctamente. Es esencial que en las penetraciones anales utilices siempre preservativos, y que además, aprendas a usarlos correctamente.

No es cierto que:

-         el único que asume un riesgo real de infección es el que está siendo penetrado.

El que penetra también puede contagiarse.

-           retirándote antes de correrte, no impides la transmisión del virus.

La irritación por el rozamiento de la piel del glande con la mucosa anal puede permitir el paso del virus. Por tanto, utiliza un preservativo durante todas las fases de la penetración.

Felación (chuparla o mamarla) y VIH.

El riesgo de contagio en la felación se da si hay eyaculación, si no se eyacula, el riesgo es bajo en comparación con la penetración anal. Debes cuidar que la mucosa de la boca esté en buen estado y que no sangren las encías. Sobre todo, procura no eyacular o que no te eyaculen en la boca.

Si quieres mantener una seguridad plena, puedes hacerlo con un preservativo; en ese caso, utiliza los no lubricados o los de sabores.

Besos, ternura…

Con los besos no hay problema. Si a ti o a tu pareja le sangran las encías, si tienes cortes o heridas en la boca, evita los besos profundos (con intercambio de lengua y saliva). Son prácticas muy seguras las caricias, la masturbación (sola/o en pareja, o en grupo), los masajes eróticos, etc.

Conviene no olvidar que la penetración no es imprescindible para mantener una relación sexual satisfactoria. Ahora bien, siguiendo las normas de sexo más seguro, la lista de relaciones sexuales que puedes mantener, es tan amplia como pueda serlo tu imaginación. Todo depende de la creatividad y de la capacidad que desarrolles para buscar/encontrar placer y de proporcionarlo a tus compañeros sexuales.

Ten en cuenta que...

Si te rasuras la cara, el cuerpo o algunas partes, es conveniente dejar pasar tiempo entre tu afeitado y el contacto sexual, por si se produjeran heridas, para que estas puedan cicatrizar.

Si sales para ligar es preferible que optes por un enjuague bucal y no por el cepillado o el uso de hilo dental.

Evita las lavativas y duchas rectales poco antes de una relación sexual con penetración. Pueden debilitar la mucosa anal y favorecer el paso del virus a la sangre.

Los consoladores y otros juguetes sexuales son de uso personal.  Si los compartes, utilízalos con preservativos y somételos a una higiene adecuada.

Si tienes heridas en los dedos o en las manos, procura que no entren en contacto con el semen, con la mucosa anal ni con la sangre de tus compañeros sexuales.

Ni el amor, ni la confianza en la fidelidad de tu compañero, te protegerán de la transmisión del VIH. La única garantía de prevención es seguir las normas del sexo más seguro.

El alcohol, el popper, las drogas y el cansancio que se conjugan en una noche de juerga, pueden alterar tu capacidad para tomar decisiones y empujarte a no valorar los riesgos que asumes. La juventud o el aspecto saludable de tus compañeros sexuales no significan nada. Mantén siempre en tus prácticas las normas del sexo más seguro. Recuerda que hay Asociaciones de Lucha contra el SIDA en el colectivo GLBT que, periódicamente, organizan Talleres de Prevención y Salud Sexual y otras que brindan soporte a los que ya saben que son seropositivos.

Hazte la prueba y podrás conocer tu situación de salud y así, ayudar a detener la transmisión del VIH, se trata de una responsabilidad que compartimos entre todos. 

Enfermedad oportunista. La tuberculosis.

 LA TUBERCULOSIS (TB)

Desde la 12ª y de nuevo en la 15ª Conferencia Mundial sobre el Sida, celebrada en Bangkok (Tailandia) se puso de manifiesto, que las epidemias de tuberculosis (TB) y la de VIH están íntimamente entrelazadas. Hace ya años, quedó demostrado que la epidemia de VIH/SIDA afecta de forma creciente a las poblaciones vulnerables (pobres) que soportan, por tanto, los índices más elevados de TB.

 

Una alianza peligrosa.

Por otra parte, las estrategias de tratamiento para el vih se parecen cada vez más a las establecidas para el tratamiento de la TB. En todo el mundo, la TB es una de las primeras causas de mortalidad en las personas con defensas debilitadas. Desde 1993, la Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye la TB entre las enfermedades oportunistas que tipifican un diagnóstico de Sida. Si la infección por TB es previa, el vih incrementa el riesgo de desarrollar una TB activa. Las personas seropositivas pueden experimentar una progresión más rápida de la TB. Se atribuye este hecho a la disminución de la actividad de las células defensivas. Se admite que el tratamiento antirretroviral combinado puede producir una mejoría clínica de la TB, en quienes presentan una coinfección.

