VIH Sida Cuídate en Positivo - Ceuta, España - Discapacidad.

La discapacidad y el VIH/Sida.

Ciudad Autónoma de Ceuta.

Fuente:.elfarodigital.es

12/05/2011

Artículo de Abel García - Presidente EAPN

La relación cada vez más estrecha entre el VIH//SIDA y la discapacidad es un problema que va cobrando importancia y es causa de preocupación, dado que cada vez son más las personas que viven con el VIH o la enfermedad del SIDA y corren riesgo de contraer una discapacidad permanente o episódica como consecuencia de su estado de salud. Por otra parte las personas con discapacidad corren un mayor riesgo de verse expuestas al VIH.

Como todo el mundo, las personas con discapacidad necesitan información sobre el VIH/SIDA y acceso a programas, servicios y recursos. En la mayoría de los países, la situación de las personas con discapacidad se ve agravada por las barreras sociales, que impiden su plena y efectiva participación en la sociedad, entre otras cosas en lo relativo al acceso a la educación.

A pesar de la relación cada vez más estrecha entre el VIH//SIDA y la discapacidad, todavía no se ha prestado suficiente atención a las personas con discapacidad en las respuestas nacionales al VIH y al SIDA. Además, por lo general no se atienden sus necesidades específicas en los programas existentes de prevención y tratamiento del VIH y de atención y apoyo a los infectados por el virus al dar por supuesto que no son activas sexualmente o que no tienen otros comportamientos que les hagan correr riesgos, como el consumo de drogas.

Los prestatarios de servicios de salud sexual y reproductiva pueden carecer de conocimientos sobre los problemas de la discapacidad, o adoptar actitudes basadas en informaciones erróneas o estigmatizadoras hacia las personas con discapacidad. Los servicios que se prestan en los dispensarios, los hospitales y otros lugares pueden ser físicamente inaccesibles, carecer de profesionales que conozcan el lenguaje de signos o no facilitar información en modalidades alternativas, por ejemplo en braille, oralmente o en lenguaje no técnico. En los sitios en que el acceso a los medicamentos está limitado, tal vez se considere que no tiene prioridad el tratamiento de las personas con discapacidad.

Las mujeres, niños y niñas con discapacidad, personas que padecen deficiencias intelectuales y las recluidas en instituciones especializadas son especialmente vulnerables a agresiones o abusos sexuales. En todo el mundo, los niños y niñas con discapacidad constituyen un porcentaje elevado que no cursan estudios, lo cual los excluye de la educación sexual y reproductiva vital que se imparte a menudo en los centros escolares. Los bajos índices de alfabetización y la inexistencia de información sobre prevención del VIH e Infecciones de transmisión sexual en modalidades accesibles, como la escritura braille, hacen que a las personas con discapacidad les sea dificilísimo adquirir los conocimientos que necesitan para protegerse y no infectarse.

Rara vez se reconoce a las personas con discapacidad como colectivo al que se debe incluir en la respuesta nacional al VIH/SIDA. Integrar sus necesidades específicas es un componente esencial para mitigar el empeoramiento de su estado de salud. La incomprensión y el no dar información esencial a las personas con discapacidad acerca del VIH/SIDA aumentan su marginación. En la labor relativa a los problemas del VIH/SIDA en todos los planos, local, nacional, regional y mundial, se deben tener en cuenta los derechos y las necesidades de las personas con discapacidad, mediante la concepción adecuada de las leyes, las estructuras de financiación, las políticas y los programas. Los profesionales y promotores de la lucha contra el VIH/SIDA podemos ayudar a establecer un diálogo con y en la comunidad de personas con discapacidad para fomentar un debate más abierto sobre las cuestiones relativas al VIH/SIDA.

La Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad constituye un marco normativo mundial para promover la igualdad de derechos a la salud de las personas con discapacidad, comprendida la salud sexual y reproductiva, en pie de igualdad con las personas sin discapacidad, y posibilita políticas para aplicar los programas sobre el SIDA a las personas con discapacidad y programas para combatir el estigma, la discriminación y demás obstáculos que deben afrontar las personas que viven con el VIH/SIDA, algunos países han adoptado leyes contra la discriminación y otras medidas que abarcan explícitamente la discriminación fundada en el VIH/SIDA.

