Los problemas de los mayores homosexuales

Muy pocos estudios han examinado las experiencias de las personas mayores bisexuales y transexuales. Las investigaciones existentes sugieren que están satisfechas con sus vidas y que las preocupaciones que manifiestan sobre el envejecimiento son a menudo las mismas que expresan otras personas mayores, pero también destacan varios temas que son de particular importancia para las personas mayores LGBT (lesbianas, gays, bisexuales, transexuales)

Los expertos estiman que entre 1,75 y 3,50 millones de estadounidenses de 60 años o más son lesbianas, gays, bisexuales o transexuales. Su número se incrementará a medida que la población de personas mayores crezca en los próximos 30 años. Un reto fundamental para satisfacer sus necesidades es la investigación limitada sobre las personas mayores que son gays o lesbianas. 

Estigma 
Los ancianos LGBT pueden verse frente a una discriminación basada en su edad y orientación sexual. En consecuencia, puede ser que no se sientan cómodos en organizaciones que sirven a las personas mayores o en las organizaciones comunitarias LGBT, y por tanto no podrían recibir los servicios útiles de estos grupos. La buena noticia es que la experiencia de décadas de confrontarse a la discriminación basada en la orientación sexual parece que ayuda a las personas mayores LGBT a sobrellevar la discriminación por edad. 

Los estudios también sugieren que esta resistencia podría depender de la integración de la persona mayor en la comunidad LGBT, la cual varía grandemente. Por ejemplo, las personas mayores LGBT difieren en el grado en que han revelado su orientación sexual a la familia, amigos y proveedores de servicios sociales y de salud. Además, las diferencias generacionales ocurren entre las personas mayores LGBT, basándose grandemente en el cambio de actitudes de la sociedad frente a la homosexualidad. Es menos probable que las personas mayores LGBT se identifiquen como gays o lesbianas o que participen en las organizaciones comunitarias LGBT. 

Apoyo familiar y social 
La mayor parte de los estudios indican que las personas mayores LGBT expresan altos niveles de satisfacción con sus redes de apoyo social. Aunque muchas personas mayores LGBT tienen una relación estrecha con sus familias, algunas tienen menos apoyo de las familias que otras personas mayores. Esto puede ser el resultado de las tensiones que las familias experimentan cuando una persona LGBT revela su orientación sexual. En su lugar, muchas personas mayores LGBT dependen principalmente de sus parejas o amigos cercanos que les dan apoyo social. Desafortunadamente, la sociedad no siempre ha reconocido la importancia de estas “familias escogidas”. 

Por ejemplo, una lesbiana anciana cuya pareja muere podría ser incapaz de encontrar un grupo de apoyo a los deudos donde pueda lamentarse abiertamente y hablar de su pérdida. Un hombre homosexual gravemente enfermo podría encontrar que sus amigos más cercanos están excluidos de participar en las decisiones sobre su cuidado. Las personas que brindan cuidados y que no son de la familia podrían no recibir el apoyo y la ayuda que a veces tienen los familiares. El Programa Nacional de Apoyo para los que Proporcionan Cuidado a la Familia de AoA, firmado y convertido en ley en noviembre de 2000, ofrece ayuda a cualquiera que cuide a un anciano enfermo, incluyendo individuos que no son de la misma familia. 

Los ancianos gays o lesbianas tienen más probabilidades de vivir solas que el total de las personas mayores. Pudiera ser que necesiten atención especial porque las personas mayores que viven solas tienen más probabilidad de vivir en la pobreza, tener mala nutrición, sentirse deprimidos y eventualmente trasladarse a una residencia de ancianos. 

Salud 
Las personas mayores LGBT expresan su preocupación sobre el acceso a los cuidados médicos de alta calidad. Algunos están poco dispuestos a revelar su orientación sexual a los proveedores de cuidados médicos por temor a ser discriminados o por preocupaciones acerca de la confidencialidad. Además, algunos proveedores de cuidados médicos hacen suposiciones sobre los riesgos de salud que enfrentan las personas LGBT y podrían proporcionar un cuidado inadecuado. Se debe señalar que la mayor parte de los programas públicos y privados de seguro de salud no aceptan que las parejas del mismo sexo reciban cobertura familiar. 

Las personas LGBT también tienen mayores riesgos en algunos problemas de salud. Algunos estudios indican que las lesbianas tienden a fumar más que las mujeres heterosexuales, están con sobrepeso o abusan del alcohol. Los menores índices de embarazo durante la vida también afectan la salud a largo plazo de las lesbianas. La principal preocupación en salud asociada con hombres gays continúa siendo el VIH/SIDA. El número de personas mayores de todas las orientaciones sexuales con VIH/SIDA podría incrementarse en el futuro, en parte porque las personas con esa enfermedad están viviendo más debido a las mejoras en los tratamientos. 

Es esencial educar a las personas mayores LGBT sobre las directivas avanzadas para el cuidado de la salud si desean que sus parejas, amigos y otros miembros que no son de la familia participen en su nombre en la toma de decisiones sobre cuidados médicos. 


Vivienda 
Al igual que otras personas mayores, las LGBT están interesadas en opciones de vivienda, como comunidades de retiro de cuidados continuos y edificios de apartamentos para personas mayores. Sin embargo, a veces encuentran actitudes homofóbicas entre los residentes y algunas residencias podrían excluirlos totalmente. Muchas personas mayores LGBT manifiestan interés en viviendas orientadas a gays, pero existen pocas de esas instalaciones. 

Las personas de edad avanzada LGBT que viven en residencias de ancianos serían especialmente vulnerables si el personal de cuidado de la salud no es sensible a sus necesidades. Por ejemplo, las residencias de ancianos podrían no permitir a los residentes LGBT compartir un cuarto con su pareja, o recibirían un cuidado inferior a lo normal si son abiertos en cuanto a su orientación sexual. 

Ingresos y empleo 
Las parejas que no se han casado no son elegibles en la actualidad para recibir los beneficios como cónyuge o sobreviviente provenientes de los programas federales como la Seguridad Social y la mayor parte de los planes privados de pensiones. Si la pareja no se ha casado y uno de ellos desea recibir propiedad como herencia, esto requiere una planificación cuidadosa de las propiedades. Por eso, la discapacidad o muerte de uno de ellos puede afectar la seguridad económica de la pareja sobreviviente. Además, aunque algunas localidades tienen leyes que prohíben la discriminación en el empleo basándose en la orientación sexual, muchos trabajadores mayores LGBT carecen de esta protección legal. 

