8 dic 2013

Cuídate en Positivo - gTt VIH). Tríptico: ¿Acabas de saberlo? ¡Habla con tu médico!



Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt VIH).

Tríptico: ¿Acabas de saberlo? ¡Habla con tu médico!
05/12/2013

Apreciados amigos/as,

Queremos compartir con todas y todos vosotros el tríptico ¿Acabas de saberlo? ¡Habla con tu médico!, un material elaborado por el Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt-VIH), en colaboración con MSD, y dirigido a personas que acaban de recibir su diagnóstico de infección por VIH.

El tríptico pretende informar, de una manera sencilla, sobre una serie de aspectos clave que una personas con VIH recién diagnosticada debería conocer sobre el seguimiento clínico de laenfermedad y su tratamiento, y sobre sus derechos como paciente.

Nuestro objetivo es contribuir a mejorar la relación entre el médico y el paciente, y proporcionar información que permita a estos últimos implicarse, si así lo desean, en laautogestión informada y responsable de su salud y en la toma de decisiones en diálogo constructivo con sus médicos y el resto del profesionales sanitarios que los atienden.

Aunque este material está dirigido principalmente a las personas con VIH, también puede ser de gran interés para cuidadores, familiares y, en general, para todos aquellos que trabajan en la mejora de su calidad de vida.

Descarga el tríptico aqui:  http://gttvih.org/files/active/0/Acabas_de_saberlo_habla_con_tu_medico.pdf

1 dic 2013

Cuídate en Positivo - FELGTB 1 de Diciembre: Día Mundial de Respuesta al VIH.




Las asociaciones LGTB apuestan por luchar contra el estigma de quienes viven con VIH.

La discriminación más dolorosa es la derivada de la convivencia diaria, contra la que la FELGTB ha articulado una campaña

Cada 1 de Diciembre se revisan los avances en materia de VIH y las tareas pendientes. En manos de la Administración está apostar por una respuesta coordinada y transversal a la realidad del VIH, lo que no está siendo abordado de forma integral. A la ausencia de una estrategia nacional para la respuesta al VIH se suma el estrangulamiento de las subvenciones con las que trabajan las organizaciones civiles que trabajan en este ámbito.

Sin embargo, la Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Transexuales y Bisexuales, FELGTB, sigue trabajando y este año ha decidido abordar el estigma al que se enfrentan las personas que viven con VIH. Para ello ha preparado una campaña de sensibilización sobre la serofobia centrada en la vida cotidiana y las relaciones afectivas.

La iniciativa, que se encuentra online en www.felgtb.com/01d2013, pone en cuestión el miedo a compartir vivencias con personas seropositivas. Parejas sexuales, sentimentales, relaciones comerciales o de amistad se ponen en cuestión si la otra persona tiene VIH.

Distintas investigaciones han mostrado que el VIH en nuestro país está lejos de estar normalizado socialmente. Un estudio representativo de la población española sobre creencias y actitudes hacia las personas con VIH indicaba, en 2010, que un buen número de personas siente incomodidad ante un potencial contacto con personas con VIH. Así, a un 58,8% no le gustaría que sus hijos o hijas tuvieran que compartir clase con personas con VIH y un 40% de estas personas harían algo para evitar ese contacto.

Ante la pasividad de las instituciones públicas, la FELGTB ha puesto también en marcha una encuesta para recoger datos sobre los prejuicios y miedos de lesbianas, gais, transexuales y bisexuales respecto a quienes viven con VIH. La encuesta se encuentra en la misma página web www.felgtb.com/01d2013.

“La situación en la que se encuentra la respuesta al VIH en este país es vergonzosa: el Ministerio de Sanidad no afronta su responsabilidad, no se mueve para elaborar un nuevo plan estratégico para el VIH y además recorta el presupuesto para que las ONG podamos seguir trabajando en este tema”, ha destacado Santiago Redondo, coordinador del Área de Salud de la FELGTB.

Boti G. Rodrigo, presidenta de la Federación, ha destacado que “hoy, 1 de Diciembre, tenemos que poner sobre la mesa el daño que los recortes ideológicos del Gobierno nos están haciendo: se ha acabado con la universalidad de la sanidad se ha impuesto el repago farmacéutico y se ha generado más desigualdad. La respuesta al VIH exige otra clase de medidas: descatalogarlo como enfermedad infecto-contagiosa y luchar contra el estigma y la discriminación, sólo por poner un ejemplo”.

Más información:
Santiago Redondo
Coord Área Salud FELGTB
655 400 902

Nayra Marrero Jaén
Departamento de Prensa
prensa@felgtb.org

Cuídate en Positivo - Género y sida: un estigma al cuadrado.



Género y sida: un estigma al cuadrado.

MUJERES + SIDA = ESTIGMA2

Carlos Adrián Garaventa.
Buenos Aires,  2 de octubre de 2012.