VIH Sida Cuídate en Positivo - México - Estigma y discriminación.

José Armando Covarrubias Treviño, titular del CAPACITS.

Prevalece discriminación a personas con el VIH.

Fuente: http://www.latarde.com.mx

Artículo de Mayra García Sánchez.

07/05/2011

A pesar de que los avances científicos de hoy han demostrado que una persona portadora de VIH-sida puede tener una convivencia normal con la sociedad que la rodea y desempeñarse eficientemente en el trabajo, aún existen personas que se empeñan en discriminarla y hacerla a un lado.

José Armando Covarrubias, titular del Centro Ambulatorio de Prevención y Control del VIH-Sida e Infecciones de Transmisión Sexual (CAPACITS), informó que los casos de discriminación a pacientes con sida han aumentado considerablemente en últimas fechas.

"Hemos tenido quejas de ciertas personas que se sienten discriminadas por el área médica de instituciones de gobierno o particulares, en el aspecto que no reciben la misma atención, que no les quieren poner el suero, análisis de sangre, que se ponen doble guante para atenderlas o que simplemente las hacen esperar para que pierdan la calma y se marchen", comentó Covarrubias Treviño.

Para acabar con la ignorancia de algunos servidores públicos, en breve, el CAPACITS impartirá pláticas en hospitales públicos y privados para recordarle al personal médico que el VIH sida es una enfermedad que se transmite por vía sexual, por compartir agujas o sangre, y que los pacientes deben ser tratados como se trata a cualquier enfermo de una infección contagiosa.

VIH Sida Cuídate en Positivo - Premio Nobel denuncia a los laboratorios farmacéuticos.

Premio Nobel de Medicina: Farmacéuticas bloquean fármacos que curan porque no son rentables.

Fuente: http://es.sott.net/

02/05/2011

El ganador del Premio Nobel Richard J. Roberts denuncia la forma en la que operan las grandes farmacéuticas dentro del sistema capitalista, anteponiendo los beneficios económicos a la salud y deteniendo el avance científico en la cura de enfermedades porque curar no es tan rentable como la cronicidad.

Hace unos días publicamos una nota sobre datos revelados que muestran que las grandes compañías farmacéuticas en Estados Unidos gastan cientos de millones de dólares al año pagando a doctores para que éstos promuevan sus medicamentos. Para complementar reproducimios esta entrevista con el Premio Nobel de Medicina Richard J. Roberts quien señala que los fármacos que curan no son rentables y por eso no son desarrollados por las farmacéuticas que en cambio si desarrollan medicamentos cronificadores que sean consumidos de forma serializada. Esto, señala Roberts, también hace que algunos fármacos que podrían curar del todo una enfremedad no sean investigados. Y se pregunta hasta que punto es valido que la industria de la salud se riga por los mismos valores y principios que el mercado capitalista, los cuales llegan a aprecerse mucho a los de la mafia. La entrevista originalmente fue publicada por el diario español Vanguardia:

¿La investigación se puede planificar?

- Si yo fuera ministro de Ciencia, buscaría a gente entusiasta con proyectos interesantes; les daría el dinero justo para que no pudieran hacer nada más que investigar y les dejaría trabajar diez años para sorprendernos.

- Parece una buena política.

- Se suele creer que, para llegar muy lejos, tienes que apoyar la investigación básica; pero si quieres resultados más inmediatos y rentables, debes apostar por la aplicada...

- ¿Y no es así?

- A menudo, los descubrimientos más rentables se han hecho a partir de preguntas muy básicas. Así nació la gigantesca y billonaria industria biotech estadounidense para la que trabajo.

- ¿Cómo nació?

- La biotecnología surgió cuando gente apasionada se empezó a preguntar si podría clonar genes y empezó a estudiarlos y a intentar purificarlos.

- Toda una aventura.

