Publicamos una foto de la Manifestación del Orgullo LGTB en Gijón (Asturias). |
1 jul 2009
30 jun 2009
Marcha del Orgullo Gay en Barcelona.
Bandera gay ondeando en el Ayuntamiento de Barcelona, ayer.
Foto: Ricard Cugat
El periódico de Cataluña 29/06/2009
ENCUENTRO LÚDICO REIVINDICATIVO EN LA CAPITAL CATALANA.
Miles de manifestantes animan la primera gran marcha gay de Barcelona.
• El desfile del orgullo homosexual abarrotó la calle de Sepúlveda en ruta hasta la plaza de Espanya.
• La movilización se convirtió en una gran fiesta que atrajo a simpatizantes y vecinos del Eixample.
Artículo de David Placer
BARCELONA
Los empresarios del ocio gay del Eixample lograron una convocatoria masiva que reunió ayer por la tarde a unas 12.500 personas, según la Guardia Urbana, en el primera gran desfile del orgullo gay de Barcelona, que también congregó desde la mañana a otro numeroso grupo en la plaza de Espanya. Los organizadores calcularon que unas 35.000 personas participaron en total en el encuentro, que terminó esta madrugada en la avenida de Maria Cristina.
La marcha, que partió con una veintena de coloridas carrozas desde la plaza de la Universitat hasta la de Espanya, logró reunir a homosexuales, lesbianas, familias y vecinos del Eixample que aplaudieron la cita, más parecida a un carnaval que a una manifestación reivindicativa.
La movilización fue encabezada por el segundo teniente de alcalde Ricard Gomà, el concejal de Gràcia, Guillem Espriu, y el portavoz del PSC, Miquel Iceta, que mostraron la pancarta: «Tus derechos, nuestros derechos, los derechos humanos». Los partidos políticos IC-V, PSC, ERC y CDC, que contó con una carroza bautizada «Convergays», también quisieron apoyar la cita.
Detrás de ellos, los participantes de las carrozas fueron bailando samba y música tecno, con disfraces exhuberantes, poca ropa y con plumas que decoraron sus trabajados cuerpos de gimnasio. Al final de la marcha, la Guardia Urbana detuvo a un joven de 24 años que se subió en una carroza y comenzó a agredir a los animadores.
UNA INMENSA MINORÍA / El Front d’Alliberament Gai de Catalunya ha celebrado en los últimos 30 años marchas por los derechos de los homosexuales, pero la cita de ayer, impulsada por el ocio nocturno, logró una concurrencia que colapsó la calle de Sepúlveda. El Front d’Alliberament se ha mostrado contrario a esta convocatoria por considerar que tiene un marcado carácter mercantilista.
La marcha discurrió en medio de un ambiente festivo y observada con cierto asombro por los vecinos desde sus balcones. «No tengo nada en contra de ellos y por eso traje a mis hijos pequeños. Pero si tuvieran 12 años no los traería, porque tampoco quiero hacer nada para que esto parezca algo positivo para ellos», explicó un vecino de Sant Antoni que bajó con su esposa a ver la marcha.
Juan Carlos Gràcia, de 34 años, un asistente que caminó envuelto con la bandera gay, cree que, pese al camino ganado contra la homofobia, este tipo de actos todavía son necesarios. «Necesitamos hacernos más visibles y que la sociedad vea que somos una minoría, pero una inmensa minoría», declaró. Uno de los organizadores del encuentro, David Martí, explicó que el desfile tenía como propósito «normalizar los nuevos modelos de familia».
Pero los éxitos de la fiesta se concentraron en otros lugares. Un coche descapotable mostraba a un ¿travesti? ¿transexual? con un escultural cuerpo de mujer que bailaba samba y que recibió como nadie aplausos y felicitaciones.
En la fiesta final, en la plaza de Espanya, el dúo Barb@zul, de estética bear, interpretó con gran éxito un himno gay especialmente compuesto para la ocasión.
40 años de la revuelta gay.
Stonewall lanzaba hace 40 años la revuelta gay.
Artículo de Luis Torres de la Llosa – Nueva York (AFP)
"Cuando la policía intentó dispersarnos, nos lanzamos contra ellos: el momento había llegado", cuenta Martin Boyce, un 'ex' de la rebelión de Stonewall, donde nació hace 40 años la revolución gay.
El Stonewall Inn es el bar del Greenwich Village de Nueva York donde durante cinco noches del verano de 1969 surgieron protestas a veces violentas contra las razias de la policía contra los homosexuales. "Fue una cita con el destino para cada uno de nosotros", dice a la AFP Boyce, que entonces tenía apenas 16 años. "Cuando vi a todas esas locas peleando, pensé por un segundo: ¡Ésto es como el ejército sagrado de Tebas!".
La revolución estaba de moda tras las protestas estudiantiles de 1968 y los movimientos por los derechos de los negros o contra la guerra de Vietnam. "Los hippies y los Black Panthers odiaban a la policía, y de alguna forma nos sumamos a ese sentimiento", dice Robert Bryan, de 63 años, otro "veterano" de Stonewall. La noche del 28 de junio de 1969 era calurosa y había luna llena. "Era un viernes, todo el mundo había salido", recuerda Bryan, que en aquel entonces trabajaba para un banco y luego pasó al sector de la moda. En el Stonewall, unos 200 jóvenes, incluyendo 'drag queens' y algunas lesbianas, se divertían en el único bar gay con pista de baile de la ciudad, cuando cayó la policía para un control del local entonces en manos de la mafia. "Las cosas se fueron saliendo de control", explica Bryan. Afuera sobre Christopher Street se juntaron gays solidarios. Los enfrentamientos dejaron 13 detenidos y cuatro policías heridos, según la prensa local.
Las cuatro noches siguientes también hubo protestas, igualmente reprimidas, pero el movimiento de emancipación gay había nacido. Desde entonces, cada año, Nueva York celebra la fecha con un desfile del Orgullo Gay, previsto el próximo domingo en la Quinta Avenida. Una exposición especial sobre Stonewall fue presentada en la biblioteca pública de Nueva York, donde los cineastas Kate Davis y David Heilbroner mostraron fragmentos de un documental que difundirá el canal PBS en 2010.
Movimientos de emancipación homosexual existieron mucho antes de Stonewall en Occidente. Algunos se remontan a finales del siglo XIX, como los impulsados en Alemania por Adolf Brand o Magnus Hirschfeld y más tarde en Estados Unidos, como la 'Sociedad Mattachine', nacida en 1950. Pero eran elitistas o marginales. "Stonewall cambió un movimiento pequeño en uno masivo, y lo colocó para siempre en en el mapa de la política norteamericana", dijo David Carter, autor del libro 'Stonewall: las protestas que desencadenaron la Revolución gay'.