En muchas maneras, la experiencia de envejecimiento para personas mayores lesbianas, gays, bisexuales y transgénero es casi la misma que la de sus coetáneos heterosexuales. Los continuos esfuerzos para mejorar la calidad de vida para las generaciones de mayores deberán mejorar también el bienestar de las personas mayores LGBT. Por lo tanto, es de vital importancia aprender más sobre los retos especiales de las personas mayores LGBT y elaborar una política específica y un programa de soluciones para apoyarlos. 

Fuente: U.S. Administration on Aging

WEB DEL GAG, Aportado por: Gina

Jornadas "Situació actual de les persones grans homosexuals

19:15
El Placer y la Sexualidad más allá de los 60
Dr. Vicent Bataller.
Coordinador de l'Espai de Sexologia a la Universidad Internacional de Gandia.

20:30 
Clausura de la Jornada a càrrec de Guadalupe Pulido, Directora de l'Oficina per la No Discriminació de Barcelona.

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La mort d' una periodista amiga

EL PERIÓDIC DE CATALUNYA - 4/2/2009     Mercè Conesa     ÒBIT

Mor Mercè Conesa, mare del periodisme compromès de BCN

• La periodista, de 55 anys, va treballar a EL PERIÓDICO des del 1982

• Entusiasta i rigorosa, es va guanyar el respecte d'oenagés i col.lectius en lluita

Homenatge a Mercè Conesa al Col·legi de Periodistes. 

Vídeo: MIGUEL FERNÁNDEZ

Mercè Conesa, en un homenatge al Col·legi de Periodistes, el desembre passat. 

Foto: ALBERT BERTRAN

MÉS INFORMACIÓ

·Article d'Arcadi Oliveres: 'Periodista amb personal ofici i social benefici'

EL PERIÓDICO

BARCELONA

Mercè Conesa, periodista d'aquesta casa, va morir ahir als 55 anys a causa d'una llarga malaltia que va suportar amb valor i enteresa. La Mercè va deixar una profunda empremta en la redacció d'EL PERIÓDICO, de la qual va formar part des del 1982, quan es va encarregar de la secció de tribunals. Com a professional de la informació, va destacar per la seva integritat i la fermesa de les seves conviccions. Va saber portar a terme el seu treball amb entusiasme, dedicació i proximitat amb les persones, a qui mai va considerar com a meres fonts periodístiques, sinó com a éssers humans a qui devia respecte i suport.

L'últim article que va publicar la Mercè a la secció de Societat d'aquest diari, el novembre del 2007, abans que el càncer limités la seva activitat, tractava del consum mundial d'aigua embotellada, una tendència en auge als països rics. La Mercè ho aprofitava per recordar que els recursos aqüífers perillen i per denunciar el malbaratament en l'ús d'ampolles d'aigua de PET (polietilè tereftalat).

BREGADA ALS TRIBUNALS

Com a periodista, va escriure sobre tres camps informatius ben diferents. Durant molts anys va cobrir al vetust Palau de Justícia innombrables judicis que li van mostrar el costat més fosc de la vida. Durant l'embaràs del seu únic fill, el Ferran, seguia anant puntualment als judicis, que amania amb la massiva ingestió d'anxoves d'un bar freqüentat per la premsa de successos. La Mercè també va cobrir a Madrid els judicis del 23-F, i a Barcelona, el cas de Banca Catalana, que van acabar de fer-la especialista a desbrossar assumptes legals i van consolidar el seu prestigi com a professional insubornable.

Però malgrat tractar diàriament amb la misèria humana, va aconseguir vacunar-se contra l'escepticisme i es va implicar en associacions de suport a presidiaris, immigrants, discapacitats i, en general, els marginats de la societat. Durant les tardes a la redacció era habitual escoltar la Mercè atendre per telèfon amb paciència infinitat de casos d'autèntiques calamitats --des de desnonaments fins a maltractaments a dones--, denúncies per mobbing i programes de reinserció social. Al diari es va convertir en aliada i defensora dels drets dels més desafavorits i es va guanyar la confiança i el respecte de col.lectius en lluita com els de gais i lesbianes.

Després es va dedicar als temes mediambientals, dels quals va ser pionera en la premsa barcelonina. Els simultaniejava amb afers socials, cartera que no va poder deixar del tot perquè ja n'era una referència als organismes del ram i perquè es tracta d'un àmbit periodístic que fa brillar poc a les redaccions. Va tractar els temes de medi ambient amb rigor, fustigant l'Administració quan identificava errors i posant en qüestió informes oficials en què detectava partidisme.

La Mercè tenia sempre el somriure als llavis, però defensava els seus arguments amb vehemència, fins i tot amb tossuderia, sense cedir gens quan creia que tenia raó. De provada independència, conservava un esperit llibertari i renegava dels excessos de la societat consumista, del frívol malbaratament que contrastava amb la seva austeritat. Disfrutava escrivint i li va costar acostumar-se a redactar sense encendre un dels seus cigarrets de tabac negre. Va treballar amb dedicació 12 hores al dia i en els seus moments de descans es refugiava amb el seu marit, el Bartomeu, a la seva masia del Garraf, on va assajar alguns dels seus temes d'interès, com l'estalvi en el consum d'aigua. Confiava en les noves generacions de periodistes. Amb la seva habitual generositat, creia que farien una feina molt millor que la de la seva generació.

ELS PREMIS

La Mercè va iniciar la seva carrera professional el 1975 com a corresponsal de l'Hospitalet deLa Vanguardia. Entre el 1979 i el 1981 va treballar a Ràdio Olot i després al diari Avui fins a la incorporació a EL PERIÓDICO. Els últims anys va rebre diversos premis a la seva trajectòria professional. Entre ells, el Premi Solidaritat que concedeix l'Institut Català de Drets Humans, el Premi 1978 de la comunitat de gais, lesbianes, bisexuals i transsexuals i el Premi de Benestar Social de l'Ajuntament de Barcelona.

El desembre passat va rebre l'homenatge Ofici de Periodista que concedeix el Col.legi de Periodistes. Va ser la seva última aparició pública, durant la qual va disfrutar molt de la companyia d'antics i nous col.legues. En el seu discurs, gairebé un comiat, la Mercè va parlar amb entusiasme de la seva professió, del "mira i explica-ho" que resumeix l'essència de l'informador de carrer. Els seus companys de redacció trobarem a faltar el seu esperit crític i insubornable, el seu somriure sincer, la seva actitud generosa i positiva amb les dificultats de la vida.

VIH Sida Cuídate en positivo. Lo que el Sida se llevó. Keith Haring

KEITH HARING

ARTISTA POPULAR SOCIAL Y FILÁNTROPO.