Durante estos últimos dos años estuve realizando una investigación en el campo de la bioética, más precisamente sobre el principio bioético de autonomía de la voluntad. En el transcurso de la investigación me fui fijando cada vez más en las limitaciones que tienen las mujeres en su autonomía personal en muchos de los temas que trata la bioética; por ejemplo, aborto, alquiler del vientre o sida.
La doble estigmatizción que sufren las mujeres con HIV positivo (por un lado por ser mujeres y por el otro por tener sida), y como influye en la autonomía de su voluntad, fue acaparando poco a poco el lugar central de mis estudios.
A grandes rasgos podría decir que la investigación ha sido exitosa ya que me permitió desarrollar una gran cantidad de material académico como un peper que será publicado en la revista Lecciones y Ensayos número 91; o la exposición de la investigación que haré en las XX Jornadas de Jóvenes Investigadores de la Asociación de Universidades Grupo de Montevideo (AUGM) que se desarrollará en Curitiba del 3 al 5 de octubre.
A continuación les dejo el poster que tuve que preparar para que se exponga en las jornadas, el cual contiene un resumen de lo que fue esta investigación. 

30 nov 2013

Salut i Progrés s'adhereix a la celebració del Dia mundial contra la Sida!




Sondeo del Instituto de Salud Carlos III para identificar obstáculos en el diagnóstico.de mujeres.



Si eres mujer y hace menos de cinco años que te diagnosticaron de VIH ¡Participa en este sondeo!

Información proporcionada por Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH.

Muchas personas han respondido ya la encuesta que está llevando a cabo el Instituto de Salud Carlos III, pero aún hay pocas mujeres que hayan participado. Tu contribución y experiencia pueden ser muy valiosas para identificar cuáles son los factores que impiden que las mujeres que no saben que están infectadas por VIH, se diagnostiquen lo antes posible y reciban a tiempo la atención y los cuidados para mejorar su salud.

Instituto de Salud Carlos III - 27/11/2013

En España, un 30% de las personas afectadas por VIH desconocen su estado serológico. Es bien sabido que recibir a tiempo el diagnóstico de la enfermedad no solo supone una mejora para la salud de las y los pacientes pudiendo beneficiarse de forma temprana de la atención y el tratamiento adecuados sino que, además, permite prevenir la transmisión de nuevas infecciones.
Sin embargo, esa elevada tasa de personas sin diagnosticar constituye un indicativo de que existen barreras que dificultan el diagnóstico del VIH.

El equipo de investigadores de Instituto de Salud Carlos III quieren identificar cuáles son esos obstáculo a través del testimonio de personas que recientemente recibieron su diagnóstico.
Para ello han diseñado un sondeo (cuyos datos se procesarán de forma anónima) en el que piden la colaboración de todas aquellas personas que hayan recibido su diagnóstico de VIH hace 5 años o menos.

Necesitan conocer tu experiencia para, entre todos y todas, poder identificar las barreras, mejorar el diagnóstico precoz del VIH con el fin de ayudar a controlar la extensión de la epidemia en España.

Si quieres participar y dar tu opinión, no tendrás que proporcionar ningún dato confidencial. Puedes acceder a la encuesta pinchando en el siguiente banner:
También puedes colaborar haciendo difusión de la encuesta. Para ello, sólo tienes que compartir o reenviar el enlace que encontrarás al final del cuestionario  para que pueda llegar a más personas y reunir así más información.
El equipo de gTt os anima a participar y que vuestra voz sea escuchada.
¡Muchas gracias de antemano por tu tiempo!


Mujer y SIDA.

Información Prevención y Adhesión al Tratamiento son instrumentos básicos para frenar el VIH SIDA.

1º Diciembre 2013




La FELGTB en el marco del Día Mundial del Sida.

La infección por el VIH es una cuestión con importantes implicaciones en el ámbito laboral.

• Sindicatos y plataformas de respuesta al VIH y al sida exigen al gobierno la adopción de medidas que aseguren la no discriminación en el acceso y permanencia al trabajo de las personas con VIH.  

• El aumento de los recursos dirigidos a prevenir y responder ante situaciones de discriminación hacia las personas con VIH en el ámbito laboral es imprescindible para que el Gobierno pueda cumplir con sus compromisos, nacionales e internacionales, en esta materia. 

• La “Recomendación sobre el VIH y el sida y el mundo del trabajo, 2010 (núm. 200)” es señalada como el marco de referencia para articular la respuesta al VIH y al sida en el ámbito laboral en nuestro país. 

Madrid, 29 de noviembre de 2013.-  En el marco del Día Mundial del Sida 2013, CCOO, UGT, CESIDA, FELGTB, Federación Trabajando en Positivo y REDVIH, han elaborado un manifiesto conjunto para visibilizar las importantes repercusiones que tienen el VIH y el sida en el ámbito laboral, puesto que no solo se trata de una cuestión de salud pública, de vidas y de derechos humanos, sino también de una preocupación económica y de un fenómeno socio-político. 