 

Particularidades.

La TB es una enfermedad muy contagiosa, producida por un bacilo denominado “de Koch” en homenaje a su descubridor. Todo el organismo puede ser atacado por este bacilo, aunque es la afección pulmonar, la más frecuente y prácticamente la única que resulta contagiosa. Se contagia fácilmente, basta con un beso, o el compartir objetos de uso doméstico. Incluso por las micro-partículas de saliva que se expulsan al hablar, al estornudar, toser, llorar, cantar o reír. Los más expuestos son aquellos que han estado en contacto con una persona enferma en fase activa. Las personas infectadas solo pueden ser identificadas si se les practica la prueba de la tuberculina. Si el resultado es positivo, será necesario realizar una radiografía de tórax para determinar si se está ante una persona enferma o que ha estado en contacto con alguien infectado. Según el caso, el médico recetará un tratamiento para curar o para prevenir. Si la radiografía de tórax es normal, no existe riesgo de contagio.

 

Profilaxis

·         1. La TB es una enfermedad muy contagiosa, que puede tratarse. Se cura cumpliendo de forma estricta con el tratamiento prescripto.

·         2. Si se sigue el tratamiento recetado de forma rigurosa, la persona afectada de TB deja de ser contagiosa, una vez transcurridas 2 o 3 semanas.

·         3. Una persona puede haber estado en contacto con el bacilo de la TB (prueba de la tuberculina positiva), pero si su radiografía de tórax es normal, no puede contagiar.

·         4. De las personas infectadas y que no han desarrollado la enfermedad, solo las más jóvenes tendrán que seguir un tratamiento preventivo.

 

 

De compatriota a compatriota

Prevenció i promoció de la salut per a inmigrants.

Prevención y promoción de la salud para inmigrantes.

Campanya de l'associació "Salud y Familia",  amb el support del Departament de Salut.

Prevenció i promoció de la salut per a inmigrants.

Prevención y promoción de la salud para inmigrantes.

Prevenció i promoció de la salut per a inmigrants.

Prevención y promoción de la salud para inmigrantes.

Premio 1978 a Mercè Conesa

Las aseguradoras marginan a voluntarios seropositivos

Los voluntarios que trabajan en las ONG deben tener un seguro de accidentes, según recomienda el Parlament de Catalunya. Pero varias organizaciones no pueden cumplir con esta premisa porque las compañías de seguros se niegan a suscribir pólizas con determinados voluntarios, como los seropositivos y, en general, con los que trabajan en asociaciones de ayuda mutua.
«Eso es lo que nos ha ocurrido a la Associació Gais Positius», afirmó su presidente Rubén Tosoni. «Ni el Incavol (Institut Català del Voluntariat), ni las dos asociaciones a las que deriva las demandas de seguro han podido encontrar ningún tipo de seguro que cubra a los voluntarios de nuestra asociación», agregó. El argumento, no escrito pero sí verbal, siempre es el mismo: «No podemos asegurar a una persona seropositiva, por la situación de riesgo de su salud».
Frente a esto, Gais Positius se ve en la imposibilidad de cumplir el artículo 6 de la Carta del Voluntariado de Catalunya, en el que se reconoce como un derecho «tener cubiertos los riesgos derivados de la actividad que llevan a cabo como voluntarios y los daños que, involuntariamente,
pudiesen causar a terceros, por razón de su actividad». (más información haz click en la foto)

Un sueco en África

Henning Mankell nació y creció en Suecia, escritor de novelas de investigación criminal, reconoce que ya de niño soñaba con imaginarias aventuras en África. Los troncos que veía pasar por su pueblo flotando río abajo le servían para llegar, navegando, hasta el continente africano. (para más información pincha en la imagen)

Sida Campaña 1988

Comunicación – Prensa escrita

El Institut de Drets Humans premia a la periodista Mercè Conesa

La periodista.

