24 may 2012

Cuídate en Positivo - Encuentro de AMPGIL en Logroño (La Rioja).




Portada del DIARIO ELCORREO (20/05/2012).

«Las madres también debemos salir del armario»


Fuente: elcorreo.com
20/05/2012
Artículo de IRENE LARRAZ.


La Rioja congrega a la Asociación de madres y padres de lesbianas, gays, transexuales y bisexuales (AMPGIL).

El 'qué dirán', la duda de si así serán felices, los que creen que «es una enfermedad», entre las mayores preocupaciones de los padres de homosexuales.

Asisten delegaciones de Cataluña, País Vasco, Navarra, Aragón, Castilla y León y La Rioja.

¿Ya lo saben tus padres?', '¿te han aceptado?', '¿vais de la mano por la calle?', 'Es hetero, pero le tolero'. Ese tipo de comentarios, pero a la inversa, y durante toda la vida, ha tenido que estar escuchando Roberto Carreras, que ahora comparte con ironía. Junto a él, Marisa Fernández, prepara la concentración que aguarda en su casa de Yagüe para reunir a la Asociación de madres y padres de lesbianas, gays, transexuales y bisexuales (AMPGYL).

Se cumple la paradoja de que en La Rioja sólo tres mujeres de la asociación se convierten en las madres de los 50 socios riojanos que tiene la asociación de Gays y Lesbianas de aquí (GYLDA). «Las madres también tenemos que salir del armario», cuenta Marisa. «Aquí en La Rioja parece como si no hubiese padres de gays, como si fueran huérfanos. Y yo, saliendo mi hijo de mi armario, lo que no voy a hacer es quedarme en él», agrega Violeta Puerta. «A veces se piensan que nuestros hijos son de otro planeta. Yo soy de la asociación y se sabe en el barrio, y hay vecinos que me preguntan por mi hija, pero no por mi hijo». Roberto cuenta cómo son los propios padres los que no entienden a sus hijos, tardan en asumir que ya nadie les va a señalar por la calle o les van a decir que su hijo es un enfermo.

Entre los prejuicios con los que acuden los padres en busca de ayuda, destaca tres: el qué dirán, si su hijo va a ser feliz o si la homosexualidad es una enfermedad. «¿Cuesta hoy en día salir de la mano con su pareja gay en Logroño?», le pregunto a Roberto. «¿A ti (que eres 'hetero') te cuesta?», le replica a Marisa. A nivel legal se han hecho avances, afirman, pero la barrera social es la más difícil de derribar, mientras todavía persiste mucha discriminación hacia los transexuales o incluso algunos ginecólogos todavía tienen barreras para tratar a lesbianas, explica Roberto.

Obviar el 'qué dirán'
«Arrastramos muchos años de historia negra, de prejuicios, de falsos mitos, y también mala fama. Aunque no se cuenta, sigue habiendo gente a la que le pegan palizas, hijos a los que les echan de casa, amigos que les dejan de hablar, lo que pasa es que ahora es más bonito contar que se han casado o que han tenido un hijo». Pueblo pequeño, infierno grande, dice el refrán. Para Roberto, irse a estudiar afuera fue una «liberación; descubrí y me descubrí». Reconoce que en Logroño «la gente se vuelve pero no dice nada» cuando dan muestras de afecto en público. «Genera curiosidad verlo en directo».

Tanto Marisa como Roberto reclaman que se vea con normalidad. Para ello, además imparten charlas en centros educativos, donde han percibido un cambio. «Antes tenían referentes, los gays que conocían eran actores o famosos; ahora todos conocen o tienen algún amigo, lo tienen más cerca y comienzan a verlo como algo que les es propio, no ajeno, y eso lo hace más real».

Algo similar pasa con los padres, aseguran. «Más o menos los padres tienen la idea de lo que va a ser la vida de sus hijos. Entonces, no es que se opongan, es simplemente que les rompes esa estructura de futuro que tenían para ti. Hay padres más rígidos, y otros que giran el timón y se enfocan en lo que su hijo quiere en la vida, pero igual que padres que se empeñan en que tienes que estudiar medicina cuando tu quieres ser zapatero».

La sensación de normalidad, de igualdad de condiciones, el reclamo anhelado, sobreviene cuando «te enteras que alguien le ha dicho a tu padre que te han visto con otro chico y tu padres les responde 'sí, y qué'». Marisa recuerda con soltura cuando una vecina le preguntó que cuándo se casaría su hijo y ella respondió: «Igual ahora con lo de la ley sí se puede casar».