Sin embargo, a pesar de haber encendido la mecha, Nueva York hoy ya no está a la vanguardia. Una legislación sobre el matromonio homosexual sigue esperando la aprobación en el Senado local y la vida nocturna gay de Manhattan quedó desplazada por las de Londres, Berlín, Ámsterdam, Madrid, Barcelona, Sídney o Buenos Aires.
"Ahora hay bares gay en todas partes, pero no es tan salvaje", asegura Robert Bryan, que recuerda los años 70 de "destape" en Manhattan tras Stonewall, antes de la epidemia de SIDA en los 80. "En Christopher Street estacionaban camiones cerca de la vía rápida del oeste, se dejaban abiertos por la noche. Venían cientos de hombres, era una gran orgía. Y eso sucedía todas las noches". "Después, fueron los muelles abandonados, y los bares S&M o 'leather' del meatpacking district", ahora convertido en zona residencial llena de tiendas exclusivas y sin carácter.
"Cuarenta años después de Stonewall, uno puede pensar que el derecho de los gays a casarse ya debería ser una legislación federal", deplora Yvonne Ritter, transexual de 58 años, actualmente enfermera para pacientes con SIDA. El 27 de junio de 1969, Yvonne cumplió 18 años y al día siguiente se puso un vestido de su madre para festejarlos como mujer en el Stonewall, cuando estallaron los incidentes. "Fui un engranaje en un mecanismo que ayudó a cambiar las actitudes y la opiniones en el mundo", asegura Ritter. "Y queda mucho camino por recorrer".
Tomado de la web del GAG (Grupo de Amigos Gays)
26 jun 2009
VIH-Sida. Diagnóstico positivo
VIH: ¿Que hacer ante un diagnóstico positivo?
Estoy asustado y tengo miedo. ¿Puedo hacer algo para afrontar esta situación?
El solo hecho de saber que estás infectado por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) puede hacer que afloren en tí muchos miedos. Una manera de luchar contra esos miedos es informarte y aprender todo lo que puedas sobre la enfermedad. Tener conocimiento acerca de la infección por el VIH y del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) también te ayudará para cuidarte de la mejor manera posible. Puedes luchar para vencer tus preocupaciones acerca de la infección por el VIH moviéndote con información segura. A pesar de que tus amigos y/o la familia te pueden dar consejo, la mejor información proviene de tu médico o de tu asesor psicológico. Otra fuente informativa muy útil la constituyen las asociaciones de lucha contra el Sida o las que prestan servicios a los seropositivos. No permitas que los sentimientos que has desarrollado en el pasado, referidas a tu conducta, tu estilo de vida o la posibilidad de que puedas haber transmitido el VIH a otras personas, te condicionen a la hora de intentar obtener ayuda e información.
¿Qué puedo hacer para ayudarme?
La buena noticia respecto de la infección por el VIH es que el tratamiento temprano está ayudando a que personas con esta infección vivan por más tiempo y lleven vidas más saludables.
Ahora bien, es normal que sientas tristeza, ansiedad y miedo al comienzo cuando te enteras de que has resultado positivo en la prueba para la infección por el VIH. Sin embargo, si tiene dificultad para dormir, comer o concentrarse, o si tiene ideas suicidas, háblalo con tu médico o con tu consejero psicológico. Si está deprimido o si se siente ansioso, el tratamiento también puede ayudarte a que te sientas mejor. Si te informan que eres seropositivo al VIH puedes permitirte el sentirte asustado. Esto es comprensible y aceptable. Pero no permitas que ese miedo te impida hacer todo lo que puedas para ayudarte a ti mismo.
Aquí te reseñamos algunas cosas que puedes hacer:
Házte revisiones médicas a intervalos regulares de tiempo, incluso si te sientes bien.
Ponte de acuerdo con tu médico para saber con qué frecuencia debes visitarte.
Usa lubricante de base acuosa y condones de látex para todas las penetraciones. Practica siempre tus relaciones siguiendo las normas del "sexo seguro". ¡Si no sabes cómo hacerlo consulta! Tu médico, las asociaciones y este blog te pueden facilitar esta información.
Ayuda a tu cuerpo a combatir la infección tomando menos bebidas alcohólicas y fumando menos o, si puedes, déjalos por completo.
Come siguiendo una dieta balanceada.
Intenta hacer ejercicio con regularidad.
Duerme lo suficiente.
Determina los factores causantes de estrés en tu ambiente hogareño y en tu trabajo. Posibilita la disminución de ese estrés.
No compartas jeringas para inyectarte drogas y/o esteroides, tampoco uses agujas sin desinfectar para abrirte agujeros en el cuerpo, para ponerte adornos o para hacerte tatuajes.
Procura establecer revisiones dentales con regularidad; recuerda que los sangrados de las encías aumentan el riesgo de posible transmisión del VIH.
Intenta trabajar como voluntario para una organización de lucha contra el SIDA. Hacerle frente a tus miedos de una forma práctica puede ser una buena forma para ayudarte a afrontarlos.
¿Quién debe saber que estoy infectado por el VIH?
Si has tenido un resultado positivo en tu prueba para el VIH debes, siempre que sea posible, informárselo a tus parejas sexuales pasadas y actuales. Así les facilitarás también la posibilidad de hacerse la prueba. Respecto a cualquier pareja sexual futura recuerda que puedes tener sexo siguiendo las normas del "sexo seguro" optando por comentar tu resultado positivo, en el momento en que lo creas conveniente. Si en el momento de saberlo mantienes una relación íntima posiblemente sea conveniente que hables con tu médico o con tu asesor psicológico para saber cómo explicarle ese resultado a tu pareja.
Es conveniente que tanto tu médico de cabecera como tu dentista sepan que estas infectado por el VIH. Esto les ayudará a que te faciliten el tratamiento adecuado. Tu privacidad deberá ser respetada y ningún profesional de la salud puede rehusar tratarte solamente por el hecho de ser seropositivo respecto a el VIH.
¿Qué asuntos legales debo considerar?
Conviene que todas las personas que tienen un resultado positivo en la prueba para el VIH tengan en cuenta con anticipación que opciones desean seguir en caso de que enfermen de gravedad y puedan no estar capacitadas para decirles a los demás lo que desean. Las directrices anticipadas ("Advanced Directives") son pautas por escrito que informan a los médicos de tus deseos en relación con los distintos tipos de tratamiento si no puedes tomar esas decisiones por ti mismo o misma.
También puedes pensar, en caso de que tu unión no sea por matrimonio, ni por inscripción como pareja de hecho, en conseguir un poder de duración indeterminada para fines de atención médica ("medical power-of-attorney"). Se trata de un documento legal que nombra a alguien (por ejemplo a tu pareja , a un miembro de tu familia o a un amigo) para que tome decisiones por tí en caso de que enfermes de gravedad. Un abogado puede elaborar los documentos para las directrices anticipadas y para un poder de duración indeterminada con fines de atención médica.