A Haring nunca le importó que su arte no tuviese un soporte tradicional, quizás por eso, logró mediante su obra los sueños de una generación cosmopolita. Se dio a conocer por sus en el metro de New York, donde edificó su universo particular. Practicó su pintura sobre todo lo que se le puso a mano: paredes, coches, esculturas, cerámicas, el Muro de Berlín, alguna pared en Barcelona (ya derruida) y también sus camisetas y posters.

Se dejó seducir por el arte desde una edad muy temprana, interesándose por el video y las acciones callejeras. Sin embargo no es realmente conocido, hasta que no inicia en contacto con el público, sus pinturas en el metro de New York. Basándose en la semiología crea una relación entre palabra e imagen, construyendo poco a poco su propio vocabulario, corazones, perros, estrellas, serpientes y siluetas sencillas. A los 25 años Haring ya había creado un código visual de reconocimiento internacional. La obra de Keith Haring se desarrolla, exclusivamente, en los años 80. Su obra y su propia vida (murió víctima del SIDA a los 32 años) son todo un símbolo de lo que sería el final de siglo.

A diferencia de otros pintores de ese momento como su amigo Jean Michel Basquiat, Haring procede del mundo de las escuelas de arte, aunque su obra tiene mucho que ver con la calle, con los graffitis y las pintadas. De hecho, estos dos artistas callejeros, se cultivaron frecuentando las fiestas de su amigo Andy Warhol. Haring logró romper con la solemnidad de la pintura, utilizando como soportes superficies tan diversas como paredes y muros callejeros o la piel de sus semejantes, entre los que se contó algún cantante de éxito. Autor de obras originalísimas, crea una iconografía figurativa de siluetas de perfiles gruesos y colores planos y agresivos.

En 1988 le diagnostican que está enfermo de SIDA. Es el quién anuncia que está enfermo en una entrevista concedida a "Rolling Stone", lo que incrementa aún más su popularidad. Más adelante en otras entrevistas, reveló que el hecho de estar afectado por el SIDA, no fue de hecho una sorpresa dado que era consciente de haber quebrantado muchos límites y disfrutado al máximo del clima de libertad que ofrecía New York en aquellos años.

Como su amigo Andy Warhold escribió una obra de carácter biográfico titulada “Diarios”. Antes de su muerte, este gran artista gay, creó la Keith Haring Foundation, que aún continúa su obra de apoyo a las organizaciones no gubernamentales (ONG) que se ocupan de los niños en situación precaria y que lucha contra el SIDA.

Divulgación de Rubén Tosoni.

Conclusiones de la Conferencia "VIH en España 2009: Juntos para un diagnóstico precoz"

 

Conclusiones de la Conferencia "VIH en España 2009: Juntos para un diagnóstico precoz"

Material difundido por Roberto de Bilbao a traves de REDgayspositivos.

Hola!!!

En el siguiente enlace, se incluyen las conclusiones de la conferencia sobre diagnóstico precoz celebrado en Madrid recientemente, por si alguien no pudo asistir y está interesado en ellas, y los que estuvimos queremos acceder a algún dato.

http://www.vih2009.es/conclusiones.html

Musus

Libros. ¿Se puede prevenir el sida?

Título: ¿Se puede prevenir el sida?

 “Una reflexión necesaria”.

Autora: Liliana López

Editorial: Biblioteca Nueva.

1ª Edición: 2004

Idioma: Castellano

 

Sexo, drogas y muerte, son sin duda temas fundamentales y más si se entrecruzan como en el caso del sida. Esta epidemia desbordó rápidamente su vertiente médico-biológica para impactar de lleno en la sociedad y la cultura. No se trata solo de virus, de transmisión, de discriminación, de temor y de estigma, sino también de fantasía y deseos como todo lo que sacude tan de lleno la subjetividad. Quizás por esto, Liliana López, terapeuta que publicó diversos estudios sobre psicología y sida y que trabaja desde 1984 en una institución pública de la Ciudad de Buenos Aires (Argentina) se plantea reflexiones tales como ¿Por qué 20 años de campañas de prevención no han logrado detener la epidemia? ¿Por qué las personas no dejan de exponerse al contagio a pesar de estar informadas? Es evidente que no podrás dejar de leerlo.  

Magreb Mujeres y Sida

EL CASTIGO DE UNA ENFERMEDAD TABÚ EN MARRUECOS

Prisioneras del Sida. La mayoría de las casadas han sido contagiadas por sus maridos

El Periódico de Catalunya

Artículo de Beatriz Mesa - Rabat - Marruecos

La ignorancia y el conservadurismo convierten la vida de las marroquís portadoras del VIH-Sida en un infierno. "Piensas que tu vida será un infierno. Que te quemarán, te tratarán como a un animal y serás repudiada por la familia tras engendrar a un monstruo llamado Sida en contra de tu voluntad".

Todo esto bulle en la cabeza de Hadiya. Los años de lucha se reflejan en su rostro, cansado y triste. Da la mano con la mirada baja, avergonzada. Aún así quiere hablar, sin poner rostro a su enfermedad, para que su testimonio sirva como prevención y esperanza de vida. Desde hace ocho años, Hadiya, de 52 años, es seropositiva. Un pequeño quiste se encargó de desvelar una enfermedad que solo su marido pudo contagiarle. "El sida lo mató en pocos meses. Pero no podrá conmigo porque mis hijos me necesitan", dice emocionada.

Sexo sin preservativo

Hadiya quiere creer que su marido se infectó a causa de las vacunas, y no por mantener relaciones sexuales con otras mujeres. Aunque reconoce que la mayoría de las casadas seropositivas "se contagian porque sus maridos frecuentan a prostitutas sin utilizar el preservativo". El 43% de las profesionales del sexo no usan preservativo, ya que sacan mayores ventajas económicas. "Los clientes les pagan el doble", señala Benalla Abdesamad, médico de la Asociación de Lucha contra el Sida en Marruecos (ALCS). Según Abdesamad, desde hace un lustro abundan las niñas menores de 16 años dispuestas a vender su cuerpo para llenarse el estómago."Están desamparadas, en la calle, condenadas a la cola, al pegamento, que les hace olvidar su precaria situación socioeconómica" explica.  

El analfabetismo y la pobreza son las principales causas que abocan a muchas mujeres a ejercer la prostitución. "Un 32% mantuvieron su primer encuentro con un cliente cuando tenían 6 años. Este dato nos hace abrir de nuevo el debate de la pedofilia y la violencia sexual", dice en su informe la Organización Panafricana de Lucha contra el Sida en Marruecos (Opals). Una amiga de Hadiya encajaba en la categoría de mujeres dedicadas al comercio de sexo sin prevención. Era seropositiva y acaba de morir. Es un claro ejemplo de la presión social y de la falta de información en el reino. "Los padres la encerraron en un hueco de la cocina, incomunicada con el exterior. ¡Como si fuera un perro!", comenta indignada.

