El Institut de Drets Humans premia a la periodista Mercè Conesa
La periodista.
Foto: Pepe Encinas
• La entidad reconoce la labor de la periodista de EL PERIÓDICO
EL PERIÓDICO 12/1/2008
BARCELONA
13 ene 2008
Comunicación – Prensa escrita
8 ene 2008
VIH Sida - Niegan seguro de accidentes.
Aseguradoras marginan a voluntarios seropositivos.Fuente: El Periódico de Catalunya.
Artículo de MERCÈ CONESA
Barcelona 7 /12/ 2002
Un colectivo ‘gay’ denuncia que no se cumple con un mandato del Parlament de Catalunya.
Los voluntarios que trabajan en las ONG deben tener un seguro de accidentes, según recomienda el Parlament de Catalunya. Pero varias organizaciones no pueden cumplir con esta premisa porque las compañías de seguros se niegan a suscribir pólizas con determinados voluntarios, como los seropositivos y, en general, con los enfermos que trabajan en asociaciones de ayuda mutua. «Eso es lo que nos ha ocurrido a la Associació Gais Positius», afirmó su presidente Rubén Tosoni. «Ni el Incavol (Institut Català del Voluntariat), ni las dos asociaciones a las que deriva las demandas de seguro han podido encontrar ningún tipo de seguro que cubra a los voluntarios de nuestra asociación», agregó. El argumento, no escrito pero sí verbal, siempre es el mismo: «No podemos asegurar a una persona seropositiva, por la situación de riesgo de su salud».Frente a esto, Gais Positius se ve en la imposibilidad de cumplir el artículo 6 de la Carta del Voluntariado de Catalunya, en el que se reconoce como un derecho «tener cubiertos los riesgos derivados de la actividad que llevan a cabo como voluntarios y los daños que, involuntariamente, pudiesen causar a terceros, por razón de su actividad».
El perfil asociativo
Esta carta pasó por el Parlament y recibió el voto
Una solución pública
«Nosotros no podemos obligar a las empresas
4 ene 2008
VIH Sida - LGTB - Otro problema, la vejez.
¿Hay vida más allá de los 60?Este es solo uno de los muchos ejemplos con los que se puede evidenciar la nula presencia de la población homosexual de mas de 65 años dentro de la comunidad GLBT. Y que este hecho, mas allá de las consideraciones sobre la estética o los referentes colectivos, lleva parejo el desprecio hacia una parte muy importante de nuestra comunidad.
Porque haciendo un calculo rápido veremos que en España estamos hablando de aproximadamente 270.000 personas (el 10% de la población masculina de mas de 65 años), lo que equivale a toda la población de La Rioja.
270.000 personas que vivieron en su juventud una de las peores etapas de represión franquista contra la homosexualidad, cuando la Ley de Vagos y Maleantes (1954) y posteriormente la Ley de Peligrosidad Social (1970) penaban la homosexualidad con la reclusión.
270.000 personas que sufrieron en primera persona los inicios de la crisis del SIDA, cuando la palabra gay significaba ante toda la sociedad ser enfermo, y lo que es peor, ser una amenaza para los demás. Un momento en el que además, se desconocían las vías de infección, y donde todo eran miedos.
270.000 de las cuales quizá 60.000 son seropositivas, y que una parte importante ha padecido en carne propia los agresivos tratamientos antirretrovirales de los inicios. Y que, dada su propia historia, no han podido compartir con otros esta realidad, ya que antes no habían "salido del armario".
270.000 ancianos, un 11% de los cuales sufre tres o más discapacidades y aproximadamente una cuarta parte presenta algún tipo de dependencia, que llega hasta el 60% en los mayores de 80 años.
270.000 personas que en la mayoría de casos no tiene una red familiar que les acoja cuando no se pueden valer por sí mismos, y que con probablemente tendrán que ingresar en alguna residencia de ancianos regentada por la iglesia donde, una vez mas, tendrán que esconder su condición sexual.
Y lo que es peor, 270.000 ancianos que son ignorados y hasta mal vistos en los espacios de ocio gays. Espacios que por cierto, han sido conquistados en gran parte gracias a los esfuerzos de una pequeña pero muy destacada parte de gays que hace mas de 20 años pusieron los pilares para que hoy todos vivamos el momento de mayor libertad y respeto hacia la comunidad gay que jamás se ha conocido en España.