¿Dónde puedo obtener más información sobre la infección por el VIH y el SIDA?
Existen muchos recursos disponibles a nivel nacional, estatal y local incluso para las personas que están bien de salud pero manifiestan su preocupación por haber contraido el VIH y la posibilidad de transmitirlo. También es aconsejable que profundicen en la información, las parejas, los familiares y/o amigos que quieran apoyarte.
Material elaborado en base a documentos de familydoctor.org
23 jun 2009
Educación.
Daniel Gabarró alerta sobre la necesidad de reformar el modelo de masculinidad.
Sáb, 20/06/2009 - XEGA El Comercio Educación - Asturies
El psicopedagogo catalán Daniel Gabarró advirtió ayer en Gijón de la necesidad de reformar el modelo de masculinidad. Según este estudioso, profesor y escritor, «el modelo actual de masculinidad tiene un coste muy alto para las vidas privadas y públicas de los hombres».
Su conferencia 'Nuevas masculinidades frente a la homofobia' fue presentada ayer por la mañana en Oviedo y expuesta a las 20.00 en el Conseyu de la Mocedá de Gijón. Esta es una de las actividades que se desarrollan dentro del programa Orgullo 2009, que Xente LGTB, XEGA, ha denominado 'Borra el miedo'.
Escena privada
Según Gabarró, en un momento en el que la mujer persigue la reivindicación de su espacio en la escena pública es necesario que «el hombre encuentre su espacio en la escena privada».
Daniel Gabarró habló de la existencia de una «paternidad distanciada», en la que es la mujer quien tiene la carga última sobre los hijos y de un poder masculino oculto.
La masculinidad se construye, según el psicopedagogo que ayer ofreció sus saberes en el Conseyu de la Mocedá de Gijón, sobre tres preocupantes puntos claro y contundentes: «La distinción entre hombre y mujer, la superioridad del hombre y el empleo de la violencia».Daniel Gabarró: "Es una perversión creer que la igualdad es cosa de mujeres"
Dom, 21/06/2009 - Periódico La Voz de Asturias
Artículo de N. Morán:
El maestro, psicopedagogo y miembro de la Asociación Hombres por la Igualdad de Género (AHIGE), Daniel Gabarró, estuvo el viernes en en el Conseyu de la Mocedá de Gijón para dar una charla-coloquio sobre nuevas masculinidades frente a la homofobia , una de las actividades programadas por Xente Gai Astur con motivo de la celebración del día internacional de lesbianas, gais, transexuales y bisexuales, cuyo acto institucional y manifestación tendrá lugar el próximo sábado en Gijón.
- ¿Qué es lo que hace la Asociación Hombres por la Igualdad de Género?
-Trabajamos en tres áreas. La primera es el trabajo individual con los hombres, haciendo grupos en los que se reflexiona sobre cómo hacer un cambio personal. La segunda es investigación. Ahora mismo estamos haciendo una sobre el uso del tiempo de los hombres. Pero también hacemos todo tipo de investigaciones con gente de la universidad, sociólogos, etc. El tercer camino es la acción política: seminarios, formaciones, conferencias. Hace dos semanas hicimos una formación para cargos electos de la provincia de Barcelona a la que vinieron más de 270 personas.
- ¿Cómo se hace para llevar a cabo esta concienciación?
-Hacemos cosas muy distintas. Por ejemplo una planchada delante del ayuntamiento en la que 50 hombres de esa localidad van con sus tablas de planchar y planchan para hacer pública una imagen de que los hombres tenemos que responsabilizarnos de nuestra vida personal. También encuentros entre hombres y mujeres que lo llamamos diálogos entre géneros. Hacemos una infinidad de cosas.
-¿Y en las escuelas?
-También hacemos formación en escuelas con adolescentes y para docentes. Hacer esta formación es importante pero no debe ser una excusa para quien ya no está en la escuela.Y me parece importante remarcar que la responsabilidad no debe recaer solamente en los docentes, porque si ellos deben hacer la enseñanza de la salud, de la sexualidad, de la igualdad, que otro dé matemáticas. Eso hay que comprenderlo.
-¿Qué papel juega la administración en este ámbito?
-Estamos convencidos de que la administración, cualquier administración, sea de derechas o izquierdas, tiene que hacer políticas para que los hombres se incorporen en el camino de la igualdad. Lo que es un absurdo, una perversión, es creer que las únicas que tienen que cambiar son las mujeres, porque eso quiere decir que los hombres estamos bien, que las mujeres tienen que llegar a donde estamos nosotros. Sí que es verdad que las mujeres tienen que entrar en el ámbito público, de la empresa, de la academia. Y los hombres? Los hombres tenemos que entrar en el ámbito de lo privado, de lo doméstico. Tenemos que aprender a cuidar de nuestros hijos, a ir al pediatra, a hablar con los profesores... Si no, obligamos a la mujer a hacer una doble jornada.
-¿Les falta aún mucho que hacer a los responsables públicos?
-Están empezando a despertar. Me gusta ver que por primera vez un ministerio, el Ministerio de Igualdad, dice que es imprescindible que los hombres se impliquen en el camino de la igualdad. Es un paso que nunca se había dado. Pero las administraciones no son sólo las españolas. La ONU en el 2004 y la Unión Europea en el 2006 hicieron dictámenes en el que decían que todos los países miembros debían hacer acciones para que los hombres se implicasen. Es un mandato internacional que dice que la igualdad no es sólo cosa de mujeres. En España la ley de igualdad de género también es un avance, un paso importante. Por ejemplo los permisos de paternidad, son imprescindibles, porque les estás diciendo que tienes la responsabilidad de ser padre. Este tipo de cosas son las que cambian el día a día.
-¿Trabajan también con mujeres en la asociación?
-En los encuentros mixtos, aunque fundamentalmente nos centramos en los hombres. Tenemos que darnos cuenta de que no somos culpables de haber nacido hombre, pero sí que tengo la responsabilidad de ver qué hago en mi vida personal.
-¿Qué opina de las nuevas masculinidades frente a la homofobia?
-Hay dos caras de la masculinidad. Una es la misoginia. La otra es la homofobia, la discriminación contra los que no juegan el papel tradicional. Hay que ver que la masculinidad machista es un obstáculo para la gran mayoría de la población: para las mujeres y para los hombres heterosexuales que quieren ser libres. Si los hombres no están en el camino de la igualdad, ésta será imposible.
LUGAR Y AÑO DE NACIMIENTO
Barcelona, Cataluña, en 1964.