La peor pesadilla

Este cercano caso le ha impedido enfrentarse a uno de sus peores miedos: anunciar a la familia que padece la enfermedad. "Mentir a mis niños me destruye cada día". Pero lo hará cuando deje de ser prisionera de los estragos del virus que la llevó a pensar en el suicidio. El sida era el fin. No abrazaba, ni besaba, ni siquiera tocaba a sus pequeños por temor a contagiarles. La ALCS la envió a una psicóloga que, según Hadiya, le enseñó mucho. "Puso un vaso de agua en la mesa y me dijo que bebiera; luego bebió ella para demostrarme que la enfermedad así no se transmite".

Con los especialistas ha entendido que el tratamiento precoz ralentiza la evolución del virus. Más optimista, está aprendiendo a vivir, aunque siempre bajo la psicosis de que será descubierta y producirá rechazo en los hijos, padres y amigos. "Esta sociedad conservadora piensa que Dios nos ha castigado porque hemos cometido un pecado". Ella también lo creía antes de padecerlo, y nunca dejó que sus hijos, que ahora tienen 15 y 17 años, fueran oyentes o espectadores de las campañas de la lucha contra el Sida. Hoy les enseña cómo utilizar el preservativo para prevenir las infecciones. "Esto era impensable; siempre he sido muy conservadora y el tema era tabú en mi casa", asegura. Desde que el monstruo penetró en su vida, viaja por las calles del reino con preservativos y folletos de información para distribuir entre las profesionales del sexo. "La familia piensa que trabajo en esto porque no encuentro otro empleo, pero ayudar me sirve para sobrevivir emocionalmente". Según datos oficiales, casi 23.000 personas sufren el sida en Marruecos y el 70% son mujeres. Pero, según el doctor Abdesaman, la cifra real equivale al doble.

De su bolso, Hadiya saca los dos botes de pastillas y los antidepresivos que la mantienen en pie. Pero lo único que la mantiene estable son sus hijos. "No me resigno por ellos. El monstruo acabó con su padre, pero no con su madre". 

Libros. Sida stress depresión.

“Una visión psicoanalítica de la enfermedad”

Título: Sida stress depresión

Tratamiento Psicoanalítico

Autor: Fernández del Ganzo, Carlos

Editorial: Grupo Cero 

Fecha de Publicación: mayo 2000

Idioma: Castellano

Sendos diálogos constituyen el prólogo y el epílogo de este libro poneniendo en evidencia algunas notas de la concepción polifónica de este texto. Su autor es madrileño, nacido en 1958 y, como la mayoría de los psicoanalistas que conozco, se ha dotado de una sólida formación universitaria. Suma a su título de médico, el de psicoanalista. Anoto,  por considerarla de interés, la definición de SIDA incluida en la contraportada del libro. “Una inmunomelancolía donde los linfocitos se transforman en células asesinas en el conflicto entre lo propio y lo no propio, siendo el sistema inmune el sustrato de representación de lo psíquico en el cuerpo”.

Lo que el Sida se llevó. Freddie Mercury

Freddie Mercury no representó sólo la música, el espíritu, la estética y el glamour de una época. Sino que su cara y la voz fueron, además, el símbolo de una de las más grandes estrellas del rock de todos los tiempos. Su espíritu provocador, su pasión por vivir intensamente, su enorme sentido del humor, su fascinación por el espectáculo y su evidente genialidad calaron muy hondo en el mundo del pop y del rock. Además, sobre el escenario, fue una de las figuras más impactantes de la música moderna: Su manera de moverse, sus gestos, ademanes y el tremendo feeling que intercambiaba con el público han destacado hasta hacerlo excepcional.

Nació el 5 de Septiembre de 1946 Zanzíbar, una isla del Océano Índico que ahora es parte de Tanzania, con el nombre de Farookh Bulsara. Su familia era británica de origen Persa (su padre era contable en la administración civil británica), ambos profesos de la fe Zoroastra, por aquel entonces, Zanzíbar se encontraba bajo control británico. Desde los siete años estuvo en un colegio interno en Bombay; el colegio de St. Peter´s hasta 1959, cuando ya con trece años, regresó a Inglaterra, Freddie recuerda acerca de su infancia que sus padres eran sumamente estrictos, pero añade: -"Estuve nueve años interno, así que no pude ver demasiado a mis viejos. Este ambiente me ayudó mucho porque me enseñó a apañármelas por mi cuenta". Sus amigos del colegio le pusieron de mote Freddie, y con él se quedó. A los dieciocho años, inició sus estudios de Arte y Diseño en el Ealing College of Art graduándose más tarde (estudió diversas artes, incluido el ballet) y obteniendo su diploma en Ilustración y Artes Gráficas; allí conoció a Pete Townsend (The Who), Ron Wood (The Faces y The Rolling Stones) y a Roger Ruskin Spear (The Bonza Dog Doo Dah Band). No deja de ser curioso que la música no se haya contado entre las aficiones de Freddie en sus años jóvenes; más bien dividía su tiempo entre los deportes y las artes gráficas. (Roger Taylor dijo: -"Freddie casi nunca escucha nada. Alguien le compró un álbum de Aretha en directo y lo estuvo poniendo un año seguido, pero sobre todo le da por Mozart, Chopin..."). Eso sí, disfrutaba imitando y actuando. En Londres Freddie encontró pronto afinidad musical con Roger Taylor, John Deacon y Brian May. Poco después de que llamaran Queen a su banda, en 1970, el cantante se agregó el apellido Mercury, en homenaje al planeta Mercurio. Nunca intentó pasar desapercibido. Según la prensa británica era el cantante con "estilo de vida kamikaze", Alcohol, cocaína, mucho trabajo en estudios y sobre los escenarios del mundo, fiestas, continuos nuevos amores y rollos de una noche. En 1991, a los 45 años, se convirtió en el primer músico famoso en morir de SIDA. Durante dos décadas Mercury fue el cantante extraordinario, el ideólogo, la atracción de cada uno de los espectáculos teatrales, rimbombantes de Queen. Nunca ocultó sus tendencias sexuales y era consciente de que el sexo podía resultarle mortal. De todas maneras asumió grandes riesgos: "Su pesadilla era encontrarse con un dormitorio vacío". Pero el cantante hizo caso omiso a las advertencias de sus amigos, entre ellos Elton John. "El amor para mí es como una ruleta rusa", dijo. "No lo puedo controlar". En Suiza, junto al lago Ginebra, tiene una estatua que muestra al cantante en su típica pose de concierto, con el brazo derecho en alto y el pie del micrófono en la mano. Antes de fallecer creó una Fundación para luchar contra el SIDA. Incluso en las últimas semanas de su vida, marcadas por la dureza de la enfermedad, trabajó para ello con una fuerza incalculable. En el estudio Queen grabó canciones que podrían considerarse entre las mejores de su carrera. Su banda completó las grabaciones y en el quinto aniversario de su muerte de Queen editó el último álbum original con la voz de Freddy. Su título: 'Made in Heaven' (Hecho en el cielo).