Pero claro, lo que hoy realmente parece importar es tener un cuerpo de gimnasio, lucir la ropa de los diseñadores de última moda y utilizar cremas de las mejores marcas comerciales, precisamente con el objetivo de luchar contra el envejecimiento.
¿Es hoy la comunidad GLBT algo mas que un espacio de ocio y un modelo de consumo? ¿Tenemos un sentimiento de colectivo a partir del cual defender un modelo de sociedad en el cual la libertad y la igualdad sean los pilares fundamentales? La respuesta nos la dará la capacidad que tengamos, de forma colectiva, para dar una respuesta rápida y eficaz a los problemas y necesidades que hoy tienen uno de cada cinco gays de España, que es precisamente el porcentaje de homosexuales de la tercera edad respecto a nuestro colectivo.
Aunque posiblemente algo tarde, la FELGT y Gais Positius han iniciado este camino con sendos estudios sobre la realidad de la comunidad de ancianos homosexuales, complementado con la propuesta de la Fundación Arena para crear una residencia de la tercera edad y por las actividades del Casal Lambda con el grupo Aeneas. Pasos tímidos, pero meritorios precisamente por abrir un debate inexistente hasta ahora.
Por una vez, seria justo que estas 270.000 personas no tuvieran que ser los últimos en padecer una discriminación, sino los primeros en disfrutar de los avances de la igualdad de derechos, en especial aquellos que son seropositivos. Hoy está en las manos de todo el colectivo GLBT que haya vida, y de calidad, más allá de los 60.
3 ene 2008
VIH Sida - Lo que el Sida se llevó. Tomás Fábregas
Al viento,
la cara al viento
Ejemplo de visibilidad, paladín de inmigrantes.
Tomás Fábregas cambió el trato dispensado a los enfermos de sida por la política represora de Bush padre. Su enfrentamiento con el presidente provocó que asimilase el perfil de todas las víctimas. Este es nuestro homenaje al activista que optó por dar la cara, dejando de ser uno de tantos luchadores anónimos.
Un año para recordar
1992 llevó a Tomás Fábregas, un gallego de 34 años, a la cima de la popularidad. Fue en Amsterdam durante la VIII Conferencia Internacional sobre Sida organizada por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Allí, pronunció unas palabras que darían la vuelta al mundo: "Bush tengo el vih, depórtame si te atreves". Este mensaje trasgresor se refería a la decisión de la administración de Bush padre de prohibir la entrada en el país a los inmigrantes portadores del virus de inmunodeficiencia humana (vih). Tal fue el revuelo, que las autoridades no le detuvieron cuando regresó. En la aduana le esperaba la actriz Elizabeth Taylor, enfundada en un traje Chanel rosa y con su pasaporte británico en la mano. Apoyó a Tomás en su lucha pronunciando un breve discurso: "Yo también soy inmigrante. ¿Bush me denegaría la entrada si yo tuviese el sida? (…) No creo ni siquiera que sepa que significa la palabra sida". La imagen de Fábregas se hizo famosa por su camiseta con el lema "no borders" (sin fronteras) de Act Up. Luego creó otras con la frase "el sida no conoce fronteras" escrita en 16 idiomas distintos a la espalda. El alcalde de San Francisco declaró festivo en su honor el 25 de julio de 1992, día de su regreso a la ciudad.
El hombre que persevera
Tomás nació en A Coruña en 1958. Allí estudió bachillerato y comenzó sus estudios de Geografía e Historia en la universidad de Santiago de Compostela. Decidió viajar a EE UU en 1979, trabajó en Nueva York, en la sede de la Organización de Naciones Unidas (ONU). Cinco años en la ONU, despertaron su preocupación por las injusticias que sufrían los inmigrantes centroamericanos. Se trasladó a San Francisco (1988) para completar sus estudios y realizar un master en administración y dirección de empresas. En 1991, contrajo el VIH, su espíritu reivindicativo y su excelente curriculum, le llevaron a integrarse como voluntario cualificado en la San Francisco AIDS Fundation. Uno de los más prestigiosos premios anuales que concede esta Fundación, lleva su nombre.