Reconocen que incluso a la hora de preguntar por los hijos homosexuales «hasta las palabras normales no salen». Roberto recuerda cómo después de llevar varias veces a su pareja a casa de sus abuelos un día al despedirse este les dijo 'a ver si os echáis novia'. Pero no se le olvidan las palabras de su madre cuando le dijo que era gay: «Yo quiero que tu seas feliz; a mi me va a costar más o menos trabajo hacerme a la idea, pero tu tienes que ser feliz».


LAS REACCIONES.


«Los jóvenes han pasado de tener referentes en famosos a verlo como algo propio y más real».
Desde la asociación reclaman que la homosexualidad sea vista con más normalidad Roberto reconoce que en Logroño la gente se gira al ver una pareja de gays de la mano «por curiosidad».

15 may 2012

VIH Sida Cuídate en Positivo - Dia Internacional Contra la homfofòbia, Lesbofòbia, Transfòbia i Bifòbia





José Benito Eres Rigueira President del GAGLBT ens fa 


arribar aquesta convocatòria.


Segueix aquest enllaç;

http://goo.gl/nGR7i

VIH Sida Cuídate en Positivo - Infórmate - Consulta a tu médico - Cuídate.



AP/ Archivo

Pacientes con VIH son más propensos a morir de un ataque cardíaco.

Un estudio señaló que la muerte súbita por esta afección fue la segunda causa de muerte más común entre los seropositivos, después del sida.
Fuente; ElComercio.pe
15/05/ 2012
Washington (EFE). Los pacientes con VIH son 4,5 veces más propensos a morir de un ataque cardíaco que la gente que no es seropositivo, según un estudio publicado hoy en la revista especializada “Journal of the American College of Cardiology”.
El estudio realizado por profesores de la Universidad de California en San Francisco (UCSF) apunta a que la muerte súbita por ataques cardíacos fue la segunda causa de muerte más común entre los seropositivos, después del sida.
Los investigadores analizaron los historiales médicos de más de 2.800 pacientes del Hospital General de San Francisco con VIH, entre abril de 2000 y agosto de 2009, de los que aproximadamente un 8% murió durante los cuatro años siguientes al periodo estudiado.
El 15% de los pacientes fallecidos, murió por causas relacionadas con afecciones cardíacas, según indica el estudio, y de ese grupo el 86% murió de un ataque cardiaco repentino.
El hecho de que la gran mayoría de las muertes por afección cardíaca fueron súbitas es sorprendente, e implica que nosotros, como los médicos debemos ser conscientes de este problema potencial para la salud entre los pacientes con VIH”, señaló en una nota de prensa difundida por la universidad, Priscilla Hsue, una de las investigadoras.
Nuestros resultados también ponen de relieve muchas cosas que todavía no saben sobre el VIH y la muerte súbita”, añadió Hsue, quien señaló que será necesario investigar si estos pacientes mueren de una enfermedad de la arteria coronaria no reconocida y qué pueden hacer para identificar a los pacientes en situación de riesgo para poder prevenir.

3 may 2012

VIH Sida Cuídate en Positivo - Chapas de Sida Studi - Centro de Documentación y Recursos Pedagógicos sobre VIH/sida..




SIDA STUDI * Documentación + Prevención


¿Te gustan las chapas? ¡A nosotros también!

02/05/2012

Las chapas “vuelven” pero en la biblioteca, ¡nunca se han “marchado”! 

Desde los años 80 hasta ahora, tenemos un centenar de chapas relacionadas

con el VIH/sida. Míralas y descubre la historia del VIH desde su perspectiva.


Los/las bibliotecarios/as del Centro de Documentación y Recursos Pedagógicos de VIH/sida (CDRP) no catalogamos sólo libros.

En nuestra biblioteca tenemos un montón de documentos en diferentes formatos e idiomas que comparten una temática: el VIH/sida.


Dentro de nuestro amplio y variado fondo documental te queremos presentar las chapas, esta herramienta sencilla y personal de reivindicación, que en esta década está recuperando el protagonismo que perdió en los años 90 al ser sustituido por el pin.