Escrito y divulgado por: Rubén Tosoni

Revista: Lo + Positivo.

LO + POSITIVO

-Idioma castellano.

Lo + Positivo es una publicación de frecuencia trimestral y es, probablemente, la mejor revista sobre vih/sida, editada y distribuida en toda España.

Consciente de estar destinada a toda la comunidad de afectados, que abarca a un público muy heterogéneo, se caracteriza por explicar temas de por si difíciles, de base científica, utilizando un lenguaje sencillo y accesible. Se centra en brindar información sobre medicamentos, sin descuidar la nutrición y los concejos prácticos. Con no pocos esfuerzos, acaba de publicar y distribuir su ejemplar nº 25. La mayor dificultad que afronta estriba en la dependencia para su edición. Las aportaciones de algunos laboratorios, sin condicionar los contenidos, era la fórmula ideal. Un cambio en la pauta para distribuir las subvenciones por parte de uno de ellos, ha generado dificultades, que están en vías de resolución. Según nos explica Joan Tallada del equipo de redacción, a pesar de la actual parálisis, la continuidad está garantizada ya que se buscan fórmulas de financiación alternativas. Con la voluntad de paliar la actual situación, saldrá un nuevo número (el 26), antes de fin de año y se restablecerá la normalidad en el 2004. 

Grupo de trabajo sobre tratamientos para el sida (gTt) no solo es responsable de esta revista, sino que también es, como asociación, impulsora de una red en Internet para promover la comunicación entre las distintas Ong’s de lucha contra el sida (Red 2002), asume la edición de “Doctor fax” (publicación electrónica) y de “La noticia del día” a la que una vez regularizada la actual situación, puedes acceder suscribiendote por e-mail.

Más información en:

http://www.gtt-vih.org

Difusión de webs informativas.

www.aidsinfonet.org

 InfoRed SIDA. Esta web es controlada por el Centro para la Educación y Asesoramiento sobre el VIH/SIDA. Su bagaje proviene de la experiencia del Centro de Ciencias de Salud de la Universidad de Nuevo México (EE UU).

La información se brinda en castellano e inglés contando con profusión de sub-temas informativos, que se pueden imprimir o mejor aún bajar directamente a tu equipo. Se trata de temas interesantes enfocados con un lenguaje sencillo y de fácil comprensión.

el periòdic de catalunya 9/1/2009

EL CÀSTIG D'UNA MALALTIA TABÚ AL MARROC

PRESONERES DE LA SIDA

La ignorància i el conservadorisme converteixen la vida de les marroquines portadores del virus en un infern

La majoria de les casades han estat contagiades pels marits

Escrit per; BEATRIZ MESA

Rabat - Marroc

"Penses que la teva vida serà un infern. Que et cremaran, et tractaran com a un animal i seràs repudiada per la família després d'engendrar un monstre anomenat sida en contra de la teva voluntat". Tot això bull al cap de Hadiya. Els anys de lluita es reflecteixen en la seva cara, cansada i trista. Dóna la mà amb la mirada baixa, avergonyida. Tot i així vol parlar, sense posar cara a la seva malaltia, perquè el seu testimoni serveixi com a prevenció i esperança de vida.

Des de fa vuit anys, Hadiya, de 52 anys, és seropositiva. Un petit quist es va encarregar de revelar una malaltia que només li ha pogut encomanar el seu marit. "La sida el va matar en pocs mesos. Però no podrà amb mi perquè els meus fills em necessiten", diu emocionada.

Sexe sense preservatiu

Hadiya vol creure que el seu marit es va infectar a causa de les vacunes, i no per mantenir relacions sexuals amb altres dones. Tot i que reconeix que la majoria de les casades seropositives "s'encomanen perquè els seus marits freqüenten prostitutes sense utilitzar el preservatiu". El 43% de les professionals del sexe no usen preservatiu, ja que obtenen més avantatges econòmics. "Els clients els paguen el doble", assenyala Benalla Abdessamad, metge de l'Associació de Lluita contra la Sida al Marroc (ALCS). Segons Abdessamad, des de fa un lustre abunden les nenes menors de 16 anys disposades a vendre el seu cos per omplir-se l'estómac. "Estan desemparades, el carrer és casa seva. Estan condemnades a la cola, a la pega, que els fa oblidar la seva precària situació socioeconòmica", explica.

L'analfabetisme i la pobresa són les principals causes que aboquen moltes dones a exercir la prostitució. "Un 32% van mantenir la primera trobada amb un client quan tenien 6 anys. Aquesta dada ens fa tornar a obrir el debat de la pedofília i la violència sexual",diu en el seu informe l'Organització Panafricana de Lluita contra la Sida al Marroc (Opals).

Una amiga de Hadiya encaixava en la categoria de dones dedicades al comerç de sexe sense prevenció. Era seropositiva i acaba de morir. És un clar exemple de la pressió social i de la falta d'informació en el regne. "Els pares la van tancar en un racó de la cuina, incomunicada amb l'exterior. ¡Com si fos un gos!", comenta indignada.

El pitjor malson

Aquest cas tan proper li ha impedit enfrontar-se a una de les seves pitjors pors: anunciar a la família que té la malaltia.  "Mentir als meus nens em destrueix cada dia". Però ho farà quan deixi de ser presonera dels estralls del virus que la va portar a pensar en el suïcidi. La sida era el final. No abraçava, ni besava, ni tan sols tocava les criatures per por d'encomanar-los. L'ALCS la va enviar a una psicòloga que, segons Hadiya, li va ensenyar molt. "Va posar un got d'aigua a la taula i em va dir que begués; després va beure ella per demostrar-me que la malaltia així no es transmet".