Merecido homenaje
La asociación Milhomes, un grupo defensor de los derechos del movimiento LGTB de A Coruña, organizó una exposición en su honor a finales del año 2003. La muestra denominada "Homenaje a Tomás Fábregas" fue un éxito. El portavoz de Milhomes José Carlos Alonso definió el acto como una "cuestión de agradecimiento". Ahora nosotros, a los diez años de su muerte, queremos recordarlo en toda su humanidad. Difundir su labor e intentar que siga teniendo sentido, es lo poco que podemos hacer por éste y tantos otros héroes sin máscara. En Zero a todos los que luchan contra el sida, los sentimos muy próximos.
Artículo de Rubén Tosoni - Revista Zero Nº 69
Tomás Luis Fábregas Boudín, nació en 1958 en La Coruña y falleció en Oakland el 22 de septiembre de 1994 a causa de complicaciones asociadas al VIH.
En 1979 se fue a trabajar a Nueva York en la ONU y más tarde se mudó a San Francisco. Fue miembro directivo de la 'San Francisco AIDS Foundation', y trabajó en el grupo de inmigración de ACT UP San Francisco dos de las organizaciones que luchan en la ciudad en torno esta enfermedad.
En 1992 acudió al Congreso Internacional sobre el Sida en Ámsterdam en representación de la fundación en la que trabajaba. En esa época, el gobierno estadounidense estableció una ley federal que impedía la entrada al país de personas con VIH. Fábregas declaró públicamente en la asamblea de Ámsterdam su estado y anunció que retaba a la administración estadounidense a que lo detuviese en la frontera. Cuando llegó al aeropuerto de San Francisco desde Ámsterdam, fue recibido por varios activistas de la lucha contra el sida. En esta ocasión la ley discriminatoria no se le llegó a aplicar.
Una asociación de San Francisco, la San Francisco AIDS Candlelight Vigil, concede anualmente los premios "Tomás Fábregas Awards" en la lucha contra el sida. Asimismo, su implicación en esta causa fue reconocida por la UNESCO: "Tomás Fábregas, un cruzado del sida que luchó para modificar la ley de Estados Unidos que prohibía la entrada de extranjeros con sida en el país".
También lo hizo el Ayuntamiento de San Francisco: "La ciudad y condado de San Francisco está orgullosa de unirse a Tomás Fábregas en su valiente lucha contra la odiosa y discriminatoria norma de visitantes y residentes extranjeros con sida.... se acuerda que yo, Frank M. Jordan, alcalde de la ciudad de San Francisco, en reconocimiento a sus históricos y valientes esfuerzos, proclame el 25 de julio del año 1992 como el día de Tomás Fábregas en San Francisco.
Jeffrey Brooks, el que fuera novio de Tomás, donó tras la muerte de éste seis cajas de documentos relacionados con el trabajo de este defensor de los Derechos Humanos a la Gay, Lesbian, Bisexual, Transgender Historical Society de San Francisco. Dicho material se encuentra allí desde entonces.
Fuente: “Milhomes” http://www.milhomes.es/
5 dic 2007
Viviendo con el VIH/sida
1º de diciembre, Día Internacional Contra el Sida: La autocrítica
La mortalidad de esta pandemia va unida en gran mediada a la falta de recursos y a la pobreza Un abrazo a los compañeros y compañeras que vivimos con el VIH/sida de todo el mundo y el recuerdo a los que nos dejaron.
Veintidós años de portador del virus dan para mucho, uno recuerda los amargos momentos del inicio y la desesperación al verse joven y sin futuro es un golpe que cuesta superar, no en vano los dos años de esperanza de vida inicialmente concedidos. Pero los años demuestran que se puede madurar y lograr, día a día, la ilusión y los recursos para hacer futuro -si no los hay, hay que crearlos-, todos somos capaces de ello.
Pero no todos han tenido la suerte mía o las posibilidades de seguir, a ellos mis recuerdos y compromiso.
También es bueno recordar y valorar los sucesos que llevan a pensar que este 1 de diciembre será una fecha más para olvidar. Hablamos mucho de nuestras situaciones personales como propias de todos, y poco de la gran mayoría de las personas viviendo con el VIH/sida olvidadas o relegadas a vivir en condiciones degradantes.