OCUPACION
Actualmente combina la investigación de género con la formación y la docencia.
22 jun 2009
VIH-Sida. Trabajo y discriminación.
¿POR QUÉ LA HAN TOMADO CONMIGO?
Gerardo Mediavilla Nieto (Ed. DeBolsillo)
Precio: 8,95 €
272 páginas.
ISBN: 8497933508. (2004)
El acoso laboral representa uno de los problemas sociales más acuciantes. Los últimos estudios indican que más de dos millones y medio de trabajadores y trabajadoras lo sufren en España.
Los relatos reales de este libro constituyen un documento periodístico inigualable y muestran con objetividad y dramatismo el infierno por el que pasan sus víctimas. El libro se abre con un prólogo de un psicólogo y experto en mobbing Iñaki Piñuel y se cierra con un epílogo de la jurista María José Blanco. Ambos explican la realidad de los acosados y los acosadores, y proponen soluciones para acabar con una situación que mina la salud mental de quien la padece y destruye la vida de todos los que le rodean.
El 71,9% de las personas con VIH sin trabajo tienen miedo a ser discriminadas.
12/05/2009 - Medios y Sida
La mayoría (72,6%) de los que buscan empleo temen que en el trabajo descubran que son VIH+ Sólo el 20,20% de los que trabajan comunican su situación en el ámbito laboral y un 24,4% afirma haber sufrido algún tipo de discriminación, ya sea mediante el rechazo o el despido
Según los datos del estudio FIPSE presentado hoy en Madrid, más de la mitad de las personas con VIH que no trabajan están deseando incorporarse al mundo laboral. Sus principales motivaciones son económicas (81,7%), por los beneficios personales y psicológicos tales como como sentirse útil (78,3%) y normal (69%), y por los beneficios sociales al contribuir a la sociedad (59%).
Las principales barreras para que estas personas puedan acceder al trabajo son la discriminación (71,9%), el miedo de dar a conocer su situación (72,6%) y las preocupaciones derivadas de los cambios de salud (84,9%).
Estos son los resultados del estudio "Integración laboral de las personas con VIH. Estudio sobre la identificación de las necesidades laborales y la actitud empresarial", realizado por la Coordinadora Estatal del VIH-sida (CESIDA), junto con la Universidad del País Vasco y la Universidad Nacional de Educación a Distancia, y financiado por FIPSE.
Las conclusiones demuestran que para aquellas personas que viven con VIH y están trabajando, las principales dificultades que se encuentran en el ámbito laboral son la discriminación, los cambios de salud y la presión psicológica producidos al ocultar la enfermedad, como señala una de las autoras y editoras del trabajo, Mª José Fuster, "las personas con VIH se encuentran con importantes barreras tanto para la incorporación como para el desarrollo de una actividad profesional normalizada. Entre ellas, cabe destacar por su relevancia los prejuicios y la discriminación percibida. Este contexto hostil desemboca en un escenario de invisibilidad que está teniendo importantes repercusiones psicosociales, por lo tanto es necesario un esfuerzo mayor que logre el objetivo de la inserción y propicie un escenario de mayor estabilidad laboral para las personas con VIH. En ese sentido las medidas deben ir dirigidas a la sensibilización y formación en el mundo del trabajo y a la capacitación de las personas con VIH, entre otras".
El estigma y la discriminación siguen generando miedo al rechazo en la actualidad, por lo que la mayoría de las personas con VIH (79,8%) deciden no comunicar su situación en el trabajo, algo que a menudo afecta a la salud física y psíquica de la persona afectada.
Para evitar que se produzcan situaciones de discriminación laboral y ofrecer garantías jurídicas en este sentido, Santiago Pérez Avilés, presidente de CESIDA, destaca que "es necesario crear un debate y redefinir el concepto de discapacidad para evitar las situaciones de vulneración de derechos".
16 jun 2009
8 jun 2009
Enfermedades Oportunistas - Boca y Garganta.
Si estamos ante un seropositivo al VIH que desarrolla enfermedades oportunistas, es posible que haya desenvuelto el SIDA. Muchas de estas enfermedades oportunistas solo se manifiestan y desarrollan cuando se deteriora de forma severa el Sistema Inmunológico de una persona. EL CDC de United Status of América (Center for Disease Control and Prevention) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) facilitan una lista de las Infecciones Oportunistas más comunes, las enfermedades que causan y la relación que puede establecerse con el nivel de células T (defensivas) presentes en el organismo. Este es el caso de la Candidiasis, el Citomegalovirus, los Herpes, el Sarcoma de Kaposi, la Leucoplasia Peluda y otras.
Problemas en la Boca y la Garganta.
La presencia de problemas en esta área conducen a la disminución de la ingestión oral de alimentos, y cuando son persistentes y graves, pueden causar deshidratación y desnutrición. Los problemas más comunes que se suelen presentar en boca y garganta son la candidiasis oral , infección por Virus del Herpes Simples, Leucoplasia Peluda, Gingivitis, Enfermedad Periodontal, Sarcoma de Kaposi y ulceras aftosas. Los síntomas presentes están asociados a dolor y sabor inusual, sangrado de las encías o pueden no presentar síntomas.
La Candidiasis.
Se trata de una infección por hongos de aspecto blanquinoso (Candida). Suele manifestarse en la boca, garganta, prepucio del pene, vagina y en los pliegues húmedos originados en los dobleces de la piel. Es una señal temprana del debilitamiento del Sistema Inmune y se ve primero cuando el Nivel de células T oscila entre 200 y 500 y puede ocurrir incluso en casos de niveles altos de células T. La infección de Cándida del esófago ocurre cuando el VIH se encuentra en un estadio más avanzado.
El diagnóstico se suele hacer a través del examen físico y la realización de cultivos con resultados positivos puede orientar sí el tratamiento no está siendo efectivo. Existe una gama de tratamientos en función al nivel de invasión de la infección (tópicos ó sistémicos). Si notas algún síntoma o tienes dudas, te recomendamos que acudas a tu médico, el te dará la mejor orientación al respecto.
Citomegalovirus (CMV).
Es un virus que suele infectar a los ojos causando una enfermedad que puede conducir a la ceguera. Esta circunstancia se da por lo general si el nivel de células T se sitúa por debajo de 50. El citomegalovirus (CMV) es un virus que se encuentra en todo el mundo. Se relaciona con los virus que causan la varicela y la mononucleosis infecciosa. Entre el 50 y 80 por ciento de los adultos puede haber tenido una infección por CMV antes de los 40 años de edad. Una vez que el CMV penetra en el cuerpo de la persona, permanece ahí para siempre.