Foto: Pepe Encinas

• La entidad reconoce la labor de la periodista de EL PERIÓDICO

EL PERIÓDICO 12/1/2008
BARCELONA

La periodista Mercè Conesa se ha pasado más de 15 años explicando la ingente labor de las oenegés y revelando a los lectores de EL PERIÓDICO las últimas noticias de los movimientos sociales। Firme defensora de que no hay causa perdida ni verdades a medias, Conesa siempre ha basado su trabajo en ofrecer una información rigurosa, sin tapujos. Es ese periodismo puro y duro que tanto ama el que le ha valido el reconocimiento del Institut Català de Drets Humans (ICDH). La entidad le ha otorgado la mención especial para medios de comunicación de los Premios Solidaridad por su extensa trayectoria profesional.

VIH Sida - Niegan seguro de accidentes.

Aseguradoras marginan a voluntarios seropositivos.

Fuente: El Periódico de Catalunya.

Artículo de MERCÈ CONESA

Barcelona 7 /12/ 2002

Un colectivo ‘gay’ denuncia que no se cumple con un mandato del Parlament de Catalunya.

Los voluntarios que trabajan en las ONG deben tener un seguro de accidentes, según recomienda el Parlament de Catalunya. Pero varias organizaciones no pueden cumplir con esta premisa porque las compañías de seguros se niegan a suscribir pólizas con determinados voluntarios, como los seropositivos y, en general, con los enfermos que trabajan en asociaciones de ayuda mutua. «Eso es lo que nos ha ocurrido a la Associació Gais Positius», afirmó su presidente Rubén Tosoni. «Ni el Incavol (Institut Català del Voluntariat), ni las dos asociaciones a las que deriva las demandas de seguro han podido encontrar ningún tipo de seguro que cubra a los voluntarios de nuestra asociación», agregó. El argumento, no escrito pero sí verbal, siempre es el mismo: «No podemos asegurar a una persona seropositiva, por la situación de riesgo de su salud».Frente a esto, Gais Positius se ve en la imposibilidad de cumplir el artículo 6 de la Carta del Voluntariado de Catalunya, en el que se reconoce como un derecho «tener cubiertos los riesgos derivados de la actividad que llevan a cabo como voluntarios y los daños que, involuntariamente, pudiesen causar a terceros, por razón de su actividad».

El perfil asociativo

Esta carta pasó por el Parlament y recibió el voto unánime de todos los grupos parlamentarios. «Pero nosotros, no podemos cumplirla», «Además –prosiguió–, una organización como la nuestra (o como una de minusválidos, de diabéticos o enfermos de cáncer) es lógico que tenga a personas implicadas en la materia entre sus voluntarios, porque nos dedicamos a la ayuda mutua». Ante la imposibilidad de cumplir el mandato de la Carta del Voluntariado y del Parlament, Gais Positius ha pedido la mediación del Síndic de Greuges para que intervenga en el caso. «Es nuestra única solución, puesto que ni siquiera el Consorcio de Seguros, al que hemos acudido, ha sabido darnos una solución»,señaló el portavoz.

Una solución pública

«Nosotros no podemos obligar a las empresas aseguradoras a que nos suscriban una póliza –prosiguió–, pero el Síndic, sí que puede intervenir ante el Incavol y hacer que este organismo público promueva una solución».

VIH Sida - LGTB - Otro problema, la vejez.

¿Hay vida más allá de los 60?

¿Alguien recuerda alguna campaña de prevención del SIDA dirigida a los gays de la tercera edad? Con toda probabilidad, la respuesta será que no. Significa eso que los homosexuales de edad avanzada no tienen sexualidad? para nada, pues es evidente que si.

Este es solo uno de los muchos ejemplos con los que se puede evidenciar la nula presencia de la población homosexual de mas de 65 años dentro de la comunidad GLBT. Y que este hecho, mas allá de las consideraciones sobre la estética o los referentes colectivos, lleva parejo el desprecio hacia una parte muy importante de nuestra comunidad.

Porque haciendo un calculo rápido veremos que en España estamos hablando de aproximadamente 270.000 personas (el 10% de la población masculina de mas de 65 años), lo que equivale a toda la población de La Rioja.

270.000 personas que vivieron en su juventud una de las peores etapas de represión franquista contra la homosexualidad, cuando la Ley de Vagos y Maleantes (1954) y posteriormente la Ley de Peligrosidad Social (1970) penaban la homosexualidad con la reclusión.