Amb els especialistes ha entès que el tractament precoç alenteix l'evolució del virus. Més optimista, està aprenent a viure, tot i que sempre sota la psicosi que serà descoberta i produirà rebuig en fills, pares i amics. "Aquesta societat conservadora pensa que Déu ens ha castigat perquè hem comès un pecat". Ella també ho pensava abans de patir-ho, i mai havia deixat que els seus fills, que ara tenen 15 i 17 anys, fossin oients o espectadors de les campanyes de la lluita contra la sida. Avui els ensenya com s'ha d'utilitzar el preservatiu per prevenir infeccions. "Això era impensable; sempre he estat molt conservadora i el tema era tabú a casa", assegura. Des que el monstre va penetrar en la seva vida, viatja pels carrers del regne amb preservatius i fullets d'informació per distribuir entre les professionals del sexe. "La família es pensa que treballo en això perquè no trobo cap feina, però ajudar em serveix per sobreviure emocionalment". Segons dades oficials, gairebé 23.000 persones tenen la sida al Marroc i el 70% són dones. Però, segons el doctor Abdessaman, la xifra real equival al doble.

De la bossa, Hadiya en treu els dos pots de pastilles i els antidepressius que la mantenen. Però l'únic que l'estabilitza són els seus fills. "No em resigno per ells. El monstre va acabar amb el seu pare, però no amb la seva mare".

Cambios en el Sida.

CAMBIOS EN LA  EVOLUCIÓN DE UNA ENFERMEDAD INCURABLE

El miedo al sida cae a inquietantes cotas tras 10 años de eficaz terapia

 1.           • La muerte de Rock Hudson en 1985 disparó el pánico a una infección que destruía sin remedio

 2.           • Muchos menores de 35 años asocian hoy el virus a la pobreza, aunque saben que el condón lo evita

SOLO EL 30% RECIBE TRATAMIENTO

Fuente: EL PERIÓDICO DE CATALUNYA 4 de enero de 2009

Escrito por: ÀNGELS GALLARDO

BARCELONA

La percepción que los españoles menores de 35 años tienen del sida era inimaginable hace 20 años, cuando el síndrome de inmunodeficiencia adquirida aún se escribía con mayúsculas. Para algunos adolescentes, VIH es el eslogan de un contagio propio de los pobres, de habitantes de países paupérrimos y sin red sanitaria. Otros saben que se trata de una enfermedad que arrasa en África, pero no creen que sea muy distinta de la tuberculosis, que también es devastadora en aquel continente y, en cambio, aquí se trata y cura con relativa eficacia. La mayoría asocian la palabra sida a los preservativos. Son conscientes de que el condón evita el contagio del VIH, pero en absoluto temen al virus de inmunodeficiencia humana.

Este estado de opinión nada tiene que ver con las portadas con que la prensa de todo el mundo llegó a los quioscos la mañana del 3 de octubre de 1985. Recogían la noticia de la muerte por sida del actor Rock Hudson y lo hicieron en estos términos: "Libró una batalla perdida de antemano", "Hudson acudió a su cita inevitable con la muerte" o "El actor sufría sida desde hace un año", frase que implicaba que el enfermo aguardaba su muerte inminente.

La palabra sida fue sinónimo, durante casi 15 años, de final lento y cruel, ineludible y terriblemente doloroso. Las 29 enfermedades que describen el síndrome --distintas formas de cáncer, el sarcoma de Kaposi, leucemias, cándidas recubriendo todas las mucosas del cuerpo, ceguera, fallo neurológico y demencia-- se llegaban a diagnosticar de forma consecutiva o simultánea en personas de 25 años, sin que su sistema inmunológico, que debía estar en el momento de máxima vitalidad, se opusiera, porque estaba destruido.

¿Quién haría esa asociación de ideas en la actualidad? Es difícil que alguien crea que va a morir de inmediato si se infecta. Según aseguran los médicos, se ha perdido por completo el temor al VIH, a juzgar por el bajísimo interés ciudadano por conocer las vías de contagio del virus. Las circunstancias en que transcurre la vida de los infectados apenas se difunden: se da por supuesto que esas personas llevan una vida "normal".

LA EPIDEMIA AHORA

Tampoco interesa en exceso el avance de la epidemia, lo que, unido al rechazo de los infectados a figurar en las estadísticas sanitarias, ha pospuesto hasta ahora la creación de un registro médico riguroso que refleje las cifras de población afectada.

Desde que en 1995 llegaron a los hospitales de todo Occidente los fármacos antirretrovirales --combinación de dos o tres sustancias que frenan parcialmente al VIH-- y el sida ha perdido su aura de respeto. Los infectados que han muerto a partir de 1995 son personas a las que las terapias les llegan cuando su cuerpo está excesivamente destruido porque detectan muy tarde la infección.

El resto empezó una nueva era. La mayoría de los que accedieron a los tratamientos siguen vivos. Sujetos a la toma diaria de una combinación de fármacos que la industria ha simplificado, a cambio de fijarles unos costes altísimos, inasumibles para quien no vive en un país dotado de servicio sanitario público. La opinión pública vive desde entonces refugiada en la ilusión de que el sida ya no es un problema.

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CANVIS EN LA EVOLUCIÓ D'UNA MALALTIA INCURABLE

 La por a la sida cau a cotes inquietants després de 10 anys de teràpia eficaç

1.           • La mort de Rock Hudson el 1985 va disparar el pànic a una infecció que destruïa sense remei

2.           • Molts menors de 35 anys associen avui el virus a la pobresa, tot i que saben que el condó l'evita

SOLO EL 30% REP TRACTAMENT

Font; EL PERIÓDIC DE CATALUNYA 04/01/2009 

ÀNGELS GALLARDO

BARCELONA

La percepció que els espanyols menors de 35 anys tenen de la sida era inimaginable fa 20 anys, quan la síndrome d'immunodeficiència adquirida encara s'escrivia amb majúscules. Per a alguns adolescents, VIH és l'eslògan d'un contagi propi dels pobres, d'habitants de països paupèrrims i sense xarxa sanitària. D'altres saben que es tracta d'una malaltia que arrasa a l'Àfrica, però no creuen que sigui gaire diferent de la tuberculosi, que també és devastadora en aquell continent i, en canvi, aquí es tracta i es cura amb relativa eficàcia. La majoria associen la paraula sida als preservatius. Són conscients que el condó evita el contagi del VIH, però en absolut temen el virus d'immunodeficiència humana.