Así, en estos años he podido acudir a muchos lugares donde reclamábamos más medicamentos de uno u otro tipo y nos poníamos a la altura de los profesionales. Llegábamos a pasearnos con becas de multinacionales, carpetas multicolores o en aviones, ante el asombro de quienes incluso tenían dificultades para participar en estos interminables y fastuosos foros sobre el SIDA. Son muchas jornadas sin concretar compromisos viables y sin criticar gastos y derroches, o el silencio obligado de más del 95% de afectados-infectados, que podrían dar una versión mas real de la magnitud de la pandemia y su verdadero rostro.
Pero también en esta lucha y a pesar de que los privilegiados por nuestra situación hemos empleado todo tipo de información, seguimos con nuestros prejuicios al clasificarnos y a la vez pedimos respeto, cuando entre nosotros aún hay quien se burla de la diferencia. He acudido a encuentros o conferencias donde los homosexuales -y los afectos de cualquier tipo-, eran motivo de comentarios. Hablo de realidades que dicen bien poco a nuestro favor, pero siempre subsanables si existe voluntad.
Realidades como la de cierta fundación apoyada por famosos, políticos, empresas multinacionales de todo tipo, etc. Y de su presidente que acudía a eventos en un coche que costaba millones, decía que él representaba a las personas que vivíamos con el VIH/sida, pero dejaba claro que él no lo era. También celebrará el día como el que más.
Burla tras burla en un recorrido donde las comparaciones son odiosas, pero reales. Y para aprender hay historias que nos son propias: los sidatorios como los de Cuba; la expulsión de criaturas de escuelas por el mero hecho de la sospecha; los experimentos en países menos desarrollados; o la situación en las cárceles. Todas son parte de nuestro recorrido común, y a recordar para superarlas. Pese a ello -y ajenos- muchos nos empeñaremos en hablar de nuestro sida, de nuestro casi cronificado sida.
Cuando repaso los años de lucha y el vertiginoso e irracional gesto del 1º de diciembre por parte de muchos, reclamo la cordura y la consecuencia para recordar a quienes en todos estos años sólo han sido una excusa cuando nos interesaba, porque si hubiera voluntad real y lucha en ese sentido, lo que aquí nos es propio por derecho lo sería en todo el mundo. Y es que la mortalidad de esta pandemia va unida en gran mediada a la falta de recursos y a la pobreza.
De los balances propios llega la autocrítica y verme superior, incluso con este virus, me produce cierta vergüenza, puesto que sé que tendré opción a elegir fármacos, usar medidas de prevención y a apoyos reales cuando los necesite. Incluso, llegado el momento, podré perderme en debates absurdos. Creo que es mi obligación pedir que nos dejemos de mirar al ombligo y denunciemos lo que no se ha hecho -ni se está haciendo- para otros.
Tenemos que denunciar las políticas injustas e insolidarias de los gobiernos, el mal reparto de los bienes, el uso de carne humana como laboratorio para experimentar fármacos, las ganancias multimillonarias de quienes organizan hasta nuestros encuentros, etc. Hablo de lucha por la justicia, que no se nos debe olvidar viendo documentos, carteles y folletos maravillosamente realizados y expuestos este día. Pensemos que quienes más necesitan serán olvidados un día más. Un abrazo a los compañeros y compañeras que vivimos con el VIH/sida de todo el mundo y el recuerdo a los que nos dejaron.
Fuente: GARA > Idatzia > Kolaborazioak
Josu Imanol Unanue Astoreka
La mortalidad de esta pandemia va unida en gran mediada a la falta de recursos y a la pobreza Un abrazo a los compañeros y compañeras que vivimos con el VIH/sida de todo el mundo y el recuerdo a los que nos dejaron.
Veintidós años de portador del virus dan para mucho, uno recuerda los amargos momentos del inicio y la desesperación al verse joven y sin futuro es un golpe que cuesta superar, no en vano los dos años de esperanza de vida inicialmente concedidos. Pero los años demuestran que se puede madurar y lograr, día a día, la ilusión y los recursos para hacer futuro -si no los hay, hay que crearlos-, todos somos capaces de ello.
Pero no todos han tenido la suerte mía o las posibilidades de seguir, a ellos mis recuerdos y compromiso.
También es bueno recordar y valorar los sucesos que llevan a pensar que este 1 de diciembre será una fecha más para olvidar. Hablamos mucho de nuestras situaciones personales como propias de todos, y poco de la gran mayoría de las personas viviendo con el VIH/sida olvidadas o relegadas a vivir en condiciones degradantes.