Tenemos un centenar de chapas de todo tipo: alargadas, redondas, grandes, pequeñas, de plástico, de metal y en diferentes idiomas (¡algunos incluso no los entendemos!). La mayoría de ellas forman parte de campañas de prevención del VIH, otras son elementos distintivos de alguna asociación de VIH/sida y también tenemos chapas relacionadas con algún acontecimiento o de denuncia con mensajes reivindicativos.

En definitiva, te presentamos chapas sobre el VIH/sida desde los años 80 hasta la actualidad que te permiten tener una visión histórica del VIH/sida en estos 30 años desde la vertiente asociativa. Puedes visualizarlas en dos galerías de imágenes, una con 30 chapas editadas en el Estado español y otra con 55 chapas de otras partes del mundo. Pulsa sobre las imágenes para verlas más grandes.

http://www.sidastudi.org/ Promocionamos la salud sexual y la reducción de riesgos asociados (VIH/sida, ITS y embarazos no planficados) desde 1987.

Organización sin fines de lucro.

VIH Sida Cuídate en Positivo - Teatro - Un merecido homenaje a Tennesse Williams.




¿Por que no? Yo siempre he confiado en la bondad de los desconocidos”
Esta es la frase que, después de mirarlos de arriba a abajo, dice Blanche Dubois cuando tratan de internarla en un manicomio.

Obra maestra del dramaturgo Tennesse Williams,la obra teatral "Un tranvía llamado deseo" recibió el premio Pulitzer en la categoría de drama en 1948.

Para el cinéfilo existen películas que le descubren novelas no leídas, autores desconocidos o alguna que otra obra teatral. Incluso alguna versión cinematográfica habrá ayudado a comprender textos de lectura árida. El lector empedernido, sin embargo, procura evitar estas versiones porque la decepción y el desencanto suelen ser la tónica habitual. Entre las excepciones (aunque no son las únicas), “Un tranvia llamado deseo” de Tennessee Williams, “Muerte en Venecia“ de Thomas Mann “o “El nombre de la Rosa” de Umberto Ecco. La obra teatral “Un tranvía llamado deseo” se estrenó en diciembre de 1947. Tras representarla magníficamente Marlon Brando y Vivian Leigh en Broadway durante más de cuatro años y obtener el Pulitzer of Drama entre otros premios, fue llevada al cine de modo magistral por Elia Kazan. La pluma intensa, dura, certera y al mismo tiempo cargada de poesía y sensibilidad de Tennessee Williams, uno de los mejores dramaturgos estadounidenses del siglo XX, creó una obra que aún se sigue representando con la misma fuerza que el día de su estreno.


Una historia cargada de sensualidad.

Blanche Dubois, el personaje principal, llega a Nueva Orleans para visitar a su hermana Stella, casada con Stanley, un hombre rudo, escéptico y violento. Su frágil y enfermiza personalidad chocará con el carácter agresivo de Stanley, que no tendrá con ella las atenciones esperadas. Será Mitch, uno de los amigos de Stanley quien se enamore de Blanche, atraído por su sensibilidad y una cultura desconocida. Como ocurre en toda su producción, Williams concibió un melodrama cargado de deseo, pasión y sensualidad, con personajes complejos y atormentados, ambientándolo en un espacio asfixiante y decrépito, que atrapa al espectador desde su comienzo; una obra en la que los decorados (prueba de ello es la importancia que da el autor a las acotaciones descriptivas en el texto) sugerentes, casi fantasmales, reflejan la decadencia sureña, y potencian, respetando siempre la unidad espacial, las posibilidades dramáticas del texto. La presencia permanente de la escalera en escena es un ejemplo.

Obra vanguardista.
Williams representó en el teatro americano un punto de vanguardismo, incluso de ruptura con autores anteriores tanto por su franqueza en lo referente a su vida personal como por su discurso potenciando la diferencia y la crispación, y tratando con crudeza y realismo temas hasta entonces tabúes en la escena americana: las enfermedades mentales, el miedo a la locura, la tensión, la violencia y el deseo sexuales, la homosexualidad, el consumo de drogas o las relaciones interraciales.

Simbolismo onírico.