Aquest estat d'opinió no té res a veure amb les portades amb què la premsa de tot el món va arribar als quioscos el matí del 3 d'octubre de 1985. Recollien la notícia de la mort per sida de l'actor Rock Hudson i ho van fer en aquests termes: "Va lliurar una batalla perduda per endavant", "Hudson ha acudit a la seva cita inevitable amb la mort" o "L'actor patia sida des de fa un any", frase que implicava que el malalt esperava la seva mort imminent. La paraula sida va ser sinònim, durant gairebé 15 anys, de final lent i cruel, ineludible i terriblement dolorós. Les 29 malalties que descriuen la síndrome --diferents formes de càncer, el sarcoma de Kaposi, leucèmies, càndides recobrint totes les mucoses del cos, ceguesa, fallada neurològica i demència-- s'arribaven a diagnosticar de forma consecutiva o simultània en persones de 25 anys, sense que el seu sistema immunològic, que havia d'estar en el moment de màxima vitalitat, s'hi oposés, perquè estava destruït.

¿Qui faria aquesta associació d'idees en l'actualitat? És difícil que algú cregui que morirà de manera immediata si s'infecta. Segons asseguren els metges, s'ha perdut completament el temor al VIH, si s'ha de jutjar pel baixíssim interès ciutadà per conèixer les vies de contagi del virus. Les circumstàncies en què transcorre la vida dels infectats a penes es difonen: es dóna per fet que aquestes persones porten una vida "normal".

L'EPIDÈMIA ARA

Tampoc no interessa en excés l'avanç de l'epidèmia, i això, unit al rebuig dels infectats a figurar en les estadístiques sanitàries, ha posposat fins ara la creació d'un registre mèdic rigorós que reflecteixi les xifres de població afectada.

Des que el 1995 van arribar als hospitals de tot Occident els fàrmacs antiretrovirals --combinació de dues o tres substàncies que frenen parcialment el VIH--, la sida ha perdut la seva aura de respecte. Els infectats que han mort a partir del 1995 són persones a les quals les teràpies els arriben quan el seu cos està excessivament destruït perquè detecten molt tard la infecció.

La resta va començar una nova era. La majoria dels que van accedir als tractaments segueixen vius. Subjectes a la presa diària d'una combinació de fàrmacs que la indústria ha simplificat, a canvi de fixar-los uns costos altíssims, inassumibles per a qui no viu en un país dotat de servei sanitari públic. L'opinió pública viu des d'aleshores refugiada en la il.lusió que la sida ja no representa un problema.

Libros. El Sida.

Fue editado:

El Sida.

 

Autores: Raymond Daudel y Luc Montagnier.

 

Editorial: SIGLO XXI

Fecha de Publicación: 1ª. ed. 2002

Traducción de María Guadalupe Benítez Toriello

Idioma: Castellano

“Ciencia y humanismo, la amalgama perfecta”.

A partir de los años ochenta, la epidemia del sida poco a poco fue invadiendo también el primer mundo. Los autores, reconocidos investigadores (uno de ellos es codescubridor del vih), desde una visión humanista describen las propiedades del virus y de la enfermedad, los métodos actuales de tratamiento y el futuro de la terapéutica y de la vacuna. Como científicos enfatizan en que la prevención es la única medida para frenar la propagación del virus. 

GAY-SEROPOSITIVO-MAYOR-PENSIONISTA

Editado por REDgayspositivos - 6 de Diciembre 2008 

Categoría: Documentos

Artículo de Nano Nino.

Soy homosexual,  seropositivo,  jubilado, y lo suficientemente joven, como para preocuparme de un futuro al que espero  llegar, pero cambiando algún detalle que en la actualidad no me gusta y/o preocupa. Estos folios son el reflejo de una serie de preocupaciones muy particulares;  Sera difícil encontrar personas que se sientan reflejadas en mis palabras, pero los problemas enumerados existen por eso, los gays positivos, los mayores o jubilados, tendríamos que convencernos para buscar las soluciones, primero, y reclamar la ejecución de las soluciones después, incluso formar parte activa en la solución. Es un reto que solo a los:    

GAYS, POSITIVOS, MAYORES. O JUBILADOS   

nos puede interesar lo suficiente como para trabajar en su revolución, aunque no nos afecten directamente los problemas enumerados.

EN PRINCIPIO

Es indiscutible que los nuevos farmacos (todos) y la combinación de los tratamientos, han conseguido mejorar la calidad de vida de unos enfermos que hemos pasado del desahucio a crónicos. También seria muy importante, para la calidad de vida de los enfermos, que se estudiara la forma de apaliar  los efectos secundarios de la medicación y/o enfermedad (lipodistrofia). Ya que con la necesaria información de los medios de comunicación, se hace más visible la enfermedad, dejando a los enfermos en manos de una sociedad mal informada y con defectos como;                   

        CRUELDAD-SARCASMO-DISCRIMINACIÓN-INTOLERANCIA   

Así el seropositivo se enfrenta a dos problemas:  

LA ENFERMEDAD Y LA SOCIEDAD.

 e ha alcanzado muchos derechos para las personas homosexuales;   Esta sociedad que antes nombraba,  se ha  abierto lo suficiente como para tolerar la presencia de gays en TVy películas. Yo diría que  "esta de moda poner un gay en su vida"  digase amigo o familiar, pero no toda la comunidad gay esta de moda; dentro del colectivo gay se encuentran dos grupos  claramente diferenciados, por un lado los gays seropositivos y por otro los gays mayores:  Los gays+ tienen doble rechazo, el de la sociedad que los considera unos viciosos, y el resto de la comunidad gay que los considera un peligro.  Los gays mayores también sufren el rechazo por ser gays, al que se le añade el ser mayor; El "ya no estar de moda".  Es un colectivo, que sea cual haya sido  su vida anterior, mayoritariamente, se sienten tan desprotegidos, que vuelven a entrar en "el armario" creando una coraza que puede llegar a afectar su comportamiento social y psicológico.

¿QUE OCURRE CUANDO NOS HACEMOS MAYORES?  ¿DESAPARECEMOS? 

 Por fortuna , la mayoría, ha agudizado el ingenio, esfuerzo y trabajo para solucionarse  "la vida". Pero también  hay una considerable cantidad de personas que por su condición de gay han tenido que subsitir sin las condiciones laborales que les permitiese solucionarse la vejez. Llegando a ella en situaciones muy preocupantes: Este colectivo lo tiene muy mal:   

GAY-VIEJO-POBRE

Volvamos al principio: El sida crónico. Gracias a las medicaciones, el sida, se ha convertido en una enfermedad crónica, se ha alargado la vida de los enfermos hasta cotas insospechadas hace solo diez años. Pero que ocurre con estos enfermos? ¿cual es su calidad de vida?  ¿a que vejez se enfrentan? ¿ de que mecanismos ban a disponer para llevar una VIDA-ENFERMEDAD-VEJEZ-DIGNA ? Seguro que encontramos tantas respuestas como enfermos hay. Pero pensemos  por un momento en una persona: 

GAY-POSITIVO-MAYOR-PENSIONISTA-POBRE. 