La mayoría de las personas con CMV no se enferma. Pero la infección con el virus puede ser seria en los bebés y las personas con el sistema inmunológico debilitado. Si una mujer adquiere el CMV en el embarazo, puede transmitírselo al bebé. Por lo general, el CMV no perjudica a los bebés. Pero con ellos, se han de extremar las precauciones dado que algunos pueden llegar a desarrollar discapacidades para toda la vida. El CMV se disemina a través del contacto cercano con los líquidos corporales. Es necesario mantener buenas prácticas de higiene, incluyendo lavarse las manos correctamente, para evitar adquirir o contagiar el virus. La mayoría de las personas con CMV no requieren ningún tratamiento. Solo afecta a quienes tienen su sistema inmunológico debilitado. Si se produjese alguna enfermedad el médico puede recetar una medicina antiviral.
Estos datos son orientativos, si crees notar algún síntoma o tienes dudas, te recomendamos que acudas a tu médico, el te dará la mejor orientación al respecto.
5 jun 2009
Jornadas sobre relaciones laborales.
25 de junio de 2009
Programa
16.15 Bienvenida e inauguración
16.30 Derechos de las personas y VIH: Ricard de la Rosa. Abogado
17.00 Integración laboral de las personas con VIH: María José Fuster. Psicóloga Social. FIPSE y CESIDA
17.30 El VIH y la discriminación en las empresas: Raquel Gil. Secretaria de Igualdad y Políticas Sociales. UGT Catalunya
18.00 Empresarios Gays trabajando por la Integración Laboral: ACEGAL
18.30 Programa Oficinas Virtuales para la inserción laboral de les personas con VIH: Marta Albiol y Mònica Timón, Técnicas de proyectos de CESIDA y Gaispositius
19.00 Debate
19.30 Conclusiones y clausura
19.45 Cóctel
La jornada se celebrará el 25 de junio en el Auditorio del Pati Manning. C/ Montalegre, 7 - Barcelona.
Esta jornada tiene como objetivo iniciar un debate entre diferentes sectores implicados en las relaciones laborales de las personas que viven con VIH/SIDA. Así, mediante esta jornada, se espera ofrecer información legal y social a cualquier persona afectada por el VIH/SIDA y concienciar a la comunidad y al mundo laboral, así como a la sociedad general, de la necesidad de respeto, solidaridad y comprensión para colaborar en la inserción laboral y la resolución de la problemática a la que se ven sometidas las personas que viven con VIH/SIDA. Pese a los adelantos médicos conseguidos con los tratamientos antirretrovirales, que han supuesto un aumento de la esperanza de vida para las personas seropositivas, estas mejoras sanitarias no han ido acompañadas de una mejora en las condiciones sociales y laborales de estas personas. Todavía existen muchos prejuicios en la sociedad sobre esta enfermedad que son extrapolables al ámbito laboral, esto genera un clima de desconfianza y rechazo sobre el/la trabajador/a por miedo a la transmisión del VIH. Pese a la reiteración de la OMS (Organización Mundial de la Salud) y la OIT (Organización Internacional del Trabajo) que los centros de trabajo no son lugares de riesgo, puesto que las únicas practicas consideradas de riesgo para la transmisión son muy lejanas a la relación laboral, se siguen manteniendo los estereotipos y produciéndose actuaciones empresariales discriminatorias e ilegales que atentan contra los derechos de los/las trabajadores/as.
La inscripción es gratuita. Al finalizar se ofrecerá un cóctel. Disponemos de plazas limitadas, por tanto es imprescindible confirmar la asistencia llamando al teléfono: 93 298 06 42
Joaquim Roqueta Manen
President Gais Positius
24 may 2009
Kaletra/Colombia - Su precio: Ceremonia de la confusión.
Mirada Latina. Proyecto de Corresponsales Comunitarios.
La reducción en el costo de Kaletra.
Y ahora… ¿Quién podrá explicarnos?
Es necesario y urgente que una voz con autoridad técnica y política aclare tanta versión y confusión que hoy ronda este tema.
Bogotá, 22 de mayo de 2009. Escrito por Mirada Latina.-
Recientemente el gobierno de Colombia anunció una reducción del 75% en los costos del Kaletra. De acuerdo con la determinación del Ministerio de la Protección Social, el valor del tratamiento por usuario al año bajo de USD$4.000 a USD$1.000, aproximadamente.
Esta decisión es el resultado del trabajo que adelantan la Mesa de Organizaciones que trabajan en VIH/SIDA, la Red Colombiana de Personas que viven con VIH (RECOLVIH), IFARMA y Misión Salud, para lograr que se otorgue una licencia sobre la patente que protege al medicamento en el mercado colombiano. Por eso, estas organizaciones señalaron en su momento que la reducción no es la respuesta a su solicitud, ya que en el mercado andino aún se dispone del producto a precios más bajos.
Una decisión de esta naturaleza, que sería lógico calificar como un logro de la sociedad civil, ha despertado una ‘polémica digital’ que no permite hacer claridad sobre los verdaderos efectos del hecho. Quienes no somos patentologos, sino que simplemente seguimos los hechos para informar sobre ellos no entendemos el escenario. ¿Será que la decisión beneficia a un grupo de usuarios del medicamento, pero perjudica a otros? La discusión electrónica gira en torno a la calidad de los medicamentos genéricos enlazada con intereses comerciales.
Algunos dirán (pensarán) “Mira quién habla”, ya que desde este espacio de comunicación se ha difundido lo relacionado con la solicitud de licencia sobre la patente de un medicamento considerado esencial para el tratamiento del VIH. Precisamente por esta circunstancia solicitamos hacer claridad y así definir si también somos ‘víctimas del engaño’ que hoy de alguna manera respalda el Ministerio de la Protección Social.
23 may 2009
12, 13 y 14 de junio se reunen en Buenos Aires (Argentina) Gestores Culturales, Productores y Directores de más de diez países iberoamericanos.
II edición del encuentro de habla hispana sobre cine y diversidad afectiva.
En su afán por hacer del cine un canal de sensibilización, sobre todo en países donde esta alternativa cultural es además un camino hacia la igualdad; Fundación Triangulo organiza por segundo año consecutivo el Seminario Internacional de Formación de Gestores Culturales de Material Audiovisual LGBT (Lesbico, Gai, Bisexual, Transexual) apoyado por CCEBA (Centro Cultural de España en Buenos Aires) y subvencionado por la AECID (Agencia Española de Cooperación Internacional al Desarrollo).
Esta nueva edición del encuentro más importante de habla castellana sobre cine y diversidad afectiva se celebrará los días 12, 13 y 14 de junio en el Centro Cultural de España en Buenos Aires con la presencia de Gestores Culturales, Productores y Directores de más de diez países iberoamericanos.