- Sí, pero nadie esperaba hacerse rico con esas preguntas. Era difícil obtener fondos para investigar las respuestas hasta que Nixon lanzó la guerra contra el cáncer en 1971.

- ¿Fue científicamente productiva?

- Permitió, con una enorme cantidad de fondos públicos, mucha investigación, como la mía, que no servía directamente contra el cáncer, pero fue útil para entender los mecanismos que permiten la vida.

- ¿Qué descubrió usted?

- Phillip Allen Sharp y yo fuimos premiados por el descubrimiento de los intrones en el ADN eucariótico y el mecanismo de gen splicing (empalme de genes).

- ¿Para qué sirvió?

- Ese descubrimiento permitió entender cómo funciona el ADN y, sin embargo, sólo tiene una relación indirecta con el cáncer.

- ¿Qué modelo de investigación le parece más eficaz, el estadounidense o el europeo?

- Es obvio que el estadounidense, en el que toma parte activa el capital privado, es mucho más eficiente. Tómese por ejemplo el espectacular avance de la industria informática, donde es el dinero privado el que financia la investigación básica y aplicada, pero respecto a la industria de la salud... Tengo mis reservas.

- Le escucho.

- La investigación en la salud humana no puede depender tan sólo de su rentabilidad económica. Lo que es bueno para los dividendos de las empresas no siempre es bueno para las personas.

- Explíquese.

- La industria farmacéutica quiere servir a los mercados de capital...

- Como cualquier otra industria.

- Es que no es cualquier otra industria: estamos hablando de nuestra salud y nuestras vidas y las de nuestros hijos y millones de seres humanos.

- Pero si son rentables, investigarán mejor.

- Si sólo piensas en los beneficios, dejas de preocuparte por servir a los seres humanos.

- Por ejemplo...

- He comprobado como en algunos casos los investigadores dependientes de fondos privados hubieran descubierto medicinas muy eficaces que hubieran acabado por completo con una enfermedad...

- ¿Y por qué dejan de investigar?

- Porque las farmacéuticas a menudo no están tan interesadas en curarle a usted como en sacarle dinero, así que esa investigación, de repente, es desviada hacia el descubrimiento de medicinas que no curan del todo, sino que cronifican la enfermedad y le hacen experimentar una mejoría que desaparece cuando deja de tomar el medicamento.

- Es una grave acusación.

- Pues es habitual que las farmacéuticas estén interesadas en líneas de investigación no para curar sino sólo para cronificar dolencias con medicamentos cronificadores mucho más rentables que los que curan del todo y de una vez para siempre. Y no tiene más que seguir el análisis financiero de la industria farmacológica y comprobará lo que digo.

- Hay dividendos que matan.

- Por eso le decía que la salud no puede ser un mercado más ni puede entenderse tan sólo como un medio para ganar dinero. Y por eso creo que el modelo europeo mixto de capital público y privado es menos fácil que propicie ese tipo de abusos.

- ¿Un ejemplo de esos abusos?

- Se han dejado de investigar antibióticos porque son demasiado efectivos y curaban del todo. Como no se han desarrollado nuevos antibióticos, los microorganismos infecciosos se han vuelto resistentes y hoy la tuberculosis, que en mi niñez había sido derrotada, está resurgiendo y ha matado este año pasado a un millón de personas.

- ¿No me habla usted del Tercer Mundo?

- Ése es otro triste capítulo: apenas se investigan las enfermedades tercermundistas, porque los medicamentos que las combatirían no serían rentables. Pero yo le estoy hablando de nuestro Primer Mundo: la medicina

que cura del todo no es rentable y por eso no investigan en ella.

- ¿Los políticos no intervienen?

- No se haga ilusiones: en nuestro sistema, los políticos son meros empleados de los grandes capitales, que invierten lo necesario para que salgan elegidos sus chicos, y si no salen, compran a los que son elegidos.

- De todo habrá.

- Al capital sólo le interesa multiplicarse. Casi todos los políticos - y sé de lo que hablo- dependen descaradamente de esas multinacionales farmacéuticas que financian sus campañas. Lo demás son palabras...