La obra, además del carácter simbólico del decorado que le da un toque de irrealidad onírica, es una demostración de hasta dónde pueden conducir las posibilidades expresivas de un texto soberbiamente entretejido, que con un ritmo interno y un lirismo especiales, nos descubre una Blanche Dubois que simboliza el amor, la poesía, la debilidad, la locura, el recuerdo y el desvarío en el presente. En “Un tranvía llamado deseo”, además de una referencia breve pero clarificadora a la homosexualidad del primer marido de Blanche, la protagonista, se refieren los encuentros sexuales anteriores de esta, la violación por parte de Stanley, el marido de su hermana, las expresiones sensuales e indisimuladas de deseo de las mujeres por el cuerpo masculino y viril de un hombre primario, brutal, casi inhumano; la violencia sexual , siempre latente, y a veces evidente de los hombres… cánones de comportamiento humano que más que como una excepción, Williams los describe como norma. Es este un drama barroco y sensual, en el que el pasado sale a la luz como un secreto oculto que al desvelarse cambiará dramáticamente el futuro de sus protagonistas, un drama cuyo eje principal es el miedo a la locura, la confusión entre la realidad y la fantasía, impregnando la atmósfera, opresiva y sórdida, con la sensación de pánico e inestabilidad que transmite la protagonista.

El efecto de la censura americana.
Pero que nadie espere encontrar todo esto en la película. Aún considerada como ejemplo de adaptación cinematográfica en la historia del cine, la fuerte censura norteamericana durante los años cincuenta suprimió fragmentos de la obra teatral, y suavizó parte de su contenido sexual. Por ello, es indudable que quien quiera descubrir esta obra de Tennessee Williams, deberá disfrutarla en el teatro, o leerla, disfrutando con cada uno de sus párrafos.

VIH Sida Cuídate en Positivo - Libros - España (Madrid) - Como hablar de sexo con niños.



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Foto: Archivo AmecoPress.

En el marco del “Programa de prevención de VIH y otras Infecciones de Transmisión Sexual”.

No le cuentes cuentos”, relatos sobre sexualidad para leer en familia.


Madrid, Lunes 30 de abril de 2012, por Maria Pereira.

No le cuentes cuentos” está editado por la Confederación Española de Asociaciones de Padres y Madres de Alumnos (CEAPA) en el marco del “Programa de prevención de VIH y otras Infecciones de Transmisión Sexual”, desarrollado en colaboración con la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida.

El cuento, elaborado por Carlos de la Cruz y Mario de la Cruz con ilustraciones de El Rubencio, tiene como objetivo ofrecer a padres y madres una herramienta para poder hablar de sexualidad y reproducción con sus hijos e hijas a partir de 3 años. A través de las ilustraciones y las preguntas que aparecen página a página, la familia puede hablar de la sexualidad e ir descubriendo respuestas. En la parte final de la publicación se aportan una serie de conceptos básicos, pistas y consejos para abordar estos temas con los más pequeños de forma que la información sea comprensible.

Presentación
Todo el texto es fruto de dos cabezas, cuatro manos y un ordenador. Y aunque entre los dos autores hay una diferencia de 35 años, ambos han puesto el mismo empeño: hacer que lo sexual no sea un secreto y que sea algo de lo que se pueda hablar y, sobre todo, algo de lo que se pueda hablar en las familias. Por eso se han limitado a hacer lo que proponen: a hablar de sexualidad en familia, incorporar aportaciones y a contar, después, lo que saben.

Para que el cuento sirva para hablar animan a que además de leer los textos y leerlos en voz alta, utilicen las preguntas que aparecen en cada página, para que así el diálogo vaya en la doble dirección. Tan importante es que hijos e hijas aprendan a escuchar como que aprendan a que se les escuche. Las ilustraciones también permiten hablar de muchos temas e incluso jugar con ellas (por ejemplo ayudando al espermatozoide a llegar hasta el óvulo) No hace falta ser un gran experto para intuir que los diálogos son mejor que los monólogos. Aunque tampoco se puede olvidar que para llegar al diálogo hay que ir poco a poco y que se empieza hablando.

Al final, cuando acaban las ilustraciones, el cuento continúa para la persona adulta. Aunque quizás lo más adecuado sea leer todo eso al principio, antes de ponerse con el niño o con la niña a hablar de sexualidad y reproducción. En esos comentarios quieren aportar pistas sobre cada una de las páginas, con pequeñas claves que tratan de explicar lo que aparece en cada uno de los puntos y algún consejo para que seamos capaces de ampliar la información que aparece en el texto principal. Por último quieren acabar esta presentación dedicando unas letras a las ilustraciones. Cada una de ellas tiene vida propia y valdrían por sí solas para explicar todo lo que saben sobre sexualidad y reproducción. Después de verlas es muy fácil entender porque se dice que “una imagen vale más que mil palabras”.