270.000 personas que sufrieron en primera persona los inicios de la crisis del SIDA, cuando la palabra gay significaba ante toda la sociedad ser enfermo, y lo que es peor, ser una amenaza para los demás. Un momento en el que además, se desconocían las vías de infección, y donde todo eran miedos.

270.000 de las cuales quizá 60.000 son seropositivas, y que una parte importante ha padecido en carne propia los agresivos tratamientos antirretrovirales de los inicios. Y que, dada su propia historia, no han podido compartir con otros esta realidad, ya que antes no habían "salido del armario".

270.000 ancianos, un 11% de los cuales sufre tres o más discapacidades y aproximadamente una cuarta parte presenta algún tipo de dependencia, que llega hasta el 60% en los mayores de 80 años.

270.000 personas que en la mayoría de casos no tiene una red familiar que les acoja cuando no se pueden valer por sí mismos, y que con probablemente tendrán que ingresar en alguna residencia de ancianos regentada por la iglesia donde, una vez mas, tendrán que esconder su condición sexual.

Y lo que es peor, 270.000 ancianos que son ignorados y hasta mal vistos en los espacios de ocio gays. Espacios que por cierto, han sido conquistados en gran parte gracias a los esfuerzos de una pequeña pero muy destacada parte de gays que hace mas de 20 años pusieron los pilares para que hoy todos vivamos el momento de mayor libertad y respeto hacia la comunidad gay que jamás se ha conocido en España.

Pero claro, lo que hoy realmente parece importar es tener un cuerpo de gimnasio, lucir la ropa de los diseñadores de última moda y utilizar cremas de las mejores marcas comerciales, precisamente con el objetivo de luchar contra el envejecimiento.

¿Es hoy la comunidad GLBT algo mas que un espacio de ocio y un modelo de consumo? ¿Tenemos un sentimiento de colectivo a partir del cual defender un modelo de sociedad en el cual la libertad y la igualdad sean los pilares fundamentales? La respuesta nos la dará la capacidad que tengamos, de forma colectiva, para dar una respuesta rápida y eficaz a los problemas y necesidades que hoy tienen uno de cada cinco gays de España, que es precisamente el porcentaje de homosexuales de la tercera edad respecto a nuestro colectivo.

Aunque posiblemente algo tarde, la FELGT y Gais Positius han iniciado este camino con sendos estudios sobre la realidad de la comunidad de ancianos homosexuales, complementado con la propuesta de la Fundación Arena para crear una residencia de la tercera edad y por las actividades del Casal Lambda con el grupo Aeneas. Pasos tímidos, pero meritorios precisamente por abrir un debate inexistente hasta ahora.

Por una vez, seria justo que estas 270.000 personas no tuvieran que ser los últimos en padecer una discriminación, sino los primeros en disfrutar de los avances de la igualdad de derechos, en especial aquellos que son seropositivos. Hoy está en las manos de todo el colectivo GLBT que haya vida, y de calidad, más allá de los 60.

Artículo de Xavier Tort i Casals publicado en el suplemento Vhive! de la revista Zero Nº 58

VIH Sida - Lo que el Sida se llevó. Tomás Fábregas

Al viento,

la cara al viento

Ejemplo de visibilidad, paladín de inmigrantes.

Tomás Fábregas cambió el trato dispensado a los enfermos de sida por la política represora de Bush padre. Su enfrentamiento con el presidente provocó que asimilase el perfil de todas las víctimas. Este es nuestro homenaje al activista que optó por dar la cara, dejando de ser uno de tantos luchadores anónimos.

Un año para recordar

1992 llevó a Tomás Fábregas, un gallego de 34 años, a la cima de la popularidad. Fue en Amsterdam durante la VIII Conferencia Internacional sobre Sida organizada por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Allí, pronunció unas palabras que darían la vuelta al mundo: "Bush tengo el vih, depórtame si te atreves". Este mensaje trasgresor se refería a la decisión de la administración de Bush padre de prohibir la entrada en el país a los inmigrantes portadores del virus de inmunodeficiencia humana (vih). Tal fue el revuelo, que las autoridades no le detuvieron cuando regresó. En la aduana le esperaba la actriz Elizabeth Taylor, enfundada en un traje Chanel rosa y con su pasaporte británico en la mano. Apoyó a Tomás en su lucha pronunciando un breve discurso: "Yo también soy inmigrante. ¿Bush me denegaría la entrada si yo tuviese el sida? (…) No creo ni siquiera que sepa que significa la palabra sida". La imagen de Fábregas se hizo famosa por su camiseta con el lema "no borders" (sin fronteras) de Act Up. Luego creó otras con la frase "el sida no conoce fronteras" escrita en 16 idiomas distintos a la espalda. El alcalde de San Francisco declaró festivo en su honor el 25 de julio de 1992, día de su regreso a la ciudad.