Así, en estos años he podido acudir a muchos lugares donde reclamábamos más medicamentos de uno u otro tipo y nos poníamos a la altura de los profesionales. Llegábamos a pasearnos con becas de multinacionales, carpetas multicolores o en aviones, ante el asombro de quienes incluso tenían dificultades para participar en estos interminables y fastuosos foros sobre el SIDA. Son muchas jornadas sin concretar compromisos viables y sin criticar gastos y derroches, o el silencio obligado de más del 95% de afectados-infectados, que podrían dar una versión mas real de la magnitud de la pandemia y su verdadero rostro.
Pero también en esta lucha y a pesar de que los privilegiados por nuestra situación hemos empleado todo tipo de información, seguimos con nuestros prejuicios al clasificarnos y a la vez pedimos respeto, cuando entre nosotros aún hay quien se burla de la diferencia. He acudido a encuentros o conferencias donde los homosexuales -y los afectos de cualquier tipo-, eran motivo de comentarios. Hablo de realidades que dicen bien poco a nuestro favor, pero siempre subsanables si existe voluntad.
Realidades como la de cierta fundación apoyada por famosos, políticos, empresas multinacionales de todo tipo, etc. Y de su presidente que acudía a eventos en un coche que costaba millones, decía que él representaba a las personas que vivíamos con el VIH/sida, pero dejaba claro que él no lo era. También celebrará el día como el que más.
Burla tras burla en un recorrido donde las comparaciones son odiosas, pero reales. Y para aprender hay historias que nos son propias: los sidatorios como los de Cuba; la expulsión de criaturas de escuelas por el mero hecho de la sospecha; los experimentos en países menos desarrollados; o la situación en las cárceles. Todas son parte de nuestro recorrido común, y a recordar para superarlas. Pese a ello -y ajenos- muchos nos empeñaremos en hablar de nuestro sida, de nuestro casi cronificado sida.
Cuando repaso los años de lucha y el vertiginoso e irracional gesto del 1º de diciembre por parte de muchos, reclamo la cordura y la consecuencia para recordar a quienes en todos estos años sólo han sido una excusa cuando nos interesaba, porque si hubiera voluntad real y lucha en ese sentido, lo que aquí nos es propio por derecho lo sería en todo el mundo. Y es que la mortalidad de esta pandemia va unida en gran mediada a la falta de recursos y a la pobreza.
De los balances propios llega la autocrítica y verme superior, incluso con este virus, me produce cierta vergüenza, puesto que sé que tendré opción a elegir fármacos, usar medidas de prevención y a apoyos reales cuando los necesite. Incluso, llegado el momento, podré perderme en debates absurdos. Creo que es mi obligación pedir que nos dejemos de mirar al ombligo y denunciemos lo que no se ha hecho -ni se está haciendo- para otros.
Tenemos que denunciar las políticas injustas e insolidarias de los gobiernos, el mal reparto de los bienes, el uso de carne humana como laboratorio para experimentar fármacos, las ganancias multimillonarias de quienes organizan hasta nuestros encuentros, etc. Hablo de lucha por la justicia, que no se nos debe olvidar viendo documentos, carteles y folletos maravillosamente realizados y expuestos este día. Pensemos que quienes más necesitan serán olvidados un día más. Un abrazo a los compañeros y compañeras que vivimos con el VIH/sida de todo el mundo y el recuerdo a los que nos dejaron.
Fuente: GARA > Idatzia > Kolaborazioak
Josu Imanol Unanue Astoreka
24 nov 2007
1º de diciembre - Día internacional de lucha contra el VIH/Sida
El Sida en la actualidad
Hace unos días supe de la existencia de una tribu originaria de El Chaco (Argentina) conocida como los Lenguas, quienes aceptando que no podían escapar de la Muerte, intentaban al menos engañarla. Si alguno de sus componentes moría, todos los que conformaban el grupo se cambiaban de nombre, evitando de esta forma que la Muerte, pese a haber estado tan cerca, pudiese recordarlos.
