La falta de información sobre la incidencia de la enfermedad en grupos #indígenas complica el diseño de estrategias de tratamiento y prevención.
Foto: Doris Peltier, indígena y coordinadora de CAAN, se enteró de que era portadora del VIH a los 44 años. fotógrafa, Neena Bhandari/IPS.
- A Marama Pala, originaria de Waikanae, en la costa occidental de la isla Norte de Nueva Zelanda, le diagnosticaron VIH a los 22 años. La noticia se propagó como reguero de pólvora en su muy cerrada comunidad maorí.
Era 1993, pero aun ahora, observó, hay una actitud de “avergonzar y culpar” en relación con el VIH (virus de inmunodeficiencia humana), causante del sida (síndrome de inmunodeficiencia humana), que impacta enormemente en las poblaciones indígenas.
Es necesario aumentar los datos epidemiológicos. http://bit.ly/1tq8TTP
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