El hombre que persevera

Tomás nació en A Coruña en 1958. Allí estudió bachillerato y comenzó sus estudios de Geografía e Historia en la universidad de Santiago de Compostela. Decidió viajar a EE UU en 1979, trabajó en Nueva York, en la sede de la Organización de Naciones Unidas (ONU). Cinco años en la ONU, despertaron su preocupación por las injusticias que sufrían los inmigrantes centroamericanos. Se trasladó a San Francisco (1988) para completar sus estudios y realizar un master en administración y dirección de empresas. En 1991, contrajo el VIH, su espíritu reivindicativo y su excelente curriculum, le llevaron a integrarse como voluntario cualificado en la San Francisco AIDS Fundation. Uno de los más prestigiosos premios anuales que concede esta Fundación, lleva su nombre.

Merecido homenaje

La asociación Milhomes, un grupo defensor de los derechos del movimiento LGTB de A Coruña, organizó una exposición en su honor a finales del año 2003. La muestra denominada "Homenaje a Tomás Fábregas" fue un éxito. El portavoz de Milhomes José Carlos Alonso definió el acto como una "cuestión de agradecimiento". Ahora nosotros, a los diez años de su muerte, queremos recordarlo en toda su humanidad. Difundir su labor e intentar que siga teniendo sentido, es lo poco que podemos hacer por éste y tantos otros héroes sin máscara. En Zero a todos los que luchan contra el sida, los sentimos muy próximos.
Artículo de Rubén Tosoni - Revista Zero Nº 69

Tomás Luis Fábregas Boudín, nació en 1958 en La Coruña y falleció en Oakland el 22 de septiembre de 1994 a causa de complicaciones asociadas al VIH.

En 1979 se fue a trabajar a Nueva York en la ONU y más tarde se mudó a San Francisco. Fue miembro directivo de la 'San Francisco AIDS Foundation', y trabajó en el grupo de inmigración de ACT UP San Francisco dos de las organizaciones que luchan en la ciudad en torno esta enfermedad.

En 1992 acudió al Congreso Internacional sobre el Sida en Ámsterdam en representación de la fundación en la que trabajaba. En esa época, el gobierno estadounidense estableció una ley federal que impedía la entrada al país de personas con VIH. Fábregas declaró públicamente en la asamblea de Ámsterdam su estado y anunció que retaba a la administración estadounidense a que lo detuviese en la frontera. Cuando llegó al aeropuerto de San Francisco desde Ámsterdam, fue recibido por varios activistas de la lucha contra el sida. En esta ocasión la ley discriminatoria no se le llegó a aplicar.

Una asociación de San Francisco, la San Francisco AIDS Candlelight Vigil, concede anualmente los premios "Tomás Fábregas Awards" en la lucha contra el sida. Asimismo, su implicación en esta causa fue reconocida por la UNESCO: "Tomás Fábregas, un cruzado del sida que luchó para modificar la ley de Estados Unidos que prohibía la entrada de extranjeros con sida en el país".

También lo hizo el Ayuntamiento de San Francisco: "La ciudad y condado de San Francisco está orgullosa de unirse a Tomás Fábregas en su valiente lucha contra la odiosa y discriminatoria norma de visitantes y residentes extranjeros con sida.... se acuerda que yo, Frank M. Jordan, alcalde de la ciudad de San Francisco, en reconocimiento a sus históricos y valientes esfuerzos, proclame el 25 de julio del año 1992 como el día de Tomás Fábregas en San Francisco.

Jeffrey Brooks, el que fuera novio de Tomás, donó tras la muerte de éste seis cajas de documentos relacionados con el trabajo de este defensor de los Derechos Humanos a la Gay, Lesbian, Bisexual, Transgender Historical Society de San Francisco. Dicho material se encuentra allí desde entonces.