Una muestra más del ingenio humano preocupado por dar sentido a la vida intentando entender, justificar y/o prepararse para la muerte. Me hizo reflexionar una vez más sobre mi situación. Tengo ya una determinada edad y hace más de 15 años que me diagnosticaron como seropositivo al VIH, por lo que soy un superviviente de larga duración. La enorme cantidad de amigos que perdí, antes y después de saberlo, me llevó a proponerme el no asumir la muerte –por entonces no había medicación- sin plantarle cara. Opté, como otros muchos por la fórmula de darnos a conocer o sea poner rostro a la enfermedad y de manifestarnos públicamente en las circunstancias que así lo requerían. El acceso gradual a distintos medicamentos -los antirretrovirales facilitados de forma gratuita y generalizada, por el servicio de salud de nuestro estado social y de derecho- nos permitió alcanzar cierta dosis de tranquilidad dado que con el diagnostico inicial también solían comunicarte que como mucho dispondrías de un año o dos de vida.
Dejando las circunstancias personales al margen, intentaré acercarme al tema con datos actuales basados en la experiencia clínica y por tanto constatables. España fue desde los primeros casos hasta 1997 el país europeo con mayor incidencia de Sida, debido al uso compartido de jeringuillas. Desde principios de 1990 se ha registrado una disminución en la tasa de diagnósticos de infección por el VIH constatada en las comunidades autónomas que disponen de esta información, dándose la circunstancia de que en el año 2004 esta tasa se situó por debajo de la de varios países de Europa occidental. Pesó la importante disminución en las nuevas infecciones entre los usuarios de drogas por vía parenteral, y aunque la transmisión sexual no sufrió cambios importantes, los heterosexuales han pasado a ser los primeros afectados por las nuevas infecciones por VIH. La tasa de diagnósticos de VIH ha disminuido tanto en la población autóctona como entre los inmigrantes, aunque los rápidos cambios demográficos están logrando que crezca la incidencia de diagnósticos de VIH entre estos últimos.
En hombres homosexuales se han descrito aumentos recientes en la incidencia de infecciones de transmisión sexual tales como la sífilis y la gonococia que debilitan el sistema inmune permitiendo alertar sobre posibles ascensos en la transmisión del VIH. El número de personas que viven con el VIH en España se mantiene entre 100.000 y 150.000 (2,4 a 3,6 por 1.000 habitantes). La mejora en el pronóstico de vida derivada de los tratamientos antirretrovirales es innegable, aunque se producen todavía más de 2.000 casos de Sida (4,8 por 100.000 habitantes) y más de 1.600 muertes anuales (3,8 por 100.000 habitantes). Un tercio de las personas que iniciaron un proceso de Sida en 2004 no habían sido diagnosticadas de VIH hasta su ingreso hospitalario debido a enfermedades oportunistas, impidiéndoles iniciar el tratamiento antirretroviral a tiempo. Para analizar nuestra situación con respecto a otros países europeos se ha procedido a una comparativa con otras áreas geográficas obteniendo un índice de preponderancia de la transmisión. Este se establece analizando la distribución por género, edad y, finalmente, las principales vías de transmisión en cada país. Se ha empleado un diseño descriptivo en base a los datos más recientes sobre VIH/Sida publicados por OMS y ONUSIDA. Así en la región oriental, Estonia posee el índice de prevalencia más elevado en el rango de edad comprendido entre los 15 y los 49 años (10,96) y en la occidental tenemos a España con (6,25). La prevalencia media de VIH/Sida en la misma franja de edad llega al (7,09) en Europa Oriental, resultando casi tres veces superior a la de Europa occidental (2,60). En Georgia el 100% de los casos de SIDA se da entre personas con estas mismas edades. En España el 90% de los casos también se concentra en estas edades. Rumania es el país con mayor porcentaje de casos de niños con Sida y un alto porcentaje de mujeres con la enfermedad. En Bulgaria se da un predominio de la transmisión heterosexual (93%) y en Hungría predomina la homosexual (74%).
La lucha contra el VIH/Sida ha de sustentarse en medidas de prevención implicando de forma activa a los jóvenes –homos y heteros- y a las mujeres, puesto que la mayoría de las transmisiones del VIH se efectúa de forma predominante entre ellos. Y si mantienes o haz mantenido prácticas de riesgo sin usar condones es que solo estás intentando como los Lengua, engañar engañándote mientras que la prueba del VIH puede salvarte la vida.