Biografía

Richard J. Roberts nació en Derby, Inglaterra, en 1943. Estudió inicialmente Química, posteriormente se traslada a Estados Unidos, donde desarrolla actividad docente en Harvard y en el Cold Spring Harbor Laboratory de Nueva York. Desde 1992 dirige los trabajos de investigación del Biolabs Institute, de Beverly, (Massachusetts). Obtuvo el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1993, compartido con Phillip A. Sharp, por su trabajo sobre los intrones, fragmentos de ADN que no tiene nada que ver con la información genética. Pudieron describir que la información depositada en un gen no estaba dispuesta de forma continua, sino que se encontraba fraccionada. Los primeros experimentos los realizaron sobre material genético de virus, particularmente de adenovirus. Ambos llegaron a la conclusión de que el ARN ha tenido que preceder en la evolución al ADN.

VIH Sida Cuidate en Positivo - México - Veracruz, mujeres y niños una realidad preocupante. En zonas indigenas, nacen la mitad de niños con VIH.

En Veracruz 14 mil casos acumulados de VIH-Sida.

Casi el 70 por ciento ya fallecieron por el desabasto de medicamentos y la falta de servicio médico adecuado, reveló la investigadora del Ciesas-Golfo, Patricia Ponce Jiménez.

Por: AVCNoticias

Fuente: http://www.hoyveracruz.com.mx

Xalapa, Ver., (AVC).- En Veracruz existen aproximadamente 14 mil casos acumulados de VIH/SIDA, de los cuales casi el 70 por ciento ya fallecieron por el desabasto de medicamentos y la falta de servicio médico adecuado. “Eso no dice de nuestro nivel de mortalidad que tenemos”. De cada tres casos con VIH uno de trata de una mujer, reveló la investigadora del Ciesas-Golfo, Patricia Ponce Jiménez.

En conferencia de prensa señaló las tres rutas donde han detectado el crecimiento del VIH sida; la primera es su feminización, pues aunque es una epidemia heterosexual, se tiene un crecimiento “terrible” en el sector femenino. El grupo de las amas de casa, que no trabajo sexual, es el segundo de mayor riesgo en el estado y el que concentra casi del 20 por ciento de la epidemia, “no trabajadoras sexuales, amas de casa”.

Aunado a esto, la investigadora del Ciesas-Golfo, Patricia Ponce Jiménez lamentó la ruralización de este virus y la entrada y crecimiento en zonas indígenas del estado. Apuntó que aunque no hay investigaciones al respecto se ha detectado que su llegada a las zonas indígenas es ocasionada por la migración. Por si no fuera suficiente, se ha registrado el constante nacimiento de niños viviendo con VIH/SIDA, “esto no debería suceder, esto sucede en África, pero no debería suceder en nuestro país y menos en nuestro estado”.

Lamentó que así como se logró detener casi a cero la transmisión sanguínea, se debió haber parado ya la transmisión perinatal, porque una madre que lleva tratamiento, que se le ofrece una prueba rápida y que se le da leche cuando nace su bebé, podrá impedir que su bebé sea portador de VIH/SIDA. “Y en nuestro estado siguen naciendo muchos niños con VIH SIDA y eso nos preocupa enormemente porque además tenemos detectados que casi la mitad de los niños que están naciendo con VIH/Sida están naciendo en zonas indígenas”.

Tan sólo en el Capasits del puerto de Veracruz se encuentran 180 niños de cero a doce años. La situación actual de la epidemia no ha cambiado en lo general pero si en lo particular, lo que resulta preocupante. Y es que Veracruz continua ocupando el tercer lugar con personas portadores del VIH/Sida a nivel nacional después del Distrito Federal y el Estado de México.

“Seguimos teniendo el primer lugar en mortalidad; es decir cualquier persona que vive con VIH SIDA en el estado de Veracruz se va a morir más rápido que si vive en cualquier otra entidad federativa”.. Éstos casos se encuentran concentrados en primer lugar en Veracruz puerto, seguido por Coatzacoalcos; Xalapa, Poza Rica, Cosamaloapan, Orizaba, Córdova, Martínez de la Torre, Los Tuxtlas, Tuzamapan y Pánuco.