En un año donde la palabra “crisis” está en boca de todos, siguen floreciendo los festivales de cine y exhibiciones en espacios alternativos. Sólo en 2008 han aparecido una decena de nuevos certámenes y muestras audiovisuales vinculadas con esta temática, por ese motivo es tan importante promover encuentros entre profesionales vinculados a la producción de festivales y muestras de cine y la temática LGBT (lésbica, gay, bisexual y transexual). Las ONG que trabajan por la inclusión social de las minorías sexuales están desarrollando en toda Iberoamérica más de cuarenta Muestras o Festivales de Cine LGBT, como una herramienta más de visibilidad y consolidación del grupo al que representan, cifrando en ellas todo su esfuerzo.
En esta segunda cita, los temas más relevantes serán: la financiación pública y privada de eventos culturales, la promoción y comunicación digital, y la conexión de las asociaciones y entidades organizadoras en el tejido asociativo y social del que forman parte. Esta iniciativa cultural tiene como objetivo aportar las herramientas necesarias para que diversos países latinoamericanos desarrollen sus propios festivales de cine en pos de la diversidad, el respeto y la igualdad.
Gabinete de Prensa Fundación Triángulo
Contacto: Natacha Nazer
Mail: prensa@fundaciontriangulo.es
Mob: +34-635-625-494
FUNDACIÓN TRIÁNGULO.
Por la Igualdad Social de Gais, Lesbianas, Bisexuales y Transexuales
C/ Meléndez Valdez 52 - 1º D
28015 - Madrid.
prensa@fundaciontriangulo.es
www.fundaciontriangulo.es
22 may 2009
Difusión de webs informativas. Dí que sí.
El sexo es diversión.
No te niegues al sexo, no rechaces la vida.
http://www.positive.org/DiQueSi/index.html
Idioma: Castellano e Inglés.
Esta Web se acerca a la sexualidad y el sida con un lenguaje claro y sin tapujos.
Defiende una actitud práctica de los seropositivos respecto al sexo, sin tomar en consideración si se trata de gays, bisexuales o heterosexuales.
Resulta especialmente recomendable para todos aquellos que mantienen relaciones con personas y/o parejas serodiscordantes.
VIH Sida Cuídate en Positivo - Lo que el Sida se llevó. Jorge Donn.
Fotograma del film "Les Uns et les autres" de Claude Lelouch.
Jorge Donn está considerado como una de las figuras más representativas del ballet de finales del siglo XX, nació el 25 de febrero de 1948, en El Palomar, Buenos Aires (Argentina). Desde los cuatro años la danza fue su mayor pasión.
Ingresó a la Escuela de Danzas del Teatro Colon un año antes de los 8 reglamentarios. A los 16 años se recibió, con mención especial, ingresando en el cuerpo de baile estable del Teatro Colón. Comenzó entonces a usar como nombre artístico el apellido materno. Ese año iba a resultar crucial para cambiar su vida, ya que fue en el mismo 1963, cuando el maestro Maurice Béjart llegó por primera vez a la Argentina con su compañía "Ballet del Siglo XX".
"Tome una clase con él: y me dijo que tenía condiciones, pero que no podía ofrecerme un lugar en su elenco. Yo por mi parte no me convencí -dijo el bailarín en sus evocaciones- Le pedí a un amigo el dinero para el pasaje y me presenté en Bruselas, sede de la compañía". "Béjart se quedó frió al verme: (Pero si te dije que no tenía trabajo para ti). Insistí y tuve suerte: uno de los chicos del elenco se había enfermado y accedió probarme. "Fue lo mejor que podía sucederme en la vida". Pronto se convirtió en bailarín principal del Ballet del Siglo XX. En 1979, interpretó por primera vez Bolero, un ballet que originariamente había sido pensado para una mujer. Su memorable interpretación la popularizó el filme "Les Uns et les autres", del director Claude Lelouch, fué así como su figura alcanzó una proyección internacional.
Muchas obras de Bejart fueron creadas especialmente para él. En 1987, cuando la Compañía de Bejart se trasladó a Lausana, Donn se radicó en esa ciudad suiza, y comenzó a dedicarse a la docencia tratando de separarse profesionalmente de su maestro. Fue poco después cuando hicieron pública su separación. Béjart justificaba la separación de su primer bailarín, diciendo que "Donn necesitaba independencia''. Pero maestro y discípulo nunca pudieron separarse dado que por encima de todo primaba una relación afectiva muy fuerte.
21 may 2009
20 may 2009
Tutoría Sexual.
Tutor sexual para adolescentes
La Nueva España - 17/05/2009
Artículo de: C. Jiménez.
«El silencio nos hace cómplices de la discriminación», dice el profesor asturiano Joaquín Álvarez de la Roza. Con el objetivo de visibilizar la realidad de las minorías sexuales, el IES Duque de Rivas de Madrid, donde trabaja, inició hace seis años una experiencia de tutorías de orientación sexual para adolescentes. «Las aulas están pobladas de diversidad y la presunción universal de la heterosexualidad lo que está haciendo es conculcando el derecho a la educación de quien en este aspecto más lo necesita, que son los que crecen sin referentes», afirma de la Roza, responsable de esta iniciativa educativa pionera en España.
Trabajan principalmente con el alumnado de Secundaria, a quienes ofrecen una charla informativa general para dedicar después sesiones específicas con aquellos alumnos que no se sienten identificados en la orientación sexual mayoritaria. ¿Cuáles son los principales interrogantes de estos chavales? «Hay como tres dudas esenciales: cómo salir del armario en el entorno familiar, otra sobre la propia orientación, si se es o no se es homosexual y cómo socializar con el resto de individuos», explica el responsable del taller. El objetivo final de estas tutorías es que los chavales aprendan a verbalizar que son diferentes, pero que existe total comprensión y aceptación hacia su realidad.
«Como militante gay sentía que trasladar esta realidad a la escuela», explica Joaquín Álvarez, quien inició su carrera educativa en el instituto de Infiesto. El docente anima a ofrecer una educación sexual a los chavales desde edades tempranas, siendo copartícipes en esta tarea familia y escuela. Las tutorías del instituto madrileño permiten avanzar en la tarea de visibilizar a las minorías sexuales (gays, lesbianas, bisexuales y transexuales), y que los jóvenes no sufran ningún secuestro emocional derivado de la ocultación de su orientación sexual.
Los expertos han detectado que el colectivo más afectado en el entorno escolar es el transexual, con un tránsito difícil a la vida adulta al no reconocerse en su sexo biológico. «Esa estigmatización que sufren les lleva a transitar a espacios de marginación social», reflexiona Álvarez. A su juicio, los chavales reciben hoy en día la mayor parte de la información sexual por canales poco apropiados, revistas e Internet principalmente, que no son los más idóneos para que puedan comunicarse afectivamente con sus iguales.