En el Día Internacional del Sida -1º de diciembre- no se puede hablar del tema, sin al menos mencionar la inexistencia de una vacuna, a pesar de la cantidad de años transcurridos, y de que entre todos, desde una posición de privilegio, estamos permitiendo el genocidio de millones de personas que viven en África, Asia y América Latina, donde muchos países no disponen ni de los medios adecuados, ni de las medicaciones necesarias para combatir la pandemia.
Artículo de: Rubén Tosoni
Presidente de honor de gais positius
Hace unos días supe de la existencia de una tribu originaria de El Chaco (Argentina) conocida como los Lenguas, quienes aceptando que no podían escapar de la Muerte, intentaban al menos engañarla. Si alguno de sus componentes moría, todos los que conformaban el grupo se cambiaban de nombre, evitando de esta forma que la Muerte, pese a haber estado tan cerca, pudiese recordarlos.
Una muestra más del ingenio humano preocupado por dar sentido a la vida intentando entender, justificar y/o prepararse para la muerte. Me hizo reflexionar una vez más sobre mi situación. Tengo ya una determinada edad y hace más de 15 años que me diagnosticaron como seropositivo al VIH, por lo que soy un superviviente de larga duración. La enorme cantidad de amigos que perdí, antes y después de saberlo, me llevó a proponerme el no asumir la muerte –por entonces no había medicación- sin plantarle cara. Opté, como otros muchos por la fórmula de darnos a conocer o sea poner rostro a la enfermedad y de manifestarnos públicamente en las circunstancias que así lo requerían. El acceso gradual a distintos medicamentos -los antirretrovirales facilitados de forma gratuita y generalizada, por el servicio de salud de nuestro estado social y de derecho- nos permitió alcanzar cierta dosis de tranquilidad dado que con el diagnostico inicial también solían comunicarte que como mucho dispondrías de un año o dos de vida.
Dejando las circunstancias personales al margen, intentaré acercarme al tema con datos actuales basados en la experiencia clínica y por tanto constatables. España fue desde los primeros casos hasta 1997 el país europeo con mayor incidencia de Sida, debido al uso compartido de jeringuillas. Desde principios de 1990 se ha registrado una disminución en la tasa de diagnósticos de infección por el VIH constatada en las comunidades autónomas que disponen de esta información, dándose la circunstancia de que en el año 2004 esta tasa se situó por debajo de la de varios países de Europa occidental. Pesó la importante disminución en las nuevas infecciones entre los usuarios de drogas por vía parenteral, y aunque la transmisión sexual no sufrió cambios importantes, los heterosexuales han pasado a ser los primeros afectados por las nuevas infecciones por VIH. La tasa de diagnósticos de VIH ha disminuido tanto en la población autóctona como entre los inmigrantes, aunque los rápidos cambios demográficos están logrando que crezca la incidencia de diagnósticos de VIH entre estos últimos.
En hombres homosexuales se han descrito aumentos recientes en la incidencia de infecciones de transmisión sexual tales como la sífilis y la gonococia que debilitan el sistema inmune permitiendo alertar sobre posibles ascensos en la transmisión del VIH. El número de personas que viven con el VIH en España se mantiene entre 100.000 y 150.000 (2,4 a 3,6 por 1.000 habitantes). La mejora en el pronóstico de vida derivada de los tratamientos antirretrovirales es innegable, aunque se producen todavía más de 2.000 casos de Sida (4,8 por 100.000 habitantes) y más de 1.600 muertes anuales (3,8 por 100.000 habitantes). Un tercio de las personas que iniciaron un proceso de Sida en 2004 no habían sido diagnosticadas de VIH hasta su ingreso hospitalario debido a enfermedades oportunistas, impidiéndoles iniciar el tratamiento antirretroviral a tiempo. Para analizar nuestra situación con respecto a otros países europeos se ha procedido a una comparativa con otras áreas geográficas obteniendo un índice de preponderancia de la transmisión. Este se establece analizando la distribución por género, edad y, finalmente, las principales vías de transmisión en cada país. Se ha empleado un diseño descriptivo en base a los datos más recientes sobre VIH/Sida publicados por OMS y ONUSIDA. Así en la región oriental, Estonia posee el índice de prevalencia más elevado en el rango de edad comprendido entre los 15 y los 49 años (10,96) y en la occidental tenemos a España con (6,25). La prevalencia media de VIH/Sida en la misma franja de edad llega al (7,09) en Europa Oriental, resultando casi tres veces superior a la de Europa occidental (2,60). En Georgia el 100% de los casos de SIDA se da entre personas con estas mismas edades. En España el 90% de los casos también se concentra en estas edades. Rumania es el país con mayor porcentaje de casos de niños con Sida y un alto porcentaje de mujeres con la enfermedad. En Bulgaria se da un predominio de la transmisión heterosexual (93%) y en Hungría predomina la homosexual (74%).