VIH Sida Cuidate en Positivo - Barcelona - 18º Memorial del Sida.

No deixis que la sida caigui en l’ oblit!

18 Memorial Sida a Barcelona.

Dissabte 21 de maig 2011.

Memorial Permanent de la Sida a Barcelona.

Jardí d’Aclimatació (Parc de Montjuïc).

El Memorial Permanent de la Sida a Barcelona és el primer erigit a tot Europa. Va ser inaugurat l'abril de 2003 amb la col·laboració de Imma Mayol regidora de Parcs i Jardins de l'Ajuntament de Barcelona i coincidint amb el desè aniversari de la fundació del Projecte dels NOMS a l'Estat espanyol.

PROGRAMA

12:00 hores

Salutació de benvinguda

12:15 hores

Parlaments institucionals

12:30 hores

Recital a càrrec de Mayte Caparrós

13:00 hores

Lectura de NOMS

13:10 hores

Interpretació de la cançó “Tu lugar”

composta i dedicada per Luis Mauri a un amic

13:15 hores

Actuació de la Companyia d’Iván Góngora

13:30 hores

Ofrena Floral

13:45 hores

Actuació de la coral Barcelona Rainbow Singers

14:00 hores

Cloenda

L’acte serà conduït per l’actor Joan Crosa

Ver en este mismo blog el artículo: Memorial Permanente en recuerdo por los muertos a causa del Sida. 23/04/2009.

Cuídate en Positivo - Homenaje a las y los trabajadores.

Un poco de memoria histórica:

El 1 de Mayo de 1886 en Chicago (EEUU) se convocó una huelga para alcanzar la jornada laboral de 8 horas diarias, que pretendía acabar con las jornadas, de 16 y hasta 18 horas diarias. Fue una manifestación pacifica, hasta que estalló una bomba entre los policías que vigilaban la marcha. En la confusión, los policias, abrieron fuego contra la muchedumbre que solo estaba allí luchando por sus derechos. La explosión mató a un policía y decenas de manifestantes murieron por los disparos de la policía. A raíz del incidente con la bomba, tras un juicio a todas luces injusto, varios obreros fueron ejecutados y otros fueron a prisión.

Recordamos que fue esta protesta la que originó que la jornada laboral fuese establecida en las actuales 8 horas diarias.

VIH Sida Cuidate en Positivo - Argentina - VII ENCUENTRO NACIONAL de VIH.

Red Argentina de VIH.

Fuente: http://www.armstrongyregion.com.ar.

01/05/11

La Red Argentina de Personas con VIH/SIDA es la primera organización relacionada con esta temática en nuestro país, consolidada y atendida, con bajos presupuestos como suele suceder siempre, por PVVS y PVVS.

Surge en 1998 en la Ciudad Autónoma de Bs. As. A raíz deuna convocatoria a nivel nacional y de carácter masivo para las personas que conviven con el virus léase docencia y sociedad toda, y para quienes lo llevan alojado en su organismo. En este primer encuentro tomaron parte algo mas de 100 personas, de todo el país menos de La Rioja y Tierra del Fuego. No vamos a entrar en estadísticas, porque hoy a mas de 10 años de aquel primer encuentro la red ha crecido notablemente. También ha crecido la cantidad de personas agrupadas en ONG que cumplen una labor inestimable. Se llevaron a cabo ya VI encuentros, en cada uno se aborda una temática diferente, por ejemplo en el I Encuentro se aprobaron los objetivos de la red los días 3 y 4 de Octubre del año 1998 y son los siguientes:

• Promover una Red Nacional, de organización y comunicación.

• Mejorar la participación de las Pvvs de todo el País.

• Promover y demostrar la responsabilidad de todos los actores

sociales de la problemática del VIH.

• Compartir experiencias.

• Ofrecer apoyo solidario a todas las comunidades afectadas.

• Promover el desarrollo de las capacidades de personas, grupos, y

organizaciones comunitarias.