29 abr 2012

VIH Sida Cuídate en Positivo - Repercusiones de la rueda de prensa que efectuó el Comitè 1r de desembre en Colegio de Periodistas de Barcelona.


Entidades de lucha contra el sida alertan de un recorte del 

42,4% en sus subvenciones en dos años.  Alertan del 

"peligro" de los recortes y anuncian manifestaciones 

continuas ante el Parlament de Catalunya.


Pasarán de percibir 1,66 MILLONES a 956.000 Euros.

BARCELONA, 26/042012
Fuente:  EUROPA PRESS

Las ONG catalanas de lucha contra el sida han alertado este jueves del recorte "espectacular" en las subvenciones que reciben por parte de la Generalitat de Cataluña en sus programas de prevención durante los últimos dos años, que se han reducido un 42,4% al pasar de los 1,66 millones de euros de 2010 a los 956.000 euros comprometidos para este año.

En una rueda de prensa en Barcelona, la presidenta del Comité 1º de Diciembre, Montse Pineda, que aglutina a las 25 entidades catalanas de este ámbito, ha asegurado que el escenario es "absolutamente dantesco", y ha clamado contra el recorte de derechos de los enfermos de VIH y el peligro potencial que supone relajar las políticas de prevención.

Además, Pineda ha criticado la falta de transparencia y de sensibilidad de la Conselleria de Salud ante esta problemática, ya que la partida que proviene del departamento que lidera Boi Ruiz es solo de 485.000 euros, y por tanto han mostrado el temor de que ésta sea la única cantidad que reciban en 2013 --con lo que el recorte aumentaría hasta el 70,7% en tres años--.

Las ONG, que atendieron a 25.000 personas en 2010, han criticado que el futuro de las organizaciones es más incierto que nunca, y bajo el lema 'Menos recortes, menos excusas, más derechos' han clamado para que el Govern reconsidere su postura, en un contexto en que en 2011 ya se redujeron las subvenciones un 15% y, a pesar de ello, todavía falta por cobrar el 10% del dinero comprometido por las consellerias de Salud, Justicia, Enseñanza y Bienestar Social y Familia.

Pineda ha dado por "seguro" que la epidemia del VIH rebrotará e inevitablemente crecerá la cifra de 16.800 personas que conviven actualmente en Cataluña con la enfermedad del sida y las 27.900 que sufren la infección del virus.

"Las políticas significan decidir y la decisión del Govern de Artur Mas es abandonar a las personas que viven con VIH" y, a pesar de ello, se utiliza la excusa de los recortes de Madrid, ha añadido la portavoz del Comité 1º de Diciembre, ante un auditorio formado por decenas de personas que han aplaudido el llamamiento a la movilización continua para frenar los recortes.

PROTESTA ANTE EL PARLAMENT

Pineda ha asegurado que existen responsables de las decisiones y el responsable último es el presidente Mas, por lo que ha anunciado que a partir del próximo 9 de mayo el Comité celebrará concentraciones continuas a las puertas del Parlament, coincidiendo con cada pleno, para exigirle al Govern "que no mire hacia otro lado", si bien también ha culpado de esta situación al Gobierno central.

De este modo, ha segurado que la lucha de justicia y dignidad proseguirá hasta que se produzca una rectificación, ya que se están vulnerando los derechos humanos de los enfermos de VIH y, adicionalmente, la Generalitat se comporta como un "trilero" con el dinero de las subvenciones, dando una imagen que no es propia de un ejecutivo serio, ha señalado.

El Comité ha estado arropado por la Plataforma Dempeus por la Salud Pública, cuyo portavoz Antoni Barberà ha lamentado el retroceso en derechos sociales, que ha calificado de ataque frontal y de insostenible, llegando a afirmar que los sustos diarios son propios de "mezquindades miserables" que llevan al suicidio colectivo de la sociedad.

La portavoz de la Asociación en Defensa de la Salud Pública Marta Carrera, por su parte, ha criticado la "nula sensibilidad" del Govern hacia los más vulnerables y ha alertado del posible desmantelamiento de un sistema sanitario que ha costado décadas construir.