La lucha contra el VIH/Sida ha de sustentarse en medidas de prevención implicando de forma activa a los jóvenes –homos y heteros- y a las mujeres, puesto que la mayoría de las transmisiones del VIH se efectúa de forma predominante entre ellos. Y si mantienes o haz mantenido prácticas de riesgo sin usar condones es que solo estás intentando como los Lengua, engañar engañándote mientras que la prueba del VIH puede salvarte la vida.
En el Día Internacional del Sida -1º de diciembre- no se puede hablar del tema, sin al menos mencionar la inexistencia de una vacuna, a pesar de la cantidad de años transcurridos, y de que entre todos, desde una posición de privilegio, estamos permitiendo el genocidio de millones de personas que viven en África, Asia y América Latina, donde muchos países no disponen ni de los medios adecuados, ni de las medicaciones necesarias para combatir la pandemia.
Artículo de: Rubén Tosoni
Presidente de honor de gais positius
21 nov 2007
24 oct 2007
VIH Sida - La infección y prevención del VIH entre Lesbianas y Mujeres Bisexuales
Artículo de la Federación Internacional de Planificación de la Familia, Región del Hemisferio Occidental.Uno de los mitos más comunes sobre la epidemia del VIH es que las mujeres que tienen sexo con mujeres no corren el riesgo de infección. Como la creencia que el VIH/SIDA era una enfermedad "gay," y que por lo tanto se quedaría dentro de los límites de la "población gay," la convicción que las lesbianas serían excluidas de la transmisión del VIH es tanto errónea como peligrosa. Sin embargo, muy pocas investigaciones se han realizado sobre el tema de las mujeres que tienen sexo con mujeres y el VIH/SIDA. La Dra. Joyce Hunter del Centro del VIH para Estudios Clínicos y de la Conducta en Nueva York recientemente hizo una presentación sobre "Health Risk Behaviors among Lesbian/Bisexual Female Youth" (Conductas de Riesgo para la Salud entre Mujeres Jóvenes Lesbianas/Bisexuales) en la conferencia de la Asociación Americana de Salud Pública (sitio en inglés) del 2000. La investigación de la Dra. Hunter encontró que 25% de 52 mujeres lesbianas/bisexuales que participaron en el estudio del área metropolitana de Nueva York habían tenido parejas masculinas durante el periodo de los seis meses anteriores, que 22% de estas mujeres jóvenes habían tenido sexo vaginal no protegido, y que 7% habían tenido sexo anal no protegido. Treinta y cinco por ciento de todas las mujeres jóvenes participantes habían tenido sexo con mujeres que habían tenido sexo con hombres durante los seis meses anteriores. La conclusión de la Dra. Hunter es que, debido a las conductas de riesgo documentadas, las jóvenes lesbianas y bisexuales corren un riesgo significante de problemas de salud, además del abuso de drogas. Más información sobre el tema de la conducta de riesgo y la prevención del VIH entre adolescentes lesbianas y bisexuales se puede encontrar en HIV Center (en inglés).
Otros recursos en línea sobre el VIH/SIDA y las mujeres que tienen sexo con mujeres incluyen los siguientes:
- El VIH, el SIDA y las mujeres que tienen relaciones sexuales con mujeres (WSW) en Estados Unidos, de Los Centros Para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC)
- Los/as Jóvenes Lesbianas, Gays, Bisexuales y Transgénero: Los riesgos y la falta de servicios ("Lesbian, Gay, Bisexual and Transgender Youth: At Risk and Underserved" en inglés) de Advocates for Youth
- El Sexo Más Seguro para Lesbianas (en inglés) de Planned Parenthood
- El sitio Web de la Asociación Médica Gay y Lesbiana (en inglés).
17 oct 2007
VIH Sida - ¿El Sida es solo cosa de hombres?
¿El SIDA es solo cosa de hombres?
PARTICIPA: Querémos conocer tu opinión.
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