Fuente: “Milhomes” http://www.milhomes.es/

Viviendo con el VIH/sida

1º de diciembre, Día Internacional Contra el Sida: La autocrítica

La mortalidad de esta pandemia va unida en gran mediada a la falta de recursos y a la pobreza Un abrazo a los compañeros y compañeras que vivimos con el VIH/sida de todo el mundo y el recuerdo a los que nos dejaron.
Veintidós años de portador del virus dan para mucho, uno recuerda los amargos momentos del inicio y la desesperación al verse joven y sin futuro es un golpe que cuesta superar, no en vano los dos años de esperanza de vida inicialmente concedidos. Pero los años demuestran que se puede madurar y lograr, día a día, la ilusión y los recursos para hacer futuro -si no los hay, hay que crearlos-, todos somos capaces de ello.
Pero no todos han tenido la suerte mía o las posibilidades de seguir, a ellos mis recuerdos y compromiso.
También es bueno recordar y valorar los sucesos que llevan a pensar que este 1 de diciembre será una fecha más para olvidar. Hablamos mucho de nuestras situaciones personales como propias de todos, y poco de la gran mayoría de las personas viviendo con el VIH/sida olvidadas o relegadas a vivir en condiciones degradantes.
Así, en estos años he podido acudir a muchos lugares donde reclamábamos más medicamentos de uno u otro tipo y nos poníamos a la altura de los profesionales. Llegábamos a pasearnos con becas de multinacionales, carpetas multicolores o en aviones, ante el asombro de quienes incluso tenían dificultades para participar en estos interminables y fastuosos foros sobre el SIDA. Son muchas jornadas sin concretar compromisos viables y sin criticar gastos y derroches, o el silencio obligado de más del 95% de afectados-infectados, que podrían dar una versión mas real de la magnitud de la pandemia y su verdadero rostro.
Pero también en esta lucha y a pesar de que los privilegiados por nuestra situación hemos empleado todo tipo de información, seguimos con nuestros prejuicios al clasificarnos y a la vez pedimos respeto, cuando entre nosotros aún hay quien se burla de la diferencia. He acudido a encuentros o conferencias donde los homosexuales -y los afectos de cualquier tipo-, eran motivo de comentarios. Hablo de realidades que dicen bien poco a nuestro favor, pero siempre subsanables si existe voluntad.
Realidades como la de cierta fundación apoyada por famosos, políticos, empresas multinacionales de todo tipo, etc. Y de su presidente que acudía a eventos en un coche que costaba millones, decía que él representaba a las personas que vivíamos con el VIH/sida, pero dejaba claro que él no lo era. También celebrará el día como el que más.
Burla tras burla en un recorrido donde las comparaciones son odiosas, pero reales. Y para aprender hay historias que nos son propias: los sidatorios como los de Cuba; la expulsión de criaturas de escuelas por el mero hecho de la sospecha; los experimentos en países menos desarrollados; o la situación en las cárceles. Todas son parte de nuestro recorrido común, y a recordar para superarlas. Pese a ello -y ajenos- muchos nos empeñaremos en hablar de nuestro sida, de nuestro casi cronificado sida.
Cuando repaso los años de lucha y el vertiginoso e irracional gesto del 1º de diciembre por parte de muchos, reclamo la cordura y la consecuencia para recordar a quienes en todos estos años sólo han sido una excusa cuando nos interesaba, porque si hubiera voluntad real y lucha en ese sentido, lo que aquí nos es propio por derecho lo sería en todo el mundo. Y es que la mortalidad de esta pandemia va unida en gran mediada a la falta de recursos y a la pobreza.
De los balances propios llega la autocrítica y verme superior, incluso con este virus, me produce cierta vergüenza, puesto que sé que tendré opción a elegir fármacos, usar medidas de prevención y a apoyos reales cuando los necesite. Incluso, llegado el momento, podré perderme en debates absurdos. Creo que es mi obligación pedir que nos dejemos de mirar al ombligo y denunciemos lo que no se ha hecho -ni se está haciendo- para otros.
Tenemos que denunciar las políticas injustas e insolidarias de los gobiernos, el mal reparto de los bienes, el uso de carne humana como laboratorio para experimentar fármacos, las ganancias multimillonarias de quienes organizan hasta nuestros encuentros, etc. Hablo de lucha por la justicia, que no se nos debe olvidar viendo documentos, carteles y folletos maravillosamente realizados y expuestos este día. Pensemos que quienes más necesitan serán olvidados un día más. Un abrazo a los compañeros y compañeras que vivimos con el VIH/sida de todo el mundo y el recuerdo a los que nos dejaron.
Fuente: GARA > Idatzia > Kolaborazioak
Josu Imanol Unanue Astoreka