25 abr 2012

VIH Sida Cuídate en Positivo - Panamá - Balance del Foro latinoamericano de enfermedades infecciosas.




Puntos pendientes en la prevención y atención del VIH.

Cartagena de Indias - Colombia 
25/04/2012 
Fuente: eluniversal.com.co

Un balance agridulce deja la lucha contra el VIH en Colombia de acuerdo con la opinión de los expertos reunidos en el Foro latinoamericano de enfermedades infecciosas, realizado en Panamá.

La buena noticia, todo un hito, tiene que ver con la reducción de la mortalidad. Para Ernesto Martínez, expresidente de la Asociación Colombiana de Infectología, Acin, desde hace 3 años tanto la ONU como el Gobierno han evidenciado esta tendencia.

Una mejoría en el acceso a los servicios y en la detección del virus hace parte de las buenas noticias. "Sin embargo -subrayó Martínez-, sabemos que l
a tarea de la atención del VIH en Colombia apenas está comenzando. Esto se concluye ya que la relación de pacientes infectados no diagnosticados es muy alta".

Se calcula que por cada caso detectado en el país, hay entre 5 y 10 personas que desconocen ser portadores. Algunas estimaciones sugieren que alrededor de 123 mil personas están infectadas, pero el expresidente de la Acin considera conservador este cálculo.

Falta mejorar la atención.
Las barreras para acceder a los medicamentos y diagnósticos tempranos, la estrecha relación entre el frágil sistema laboral y el de salud, así como la falta de pautas claras para la atención son algunos de los principales problemas que los expertos identificaron en la atención al paciente con VIH.
Las trabas en el sistema son una de las grandes preocupaciones de los especialistas. "Cada vez hay más premura en pacientes muy enfermos para que el tratamiento empiece de forma inmediata, para disminuir la probabilidad de muerte de esa persona en el transcurso de pocos días", consideró Martínez.

"La exigencia de tener un diagnóstico confirmatorio", agregó "genera muchas veces demoras que pueden conducir a la muerte del paciente".

Otro problema importante para el infectólogo Carlos Castañeda es la inestabilidad del esquema laboral. "Nosotros observamos que los pacientes que ingresan a los programas son contratados temporalmente, acaban saliendo en pocos meses y terminan perdiendo su tratamiento", afirmó.

La alerta de los especialistas también la emiten con respecto a la fragmentación de la atención. En opinión de Castañeda, es imprescindible empezar a ofrecer tratamientos que integren de forma adecuada el trabajo de especialistas en disciplinas como nefrología, cardiología y endocrinología.
Enfermedad crónica.
Para los expertos reunidos en el foro, patrocinado por la farmacéutica Janssen, la adherencia y continuidad en los tratamientos son una prioridad.
Al igual que el cáncer, en los últimos años el VIH Sida dejó de ser una enfermedad mortal para convertirse en una crónica. Esa es la opinión de Anthony Mills, médico especialista y VIH positivo desde los años ochenta.

"Si tienes 20 años, la expectativa ahora es de 50 años. Al darle medicaciones contra el VIH a una persona de 20 años, se le está cuidando por medio siglo. Por eso queremos tener claro que el tratamiento que está recibiendo sea el adecuado", afirma¡ó este investigador que les dice a sus pacientes que las posibilidades actuales, por lo menos en los Estados Unidos, permiten una esperanza de vida tan larga como la de las personas no infectadas.









VIH Sida Cuídate en Positivo - Barcelona - Cataluña - NUEVO FRENTE CONTRA EL VIRUS DEL SIDA.




Investigadores catalanes descubren el mecanismo central de diseminación del VIH en el cuerpo.

Barcelona, 24/04/2012
Fuente: EUROPA PRESS -

Investigadores del IrsiCaixa han descubierto la molécula del VIH responsable de la propagación del virus del sida en el organismo, lo que abre las puertas a la consecución de una nueva familia de fármacos capaces de detener la expansión del virus y, eventualmente, facilitar una estrategia terapéutica a través de una vacuna.

El trabajo, que publica la revista internacional 'PLoS Biology', tiene una trascendencia "muy significativa" a nivel de investigación básica, al describir por primera vez el papel clave de los gangliósidos --moléculas de la membrana del VIH-- en la penetración del virus del sida en las células responsables de activar una respuesta inmunitaria contra el virus --las células dentríticas-- y diseminarlo en el cuerpo.