• Asegurar la mayor participación de la Pvvs en el diseño y

evaluación de políticas e intervenciones en todas las instancias

como son organismos gubernamentales y no gubernamentales.

• Participar en el diseño y control de las pruebas clínicas de drogas o

protocolos.

El II encuentro fue para luchar y defender la vida de todos los afectados dentro del marco de los Derechos Humanos.

Así creciendo y siempre como eje la defensa de las personas afectadas y el compromiso de estar involucrados con esta problemática. Promoviendo campañas de información y concientización se llega al VII ENCUENTRO bajo el lema “ SALUD , TRABAJO y PREVENCION POSITIVA” a llevarse a cabo en Mar del Plata del 18 al 23 de Marzo de 2011. Evento que será cubierto en su totalidad por un enviado de Armstrong y Región y para el programa Prevención y Salud que se emite por el canal de Cable Imagen Armstrong y conduce la Lic. Graciela de la Casa

Roberto Durán

Coordinador

RED PVVS Rosario de Santa Fe.

Argentina - VII ENCUENTRO NACIONAL de VIH.

APOYAN PLANES NACIONALES DE SALUD Y DEBATEN COMO PROFUNDIZARLOS.

Buenos Aires, 30/04/2011 (Agencia Télam).

El apoyo y la necesidad de seguir profundizando los planes nacionales de salud para las personas con VIH o Sida, son las primeras conclusiones del debate sobre la implementación de normas y acciones específicas sobre este sector, que se realiza en el Encuentro Nacional de la Red Argentina de Personas Positivas, en la localidad bonaerense de Chapadmalal. El encuentro, que se extiende hasta mañana y congrega a unas 250 personas viviendo con VIH o Sida, provenientes de las distintas provincias, evaluó hasta el momento que "hubo un avance muy importante fundamentalmente en este último año y medio, en lo relacionado al acceso a la salud y la disminución en la estigmatización", aseguró a Télam José María Di Bello, miembro de la Red.

Di Bello, quien junto con Alex Freyre, son la primer pareja gay que se casó en Argentina, precisó que desde la red de personas que viven con VIH "queremos sumarnos y profundizar más en la prevención del sida en general, y en particular en los grupos más específicos, donde la prevalencia del sida es más grande, como en la población trans". Dentro de la población transexual el 35% tiene VIH, según el último estudio del Ministerio de Salud de la Nación, y dentro de la población homosexual la prevalencia supera el 12%. Di Bello señaló que "en este contexto y continuando con esta profundización del modelo nacional, es posible seguir mejorando el acceso a la salud", dijo y destacó que "durante el 2010 y lo que va del 2011 se continuó con el acceso a las pensiones no contributivas para las personas con VIH".

En el encuentro continuaron hoy reunidos adolescentes, jóvenes, adultos analizando los avances de los planes nacionales y provinciales de salud para el sector y la implementación de medidas contra la estigmatización y la discriminación.

En relación con la discriminación, los casos en que el VIH afecta a integrantes de la comunidad trans o gay, la estigmatización alcanza niveles que denigran la condición humana, según referencian los integrantes de las jornadas.

Una de los aspectos previstos en el encuentro es la identificación de obstáculos para el acceso a tratamientos y servicios, y analizar nuevas estrategias para el mejoramiento de las políticas públicas en materia de acceso a tratamientos y servicios integrales para el sector.

Alcira González, otra integrante de la Red de Rosario, aseguró que "acá vemos distintas realidades con respecto al acceso y calidad de los servicios de salud porque provenimos de distintas provincias".

Marcó los aspectos a desarrollar al señalar que "hay que apuntar a mejorar todo lo que tiene que ver con la sensibilización de los equipos de salud, que mejoren su atención", y agregó que "todavía se ve la discriminación y los preconceptos con respecto al VIH".

Con respecto a los medicamentos, recordó que está vigente el acceso universal a los tratamientos pero "en algunas provincias no tiene la celeridad que se necesita en la distribución y en la entrega de los medicamentos".