En la actualidad existe un miedo generalizado a compartir espacios de trabajo con personas con VIH, que genera situaciones de rechazo, estigma y discriminación. Por ello, a través de este manifiesto, los sindicatos y plataformas representadas pretenden concienciar a la sociedad en general de que el puesto de trabajo no constituye un riesgo para la transmisión del VIH. Este temor contrasta con la evidencia científica y con las recomendaciones internacionales sobre el VIH y el sida en el mundo del trabajo.  

En base al riesgo de transmisión del VIH a terceros, no existe ninguna justificación para excluir a una persona, simplemente por tener VIH, del desempeño de ninguna profesión, sea cual sea ésta. Por este motivo el trabajador o trabajadora con VIH no tiene obligación legal de comunicar su estado serológico ni a la empresa ni a sus compañeros/as de trabajo ni a sus clientes.

Las organizaciones que defienden los derechos de las personas con VIH denuncian que la situación actual exige un aumento de los esfuerzos dirigidos a desarrollar políticas y acciones para la prevención, respuesta y defensa ante situaciones de discriminación de las personas con VIH en el ámbito laboral, con el fin de asegurar el acceso de las personas con VIH a diferentes derechos, como los de: igualdad de trato y no discriminación; la confidencialidad de los datos o el trabajo, la ocupación efectiva y la promoción. Así mismo, el manifiesto elaborado señala la Recomendación sobre el VIH y el sida y el mundo del trabajo, 2010 (núm. 200) -Organización Internacional del Trabajo (OIT)- como marco de referencia para el diseño y el desarrollo de estas políticas. ONGs y sindicatos señalan en relación a la R200 que, a pesar de que  España formó parte de su redacción, el Gobierno no ha hecho ningún avance ni tampoco hay información sobre qué cuentas va a rendir ante la OIT.

Por ello, además de un compromiso público con la R200, las organizaciones exigen al Gobierno la negociación de un pacto social del VIH y sida entre Gobierno, Interlocutores Sociales y Organizaciones Sociales de VIH y sida; la inclusión formal de este compromiso en el “Plan Estratégico de Prevención y Control de la Infección por VIH y otras ITS 2013-2016” y que se retome el proceso de aprobación de la Ley de Igualdad de Trato y No Discriminación.

Finalmente, el manifiesto también refleja las situaciones concretas que más preocupan a sindicatos y plataformas en relación al VIH en el ámbito laboral, entre las que se encuentran: la exclusión de determinadas oposiciones públicas o del ejercicio de determinadas profesiones bajo el argumento de un posible riesgo de transmisión a terceras personas; la realización de pruebas de detección del VIH en los procesos de selección; la solicitud del Dictamen Técnico Facultativo como obstáculo para la inserción laboral de las personas con VIH con discapacidad o las condiciones actuales que limitan la denuncia de las situaciones de discriminación sufridas en el ámbito laboral por parte de las personas con VIH.  

En este sentido son muchos y diversos los aspectos que ahora mismo limitan a las personas con VIH en su acceso y/o la permanencia en el mundo laboral. Además, la denuncia de las situaciones de discriminación, normalmente la herramienta más importante para que no se produzcan de manera reiterada estas situaciones, no es fácil en estos casos, bien porque no todas las personas pueden o quieren hacer visible su enfermedad o bien porque, en muchas ocasiones, la discriminación es muy sutil o difícil de probar”.

Federación Española de Lesbianas Gays Transexuales y Bisexuales (FELGTB).
Infantas, 40,4° izq. 28004. Madrid | Tfn.913 604 605| Fax.915 327 225 | www.felgtb.org


NOTA OFICIAL ADJUNTA

Nayra Marrero Jaén
Departamento de Prensa 
prensa@felgtb.org

17 oct 2013

VIH Sida Cuídate en Positifo - Se inauguró la XIV Conferencia Europea de Sida.



EACS 2013: Arranca la Conferencia Europea del Sida
EATG y EACS alzan la voz contra las leyes que discriminan al colectivo LGTB en Rusia y sus consecuencias en la prevención y el cuidado del VIH
Juanse Hernández, desde Bruselas (Bélgica) - 16/10/2013
Ayer se inauguró la XIV Conferencia Europea de Sida, organizada por la Sociedad Clínica Europea del Sida (EACS, en sus siglas inglés). Este encuentro científico bianual reúne a 3.500 delegados, entre investigadores, médicos, activistas y representantes de la industria farmacéutica, para debatir y compartir las novedades en la investigación clínica del VIH y el control de la epidemia en Europa.

Bruselas acogerá hasta el próximo sábado este encuentro científico, que este año coincide con la celebración del 25 aniversario de la Sociedad Clínica Europea del Sida. La elección de la capital belga como sede de la conferencia no ha sido casual; en el año 1987 se celebró en esta ciudad la primera edición de la EACS.

A lo largo de cuatros días, tendrán lugar ponencias magistrales plenarias, encuentros con expertos y la presentación de los resultados de más de 800 estudios procedentes de más de 70 países.