Como ha explicado el líder del trabajo, Javier Martínez-Picado, "las células dentríticas circulan por todo el organismo para capturar microbios, los fragmentan y los llevan al centro de control inmunitario para que los glóbulos blancos exterminen a estos invasores", pero en el caso del sida estas células son incapaces de dividir el microbio y el VIH se queda dentro sin degradarse.

Una vez éste es llevado a los ganglios, como centro del sistema inmunitario, el virus del sida sale íntegro y es capaz de exterminar a las células de defensa del organismo, y ahora los investigadores han descubierto la molécula que permite al virus del sida actuar como un 'caballo de troya' para invadir a las células dentríticas para hospedarse en su interior sin ser divididos.

En colaboración con el Institut de Química Avançada de Catalunya del CSIC y de la Universidad de Heidelberg alemana, la investigación demostró que "la desaparición de los gangliósidos inhibe completamente la propagación del virus", ha significado Martínez-Picado, acompañado del reconocido investigador Bonaventura Clotet.

El líder del trabajo ha constatado que "actualmente las terapias antirretrovirales mejoran la calidad de vida, pero no curan, teniendo en cuenta que los pacientes deben seguir tomando medicación toda la vida. La no curación es porque el virus continúa replicándose en alguna parte del cuerpo".
Por tanto, el mecanismo hallado se ha convertido en un nuevo frente para atajar la infección, y, consciente de que quizá éste no es el único reservorio para conseguir la curación del VIH, Martínez-Picado ha vaticinado que una nueva familia de fármacos podría administrarse de forma combinada con el cóctel antirretroviral actual.

"Podríamos conseguir una respuesta más eficiente de la respuesta inmunológica para erradicar la infección", ha señalado Clotet. De hecho, la investigación ha alumbrado la solicitud de una patente europea, depositada en diciembre de 2011, a cargo de los laboratorios Esteve, IrsiCaixa --impulsado por La Caixa y la Conselleria de Salud de la Generalitat-- y de Icrea.

De todas formas, lanzar al mercado un fármaco, que bloquee la actividad de la citada molécula, es un proceso costoso que "podría tardar entre 10 o 15 años", a sabiendas de que es necesaria una fase preclínica compleja, cuya fase muy prematura en animales con un inmunogen ha empezado hace apenas tres o cuatro meses. Además, "una terapia orientada a esta diana celular es menos propensa a generar resistencias", y ahora el objetivo es identificar moléculas que bloqueen estos gangliósidos.

Vehículo para una vacuna terapéutica.
Respecto a una eventual vacuna terapéutica, los investigadores han señalado que el mecanismo descubierto permite diseñar vehículos vacunales en terapias de curación: "Podemos poner trozos de estos antígenos con virus artificiales y si lo hacemos con gangliósidos permitimos que esto vaya directamente a la célula dentrítica y al ganglio sistema de control del sistema inmunitario".
"Un mecanismo similar puede estar siendo utilizado también por otros virus como el dengue, la fiebre amarilla y la hepatitis C, porque también arrastran gangliósidos", ha subrayado Martínez-Picado.

23 abr 2012

VIH Sida Cuídate en Positivo - Bolivia - Entrrevista con Director Regional de ONU/Sida.


  

César Núñez durante la entrevista con La Razón, el miércoles en la sede de gobierno. Foto: Angel Illánes


Debe haber aumento progresivo de recursos para programas de VIH/sida”.



César Antonio Núñez - El director regional de ONU/Sida llegó a Bolivia en misión oficial para reunirse con autoridades del Gobierno y entidades vinculadas a la problemática. Ante el anuncio de un recorte de la ayuda económica para 2015, el experto recomienda no esperar la fecha y definir acciones inmediatas.
Entrevista de Wilma Pérez
22/ 04 / 2012