Agregó que "también hay retrasos en las autorizaciones para las cargas virales y los análisis específicos que son los que tenemos que hacer 2 o 3 veces al año".

Por su parte la adolescente Camila Arce, de 16 años, que vive en Córdoba, precisó a Télam que "éste es el primer encuentro de jóvenes positivos, y hay muchos chicos que contaron su situación y se nota que la situación mejoró para nosotros".

"Hay mejor atención, recibimos la medicación que es gratuita y por suerte ahora hay más médicos que antes en lo que respecta a pediatría y VIH", precisó. También contó que "el tema de la discriminación siempre está, está el miedo a decirlo, a cómo va a reaccionar el otro; en mi caso sufrí mucho cuando los padres de mi ex novio se enteraron que yo tenía VIH porque le prohibieron a él que me vea y me trataron como que yo no tenía futuro". En este marco, los integrantes de la Red aseguraron que el encuentro tendrá como corolario "la difusión de un pronunciamiento en favor de la continuidad de las políticas instrumentadas por el Gobierno Nacional para las personas con VIH o Sida", adelantó a su vez Alex Freyre, uno de los referentes del encuentro. (Télam)

Cuídate en Positivo LGBT - Torino - Gobiernos Locales Europeos Contra la Homofobia.

Contra la Homofobia.

Dispositivos de los Gobiernos Locales Europeos.

AHEAD es un proyecto europeo cofinanciado por la dirección General de Justicia, Libertad y Seguridad de la Comisión Europea y promovido por la Concejalía de Derechos Civiles del Ayuntamiento de Barcelona. El proyecto tiene como misión principal elaborar un Libro Blanco que recopile recomendaciones y buenas prácticas para fundamentar las políticas locales orientadas a combatir la discriminación por razones de orientación sexual o identidad de género.

El proyecto, que dura de enero del 2010 a junio de 2011, interrelaciona la dimensión local e internacional. En el ámbito local, los ayuntamientos de Colonia, Turín y Barcelona llevaran a cabo políticas innovadoras dirigidas a combatir la homofobia y la transfobia. En el ámbito internacional, el objetivo principal es la creación de una red de gobiernos locales implicados en la lucha contra las discriminaciones hacia el colectivo LGTB, y la elaboración del Libro Blanco, que se presentará en Turín el 29 de abril del 2011. Se puede acceder al programa y la hoja de inscripción aquí.

Para dar visibilidad a las buenas prácticas en esta materia y promover la reflexión internacional, el 14 y 15 de octubre del 2010 se celebró en Barcelona la Conferencia Internacional 'European Rainbow Cities' en la que se expusieron experiencias locales en la lucha contra la discriminación por razones de orientación sexual o de género y se plantearon los retos con los que se encuentran estas políticas. Se puede acceder al programa y las presentaciones aquí.

Para elaborar el Libro Blanco, invitamos a colaborar a las administraciones locales de países de la Unión Europea para que nos envíen información sobre sus acciones, herramientas y metodologías encaminadas a luchas contra la homofobia y la transfobia. Pueden ver el cuestionario aquí:

www.ahead-bcn.org
www.bcn.cat/dretscivils

Cuídate en Positivo- Barcelona - Política e inmigrantes - Elecciones Municipales 2011.

Úrsula Santa Cruz y Rubén Costa comparten la pasión por temas sociales, ambientales y de género.

Foto: Juan Carlos Ballardo.

La lista de ICV-EUiA en Barcelona cuenta con una peruana y un argentino.

preFuente: http://www.enlatino.com

• Están preocupados por el auge de un discurso político que criminaliza al inmigrante.
• Se sienten orgullosos de hacer parte del primer grupo de extranjeros que figura en listas electorales.
• Esperan que no se ahonde una fractura social en contra de la inmigración, cuando la crisis la está pagando la "clase obrera en general".

Artículo de: ZULMA SIERRA

Barcelona

06/04/2011

Ar EDAD: 44 y 47 años

TIEMPO EN ESPAÑA: 9 y 10 años

PROFESIÓN: Psicóloga y Periodista

LISTA: Números 14 y 18 en la lista encabezada por Ricard Gomà

PARTIDO: Coalición ICV-EUiA (Iniciativa per Catalunya Verds - Esquerra Unida i Alternativa).