Durante la conferencia de prensa, previa a la sesión de inauguración, expertos y representantes de la comunidad han ofrecido las claves para entender las dificultades en la respuesta al VIH en Europa, una epidemia que se ha convertido en un importante problema de salud pública en toda la región (entendida ésta, según la definición de la Organización Mundial de la Salud, como la suma de 53 países). No obstante, la naturaleza de la epidemia varía significativamente entre países y subregiones. El uso de drogas inyectables constituye la principal vía de transmisión del VIH en Europa del Este y Asia Central, de la misma manera que lo fue en el pasado en algunos países del sur de Europa. Así lo ha puesto de manifiesto Michel Kazatchkine, enviado especial del Secretario General de las Naciones Unidas para el VIH/Sida en Europa del Este y Asia Central.

En Europa occidental y cada vez más en algunos países de Europa Central, los hombres que practican sexo con otros hombres (HSH) presentan una mayor vulnerabilidad a la infección por VIH. Asimismo, se están produciendo un número considerable de diagnósticos de VIH en Europa occidental entre las personas que han emigrado de países con alta prevalencia, en particular del África subsahariana. Además, continúa siendo muy alto en la región europea el número de personas con VIH que desconocen su estado serológico, así como también la tasa de personas que son diagnosticadas en una fase tardía de la infección.

Aunque la introducción del tratamiento antirretroviral y su paulatina extensión por toda la región europea han permitido reducir de forma significativa las tasas de mortalidad asociadas al sida, los grandes avances conseguidos en el control de la enfermedad podrían sufrir un grave retroceso como consecuencia de la crisis económica que está afectando a Europa y, en especial, a los países de sur.
La exclusión de las poblaciones vulnerables al VIH (como las personas inmigrantes en situación administrativa irregular) de los sistemas sanitarios públicos, y/o los recortes que se están produciendo en los programas de prevención y control de la infección por VIH podrían suponer un cambio de rumbo en la respuesta a esta epidemia en toda Europa.


10 oct 2013

VIH Sida Cuídate en Positivo - Finalizó el AIDS Vaccine Barcelona reforzando la idea de lograr primero una vacuna terapéutica.



INVESTIGACIÓN MÉDICA
El Aids Vaccine 2013 refuerza la idea de una vacuna terapéutica contra el sida antes que la preventiva.
Clotet y Gatell creen que Barcelona está en la "primera división mundial" para hallar la curación.

BARCELONA, 10 Oct. (EUROPA PRESS) -
   El congreso mundial de la vacuna del sida --Aids Vaccine 2013-- ha finalizado este jueves en Barcelona reforzando la idea de que llegará antes una vacuna terapéutica contra la enfermedad que una vacuna preventiva.
   En declaraciones a Europa Press, Bonaventura Clotet y Josep Maria Gatell, codirectores del Hivacat --un programa público y privado impulsado por el IrsiCaixa, Idibaps y Hospital Clínic de Barcelona con el apoyo de la Generalitat de Catalunya, la Obra Social de La Caixa y Laboratorios Esteve--, han explicado que la cita en la capital catalana ha sido un "éxito", al marcar un récord de participación --1.000 personas-- y de comunicaciones científicas --unas 500-- en las 13 ediciones que lleva celebrándose.
   "A partir de este congreso las vacunas terapéuticas tendrán una importancia creciente", ha asegurado Gatell, que ha considerado que la comunidad científica internacional ha constatado que ésta es la vía más rápida para acortar e incluso evitar tratamientos antirretovirales y, adicionalmente, puede abrir la puerta al diseño de la vacuna preventiva.
   A lo largo de las sesiones, los expertos han coincidido en que en la historia de la medicina solo una vacuna preventiva ha logrado erradicar las infecciones virales --como es el VIH--, pero en este caso, dado que la enfermedad sigue extendiéndose, la solución terapéutica representa un paso intermedio que puede ser "clave" para la erradicación mundial del sida.
   Asimismo, y en relación a las vacunas preventivas, que se seguirán investigando, parece claro que tendrán que combinar una doble estrategia: la estimulación de la inmunidad celular y la producción de anticuerpos, ya que hasta ahora solo se centraban en una sola línea y ello puede explicar parte de los fracasos.
   El congreso en Barcelona ha puesto de relieve también que a partir de ahora habrá que ser cauteloso antes de realizar un ensayo en miles de personas con un prototipo, y hacerlo solo después de que el prototipo en cuestión haya demostrado una alta fiabilidad en el laboratorio.
   Clotet y Gatell han defendido este tipo de citas por su utilidad para reforzar lazos de colaboración y compartir experiencias, así como para diseñar cómo deberá abordarse la investigación en los próximos dos o tres años, y han detallado que el próximo congreso se celebrará en octubre de 2014 en Ciudad del Cabo (Sudáfrica), combinando la investigación de vacunas con otras modalidades de prevención.
HIVACAT
   Los dos investigadores han asegurado que Barcelona juega en la "primera división mundial" en lo que se refiere a la búsqueda de la vacuna contra el sida, y el proyecto Hivacat está reconocido a nivel mundial por las líneas de investigación que mantiene a nivel terapéutico y preventivo.
   "Estamos participando en la carrera adecuada", ha indicado Gatell, si bien el Hivacat ha aprovechado el Aids Vaccine para solicitar cuatro millones de euros adicionales en los próximos tres años para acelerar una investigación colaborativa con centros españoles y de EE.UU., entre otros.
   Clotet ha detallado que, entre lo abordado en el congreso ha estado la identificación de marcadores de protección, la eficacia de algunos vectores de transimisón y los buenos resultados en ensayos animales de algunos prototipos.
34 MILLONES
   Según datos de la ONU, cerca de 34 millones de personas en todo el mundo son portadoras del virus del VIH, y aunque se ha logrado reducir la velocidad de expansión de la enfermedad, a lo largo de 2011 se infectaron 2,5 millones de personas más --en 2001 fueron 3,2 millones--.
   Asimismo, se produjeron 1,7 millones de muertes por esta causa --entre 2005 y 2006 se alcanzó el máximo, con 2,3 millones de muertes--, ya que en los últimos dos años ha crecido el número de personas con acceso a los medicamentos antirretroviales, aunque 7 millones de personas todavía no reciben tratamiento.