¿Hay avances en Bolivia en la lucha contra el VIH/sida?
ONU/Sida ha propuesto a los gobiernos del mundo una respuesta a través de la estrategia de cero nuevas infecciones por VIH, cero nuevas muertes por sida y cero discriminación. En este caso  creo que el trabajo que hace ahora el Ministerio de Salud, particularmente con la prevención madre-niño, ha tenido un incremento de prevención que lo ha llevado hasta arriba del 50%, según el último informe que presentó, pero nos encantaría que sea más alto.
¿Qué se debe hacer para cumplir la estrategia de cero?
La invitación para tener cero nuevos casos es intensificar el nivel de prevención y ojalá que para 2015 tengan una cobertura más alta. Para cero muertes por sida es importante el acceso al tratamiento. En Bolivia cerca de 1.300 personas reciben tratamiento, que representa el 30%    y eso hay que revisar, entiendo que depende del acceso de las personas a los centros de atención y cómo el ministerio distribuye los medicamentos, por ello llamo a intensificar la disponibilidad de medicamentos.
El tercer elemento es llegar a cero discriminación y estigma, que es el más difícil, tiene que ver más con la comunidad, la cultura, hay que trabajar mucho.
¿Qué hace ONU/Sida para que la lucha contra el VIH sea sostenible en Bolivia?
Nosotros trabajamos desde las Naciones Unidas porque tiene presencia en Bolivia. Respondemos a las necesidades que el país nos indica a través de un Plan Estratégico Nacional que nos dice cuáles son las prioridades que el país considera importantes y coordinamos con miembros de las distintas agencias internacionales para alcanzar las metas establecidas de los ceros.
¿A cuánto llega el apoyo internacional y el nacional para ejecutar el programa?
Al momento, el 75% del tratamiento con retrovirales se paga con el proyecto del Fondo Mundial de Sida, Tuberculosis y Malaria (Son $us 23.674.405 para el quinquenio 2010-2015) y Bolivia cubre el restante 25%. Una parte de los recursos del proyecto permite solventar las pruebas de carga viral (prueba rápida) y que la persona pueda recibir los medicamentos para los tratamientos de las tres etapas del sida (inicial, grave y terminal).
¿Cómo se debe encarar la sostenibilidad económica del programa, en caso de que en 2015 se corte el apoyo del Fondo Mundial para Bolivia?
La sostenibilidad financiera es un tema del país, entendemos que puede costar algunos años llegar a esta meta. Lo más importante es no esperar hasta 2015. Tiene que haber una preparación programada en la que se involucren las diferentes áreas del Gobierno, como Salud, Educación, Justicia y otros ministerios, además de los gobiernos locales.
El objetivo debe ser que vayan incrementando, de una manera pausada y moderada, recursos para la educación, prevención y tratamiento del VIH/sida. En la medida que cortemos nuevas infecciones, vamos a necesitar menos tratamientos, por tanto menos dinero, es una planificación de mediano plazo.
Ahora, mientras se tienen los recursos del Fondo Mundial hay que aprovecharlos de la mejor manera y colocarlos en las áreas  prioritarias geográficamente y epidemiológicamente.   
Específicamente, ¿cómo debe actuar el Estado en el tema financiero?
Ya lo dije, primero no debe esperar que llegue en 2015 y enterarse de cuántos recursos van a dejar de recibir del Fondo Mundial. Corresponde a las autoridades ir disponiendo de un aumento progresivo anual del porcentaje de recursos para el programa VIH/sida, es decir, para esta gestión podría ser un 25%, para el otro 40%, después el 60% hasta llegar a cubrir el 100%.
La mejor herramienta que puede tener el país sería la programación escalonada del aumento  de recursos nacionales a los ministerios que corresponda. Puede ser Salud, de inicio por los medicamentos; luego Educación, Justicia y otros ministerios, en el tema de prevención. Además el mismo Defensor del Pueblo debe apoyar con sus programas, las gobernaciones, municipios y las mismas organizaciones no gubernamentales, para que en 2015 nos encuentre con una Bolivia más fuerte y un programa más solido para llegar a la meta cero.
Perfil
Nombre: César Núñez Nacionalidad: Hondureño Profesión: Médico, con maestría en Salud Pública Cargo: Director Regional de ONU/Sida
Médico cirujano en ONU/Sida. Fue director del Programa Nacional para el Control del Sida en Honduras. Durante su labor en el Ministerio de Salud de su país trabajó con las comunidades afectadas y expertos de la región, y fuera de ella. Participó en la respuesta al sida, cuando la terapia antirretrovírica todavía no estaba disponible en Honduras.
Se unió a ONU/Sida en enero de 2007, como director del equipo de apoyo regional para América Latina. Aporta con más de 20 años de experiencia en la gestión de programas para infecciones de transmisión sexual y VIH, y tiene un vasto conocimiento de las tendencias epidemiológicas regionales del VIH y de la respuesta en América Latina y el Caribe.