1º de diciembre - Día internacional de lucha contra el VIH/Sida

El Sida en la actualidad

Hace unos días supe de la existencia de una tribu originaria de El Chaco (Argentina) conocida como los Lenguas, quienes aceptando que no podían escapar de la Muerte, intentaban al menos engañarla. Si alguno de sus componentes moría, todos los que conformaban el grupo se cambiaban de nombre, evitando de esta forma que la Muerte, pese a haber estado tan cerca, pudiese recordarlos.
Una muestra más del ingenio humano preocupado por dar sentido a la vida intentando entender, justificar y/o prepararse para la muerte. Me hizo reflexionar una vez más sobre mi situación. Tengo ya una determinada edad y hace más de 15 años que me diagnosticaron como seropositivo al VIH, por lo que soy un superviviente de larga duración. La enorme cantidad de amigos que perdí, antes y después de saberlo, me llevó a proponerme el no asumir la muerte –por entonces no había medicación- sin plantarle cara. Opté, como otros muchos por la fórmula de darnos a conocer o sea poner rostro a la enfermedad y de manifestarnos públicamente en las circunstancias que así lo requerían. El acceso gradual a distintos medicamentos -los antirretrovirales facilitados de forma gratuita y generalizada, por el servicio de salud de nuestro estado social y de derecho- nos permitió alcanzar cierta dosis de tranquilidad dado que con el diagnostico inicial también solían comunicarte que como mucho dispondrías de un año o dos de vida.
Dejando las circunstancias personales al margen, intentaré acercarme al tema con datos actuales basados en la experiencia clínica y por tanto constatables. España fue desde los primeros casos hasta 1997 el país europeo con mayor incidencia de Sida, debido al uso compartido de jeringuillas. Desde principios de 1990 se ha registrado una disminución en la tasa de diagnósticos de infección por el VIH constatada en las comunidades autónomas que disponen de esta información, dándose la circunstancia de que en el año 2004 esta tasa se situó por debajo de la de varios países de Europa occidental. Pesó la importante disminución en las nuevas infecciones entre los usuarios de drogas por vía parenteral, y aunque la transmisión sexual no sufrió cambios importantes, los heterosexuales han pasado a ser los primeros afectados por las nuevas infecciones por VIH. La tasa de diagnósticos de VIH ha disminuido tanto en la población autóctona como entre los inmigrantes, aunque los rápidos cambios demográficos están logrando que crezca la incidencia de diagnósticos de VIH entre estos últimos.
En hombres homosexuales se han descrito aumentos recientes en la incidencia de infecciones de transmisión sexual tales como la sífilis y la gonococia que debilitan el sistema inmune permitiendo alertar sobre posibles ascensos en la transmisión del VIH. El número de personas que viven con el VIH en España se mantiene entre 100.000 y 150.000 (2,4 a 3,6 por 1.000 habitantes). La mejora en el pronóstico de vida derivada de los tratamientos antirretrovirales es innegable, aunque se producen todavía más de 2.000 casos de Sida (4,8 por 100.000 habitantes) y más de 1.600 muertes anuales (3,8 por 100.000 habitantes). Un tercio de las personas que iniciaron un proceso de Sida en 2004 no habían sido diagnosticadas de VIH hasta su ingreso hospitalario debido a enfermedades oportunistas, impidiéndoles iniciar el tratamiento antirretroviral a tiempo. Para analizar nuestra situación con respecto a otros países europeos se ha procedido a una comparativa con otras áreas geográficas obteniendo un índice de preponderancia de la transmisión. Este se establece analizando la distribución por género, edad y, finalmente, las principales vías de transmisión en cada país. Se ha empleado un diseño descriptivo en base a los datos más recientes sobre VIH/Sida publicados por OMS y ONUSIDA. Así en la región oriental, Estonia posee el índice de prevalencia más elevado en el rango de edad comprendido entre los 15 y los 49 años (10,96) y en la occidental tenemos a España con (6,25). La prevalencia media de VIH/Sida en la misma franja de edad llega al (7,09) en Europa Oriental, resultando casi tres veces superior a la de Europa occidental (2,60). En Georgia el 100% de los casos de SIDA se da entre personas con estas mismas edades. En España el 90% de los casos también se concentra en estas edades. Rumania es el país con mayor porcentaje de casos de niños con Sida y un alto porcentaje de mujeres con la enfermedad. En Bulgaria se da un predominio de la transmisión heterosexual (93%) y en Hungría predomina la homosexual (74%).
La lucha contra el VIH/Sida ha de sustentarse en medidas de prevención implicando de forma activa a los jóvenes –homos y heteros- y a las mujeres, puesto que la mayoría de las transmisiones del VIH se efectúa de forma predominante entre ellos. Y si mantienes o haz mantenido prácticas de riesgo sin usar condones es que solo estás intentando como los Lengua, engañar engañándote mientras que la prueba del VIH puede salvarte la vida.
En el Día Internacional del Sida -1º de diciembre- no se puede hablar del tema, sin al menos mencionar la inexistencia de una vacuna, a pesar de la cantidad de años transcurridos, y de que entre todos, desde una posición de privilegio, estamos permitiendo el genocidio de millones de personas que viven en África, Asia y América Latina, donde muchos países no disponen ni de los medios adecuados, ni de las medicaciones necesarias para combatir la pandemia.