8 oct 2013

VIH Sida Cuídate en Positivo - Presos, prisiones y derechos.



VIH en las prisiones: sin libertad y sin derechos.

Ecos de la XVIII Conferencia Internacional del Sida celebrada en Viena (Austria),

La prevalencia de VIH en la población en general es en promedio del 1 al 3 por ciento en todos los países. En las prisiones, los números pueden ser desde cuatro hasta diez veces mayores que lo que sucede afuera.

Por: Andoni Bello Lanestosa

Hace algunos años, durante mis estudios de licenciatura, visité “Almoloyita” una de las prisiones “light” de México como parte de una visita de sensibilización. Descubrí que lo que se ve en la tele no es ni apenas comparable con lo que pude observar y sentir ahí. Es que la realidad es cruda. Como comentó el Dr. Manfred Nowak, Profesor de la Universidad de Viena especialista en Derechos Humanos, “no hay prisión sin sexo y drogas”. El problema es que en los países de Latinoamérica, el machismo y la homofobia provocan que a los presos no se les dé información sobre prevención y que los condones no estén disponibles gratuitamente.

Condiciones insalubres, sobrepoblación, competencia por los recursos, la comida, por un espacio donde dormir y realizar sus necesidades básicas. En el amrco de la última plenaria de la Conferencia Internacioanl de Sida Dr. Manfred Nowak ofrece otro dato alarmante: 60 por ciento de las prisiones del mundo están sobrepobladas. Y con raras excepciones, todas están en malas condiciones. Y todo esto porque a la sociedad no le interesa cómo viven, ni si viven.

La sobrepoblación también se debe a los deficientes sistemas de justicia y a la corrupción. El número de procesados es alarmante: más de 30 millones de personas transitan por las cárceles anualmente en espera de juicio. “Contraen VIH en la cárcel y posteriormente lo transmiten al resto de la sociedad”, comentó el Dr. Novak.

El oasis en el desierto es España. Con un programa serio de reducción de daños, con distribución de condones, provisión de jeringas y agujas, y terapia de sustitución con metadona; lograron reducir la prevalencia en las cárceles de un 32 por ciento en 1989 a un 7 por ciento en 2009.

Es hora de enfrentar el problema, ahora, en todos los países del mundo. Urge realizar intervenciones basadas en la evidencia para combatir el falso y cruel moralismo, enfocarse en la prevención, información y educación. Realizar la prueba informada y consensuada, proveer de condones, y aplicar programas de reducción del daño y terapias de sustitución; prevenir la violencia sexual, reformar el sistema judicial y reducir la sobrepoblación. Los presos también tienen derecho a la salud. Su salud también es salud pública.

4 oct 2013

VIH SIDA Cuídate en Positivo - El SERPIS anuncia la unión de dos ramas científicas para mejorar los avances de investigación contra el VIH.



Comisión Europea.
Servicio de información comunitario sobre investigación y desarrollo (SERPIS). Organización Gubernamental.

El trabajo de la Comisión es la de representar y defender los intereses de la UE en su conjunto. Está dirigida por 28 comisarios, 1 de cada país miembro.

Unión de dos ramas científicas contra el VIH.
01/10/2013
El trabajo científico contra la pandemia de VIH/SIDA ha mantenido ocupados durante décadas a científicos especialistas en distintos campos. Por ello, desde el proyecto financiado con fondos europeos EUROPRISE («European vaccine and microbicides enterprise») se propuso acercar dos ámbitos científicos concretos que han evolucionado de manera independiente entre sí desde hace muchos años.