¿Que necesidades tiene? ¿que espera? ¿a que peligros o dificultades se enfrenta? :

PENSIONES-VIVIENDA-VISIVILIDAD-ACEPTACIÓN-POSTMORTEM

PENSIONES.

Pueden haber muchas condiciones, pero, generalizando y mirando siempre a los mas desfavorecidos las pensiones son insuficientes para llevar  una vida digna. Si bien la sociedad hace un esfuerzo para mejorarlas, también es cierto que cada año  el poder adquisitivo REAL de las pensiones es menor. Por lo que el problema sera cada vez mayor, por mucho que prometan siempre habrán pensiones  con poder adquisitivo pobre.

 VIVIENDA:

Si no eres propietario de una vivienda y tienes una pensión ajustada o mala, tienes un problema. ¿Como solucionarlo?

-¿COMPARTIENDO VIVIENDA?

-¿SOLICITANDO  LA ACOGIDA EN UN CENTRO GERIATRICO?

-¿VOLVER CON LA FAMILIA?

Son innumerables los problemas que me surgen de todas estas modalidades. pero la solución siempre esta en que los políticos  hagan política de inserción social, que ya la hacen ,pero para otros colectivos  necesitados , olbidandose siempre  del  GAY-VIEJO-POBRE. Yo reclamaria  una red de viviendas del estado a un coste proporcionado a la pensión, controlando que sean para los que realmente lo necesitan, no creando guetos, y fomentando la inserción social.

VISIBILIDAD

Es indiscutible que el colectivo gay ha alcanzado las actuales cotas de libertad gracias a la visibilidad... gracias a las palizas, encarcelaciones, violaciones, y muertes que han sufido nuestros predecesores, sobre todo los más visibles. Gracias a ellos, hoy estamos aqui de "moda". Pero como decia al principio, tenemos una sociedad llena de defectos, y una moda limitada al gay, guapo, joven, rico, gracioso, etc. ¿Qué ocurre con el GAY-POSITIVO-MAYOR-PENSIONISTA?. Si estas personas son discriminadas por el propio colectivo gay: ¿Cuándo vamos a cambiar nosotros, cuando vamos a reclamar que eso cambie?

POSTMORTEM

Es indiscutible que a todo ser vivo le llega la muerte, al colectivo de enfermos del sida también. Es tonto divagar en ese tema pero lo que ami me preocupa es:

NO QUIERO: sufrir

NO QUIERO: ver sufrir a los que amo

NO QUIERO: morir poco a poco

NO QUIERO: un coma inducido

Quiero elegir como y cuando irme, cuando yo crea que ha llegado la hora, o cuando mi vida dependa de un monton de máquinas, o cuando mi mente ya no esté. 

Entonces:  QUIERO MORIR.

Ley y regulacion de la "Eutanasia" YA

Trabajo.

Derecho Laboral y VIH.

 

¿Se discrimina por orientación sexual y por estado de salud?

 

El Parlamento de la Unión Europea el 29 de junio y 27 de noviembre del año 2000 aprobó las Directivas nº 43 y nº 78, cuyo objeto es la aplicación del principio de igualdad de trato para las personas. Estableció, por primera vez, un catálogo de posibles discriminaciones incluyendo -sin complejos- la discriminación por orientación sexual y por resultar seropositiva/o .

 

Una ley sin debate.

La aplicación de estas Directivas comprometía a su vez a los estados miembros a la aprobación de normas propias para garantizar una homologación de trato entre todos los estados miembros. El Gobierno de José María Aznar optó por hacerlo mediante la Ley 62/2003, o sea la “Ley de acompañamiento” de los presupuestos generales para 2004, evitando así un real debate parlamentario.

 

El desarrollo.

Asume tres aspectos como merecedores de protección para el trabajador/a discriminado por motivo de su orientación sexual y/o por su salud. En primer término, establece principios generales de no discriminación, relativos a las políticas de empleo con un carácter abierto, dirigidos a los entes que han de aplicar estas normas. Segundo, sitúa a la empresa denunciada por discriminación, en la obligación de demostrar su correcta actuación. Y tercero, hace pasible de sanción administrativa estas  discriminaciones. La mayoría parlamentaria conservadora, se dedicó a copiar los motivos de discriminación establecidos por el Parlamento Europeo, sin contemplar una visión más desarrollada y abierta del tema.

 

Asociaciones fuera.

Por otra parte, mientras que en el resto de causas se legitima a las asociaciones que integran a otras personas discriminadas, en el supuesto de personas homosexuales y/o seropositivos no se contempla que sus asociaciones puedan personarse para defenderlos en los juicios derivados de esas causas. El gobierno anterior actuó desganadamente y sin la intención de erradicar la discriminación laboral que se ejerce sobre los homosexuales y los seropositivos, ya que no les concedió una garantía de protección en la regulación de la norma, que sí concede a otros grupos.

 

Un laberinto legal.

La ley de acompañamiento de los presupuestos generales, se ha instrumentalizado para reformar cuestiones de seguridad social, leyes tributarias, ayudas a damnificados, etc., por lo que la técnica elegida es la más desordenada posible. Regulación deficiente en el aspecto técnico-legal y pasible en el futuro de resultar inoperante en su aplicación, ya que por ejemplo, no establece mejoras en las funciones de la Inspección de Trabajo, ni dispone garantías para que el trabajador/a cuente con protección ante las posibles represalias de la empresa o del entorno, y del de aquellas personas, trabajadoras o no, que colaboren con la discriminada en un proceso judicial.

 

No nos defrauden.

La ley ha de mejorarse en un futuro inmediato, puesto que las discriminaciones laborales a personas homosexuales y/o afectados por vih  continúan dándose, a pesar de las recientes iniciativas -matrimonio entre personas del mismo sexo y adopción- con las que el gobierno actual intenta eliminar la discriminación social que soportan los componentes del colectivo LGBT.

 

Ricard de la Rosa Fernández

 Este Abogado, desde 1965 colabora con la Coordinadora Gay-Lesbiana y con las personas que acuden buscando asesoría jurídica a las asociaciones federadas. Es co-fundador y Vocal de la Comisión para la Igualdad de Derechos de los Nuevos Modelos de Familia del Ilustre Colegio de Abogados de Barcelona.

 

Entre otras publicaciones es autor de:

2000 "Guia per a la negociació col·lectiva sense discriminació", para la Unió General de Treballadors (UGT) de Cataluña.

2001 “Reflexiones para un estudio sobre las relaciones laborales de los seropositivos al vih”, para gais positius.

 

Artículo de VIH/SIDA de la Revista Zero Nº 72