En el instituto madrileño también aprovechan estas tutorías para analizar los riesgos del sexo a edades tempranas. «Ha que evitar esos 100.000 abortos que existen entre adolescentes en España», sostiene Joaquín Álvarez, quien considera muy oportuno que los chicos y chicas aprendan a protegerse y que, además, las administraciones les faciliten los instrumentos necesarios a aquellos que han estado expuestos a una situación de riesgo para que el problema no se acreciente.
En todo caso el responsable de las tutorías sexuales en el instituto madrileño aboga por una educación sexual que forme a la gente no sólo en la protección contra embarazos no deseados y enfermedades de transmisión sexual sino también en la importancia de explicitar los afectos, sean del tipo que sean. Todo por avanzar en la línea del respeto a todas la orientaciones sexuales.
Información facilitada por XEGA. www.xega.org
No solo curan las medicinas.
Curar sin prescribir medicinas.
Artículo de Jordi Cervós (Neuropatólogo).
El médico y el personal sanitario deben conocer la importancia del trato personal con el enfermo.
El Periódico de Catalunya.
Barcelona, 14/5/2007
Para que un medicamento sea aprobado por las agencias de control que existen en los distintos países han de realizarse una serie de estudios. Se ha de haber demostrado en la experimentación con animales que no es tóxico a las dosis que se esperan emplear para el tratamiento de pacientes, que no es cancerígeno, es decir, que no puede llegar a producir cáncer y, especialmente desde mitad del siglo pasado, cuando a consecuencia de la talidomida, un medicamento contra el insomnio, nacieron muchos niños con malformaciones debido a que sus madres lo habían tomado durante el embarazo, se exige administrarlo a un gran número de ratas embarazadas y comprobar que las crías no tienen ningun defecto congénito. Después de todos estos exámenes, que llevan años de trabajo, finalmente hay que demostrar que produce los beneficios terapéuticos que se esperan obtener. Esto último solo puede probarse aplicándolo a pacientes que sufren de la enfermedad o molestias que se pretenden curar. Para ello se hacen dos grupos de pacientes: unos, que reciben el medicamento en cápsulas, inyecciones, etcétera, y otros, que reciben el mismo tipo de cápsulas, inyecciones, etcétera. pero sin que contengan el medicamento. A esto último se le llama placebo.
El uso de placebo, es decir de una sustancia que es inactiva, pero que el paciente cree que es activa y que tiene efectos curativos, ha sido una de las cuestiones que más se han discutido desde el punto de vista de la ética en la investigación médica. En efecto, parece injusto dejar a un grupo de pacientes sin administrar un medicamento que suponemos que tiene efectos beneficiosos para su enfermedad, pues, si no lo supusiéramos, no tendría ningún sentido intentar comprobarlo. Por esto está establecido en todos los códigos éticos que regulan la investigación con pacientes, que tan pronto como se manifieste claramente el efecto positivo del medicamento, se comience a administrar también a los que hasta entonces solo recibían el placebo. Está, además, establecido que la elección de pacientes que vayan a ser tratados con el medicamento o con el placebo sea completamente fortuita, es decir, que no solo los pacientes, sino tampoco el médico, no sepan a qué grupo pertenecen.
La Declaración de Helsinki exige también que cualquier nuevo medicamento debe ser comprobado frente al mejor medicamento que se conoce actualmente, para que los enfermos que no reciben el medicamento que se está experimentando, reciban por lo menos un tratamiento lo mejor posible. Sólo en los casos en que no existe ya un medicamento eficaz puede emplearse el placebo. A pesar de las controversias éticas que existen sobre el uso de placebos, la opinión general es que hay razones éticas que justifican su empleo, siempre que se salvaguarden de manera adecuada los derechos y la seguridad de los pacientes participantes.
Muy pronto se empezó a comprobar que en pacientes a los que se administraba el placebo, sin ningún medicamento, muchas veces también había una mejoría en la enfermedad. Esto ha dado lugar a que se le denomine efecto placebo. Se trata de una mejora que se observa tras un tratamiento simulado en el que, sin saberlo, el paciente se ve influido exclusivamente por el ambiente psicosocial que rodea el tratamiento, sin que haya acción de ningún medicamento. Este efecto es especialmente manifiesto en la reducción del dolor. Fue precisamente en el campo de la percepción del dolor donde, ya en 1955, se hicieron las primeras observaciones relacionadas con el poder de los placebos.
Por eso, este caso particular del efecto placebo ha sido y sigue siendo estudiado en gran número de trabajos científicos. Recientes avances que permiten observar la actividad funcional de determinadas áreas del cerebro han demostrado que los placebos son capaces de inducir tanto la liberación de dopamina, que es la sustancia que falta en los pacientes con enfermedad de Parkinson, como la activación de áreas cerebrales implicadas en la sensación de dolor y de placer. Aunque algunos de los mecanismos implicados en el efecto placebo se conocen, aún quedan muchas incógnitas. Por otra parte, existen múltiples pruebas que sugieren que el efecto placebo está determinado por la expectativa de beneficio, que determinan la activación de los mecanismos de recompensa.
Por tanto, el efecto placebo se puede producir sin la necesidad de administrar placebo alguno. Todo depende de que el paciente esté convencido de que va a mejorar con el tratamiento en cuestión. Esto depende en gran parte de la confianza que el paciente tiene en el médico o en el equipo de médicos que lo tratan. Es decir, el efecto placebo tiene una base interpersonal pues el médico debe aceptar al paciente como persona y no como un objeto de experimentación, y el paciente debe ver en el médico una persona y no solo un experto. Pero aunque el efecto placebo sea importante, no hay que exagerar y echar todas las medicinas a la basura. La mejor combinación para cualquier paciente, y también para cada uno de nosotros, es tener un buen médico y una buena medicina. Para ello, también es preciso que tanto el médico como todo el personal sanitario se den cuenta de la importancia que tiene su trato personal con el paciente.
19 may 2009
Consejería de Bienestar del Principado de Asturias
Faldón de la Consejería de Bienestar Social y Vivienda del Principado publicado en los medios escritos asturianos con motivo del 17 de mayo, Día Mundial de lucha contra la lgtbfobia.
Enviado por: XEGA - XENTE LGTB ASTUR
Cai La Gascona 12, 3u - 33001 Uviéu
Avenida Pablo Iglesias 83, Entesuelu derecha - 33204 Xixón
Teléfonos 985 224 029 y 985 373 321 - Fax 985 205 628
www.xega.org
18 may 2009
Día de la Vacuna contra el SIDA
18 de mayo 2009 - Día Mundial de la Vacuna contra el SIDA.
Información facilitada por "gTt-Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH".
España apuesta por la vacuna contra el Sida.