El proyecto, dirigido por el Hospital Universitario St. George de Londres, reunió a científicos dedicados al desarrollo de vacunas y microbicidas contra el VIH. En él se observa cómo es posible derribar los muros que han separado durante mucho tiempo a distintas disciplinas científicas y de este modo lograr nuevos progresos en la lucha contra el VIH.

Los socios de EUROPRISE ejecutaron un programa científico integrado en el que se incluyeron una amplia gama de estudios sobre desarrollo de vacunas y microbicidas que van desde la detección temprana hasta los posibles tratamientos.

Una consecuencia sorprendente de la colaboración fue la puesta en marcha por parte de los socios de ensayos clínicos nuevos, algunos de ellos ejecutados en distintos países de África.

Pese a que desde EUROPRISE no se planteó en un principio realizar este tipo de ensayos, estos fueron posibles gracias a la difusión de información y estrategias entre los socios del proyecto.

Los científicos participantes lograron eliminar varias lagunas importantes en la investigación europea contra el VIH provocadas en parte por el prolongado cisma entre los campos dedicados a las vacunas y los microbicidas.

La red creó un programa de doctorado sobre tecnologías de prevención del VIH y sentó las bases para que floreciese una generación de científicos dedicados a este ámbito de la que ya forman parte más de 60 estudiantes procedentes de países como China, India y Tanzania.

EUROPRISE además proporcionó a sus socios científicos una identidad y una plataforma notorias a nivel internacional, y muchos colaboran ya en comités mundiales de relevancia como el «Global HIV Vaccine Enterprise» y el Comité Asesor sobre Vacunas del VIH de la OMS y ONUSIDA.

Los investigadores de EUROPRISE recibieron una financiación de 15,5 millones de euros por parte de la Unión Europea. Además recabaron apoyo de la Fundación Bill y Melinda Gates y los Institutos Nacionales de la Salud, una agencia perteneciente al Departamento de Salud de los Estados Unidos.

En el consorcio del proyecto participaron socios de nueve países europeos y la Federación de Rusia. El proyecto finalizó en junio de 2012.

Para más información, consulte:
Ficha informativa del proyecto
http://cordis.europa.eu/projects/rcn/85220_es.html
St. George's Hospital Medical School
http://www.sgul.ac.uk/

23 sept 2013

VIH Sida Cuídate en Positivo - En el XVI Congreso Nacional sobre el Sida se debate sobre la salud en tiempos de crisis.

Expertos en VIH debaten en Barcelona sobre la salud en tiempos de crisis.

22/09/2013 (SERVIMEDIA).
En el XVI Congreso Nacional sobre el Sida.
Barcelona acoge desde el domingo, 29 de septiembre, el XVI Congreso Nacional sobre el Sida, que abordará, entre otros aspectos, la salud en tiempos de crisis, la criminalización de la transmisión del VIH, su diagnóstico precoz o los tratamientos de última generación.
En esta ocasión, el encuentro, que organiza cada año la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (Seisida), se celebrará junto a la XI Conferencia de AIDSImpact, un congreso internacional que tiene lugar cada dos años, y que trata sobre las ciencias sociales y del comportamiento relacionadas con el VIH y el sida, su prevención, tratamiento y atención a las personas con VIH.
El XVI Congreso Nacional sobre el Sida se desarrollará en el Centro de Cultura Contemporánea de Barcelona entre los días 29 de septiembre y 2 de octubre de este año.

VIH Sida Cuídate en Positivo - Resultados de la cohorte EuroSIDA indican que pacientes en estadios avanzados de enfermedad hepática no reciben tratamiento.



Noticia facilitada por el Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH.

La noticia del día 20/09/2013
Solo una cuarta parte de las personas coinfectadas por VIH y VHC han recibido terapia contra la hepatitis C
Según los resultados de la cohorte EuroSIDA, muchos pacientes que se encuentran en estadios avanzados de su enfermedad hepática continúan sin recibir tratamiento
Juanse Hernández - 20/09/2013

Un análisis de la cohorte EuroSIDA, cuyos resultados fueron publicados en la edición de julio de la revista HIV Medicine, muestran que únicamente una cuarta parte de los pacientes coinfectados por VIH y el virus de la hepatitis C (VHC) han recibido terapia para tratar este virus hepático. Aunque la proporción de pacientes tratados se incrementó de forma significativa entre 1998 y 2007, los resultados muestran a partir de ese año un descenso de la tasa, motivado probablemente por la decisión de médicos y pacientes de esperar la llegada de nuevos antivirales de acción directa (DAA, en sus siglas en inglés).

El análisis también revela, de forma preocupante, un porcentaje importante de personas que presentan un daño en el hígado lo suficientemente grave –fibrosis significativa (≥F2)– como para requerir tratamiento: un 22% entre los pacientes que nunca han recibido terapia contra la hepatitis C y un 36% entre aquellos que la habían tomado alguna vez.