Artículo de: Rubén Tosoni
Presidente de honor de gais positius

VIH Sida - Una campaña necesariahttp://www.blogger.com/posts.g?blogID=648427978331154053

VIH Sida - La infección y prevención del VIH entre Lesbianas y Mujeres Bisexuales

Artículo de la Federación Internacional de Planificación de la Familia, Región del Hemisferio Occidental.

Uno de los mitos más comunes sobre la epidemia del VIH es que las mujeres que tienen sexo con mujeres no corren el riesgo de infección. Como la creencia que el VIH/SIDA era una enfermedad "gay," y que por lo tanto se quedaría dentro de los límites de la "población gay," la convicción que las lesbianas serían excluidas de la transmisión del VIH es tanto errónea como peligrosa. Sin embargo, muy pocas investigaciones se han realizado sobre el tema de las mujeres que tienen sexo con mujeres y el VIH/SIDA. La Dra. Joyce Hunter del Centro del VIH para Estudios Clínicos y de la Conducta en Nueva York recientemente hizo una presentación sobre "Health Risk Behaviors among Lesbian/Bisexual Female Youth" (Conductas de Riesgo para la Salud entre Mujeres Jóvenes Lesbianas/Bisexuales) en la conferencia de la Asociación Americana de Salud Pública (sitio en inglés) del 2000. La investigación de la Dra. Hunter encontró que 25% de 52 mujeres lesbianas/bisexuales que participaron en el estudio del área metropolitana de Nueva York habían tenido parejas masculinas durante el periodo de los seis meses anteriores, que 22% de estas mujeres jóvenes habían tenido sexo vaginal no protegido, y que 7% habían tenido sexo anal no protegido. Treinta y cinco por ciento de todas las mujeres jóvenes participantes habían tenido sexo con mujeres que habían tenido sexo con hombres durante los seis meses anteriores. La conclusión de la Dra. Hunter es que, debido a las conductas de riesgo documentadas, las jóvenes lesbianas y bisexuales corren un riesgo significante de problemas de salud, además del abuso de drogas. Más información sobre el tema de la conducta de riesgo y la prevención del VIH entre adolescentes lesbianas y bisexuales se puede encontrar en HIV Center (en inglés).

Otros recursos en línea sobre el VIH/SIDA y las mujeres que tienen sexo con mujeres incluyen los siguientes:

• El VIH, el SIDA y las mujeres que tienen relaciones sexuales con mujeres (WSW) en Estados Unidos, de Los Centros Para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC)
  
• Los/as Jóvenes Lesbianas, Gays, Bisexuales y Transgénero: Los riesgos y la falta de servicios ("Lesbian, Gay, Bisexual and Transgender Youth: At Risk and Underserved" en inglés) de Advocates for Youth
  
• El Sexo Más Seguro para Lesbianas (en inglés) de Planned Parenthood
  
• El sitio Web de la Asociación Médica Gay y Lesbiana (en inglés).

VIH Sida - ¿El Sida es solo cosa de hombres?

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