• Se calcula que en todo el mundo hay 33 millones de personas que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y que cada día 7.500 personas adquieren la infección por VIH.
• Coincidiendo con el 18 de mayo, Día Mundial de la Vacuna contra el Sida, la Coordinadora Estatal del VIH/Sida (CESIDA) y la entidad Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt) piden que España mantenga su compromiso en la búsqueda de una vacuna contra el sida.
Barcelona, 18 de mayo de 2009.- Según datos de ONUSIDA y de la OMS, la epidemia se está propagando con más lentitud gracias a los esfuerzos en la prevención de la transmisión y en el acceso al tratamiento, pero las nuevas infecciones siguen ocurriendo. Por cada 2 personas que empiezan tratamiento, otras 5 se infectan por VIH. Según el último documento de ONUSIDA, en 2007 se registraron 2,7 millones de nuevos casos de infección por VIH y 2 millones de muertes relacionadas con el sida.
Fue un pronunciamiento del entonces presidente de los EE UU Bill Clinton, el 18 de mayo de 1997, lo que motivó que se señalara este día en el calendario. Clinton habló entonces de la necesidad de obtener una vacuna contra el sida en un plazo máximo de 10 años. Han pasado 12 años desde dicho compromiso político y ahora más que nunca el mundo necesita una vacuna contra el sida.
La Coordinadora Estatal del VIH/sida (CESIDA) y la entidad Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt) piensan que sólo el apoyo a una respuesta integral y sostenida a la epidemia puede llevar a que revierta el impacto mundial que supone el VIH. “Con suficiente inversión y esfuerzo colectivo será posible obtener vacunas contra el VIH” asegura Santiago Pérez, presidente de CESIDA.
La historia nos ha enseñado que ninguna epidemia vírica ha podido ser controlada sin la ayuda de una vacuna. Por ejemplo, la varicela fue erradicada en 1977 gracias a la vacunación.
Actualmente la polio está erradicada de la mayor parte del mundo gracias al descubrimiento y la distribución mundial de una vacuna. Incluso una vacuna con una eficacia modesta, podría evitar millones de nuevas infecciones.
La investigación en vacunas contra el sida es una ciencia relativamente joven. Mientras que el VIH se descubrió hace unos 25 años, los esfuerzos más serios para encontrar una vacuna comenzaron a mediados de la década de 1990. El optimismo inicial llevó a pensar que se podrían obtener buenos resultados rápidamente. Los hechos demostraron que como en el caso de otras vacunas, el desarrollo de la vacuna contra el sida significaba un esfuerzo más a largo plazo. La vacuna contra la varicela se consiguió después de 42 años de investigación y la de la polio después de 47. En la actualidad, el rumbo de la investigación apuesta por una vuelta a la ciencia básica subyacente, ya que aún es mucho lo que se desconoce sobre el sistema inmunitario y el proceso de infección por el VIH.
“La vacuna contra el sida es posible”, asegura Xavier Franquet presidente de gTt. Las esperanzas están fundamentadas por tres hechos: existe constancia de personas que son capaces de controlar la infección sin necesidad de medicamentos, existen pruebas de que algunas personas son capaces de generar anticuerpos ampliamente neutralizantes y, por último, experimentos con simios han arrojado resultados muy esperanzadores. Según Franquet: “El reto es ahondar más en estos hallazgos y traducirlos en una vacuna capaz de prevenir o atenuar la infección”.
España, desde hace unos años, ha apostado de manera firme por la investigación en este campo. Dos grupos españoles, el Grupo Español de Vacunas Preventivas y Terapéuticas frente al VIH de la Red de Investigación en Sida (RIS) y el Centro Catalán para la Investigación y el Desarrollo de Vacunas contra el VIH (HIVACAT), se han unido a los esfuerzos por encontrar candidatas a vacunas que prevengan el VIH o, al menos, ralenticen el desarrollo de la enfermedad.
También es de destacar el compromiso del Gobierno de España por aumentar su contribución económica a la lucha contra el sida en el mundo. De los más de 10 millones de euros que España aportará en 2009 a ONUSIDA, el Programa Conjunto de Naciones Unidas sobre el VIH/Sida, tres millones se destinarán a la Iniciativa Internacional por una Vacuna contra el Sida (IAVI, en sus siglas en inglés).
En esta misma línea, los gobiernos autonómicos del País Vasco y de Cataluña han mostrado sendos compromisos al apoyar respectivamente iniciativas internacionales como IAVI o nacionales como HIVACAT. Aunque se trata de un paso en la dirección correcta, gTt y CESIDA piensan que el esfuerzo económico de nuestro país aún queda lejos de lo que nos correspondería con arreglo a nuestro producto interior bruto.
Estas organizaciones no gubernamentales del VIH han incorporado en un lugar prioritario de sus agendas el activismo en vacunas contra el sida y muchas de sus acciones de educación, información, diálogo político y sensibilización han ido encaminadas a crear una opinión favorable entre la sociedad española en general y la clase política en particular sobre la urgente necesidad de encontrar una vacuna contra el sida y de financiar su investigación y desarrollo.
El miércoles próximo, día 20 de mayo, en Valencia, durante el XII Congreso Nacional sobre el Sida, organizado por la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (SEISIDA), el Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt) y la Coordinadora Estatal del VIH/Sida CESIDA organizan una mesa de debate que con el título “Vacunas del Sida, los nuevos desafíos” ofrecerá una actualización del estado de la investigación en España a cargo del Dr. Bonaventura Clotet por parte del Centro Catalán para la Investigación y el Desarrollo de Vacunas contra el VIH (HIVACAT) y el Dr. Felipe García del Grupo Español de Vacunas Preventivas y Terapéuticas frente al VIH de la Red de Investigación en Sida (RIS). Xavier Franquet hablará sobre la importancia de la sensibilización y la movilización de recursos desde la comunidad.
SobreCESIDA /http://www.facebook.com/l/;www.cesida.org
La Coordinadora Estatal del VIH/Sida agrupa a 73 organizaciones de España que trabajan en el campo del VIH/sida desde la prevención de la infección a la atención y defensa de los derechos de las personas que viven con VIH/sida. Ver Vínculos.
Sobre gTt/http://www.facebook.com/l/;www.gtt-vih.org
El Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt) es una asociación sin ánimo de lucro legalmente establecida en Barcelona en febrero de 1997, declarada oficialmente Entidad de Utilidad Pública en junio de 2002 e inscrita como Organización No Gubernamental de Desarrollo en Cooperación Internacional en diciembre de 2005. En gTt se elabora información sobre tratamientos del VIH y el SIDA desde una perspectiva comunitaria. También aborda cualquier otro aspecto social, económico, político o cultural relacionado con la situación de las personas que viven con infección por VIH. Ver Vínculos.
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