De acuerdo con las actuales recomendaciones de tratamiento de la hepatitis C en pacientes coinfectados por VIH, se debería considerar la terapia contra el virus hepático en todos los pacientes con fibrosis significativa (≥F2) como consecuencia del incremento del riesgo de muerte. El tratamiento de la hepatitis C debería ofrecerse, de forma preferente, a pacientes con infección por VIH bien controlada, por lo que suele recomendarse cuando los recuentos de células CD4 se sitúan por encima de 350 células/mm3 y diferirse, por lo general, cuando dichos recuentos están por debajo de 200 células/m3. Con todo, los pacientes con recuentos de CD4 por debajo del umbral de las 200 células/mm3 y con carga viral indetectable podrían tener también una buena respuesta al tratamiento. A pesar de estas recomendaciones, no se conoce con exactitud qué porcentaje de pacientes coinfectados por VIH y VHC en Europa han recibido tratamiento contra este virus hepático.

Por este motivo, los investigadores de la cohorte EuroSIDA analizaron los datos recopilados entre 1998 y 2010 para evaluar si las tasas de la oferta de tratamiento habían aumentado; determinar cuáles eran los factores asociados al inicio del tratamiento; y verificar si los pacientes que cumplían los criterios para empezar de forma prioritaria la terapia según las recomendaciones oficiales la habían recibido.

La cohorte EuroSIDA comprende aproximadamente a 18.300 personas con VIH en Europa, Israel y Argentina. De entre las 4.224 con anticuerpos del VHC, se disponía de mediciones de ARN del VHC en 2.633 personas, de las cuales 2.008 (76%) dieron resultado positivo.

El estudio incluyó finalmente a 1.984 pacientes que o nunca habían recibido tratamiento contra la hepatitis C, o lo habían iniciado con posterioridad al nivel basal, lo que proporcionó un total de 18.303 persona-años de seguimiento. Durante este periodo, 501 pacientes (25%) comenzaron el tratamiento contra la hepatitis C, lo que equivale a una tasa de 2,74 por 100 persona-año de seguimiento.

La incidencia general de inicio del tratamiento se incrementó con el tiempo de solo 0,33 por 100 persona-años de seguimiento en 1998 a 5,93 por 100 persona-años en 2007.

Entre 1998 y 2007, la incidencia del uso de la terapia contra la hepatitis C aumentó de forma significativa un 26% cada año (p <0 br="">
“El empleo cada vez mayor del tratamiento contra la hepatitis C refleja probablemente la introducción de interferón pegilado, con tasas de curación de casi un 70% para el genotipo 2 y 3, y de un 35% para los genotipos 1 y 4”, sugieren los autores.

Sin embargo, tras 2007, la utilización de la terapia cayó, observándose en 2009 una tasa de 3,74 por 100 persona-años de seguimiento. “La tendencia hacia una disminución del uso del tratamiento observada tras un nivel máximo en 2007 podría explicarse por las diferentes características de los pacientes y, posiblemente, por haberse alcanzado un máximo nivel de uso entre los pacientes fáciles de tratar”, apuntan los autores de este estudio. Otra explicación alternativa que ofrecen es que médicos y pacientes “hubiesen decidido esperar la llegada de la primera generación de agentes antivirales de acción directa”.

Los pacientes del sur de Europa fueron más propensos a iniciar el tratamiento y a ser hombres gais o bisexuales. Los investigadores creen que las tasas más elevadas de personas tomando terapia en el sur de Europa podrían ser debidas a una mayor experiencia de los profesionales sanitarios. Muchas de las infecciones por VHC entre hombres que practican sexo con otros hombres fueron detectadas en la fase aguda, momento en el que, si se administra el tratamiento, la tasa de respuesta podría ser especialmente elevada.

Entre otras características asociadas con el empleo de la terapia, se incluyen tener la carga viral del VIH indetectable (p= 0,012), tener la carga viral del VHC elevada (p= 0,049) y experimentar elevaciones de los niveles de la enzima alanina aminotransferasa (ALT) [p<0 br="">
Se dispuso de información acerca del estadio de fibrosis hepática de 800 pacientes (40,3%). Los resultados muestran que las personas con fibrosis significativa (≥ F2) tuvieron un 60% más de probabilidades (p <0 b="" con="" da="" de="" grave.="" hep="" las="" menos="" nbsp="" no="" o="" obstante="" personas="" que="" recibir="" tico="" tratamiento="">solo un 36% de los pacientes que recibieron tratamiento tenían fibrosis significativa y un 22% de los que no tomaron terapia se encontraban en un estadio similar de fibrosis hepática.


En sus conclusiones, los investigadores señalan: “Nuestros hallazgos informan de un incremento de la incidencia de uso de la terapia contra la hepatitis C en la cohorte EuroSIDA, y de un seguimiento de las actuales directrices de tratamiento entre los pacientes seleccionados para recibirlo”. De cualquier modo, expresan su preocupación por el hecho de que una proporción significativa de personas con fibrosis hepática grave continúen todavía sin tratar, por lo que recomiendan seguir investigando los motivos que subyacen.