Montador, grabador de datos y tertuliano de COM Radio. Rubén recuerda que hizo de todo en sus inicios como inmigrante en Barcelona y que su acercamiento a la política de ICV se produjo en 2004 "porque vi que defendían con radicalidad cuestiones que considero muy importantes como los asuntos sociales, ambientales y de género".

Úrsula también explica que sus comienzos en este país no fueron fáciles. Pese a ser psicóloga profesional, trabajó como empleada doméstica durante cuatro años y logró regularizar su situación en 2005. Paralelamente, hacía un máster en cuestiones de género y así se le abrió la puerta para trabajar en el Ayuntamiento de Rubí.

Hoy en día, Rubén es conseller del grupo municipal ICV-EUiA en el distrito de Ciutat Vella y Úrsula es la responsable de la Oficina de Atención a la Mujer en el Ayuntamiento de Montcada i Reixac.

Ella, que milita en el partido desde 2009 se define como una mujer de izquierdas y por lo tanto, esta coalición "resulta la más acorde con mis valores y lucha porque a los inmigrantes se les trate como ciudadanos con igualdad de derechos".

Actualmente, ICV-EUiA cuenta con cuatro regidores municipales, de manera que estos dos aspirantes al Consejo Municipal de Barcelona saben que por sus lugares en la lista son pocas las posibilidades de salir electos. Sin embargo, ambos coinciden en que es un primer paso importante y significativo: "no proponemos para un determinado colectivo sino para la sociedad en general, donde también hay inmigrantes. Ese 12% ó 16% que representamos en esta sociedad se está viendo reflejado no sólo en la lista ICV-EUiA sino en la de los demás partidos. Éste es un avance. Lo peor que podría pasarnos es que se nos invisibilice".

Si le plantearan a un latinoamericano con nacionalidad española o a uno que acaba de inscribirse con su NIE para participar en los comicios del 22 de mayo por qué votar a esta coalición, Rubén lo tiene clarísimo: "porque no aceptamos las recetas neoliberales para salir de la crisis y por lo tanto, no criminalizamos al inmigrante, no tenemos el discurso hipócrita de echarle la culpa a los más débiles".

Según explican, la propuesta del partido pasa por recaudar en aquellos capitales donde no se ha recaudado hasta ahora y perseguir el fraude fiscal. En cuanto a la tan mencionada integración de los inmigrantes, aseguran que ésta pasa por diferentes ámbitos: desde la precariedad laboral hasta la sobreocupación de viviendas y la discriminación en las políticas que justamente abordan los temas migratorios.

"La gente debe conocer las causas estructurales de la migración, porque todos somos parte de la solución para este país", anota Úrsula, para quien resulta preocupante ver a personas de origen extranjero defendiendo el discurso de la 'mano dura' contra la inmigración: "al parecer, se sienten muy estables y se les olvida lo que pasaron al llegar aquí".

Para estos dos aspirantes a regidores también es cuestionante la fractura social que se está abriendo en la sociedad debido a un discurso político "que profundiza la idea de no aceptar al diferente" o de un discurso político "ambiguo que sólo habla bien de la inmigración cuando le conviene electoralmente".

Lamentan que, en plena bonanza, sólo se haya pensado en el inmigrante como "mano de obra" y no se haya aprovechado su potencial como profesional: "no hubo visión estratégica para entender que el futuro no sería siempre estable y el país fue visto como una empresa de trabajo temporal".

Ambos se refieren a la clase obrera en general, como la que está pagando los platos rotos de la crisis e insisten en que ningún partido está ahondando en la verdadera causa de los problemas económicos: "que se privilegió la especulación inmobiliaria y bancaria".

Por otra parte, a ellos se unen la colombiana Érika Torregrossa, en la lista del Partit Socialista de Catalunya (PSC) de Barcelona y el también colombiano Marco Sánchez, en la lista de Convergència i Unió (CiU) de Barcelona.