Sin ningún genero de dudas, el actual contexto político y económico está también poniendo freno a la ampliación de la oferta de tratamiento en los pacientes con hepatitis C (ya sea en pacientes coinfectados o monoinfectados), y se han identificado los recortes en salud como una de las principales barreras para que los pacientes puedan beneficiarse de la innovación terapéutica. Obstaculizar el tratamiento supone ignorar sus múltiples ventajas en términos de menos ingresos hospitalarios, menor morbimortalidad y menos trasplantes hepáticos, que no solo significan un ahorro en el gasto sanitario, sino que implican un enorme beneficio para la salud pública.

El copago de un 10% del precio de venta al público (PVP) de los medicamentos para tratar la hepatitis C supondrá también un obstáculo  para muchos pacientes. La medida adoptada recientemente por el Gobierno y publicada en el día de ayer en el Boletín Oficial del Estado (BOE) ha sido duramente criticada por las asociaciones de pacientes y ONG que consideran que cualquier barrera económica en el acceso a la sanidad comporta la exclusión de los grupos más desfavorecidos que, en el caso de la hepatitis C, supone un buen porcentaje de las personas afectadas, y entre ellas las coinfectadas por VIH.

Fuente: Infohep / Elaboración propia.
Referencia: Grint D, Peters L, Schwarze-Zander C, et al.
Temporal changes and regional differences in treatment uptake of hepatitis C therapy in EuroSIDA. HIV Medicine, doi: 10.1111/hiv.12068, 2013.

4 sept 2013

VIH Sida Cuídate en Positivo - Con motivo del Día Mundial de la Salud CESIDA denuncia.




Con motivo del Día Mundial de la Salud Sexual

 La Coordinadora Estatal de VIH-Sida (CESIDA) denuncia que en España se vulneran los derechos sexuales


·         El Día Mundial de la Salud Sexual 2013 estará marcado por la ausencia de campañas de sensibilización institucionales, la falta de apoyo a los centros específicos de atención a las infecciones de transmisión sexual y la exclusión en el acceso a la reproducción asistida en función del estado civil y la orientación sexual.
·         La Coordinadora Estatal de VIH-Sida exige una mayor implicación por parte de las Administraciones Públicas a programas de promoción de la salud sexual y prevención del VIH y otras ITS.
Madrid, 3 de septiembre de 2013.- la Asociación Mundial para la Salud Sexual (WAS) eligió en el año 2010 la fecha del 4 de septiembre para celebrar el Día Mundial de la Salud Sexual con el objetivo de concienciar a la sociedad de que los derechos sexuales son derechos humanos universales basados en la libertad, dignidad e igualdad para todos los seres humanos. Carlos Varela, Secretario General de la Coordinadora Estatal de VIH-Sida (CESIDA) afirma que “las políticas sociales en España vulneran los derechos sexuales, que también son derechos humanos. En la actualidad hay leyes vigentes que dejan fuera del sistema sanitario a personas con el VIH que necesitan medicación, se recorta en la prevención del VIH y se excluye a personas en el acceso a la reproducción asistida en función del estado civil y la orientación sexual”.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) define la salud sexual como "un estado de bienestar físico, emocional, mental y social relacionado con la sexualidad, la cual no es solamente la ausencia de enfermedad, disfunción o incapacidad. Para que la salud sexual se logre y se mantenga, los derechos sexuales de todas las personas deben ser respetados, protegidos y ejercidos en toda su amplitud". En este sentido, Carlos Vareladestaca que “la salud sexual es un componente central en la salud y el bienestar de las personas y un pilar fundamental de los derechos humanos y su vulneración supone un grave ataque a la dignidad de las personas y aumenta la exclusión social”.

La principal barrera para frenar las desigualdades en salud sexual y la extensión del VIH es el estigma y la discriminación por una parte importante de la sociedad, e incluso en algunos casos, de las autoridades y administraciones públicas. Carlos Varela señala que “es imprescindible una mayor implicación de las Administraciones Públicas en programas de promoción de la salud sexual y prevención del VIH, así como medidas que garanticen la igualdad de las lesbianas, gais, transexuales y bisexuales”.

CESIDA recuerda que la educación en la escuela es clave para garantizar los derechos sexuales de mujeres y hombres, con independencia de su orientación sexual e identidad de género, y pide al Gobierno que implemente los contenidos de la Ley de Salud Sexual y Reproductiva y de la Estrategia Nacional de Salud Sexual y Reproductiva desarrollada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en 2011, cuyo objetivo es ofrecer una atención de calidad a la salud sexual y reproductiva en el Sistema Nacional de Salud.

De igual manera recuerda que los drásticos recortes sanitarios, las limitaciones en el acceso a la sanidad, y la fuerte reducción de los recursos destinados a financiar programas de prevención del VIH, están ocasionando graves consecuencias en el derecho a la salud de toda la población.

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Pablo García Martín
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